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      琥珀酸美托洛爾緩釋片聯(lián)合環(huán)磷腺苷葡胺對(duì)冠心病慢性心力衰竭患者心功能及運(yùn)動(dòng)耐力的影響

      2019-10-20 01:16:08河南省焦作市第二人民醫(yī)院454000李秋霞馬欣蘇毅
      首都食品與醫(yī)藥 2019年11期
      關(guān)鍵詞:環(huán)磷葡胺腺苷

      河南省焦作市第二人民醫(yī)院(454000)李秋霞 馬欣 蘇毅

      1 資料及方法

      1.1 臨床資料 研究以2016年1月~2018年3月收治的84例冠心病慢性心衰患者為觀察對(duì)象,隨機(jī)將患者分為常規(guī)組與研究組,各42例。常規(guī)組:男25例,女17例;年齡62~75(68.7±4.3)歲;研究組:男27例,女15例;年齡63~77(69.1±4.3)歲。研究入選對(duì)象均患有冠心病,且被確診為慢性心衰;所有患者都符合相關(guān)的醫(yī)學(xué)倫理審核要求,并對(duì)研究?jī)?nèi)容知情。

      1.2 方法 兩組患者入院后都采用利尿、強(qiáng)心、血管擴(kuò)張劑等常規(guī)藥物進(jìn)行治療,常規(guī)組采用環(huán)磷腺苷葡胺(國(guó)藥準(zhǔn)字H20050864,無(wú)錫凱夫制藥有限公司)治療,將120mg環(huán)磷腺苷葡胺溶于5%的250ml葡萄糖液中進(jìn)行靜脈滴注,每天1次,連續(xù)治療2周。研究組采用美托洛爾聯(lián)合環(huán)磷腺苷葡胺治療,環(huán)磷腺苷葡胺的用法及用量與常規(guī)組相同,美托洛爾(阿斯利康制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20150045)初始劑量為11.875mg,1天1次,根據(jù)患者的具體情況,2周增加1倍劑量,最大劑量不超過(guò)190mg/d。若患者用藥期間出現(xiàn)心衰癥狀加重,心動(dòng)過(guò)緩等異?,F(xiàn)象,應(yīng)及時(shí)停藥。

      附表 兩組治療前后心功能指標(biāo)對(duì)比(n,±s)

      附表 兩組治療前后心功能指標(biāo)對(duì)比(n,±s)

      組別(n=42)LVEF(%) LVESD(mm) LVEDD(mm)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后常規(guī)組 35.2±4.7 36.6±4.7 54.9±5.7 53.3±4.6 66.3±6.7 63.8±6.6研究組 34.5±3.9 42.4±4.8 54.7±5.1 50.2±4.7 67.4±6.9 60.6±5.5 t 0.74 5.60 0.17 3.05 0.74 2.41 P 0.46 0.00 0.87 0.00 0.46 0.02

      1.3 觀察指標(biāo) 觀察、記錄兩組患者治療前后的左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、6min步行試驗(yàn)(6MWT)、血漿腦鈉肽(BNP)水平,分析患者采用不同藥物治療后對(duì)其心功能、運(yùn)動(dòng)耐力的影響。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS22.0處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)與計(jì)量資料用n(%)和(±s)表示,差異用X2和t檢驗(yàn),P<0.05表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者治療前后心功能指標(biāo)比較兩組治療前心功能指標(biāo)對(duì)比差異不明顯(P>0.05),研究組治療后心功能指標(biāo)明顯優(yōu)于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),如附表。

      2.2 兩組患者治療前后6MWT、BNP水平比較 兩組治療前6MWT、BNP水平對(duì)比無(wú)明顯差異(P>0.05),研究組治療后6MWT指標(biāo)(441.2±98.7)明顯高于常規(guī)組(366.4±84.8),BNP水平(364.4±51.3)明顯低于常規(guī)組(476.3±79.6),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      3 討論

      BNP作為心臟神經(jīng)內(nèi)分泌激素,是診斷CHF的主要生化標(biāo)志物,對(duì)評(píng)估慢性心衰患者的治療效果和預(yù)后有重要的參考價(jià)值,而6MWT則是評(píng)估慢性心衰患者運(yùn)動(dòng)耐力的觀察指標(biāo),也可以作為評(píng)判冠心病CHF患者治療效果的判定指標(biāo)。因此,確定冠心病CHF臨床療效的關(guān)鍵在于分析患者的BNP水平、6MWT與心功能指標(biāo)改善狀況。此次研究結(jié)果顯示采用環(huán)磷腺苷葡胺聯(lián)合琥珀酸美托洛爾緩釋片治療的研究組患者治療后LVEF指標(biāo)明顯高于僅采用環(huán)磷腺苷葡胺治療的常規(guī)組,LVESD、LVEDD、BNP與6MWT指標(biāo)都優(yōu)于常規(guī)組,說(shuō)明聯(lián)合用藥治療冠心病CHF的療效比單一用藥的治療效果顯著[1]。琥珀酸美托洛爾緩釋片作為選擇性β1受體阻滯劑,能有效降壓、減慢心率,減少心肌耗氧量,避免心室重構(gòu),從而起到改善患者心功能的作用。因此,本研究中采用琥珀酸美托洛爾緩釋片與環(huán)磷腺苷葡胺聯(lián)合治療的患者LVEF水平明顯升高,LVESD、LVEDD指標(biāo)明顯減少,心功能明顯增強(qiáng)[2]。

      綜上所述,冠心病CHF患者采用琥珀酸美托洛爾緩釋片與環(huán)磷腺苷葡胺聯(lián)合治療,能增強(qiáng)患者的心功能和運(yùn)動(dòng)耐力,適合在臨床上推廣。

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