張 敏,錢 麟,黃 俊,楊玉嬋,姜宏寧,龔志剛,徐慧慧,張冬晴,詹松華
(上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院放射科,上海 200021)
子宮內(nèi)膜癌是臨床較常見(jiàn)的女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤之一,嚴(yán)重威脅女性的身心健康,早期手術(shù)治療可延長(zhǎng)患者生存期;而術(shù)前正確地判斷臨床分期及肌層的浸潤(rùn)深度是合理選擇手術(shù)方式及預(yù)后判定的重要依據(jù)[1]。MRI特別是DWI序列上子宮內(nèi)膜癌彌散受限呈顯著高信號(hào),可明確肌層浸潤(rùn)深度及臨床分期[2]。MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描(dynamic contrast-enhanced-MRI,DCE-MRI)可在術(shù)前評(píng)估子宮內(nèi)膜癌的肌層浸潤(rùn)深度、輔助臨床分期,提高診斷的敏感性和準(zhǔn)確性[3]。選擇我院2015年7月至2018年2月收治的54例子宮內(nèi)膜癌作為觀察對(duì)象,通過(guò)DCE-MRI聯(lián)合DWI表現(xiàn)判斷肌層浸潤(rùn)深度及臨床分期,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料54例均經(jīng)刮宮及術(shù)后病理證實(shí)。年齡36~75歲,平均(54.7±7.8)歲;病程2~23個(gè)月,平均(9.5±7.2)個(gè)月。臨床表現(xiàn)為不規(guī)則陰道流血。其中絕經(jīng)前13例(24.1%),絕經(jīng)后41例(75.9%)。排除:合并其他惡性腫瘤者;接受化療、放療或其他抗腫瘤治療及服用甾體類激素類藥物者[4]。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者知情同意。
1.2 儀器與方法 使用Siemens skyra 3.0 T MRI掃描儀,16通道腹部相控陣表面線圈。患者檢查前1 d半流質(zhì)飲食,檢查前12 h服用緩瀉藥物,減少胃腸蠕動(dòng)造成的偽影,檢查前1 d晚上10時(shí)后禁食,檢查前排空大便,適量飲水保持膀胱充盈,保證膀胱和子宮的掃描質(zhì)量。所有患者行常規(guī)壓脂T2WI、T1WI、DWI及DCE-MRI掃描,掃描參數(shù):T2WI呼吸觸發(fā)脂肪抑制FSE TR/TE 6 000 ms/105 ms,層數(shù)20,層厚5 mm,層距1 mm,F(xiàn)OV 23 cm×23 cm,NEX 1,矩陣256×256,成像時(shí)間80 s。T1WI采用常規(guī)自旋回波序列,TR/TE 185 ms/4.2 ms,層數(shù)9,層厚3 mm,層距0.6 mm,F(xiàn)OV 18 cm×18 cm,NEX 3,矩陣256×256,成像時(shí)間203 s。DWI采用單次激發(fā)SE-EPI序列TR/TE 1 500 ms/63.2 ms,層厚6 mm,層距1.5 mm,b值為800、1 000 s/mm2;掃描結(jié)束后自動(dòng)生成ADC圖。以3D高分辨力各向同性容積激發(fā)(3D-THRIVE)序列行軸位DCE-MRI,TR/TE 5.32 ms/1.85 ms,F(xiàn)OV 380 mm×380 mm,矩陣134×256,翻轉(zhuǎn)角15°,NEX 1,層距、層厚均為1 mm。靜脈注射Gd-DTPA,劑量0.1~0.2 mL/kg體質(zhì)量,再給予15 mL生理鹽水沖管,完成5個(gè)動(dòng)態(tài)掃描后注入對(duì)比劑,將獲取的25個(gè)動(dòng)態(tài)掃描數(shù)據(jù)發(fā)送至工作站處理,得到ROI的TIC。
1.3 影像評(píng)估及診斷標(biāo)準(zhǔn) 由2名經(jīng)驗(yàn)豐富的婦產(chǎn)專業(yè)的影像診斷醫(yī)師在雙盲狀態(tài)下評(píng)估肌層浸潤(rùn)深度、宮頸受累情況、盆腔臟器浸潤(rùn)情況及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況。參照2009年國(guó)際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(International Federation of Gynecology and Obstetrics,F(xiàn)IGO)手術(shù)分期標(biāo)準(zhǔn)對(duì)腫瘤進(jìn)行分期[5]:腫瘤分布在宮體內(nèi)為Ⅰ期;腫瘤至宮頸間質(zhì)未超出子宮為Ⅱ期;腫瘤擴(kuò)散至漿膜或附件,甚至盆腔、腹主動(dòng)脈出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移為Ⅲ期;腫瘤向膀胱或直腸轉(zhuǎn)移,甚至向更遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移為Ⅳ期;將結(jié)果與手術(shù)病理結(jié)果對(duì)應(yīng)。