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      氣相色譜法檢測(cè)硅酮密封膠的交聯(lián)劑和偶聯(lián)劑的純度

      2019-11-08 06:01冼麗屏陳炳耀姚榮茂全文高
      粘接 2019年9期

      冼麗屏 陳炳耀 姚榮茂 全文高

      摘要:采用氣相色譜法,根據(jù)相似相溶的踏板洗脫原理,采用非極性高性能毛細(xì)管色譜柱檢測(cè)硅酮密封膠的常用交聯(lián)劑(甲基三丁酮肟基硅氧烷、乙烯基三丁酮肟基硅氧烷)和偶聯(lián)劑(N-β-(氨乙基)-γ氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、四丙氧基硅烷)的純度。

      關(guān)鍵詞:交聯(lián)劑純度檢測(cè);偶聯(lián)劑純度檢測(cè);氣相色譜法檢測(cè)交聯(lián)劑;氣相色譜法檢測(cè)偶聯(lián)劑

      中圖分類(lèi)號(hào):TQ436+.6 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1001-5922(2019)09-0005-02

      中性硅酮密封膠生產(chǎn)的主要原材料包括107膠、填料、增塑劑、交聯(lián)劑、偶聯(lián)劑、催化劑、色漿等等,其中交聯(lián)劑和偶聯(lián)劑是在生產(chǎn)過(guò)程與107膠發(fā)生反應(yīng)的重要原材料,其純度對(duì)產(chǎn)品的性能起到至關(guān)重要的作用;氣相色譜法廣泛應(yīng)用于石油化工、醫(yī)藥、食品等行業(yè),主要針對(duì)一些可氣化的熱穩(wěn)定性高的有機(jī)物的定量分析。在這里介紹氣相色譜法及其選用的色譜柱和操作條件,作為中性硅酮密封膠的交聯(lián)劑和偶聯(lián)劑的純度的檢測(cè)方法。

      1原理

      根據(jù)相似相溶的踏板洗脫原理,選用非極性高性能毛細(xì)管色譜柱,固定相為(5%-苯基)一甲基聚硅氧烷,在不同的程序升溫的色譜條件下,采用面積歸一法,分別將交聯(lián)劑(甲基三丁酮肟基硅氧烷、乙烯基三丁酮肟基硅氧烷)和偶聯(lián)劑(N-β-(氨乙基)-γ氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、四丙氧基硅烷)的純度檢測(cè)出來(lái)。

      2測(cè)量范圍

      本法的測(cè)定范圍為交聯(lián)劑(甲基三丁酮肟基硅氧烷、乙烯基三丁酮肟基硅氧烷)和偶聯(lián)劑(N-β-(氨乙基)-γ氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、四丙氧基硅烷)的定性定量分析,測(cè)定結(jié)果為質(zhì)量百分比。

      3分析儀器

      3.1色譜儀:配氫火焰離子化檢測(cè)器

      3.2毛細(xì)管柱:固定相為(5%一苯基)一甲基聚硅氧烷30m×0.32mm×0.25um

      3.3微量注射器:容量10uL,精度0.2uL

      3.4記錄裝置:電子積分儀或色譜工作站

      4試劑和材料

      4.1載氣:高純氮?dú)猓兌炔坏陀?9.99%(體積比),經(jīng)硅膠及5A分子篩干燥和凈化;

      4.2燃?xì)猓焊呒儦錃猓兌炔坏陀?9.99%(體積比),經(jīng)硅膠及5A分子篩干燥和凈化;

      4.3助燃?xì)猓焊稍锟諝?,無(wú)油,經(jīng)硅膠及5A分子篩干燥和凈化;

      4.4甲基三丁酮肟基硅氧烷(分析純)

      4.5乙烯基三丁酮肟基硅氧烷(分析純)

      4.6N-β(氨乙基)-γ氨丙基三甲氧基硅烷(分析純)

      4.7γ-氨丙基三乙氧基硅烷(分析純)

      4.8四丙氧基硅烷(分析純) 5方法及操作條件

      5.1方法:面積歸一法

      5.2儀器操作條件:見(jiàn)表1所示。

      6操作步驟

      6.1儀器準(zhǔn)備

      按照儀器操作說(shuō)明書(shū),在色譜儀中安裝并老化色譜柱。調(diào)節(jié)儀器至表1推薦的操作條件或能達(dá)到等同分離效果的其他適宜條件。待儀器穩(wěn)定后即可開(kāi)始測(cè)定。

      6.2試樣的定量分析

      在表1推薦的色譜條件下,取適量待測(cè)試樣注入色譜儀,采用面積歸一法測(cè)定,通過(guò)電子積分儀或色譜工作站積分后直接讀出主峰含量即為待測(cè)樣品的百分比純度。

      6.3試樣的定性分析

      對(duì)于分離出來(lái)的產(chǎn)物,在色譜分析中,利用保留時(shí)間定性分析,其基本依據(jù)是:兩個(gè)相同物質(zhì)在相同色譜條件下,有相同的保留時(shí)間。在表1推薦的色譜條件下,分別取適量待測(cè)試樣和相應(yīng)的分析純標(biāo)準(zhǔn)樣品注入色譜儀,采用面積歸一法,兩者的主峰有相同或相似的保留時(shí)間,即可定性為相同物質(zhì)。

      7結(jié)語(yǔ)

      氣相色譜儀應(yīng)用越來(lái)越普及,采用氣相色譜法檢測(cè)物質(zhì)得純度非??旖莺?jiǎn)便,并且選擇正確的柱子和方法,能達(dá)到較高準(zhǔn)確度。以上是在工作中總結(jié)出的幾種硅酮密封膠的交聯(lián)劑和偶聯(lián)劑的色譜測(cè)定方法,以(5%-苯基)一甲基聚硅氧烷為固定相,在不同的程序升溫的色譜條件下,采用毛細(xì)管柱面積歸一法分析,分別將交聯(lián)劑(甲基三丁酮肟基硅氧烷、乙烯基三丁酮肟基硅氧烷)和偶聯(lián)劑(N-β-(氨乙基)-γ氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、四丙氧基硅烷)的純度檢測(cè)出來(lái),希望在硅酮密封膠的交聯(lián)劑和偶聯(lián)劑檢測(cè)中能提供參考和幫助。

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