郝?lián)? 王捷虹 趙唯含

[摘要] 胃癌是我國(guó)最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，胃癌早期診斷率低，惡性程度高，預(yù)后差，嚴(yán)重威脅我國(guó)人民健康。長(zhǎng)鏈非編碼RNA（lncRNA）是非編碼RNA中的一種，在腫瘤進(jìn)展過(guò)程中扮演著重要角色。lncRNA在胃癌惡性進(jìn)展中或充當(dāng)癌基因或扮演抑癌基因，或在腫瘤耐藥中起著重要作用。本文總結(jié)梳理近年關(guān)于lncRNA在胃癌發(fā)生、發(fā)展中作用的研究，探討lncRNA作用機(jī)制，為lncRNA作為胃癌診斷、治療及評(píng)估預(yù)后等生物靶點(diǎn)提供相應(yīng)理論依據(jù)。

[關(guān)鍵詞] lncRNA;胃癌;耐藥;預(yù)后

[中圖分類(lèi)號(hào)] R735.2? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1673-7210（2019）09（c）-0028-05

Research progress of lncRNA in gastric cancer

HAO Cheng1? ?WANG Jiehong2? ?ZHAO Weihan1

1.The First Clinical Medical College of Shaanxi University of Traditional Chinese Medicine， Shaanxi Province， Xianyang? ?712046， China; 2.One Department of Digestion， Affiliated Hospital of Shaanxi University of Traditional Chinese Medicine， Shaanxi Province， Xianyang? ?712000， China

[Absrtact] Gastric cancer is one of the most common malignant tumors in China. The early diagnosis rate of gastric cancer is low， the degree of malignancy is high， and the prognosis is poor， which seriously threatens the health of our people. Long non-coding RNA （lncRNA） is one of the non-coding RNA， which plays an important role in the progress of cancer. Studies have shown that lncRNA plays an important role in the malignant progression of gastric cancer either as an oncogene or as an anti-oncogene gene or plays an important role in tumor resistance. This paper summarizes recent studies on the role of lncRNA in the occurrence and development of gastric cancer， and explores the mechanism of lncRNA， which provides relevant theoretical basis for lncRNA as a biological target for the diagnosis， treatment and prognosis of gastric cancer.

[Key words] lncRNA; Gastric cancer; Drug resistance; Prognosis

胃癌（GC）指源于胃黏膜上皮細(xì)胞的惡性腫瘤。我國(guó)GC發(fā)病率高，最新調(diào)查顯示，2015年中國(guó)GC新發(fā)病例達(dá)67.9萬(wàn)例，死亡病例達(dá)49.8萬(wàn)例[1]。GC早期診斷率低，惡性程度高，預(yù)后差，嚴(yán)重威脅我國(guó)人民健康。雖然手術(shù)切除及放、化療等多種手段廣泛應(yīng)用于GC治療，但手術(shù)切除后5年生存率仍然很低，并且GC化療耐藥性嚴(yán)重降低了化療的效果。目前關(guān)于GC的惡性進(jìn)展機(jī)制尚未完全闡明，早期識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)患者、尋找新型早期診斷和評(píng)估預(yù)后GC生物作用靶點(diǎn)、深入探討GC的分子發(fā)病進(jìn)展機(jī)制和解決GC化療耐藥性問(wèn)題成為攻克GC的前提條件。

長(zhǎng)鏈非編碼RNA（lncRNA）表達(dá)異常與腫瘤等其他疾病的發(fā)生、發(fā)展存在相關(guān)性。其在諸多惡性腫瘤的早期診斷、預(yù)后評(píng)估及臨床治療上具有重要潛在價(jià)值，并且發(fā)現(xiàn)部分lncRNA能夠影響GC化療耐藥性。lncRNA的失調(diào)可能是新發(fā)現(xiàn)的一種GC惡性進(jìn)展作用機(jī)制[2]。故在本篇綜述中，就近期lncRNA在GC中的研究工作進(jìn)行總結(jié)梳理，著重闡明lncRNA在GC惡性進(jìn)展及影響化療耐藥性上的機(jī)制，挖掘其在GC診斷、治療及預(yù)后評(píng)估中的潛在應(yīng)用價(jià)值。

