陳益平,王祥榮
(蘇州大學(xué)紡織與服裝工程學(xué)院,江蘇蘇州 215123)
紡織品的回收再利用不僅可以減輕對(duì)環(huán)境的污染,還可以緩減原料緊缺,實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。紡織品的回收再利用需要對(duì)織物上的染料進(jìn)行剝除[1-2]。剝色原理是通過(guò)化學(xué)或者物理的方法,將織物上染料的發(fā)色基團(tuán)破壞或者將染料從織物上分離從而達(dá)到消色的目的[3]?;钚匀玖先旧蘅椢锏膭兩椒ㄖ饕写温人徕c法、保險(xiǎn)粉-燒堿法、過(guò)氧化氫法和雕白粉法[4-6]等。其中,次氯酸鈉法易產(chǎn)生氯氣;保險(xiǎn)粉性質(zhì)很不穩(wěn)定,在濕熱條件下易分解,分解速率難以控制,受潮后易結(jié)塊,嚴(yán)重時(shí)能自燃,還原性雖強(qiáng)但不夠持久,往往造成剝色不勻,有效利用率低;雙氧水極不穩(wěn)定,遇熱、強(qiáng)光、雜質(zhì)、沖擊、重金屬等均易分解,且剝色效果不明顯;雕白粉有刺激性臭味,受潮時(shí)釋放出硫化氫,雖然剝色效果較好,但使用時(shí)會(huì)釋放出甲醛,影響人體健康[7]。因此,尋找一種安全高效的剝色方法勢(shì)在必行。
二氧化硫脲(TD)是一種優(yōu)良的還原劑,性質(zhì)穩(wěn)定,還原電位較保險(xiǎn)粉更高且還原性持久,不含活性硫化物,是棉織物理想的剝色劑,TD 和偶氮染料、蒽醌染料的反應(yīng)原理[8-9]如下:
TD 本身無(wú)任何氧化性和還原性,只有在堿性和加熱條件下才會(huì)分解為尿素和次硫酸,后者是剝色的有效成分[10]。本研究采用TD 對(duì)多種活性染料染色棉織物進(jìn)行剝色,并和傳統(tǒng)保險(xiǎn)粉的剝色結(jié)果進(jìn)行對(duì)比。
織物:純棉平紋織物(江蘇沙印集團(tuán)有限公司)。
試劑:活性橙X-GN、活性紅3BS、活性黃K-HL、活性藏青K-L、平平加O(市售工業(yè)品),氫氧化鈉(分析純,上海試劑總廠),碳酸鈉、無(wú)水硫酸鈉(分析純,江蘇強(qiáng)盛功能化學(xué)股份有限公司),保險(xiǎn)粉(上海阿拉丁生化科技股份有限公司),二氧化硫脲(分析純,上海畢得醫(yī)藥科技有限公司)。
儀器:Ultra Scan XE 型分光測(cè)色配色儀(美國(guó)Hunter Lab 公司),Nicolet-5700 型FT-IR 紅外光譜儀(美國(guó)熱電公司),TM-3030 型臺(tái)式掃描電子顯微鏡(日本日立高新技術(shù)有限公司),XY300-2C 型電子天平(常州幸運(yùn)電子設(shè)備有限公司),YG026B 型電子織物強(qiáng)力機(jī),DHG-9070A 型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司),XW-ZDR 低噪振蕩式染樣機(jī)(靖江市新旺染整設(shè)備廠)。
按照浴比1∶50 配制活性染料的染液[活性染料1%(omf),硫酸鈉20 g/L(X 型)或30 g/L(其他),碳酸鈉3 g/L],置于染樣機(jī)中,升溫,棉織物在指定溫度入染(活性橙X-GN 30 ℃、活性紅3BS 50 ℃、活性黃KHL、活性藏青K-L 60 ℃),15 min 后加入規(guī)定量硫酸鈉,繼續(xù)染色15 min,按2 ℃/min 升溫到指定的溫度(活性橙X-GN 40 ℃、活性紅3BS 70 ℃、活性黃K-HL和活性藏青K-L 90 ℃),加入規(guī)定量碳酸鈉,保溫染色30 min,降溫,水洗,皂洗(皂片2 g/L,90 ℃,15 min),熱水洗,冷水洗,烘干。
取2 g 染色后的棉織物,放入100 mL 含有0.2 g/L平平加O、一定質(zhì)量濃度TD 和NaOH 的剝色液中,在一定溫度下剝色規(guī)定的時(shí)間,取出,多次水洗,烘干。
取2 g 染色后的棉織物,放入100 mL 含有0.2 g/L平平加O、3 g/L 保險(xiǎn)粉和5 g/L NaOH 的剝色液中,在60 ℃下剝色40 min,取出,多次水洗,烘干。
K/S值、dE*值及剝色率:K/S值和dE*值用測(cè)色配色儀在D65光源和10°視場(chǎng)條件下測(cè)定4 次,取平均值。按下式計(jì)算剝色率:
式中:(K/S)1為染色織物剝色前的K/S值,(K/S)2為染色織物剝色后的K/S值。