參照文獻(xiàn)將肌層浸潤(rùn)深度分為深肌層浸潤(rùn)(腫瘤侵犯肌層的深度/肌層厚度>50%)和淺肌層浸潤(rùn)(腫瘤侵犯肌層的深度/肌層厚度<50%)。盆腔淋巴結(jié)短徑>1 cm認(rèn)為是可疑淋巴結(jié)受累。以手術(shù)病理結(jié)果為“金標(biāo)準(zhǔn)”,計(jì)算DWI聯(lián)合DCE-MRI診斷深肌層侵犯和淺肌層侵犯的敏感度與特異度。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)算DWI聯(lián)合DCE-MRI診斷肌層浸潤(rùn)深度及術(shù)前病理分期的準(zhǔn)確性和敏感度,并采用配對(duì)χ2檢驗(yàn)將診斷結(jié)果與術(shù)后病理結(jié)果進(jìn)行對(duì)照,通過(guò)Kappa檢驗(yàn)分析DWI聯(lián)合DCE-MRI與手術(shù)病理結(jié)果的診斷一致性,檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 術(shù)后病理結(jié)果 54例大體檢查發(fā)現(xiàn)局限型病變者5例(9.3%),彌散性病變者49例(90.7%),其中淺肌層浸潤(rùn)31例(57.4%),深肌層浸潤(rùn)18例(33.3%)。顯微鏡檢發(fā)現(xiàn)內(nèi)膜樣腺癌44例(81.5%),腺癌伴鱗狀上皮分化6例(11.1%),漿液性腺癌2例(3.7%),透明細(xì)胞癌1例,黏液性腺癌1例(1.9%)。術(shù)前病理分期Ⅰ期24例(44.4%)(圖1),Ⅱ期18例(33.3%)(圖2),Ⅲ期8例(14.8%),Ⅳ期4例(7.4%);其中9例(16.7%)發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,余45例(83.3%)淋巴結(jié)未出現(xiàn)轉(zhuǎn)移。
2.2 DWI、DCE-MRI及兩者聯(lián)合與術(shù)后病理描述肌層浸潤(rùn)深度結(jié)果對(duì)照(表1) DWI發(fā)現(xiàn)44例肌層浸潤(rùn),診斷準(zhǔn)確率89.8%(44/49)。DCE-MRI發(fā)現(xiàn)46例肌層浸潤(rùn),診斷準(zhǔn)確率93.9%(46/49)。DWI聯(lián)合DCE-MRI發(fā)現(xiàn)47例肌層浸潤(rùn),診斷準(zhǔn)確率95.9%(47/49),均高于DWI、DCE-MRI單獨(dú)診斷(均P<0.05);其中30例淺肌層浸潤(rùn),診斷準(zhǔn)確率為96.8%(30/31),17例深肌層浸潤(rùn),診斷準(zhǔn)確率為94.4%(17/18),2例誤判均為低判;鑒別深、淺肌層浸潤(rùn)的敏感度為94.4%(17/18),特異度為96.8%(30/31)。
2.3 DWI聯(lián)合DCE-MRI對(duì)術(shù)后病理描述病理分期判斷(表2) 經(jīng)DWI聯(lián)合DCE-MRI檢查,51例獲得正確的術(shù)前分期,準(zhǔn)確率為94.4%(51/54),3例誤判中2例低判,1例高判,與術(shù)后病理一致性較好(χ2=3.085,P=0.079,K=0.92)。
診斷性刮宮是子宮內(nèi)膜癌的主要確診手段,通常初期診斷發(fā)現(xiàn)病理Ⅰ期的可能性較高,一般檢出率可達(dá)70%,其次依次為Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期,但其缺點(diǎn)是存在盲目性且較難判斷腫瘤的擴(kuò)散范圍、深度、宮外侵犯及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等情況[6-7]。值得注意的是,肌層浸潤(rùn)深度與腫瘤病理分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移關(guān)系密切,正確判斷子宮內(nèi)膜癌的肌層浸潤(rùn)深度對(duì)預(yù)后判定及治療方式的選擇均至關(guān)重要[8-9]。連利娟等[10]指出一般發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的子宮內(nèi)膜癌出現(xiàn)在肌層浸潤(rùn)患者中,特別是深肌層浸潤(rùn)患者發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的可能性高達(dá)20%以上,淺肌層浸潤(rùn)者發(fā)生盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為8.8%。本研究54例中9例(16.7%)發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,其中5例發(fā)生在深肌層浸潤(rùn)患者中,占27.8%(5/18),4例發(fā)生在淺肌層浸潤(rùn)患者中,占12.9%(4/31),與文獻(xiàn)報(bào)道基本一致,筆者認(rèn)為淺肌層浸潤(rùn)中淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率稍高的原因與本研究例數(shù)較
