張國(guó)玉
【摘要】目的:分析探討在臨床輸血中采取凝聚胺技術(shù)的具體方法和實(shí)際應(yīng)用效果。方法:本次研究的所有對(duì)象均來(lái)自我院,系2017年2月——2018年2月在我院接受輸血治療的98例患者。按照不同的輸血技術(shù)將患者均分為兩組,各49例。對(duì)照組采取常規(guī)鹽水法作為配血技術(shù),而觀察組利用凝聚胺技術(shù),分析兩組患者的特異性情況。結(jié)果:觀察組患者配血技術(shù)的不完全抗體靈敏度顯著高于對(duì)照組,說(shuō)明凝聚胺技術(shù)的不完全抗體靈敏度顯著高于鹽水技術(shù),兩個(gè)組別對(duì)比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。觀察組采取凝聚胺技術(shù),其樣本在不同時(shí)間檢測(cè)均有特異性。結(jié)論:在臨床輸血工作中采取凝聚胺技術(shù)進(jìn)行交叉配血試驗(yàn),穩(wěn)定性更高,特異性表現(xiàn)更佳,且檢測(cè)時(shí)間更短,對(duì)于常規(guī)抗體的檢測(cè)更佳準(zhǔn)確。
【關(guān)鍵詞】臨床輸血;凝聚胺技術(shù);效果分析
【中圖分類號(hào)】R446.6 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1004-597X(2019)17-0246-01
輸血是臨床中常用的治療方式之一,其主要目的是為了糾正貧血,補(bǔ)充血度量,保證循環(huán)穩(wěn)定,從而確?;颊呋A(chǔ)生命體征的穩(wěn)定。在輸血治療前,交叉配血作為必不可少的一部分,關(guān)乎著患者的輸血安全和效果。凝聚胺分子是帶有高階陽(yáng)離子的多聚季銨鹽,其溶解后會(huì)帶有很多正電荷,這些正電荷能夠和紅細(xì)胞的負(fù)電荷結(jié)合,從而有利于紅細(xì)胞凝聚,低離子強(qiáng)度溶液也能降低紅細(xì)胞的ZETA電位,能夠進(jìn)一步增加抗原抗體間的吸引力?;诖耍疚闹攸c(diǎn)分析探討在臨床輸血中采取凝聚胺技術(shù)的具體方法和實(shí)際應(yīng)用效果。
1.1一般資料
本次研究的所有對(duì)象均來(lái)自我院,系2017年2月——2018年2月在我院接受輸血治療的98例患者。按照不同的輸血技術(shù)將患者均分為兩組,各49例。對(duì)照組中,男性共31例,女性共18例,最大年齡為81歲,最小年齡為21歲,平均年齡為(52.2±7.3)歲。觀察組中,男性共30例,女性共19例,最大年齡為81歲,最小年齡為22歲,平均年齡為(52.5±6.8)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者均無(wú)血液系統(tǒng)疾病,無(wú)影響檢驗(yàn)結(jié)果疾病,無(wú)不耐受輸血治療患者。排除標(biāo)準(zhǔn):排除精神障礙患者、妊娠期、哺乳期女性,肝腎功能嚴(yán)重障礙患者。兩組患者一般資料對(duì)比無(wú)差異(P>0.05)。
1.2方法
對(duì)照組患者采取鹽水法:取輸血患者的晨起靜脈血4ml,然后進(jìn)行離心處理,分離患者血清后,制作2%紅細(xì)胞鹽水懸液,然后對(duì)樣本進(jìn)行2min低速沉淀,之后觀察樣本情況。觀察組采取凝聚胺技術(shù):1_取試管兩支,標(biāo)明主側(cè)次側(cè),主側(cè)管加受血者血清(血漿)1滴,和供血者3~5%紅細(xì)胞懸液(洗滌或不洗滌均可)1滴,次側(cè)管受血者3~5%紅細(xì)胞懸液(詵滌或不洗滌均可)1滴加供血者血清(血漿)1滴。2,各加溶液3滴,混合均勻后,再各加polylene溶液1滴,并混合均勻,置室溫1分鐘或參照說(shuō)明書3.普通離心機(jī)1000g離心15秒,然后把上清液倒掉,不要瀝干,讓管底殘留約0.1ml液體。,輕輕搖動(dòng)試管,目測(cè)紅細(xì)胞有無(wú)凝集,如無(wú)凝集,則必須重作。5,最后加入Redudkendinge滴,輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)試管混并同時(shí)觀察結(jié)果。6,結(jié)果判定:如果在50秒內(nèi)(或按說(shuō)明書)凝集散開(kāi),代表是由Polylene引起的非特異性聚集,配血結(jié)果相合:如凝集不散開(kāi),則為紅細(xì)胞抗原抗體結(jié)合的特異性反應(yīng),配血結(jié)果不相合。可倒在玻片上用顯微鏡觀察。
1.3觀察指標(biāo)
分析兩組患者的血液樣本檢測(cè)結(jié)果,同時(shí)對(duì)觀察組中血液樣本的特異性、非特異性以及消失時(shí)間做明確記錄。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
本次研究中所有試驗(yàn)數(shù)據(jù)均運(yùn)用SPSS20.0數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,其計(jì)量資料通過(guò)t來(lái)進(jìn)行檢驗(yàn)。P<0.05差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1不完全抗體靈敏度對(duì)比
觀察組患者抗-D、抗-C、抗-e、抗-E在不同比例下,其陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)比均具有明顯的特異性。而對(duì)照組患者抗-D、抗-C、抗-e、抗-E在不同比例下,其陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)比不具備特異性。
2.2特異性聚集和非特異性聚集消失時(shí)間
觀察組采取凝聚胺技術(shù),其特異性聚集和非特異性聚集消失時(shí)間情況如表1所示
凝聚胺技術(shù)是現(xiàn)如今臨床中的常用檢測(cè)技術(shù),其能夠?qū)t細(xì)胞表面唾液酸進(jìn)行中和,然后出現(xiàn)可逆性非特異性聚集,當(dāng)血清中存在lgM或IgG類血型抗體肘,與紅細(xì)胞發(fā)生緊密結(jié)合,此時(shí)加入枸櫞酸鹽解聚液以消除聚凝胺的正電荷,使lgm或IgG類血型抗體與紅細(xì)胞產(chǎn)生的凝集不散開(kāi)如果血清中不存在lgM或IgG類血型抗體,加入解聚液可使非特異性凝集消失。觀察組采取凝聚胺技術(shù),其樣本在不同時(shí)間檢測(cè)均有特異性。
綜上所述,在臨床輸血工作中采取凝聚胺技術(shù)進(jìn)行交叉配血試驗(yàn),穩(wěn)定性更高,特異性表現(xiàn)更佳,且檢測(cè)時(shí)間更短,對(duì)于常規(guī)抗體的檢測(cè)更佳準(zhǔn)確。