斷裂強(qiáng)力:將棉織物裁剪成5 cm×30 cm 大小,根據(jù)GB/T 3923.1—2013《紡織品織物拉伸性能第1 部分:斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長(zhǎng)率的測(cè)定(條樣法)》,在電子織物強(qiáng)力機(jī)上測(cè)試,每個(gè)試樣測(cè)量5 次,取平均值。按下式計(jì)算強(qiáng)力保留率:
式中:F1、F2分別為剝色前后織物的斷裂強(qiáng)力。
SEM:采用臺(tái)式掃描電子顯微鏡觀察,放大倍數(shù)為2 000。
2.1.1 NaOH 質(zhì)量濃度
由圖1 可知,隨著NaOH 質(zhì)量濃度的增加,染色織物的剝色率提高,堿性越強(qiáng),TD 還原電位越高,剝色效果越好;但當(dāng)NaOH 質(zhì)量濃度超過(guò)5 g/L 后,剝色率不再隨堿質(zhì)量濃度的增加而增大。故NaOH 質(zhì)量濃度選擇5 g/L。
圖1 NaOH 質(zhì)量濃度對(duì)棉織物剝色率的影響
2.1.2 TD 質(zhì)量濃度
從圖2 中可以看出,在TD 質(zhì)量濃度較低時(shí),只能還原活性黃K-HL 染料的部分發(fā)色基團(tuán),活性黃KHL 染色織物的剝色率較其他染料偏低,隨著TD 質(zhì)量濃度的增加,剝色率顯著提升;而其他3 種染料染色織物的剝色率在TD 質(zhì)量濃度很低時(shí)已達(dá)到80%以上,繼續(xù)增加TD 質(zhì)量濃度,剝色率增大緩慢。當(dāng)TD質(zhì)量濃度超過(guò)4 g/L 后,剝色率變化不大,故TD 質(zhì)量濃度選擇4 g/L,可以保證不同染料染色織物均有較高的剝色率。
圖2 TD 質(zhì)量濃度對(duì)棉織物剝色率的影響
2.1.3 溫度
由圖3 可知,活性橙X-GN 和活性紅3BS 染色織物在較低溫度下就有較高的剝色率,且溫度變化影響不大。而活性黃K-HL 和活性藏青K-L 染色織物的剝色率隨著溫度的升高不斷增大。溫度升高有助于活性物質(zhì)次硫酸的產(chǎn)生,其還原電位升高。當(dāng)剝色溫度為70 ℃時(shí)已經(jīng)有較高的剝色率,再升高溫度對(duì)剝色率影響不大,故剝色溫度選擇70 ℃。
圖3 溫度對(duì)棉織物剝色率的影響
2.1.4 時(shí)間
由圖4可看出,剝色10 min 時(shí),4種染料染色織物的剝色率均能達(dá)到90%以上;活性橙X-GN 和活性紅3BS 染色織物的剝色率已達(dá)到最大值;延長(zhǎng)時(shí)間可繼續(xù)提高活性黃K-HL 和活性藏青K-L 染色織物的剝色率,當(dāng)剝色時(shí)間超過(guò)40 min 后,剝色率增加不大。綜合各種染料的剝色效果,選擇40 min較為合適。
圖4 時(shí)間對(duì)棉織物剝色率的影響
由表1 可知,TD 對(duì)棉織物的剝色效果明顯優(yōu)于保險(xiǎn)粉。保險(xiǎn)粉剝色對(duì)棉織物造成的強(qiáng)力損失要大于TD,原因是TD 在高溫堿性環(huán)境下緩慢分解,產(chǎn)生活性物質(zhì)作用于色素;由dE*值可看出,TD 剝色和未染色原布色差更小,原因是保險(xiǎn)粉穩(wěn)定性差,在高溫強(qiáng)堿條件下分解較快,有效利用率低,還原剝色不勻。
表1 兩種方法最佳工藝的剝色效果對(duì)比
對(duì)比圖5a、5b 可知,染色后的棉纖維表面較染色前更光滑,這是由于高溫染色和堿性固色導(dǎo)致織物上的殘余漿料和雜質(zhì)得以清除,染料均勻地吸附在纖維表面,使纖維表面變得光滑。
圖5 活性藏青K-L 染色棉織物在最佳工藝下剝色的SEM
對(duì)比圖5c~5f發(fā)現(xiàn),TD 剝色后的纖維表面依舊較為光潔、完整;保險(xiǎn)粉剝色后的纖維表面出現(xiàn)少量裂紋和殘?jiān)?,說(shuō)明TD 剝色對(duì)纖維的損傷較保險(xiǎn)粉剝色小,這與最佳工藝下強(qiáng)力保留率大小相吻合。TD 和保險(xiǎn)粉均為還原體系剝色,保險(xiǎn)粉分解速率難以控制,而TD 剝色較為溫和,在堿性條件下緩慢產(chǎn)生的活性物質(zhì)能有效、均勻地作用于染料的發(fā)色基團(tuán),在顏色有效剝除的同時(shí)不會(huì)使棉纖維大分子發(fā)生降解和斷裂。
(1)TD 對(duì)4 種活性染料染色棉織物剝色的最佳工藝為:TD 4 g/L、NaOH 5 g/L、70 ℃、40 min。TD 對(duì)染色棉織物剝色率都能達(dá)到95%以上,剝色率較保險(xiǎn)粉高。
(2)和傳統(tǒng)保險(xiǎn)粉剝色法相比,TD 剝色對(duì)棉纖維的影響較小,棉織物強(qiáng)力損失更小,強(qiáng)力保留率大于95%。TD 剝色是一種能夠替代保險(xiǎn)粉剝色的安全綠色剝色方法。