1 lncRNA概述

lncRNA是非編碼RNA中的一種，除此之外非編碼RNA還包括環(huán)狀RNA（cRNA）和微小RNA（miRNA），而lncRNA是指那些分子質(zhì)量超過(guò)200 bt的RNA，其不參與或很少參與蛋白質(zhì)編碼。最初被認(rèn)為“噪聲”“垃圾”，被研究人員誤認(rèn)為只具有逆轉(zhuǎn)錄功能，但是隨著國(guó)內(nèi)外研究的不斷深入，發(fā)現(xiàn)lncRNA在表觀遺傳水平、轉(zhuǎn)錄水平和轉(zhuǎn)錄后水平都能調(diào)控細(xì)胞增殖、轉(zhuǎn)移及侵襲等各種代謝活動(dòng)從而發(fā)揮作用。另外，lncRNA可以發(fā)揮調(diào)控下游基因或被上游基因調(diào)控作用，從而在腫瘤進(jìn)展過(guò)程中充當(dāng)癌基因或抑癌基因角色。通過(guò)大量研究發(fā)現(xiàn)，lncRNA在GC、肝癌、乳腺癌、宮頸癌等多種腫瘤中都有表達(dá)失調(diào)的現(xiàn)象[3-5]，這表明lncRNA在惡性腫瘤中可能發(fā)揮癌基因或抑癌基因作用，并且lncRNA可能是腫瘤早期診斷、評(píng)估預(yù)后、治療及降低化療耐藥性的潛在生物標(biāo)志物。

2 扮演原癌基因角色

2.l lncRNA H19

lncRNA H19位于染色體11p15.5上，全長(zhǎng)2.3 kb，其高表達(dá)與腫瘤的增殖和侵襲有關(guān)。lncRNA H19在GC組織中的表達(dá)明顯高于周?chē)姆前┙M織。Wei等[6]通過(guò)對(duì)腫瘤直徑和病理性腫瘤分期的評(píng)估，發(fā)現(xiàn)lncRNA H19表達(dá)增加與GC患者的預(yù)后較差相關(guān)，提示其具有促GC惡性進(jìn)展作用。但關(guān)于lncRNA H19在體內(nèi)的具體作用機(jī)制仍不統(tǒng)一。lncRNA H19可以作為競(jìng)爭(zhēng)性?xún)?nèi)源RNA起作用，通過(guò)在GC細(xì)胞中螯合let-7c來(lái)調(diào)節(jié)HER2表達(dá)，而Let-7c在癌癥中被認(rèn)為是腫瘤抑制因子。也有研究發(fā)現(xiàn)，ISM1為lncRNA H19的結(jié)合蛋白，通過(guò)進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)證實(shí)lncRNA H19在GC中的作用是通過(guò)ISM1的直接上調(diào)和通過(guò)海綿吸附miR-675間接抑制CALN1表達(dá)來(lái)介導(dǎo)GC惡性進(jìn)展[7]。

2.2 lncRNA UCA1

lncRNA UCA1位于19q11，長(zhǎng)約1.4 kb。lncRNA UCA1促癌作用可通過(guò)促進(jìn)Cbl-c介導(dǎo)的GRK2泛素化和降解來(lái)調(diào)節(jié)GRK2蛋白穩(wěn)定性，從而增加GC細(xì)胞的轉(zhuǎn)移能力[8]，也可作為關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子通過(guò)促進(jìn)細(xì)胞周期蛋白D1表達(dá)參與GC增殖和侵襲。除此之外，lncRNA UCA1可以充當(dāng)“海綿”，吸附miRNA以調(diào)控下游基因的表達(dá)。lncRNA UCA1在GC組織中異常升高，與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和TNM分期顯著相關(guān)，其過(guò)表達(dá)能夠促進(jìn)細(xì)胞遷移和GC細(xì)胞的侵襲。lncRNA UCA1還可以直接與miR-203相互作用并導(dǎo)致miR-203靶向轉(zhuǎn)錄物ZEB2的釋放，首次提出UCA1-miR-203-ZEB2通路可以提供惡性腫瘤的信息生物標(biāo)志物和高選擇性抗GC治療靶點(diǎn)。上述表明，lncRNA UCA1可能通過(guò)多條通路來(lái)發(fā)揮“海綿”吸附作用，其促癌作用的發(fā)揮依賴(lài)于多種miRNA。