少有關(guān)。
表1 DWI聯(lián)合DCE-MRI與術(shù)后病理描述肌層浸潤(rùn)深度結(jié)果對(duì)比 例
表2 DWI聯(lián)合DCE-MRI對(duì)術(shù)后病理分期的判斷 例
圖1 女,48歲,陰道不規(guī)則流血 圖1a T2WI冠狀位示子宮內(nèi)膜顯著增厚,呈稍高信號(hào),結(jié)合帶局部受累,侵犯肌層深度小于1/2子宮肌層(箭頭) 圖1b,1c增強(qiáng)掃描冠狀位、矢狀位,子宮內(nèi)膜輕度強(qiáng)化,延遲期強(qiáng)化程度低于周圍肌層(箭頭)圖2 女,60歲,絕經(jīng)后陰道不規(guī)則流血圖2a,2b T2WI橫斷位與矢狀位示子宮內(nèi)膜顯著增厚,邊緣不光整,向肌層浸潤(rùn),呈稍高信號(hào),略高于肌層信號(hào)(箭頭) 圖2c,2d ADC和DWI圖示病灶彌散明顯受限,ADC值下降(箭頭) 圖2e,2f增強(qiáng)掃描橫斷位及矢狀位示病灶強(qiáng)化程度低于子宮肌層,呈低強(qiáng)化特征,浸潤(rùn)肌層大于1/2,子宮頸部受累,盆腔無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,子宮內(nèi)膜腺癌Ⅱ期,侵犯肌層(箭頭)
MRI是除超聲、CT外又一診斷子宮內(nèi)膜癌肌層浸潤(rùn)深度的影像學(xué)診斷技術(shù)[10]。DCE-MRI是基于順磁性對(duì)比劑注入血管導(dǎo)致組織T1時(shí)間縮短的功能MRI技術(shù)[11-12],其通過(guò)重復(fù)成像記錄組織信號(hào)強(qiáng)度的變化、跟蹤對(duì)比劑隨時(shí)間擴(kuò)散到周圍組織中的情況,依據(jù)不同時(shí)相強(qiáng)化的差別,可定量反映腫瘤血管滲透性及微循環(huán)情況,用于評(píng)價(jià)腫瘤的生物學(xué)特性[13]。子宮內(nèi)膜癌的毛細(xì)血管通透性、腫瘤血管容量及灌注速度,以及周圍結(jié)構(gòu)與其他腫瘤性病變不同,DCE-MRI表現(xiàn)也有明顯差別,前者主要為早期強(qiáng)化,后者主要為中晚期強(qiáng)化;隨著腫瘤細(xì)胞進(jìn)一步增殖及周圍浸潤(rùn)、侵犯、破壞,腫瘤內(nèi)微血管生長(zhǎng)越發(fā)幼稚,微血管壁越發(fā)不完整,因此對(duì)比劑分子更易通過(guò)血管壁向外滲漏,致使微血管通透程度增高、各項(xiàng)參數(shù)值產(chǎn)生相應(yīng)變化。Sala等[14]報(bào)道使用Gd-DTPA行增強(qiáng)掃描診斷子宮內(nèi)膜癌的準(zhǔn)確率高達(dá)98%。黃社磊等[15]的研究顯示,注射Gd-DTPA后腫瘤的強(qiáng)化峰值時(shí)間一般為80~120 s,而正常組織的強(qiáng)化峰值一般為60~90 s,兩者的最高對(duì)比一般出現(xiàn)在掃描的100 s左右,這遠(yuǎn)少于常規(guī)增強(qiáng)掃描時(shí)間,但能更好顯示強(qiáng)化差異。DWI作為目前唯一非侵入性檢測(cè)活體組織內(nèi)水分子運(yùn)動(dòng)的技術(shù),其對(duì)病變,特別是對(duì)惡性病變的診斷意義重大。惡性腫瘤細(xì)胞增殖旺盛,細(xì)胞密度高,細(xì)胞外間隙小,惡性腫瘤水分子擴(kuò)散明顯受限,DWI能確定組織病變范圍,為臨床治療及預(yù)后判斷提供幫助。本研究采用DWI聯(lián)合DCE-MRI對(duì)肌層浸潤(rùn)的診斷準(zhǔn)確率為95.9%(47/49),淺肌層浸潤(rùn)為96.8%(30/31),深肌層浸潤(rùn)為94.4%(17/18),診斷敏感度和特異度分別為94.4%(17/18)和96.8%(30/31),診斷病理分期的準(zhǔn)確率為94.4%(51/54),與術(shù)后病理一致性較好(P>0.05,K=0.92),證實(shí)了DCE-MRI能準(zhǔn)確判斷子宮內(nèi)膜癌的病變部位及其與周圍組織的關(guān)系,與DWI聯(lián)合診斷有助于明確肌層浸潤(rùn)深度和術(shù)前分期。
總之,DCE-MRI聯(lián)合DWI能更好地判斷子宮內(nèi)膜肌層的浸潤(rùn)深度及病理分期,對(duì)子宮內(nèi)膜癌的病情評(píng)估具有非常重要的價(jià)值,可為手術(shù)方式的選擇及預(yù)后判斷提供可靠依據(jù),適合于子宮內(nèi)膜癌的篩選。