2.3 lncRNA DANCR

lncRNA DANCR位于染色體4q12，其是人類(lèi)癌癥中新近發(fā)現(xiàn)的一種lncRNA，在GC組織細(xì)胞中顯著升高，它的表達(dá)水平與腫瘤大小、TNM分期、淋巴轉(zhuǎn)移和侵襲轉(zhuǎn)移顯著相關(guān)，扮演促癌基因角色。lncRNA DANCR一方面可以通過(guò)促進(jìn)上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）促進(jìn)GC細(xì)胞的遷移和侵襲;另一方面以表觀遺傳沉默lncRNA-LET，然后達(dá)到促進(jìn)GC遷移和侵襲。lncRNA DANCR可作為癌基因MYC的作用靶點(diǎn)，調(diào)控細(xì)胞周期抑制因子P21表達(dá)，并且可以通過(guò)P21沉默以減輕其損失對(duì)細(xì)胞增殖的抑制作用，同時(shí)還發(fā)現(xiàn)，lncRNA DANCR由SALL4在GC細(xì)胞中激活，并通過(guò)激活β-連環(huán)蛋白途徑而表現(xiàn)出致癌活性[9]。lncRNA DANCR這一新型lncRNA的發(fā)現(xiàn)為我們?cè)陂_(kāi)發(fā)腫瘤新藥提供新靶點(diǎn)。

2.4 其他lncRNA

除了上述幾種lncRNA外，還有許多GC相關(guān)性lncRNA在促進(jìn)腫瘤增殖及遷移中發(fā)揮重要作用：①lncRNA FLVCR1-AS1通過(guò)靶向c-Myc來(lái)海綿吸附miR-155以促進(jìn)GC細(xì)胞的增殖和侵襲。②lncRNA DGCR5作為miR-23b的競(jìng)爭(zhēng)性?xún)?nèi)源RNA起作用以抑制GC細(xì)胞增殖、侵襲和遷移，并通過(guò)體外調(diào)節(jié)PTEN和BTG1促進(jìn)細(xì)胞凋亡[10]。③lncRNA DNM3OS在GC中作為致癌的lncRNA，通過(guò)結(jié)合Snail介導(dǎo)的EMT來(lái)促進(jìn)GC細(xì)胞的遷移和侵襲[11]。

3 扮演抑癌基因角色

3.1 lncRNA MEG3

lncRNA MEG3位于染色體14q32.2，其在乳腺癌、GC、原發(fā)性肝癌等多種惡性腫瘤中均處于低表達(dá)狀態(tài)[12]。lncRNA MEG3高表達(dá)可通過(guò)P53（P53為抑癌基因）這一信號(hào)通路減少GC細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移，也可通過(guò)調(diào)節(jié)GC中的miR-21來(lái)抑制增殖和轉(zhuǎn)移。Peng等[13]發(fā)現(xiàn)HGC-27和MGC-803細(xì)胞中l(wèi)ncRNA MEG3的異位表達(dá)抑制細(xì)胞增殖、遷移、侵襲和促進(jìn)細(xì)胞凋亡，這一方面是由于lncRNA MEG3螯合GC細(xì)胞中的致癌miR-181s，另一方面是由于lncRNA MEG3可通過(guò)其對(duì)miR-181a的競(jìng)爭(zhēng)性?xún)?nèi)源RNA（ceRNA）活性上調(diào)Bcl-2以抑制癌細(xì)胞增殖。

3.2 lncRNA CASC2

lncRNA CASC2位于染色體10q26.11，在多種癌癥組織中下調(diào)，在各種類(lèi)型的癌癥（包括GC）中充當(dāng)腫瘤抑制劑，其在GC組織中表達(dá)水平降低，與GC患者的TNM分期、血管侵犯、轉(zhuǎn)移和總體存活相關(guān)，進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)證實(shí)其抑制腫瘤增殖機(jī)制或在于抑制了GC細(xì)胞的侵襲和血管生成[14];或者通過(guò)MAPK途徑的失活來(lái)抑制細(xì)胞增殖，MAPK途徑尤其是ERK1/2和JNK組分參與lncRNA CASC2介導(dǎo)的GC細(xì)胞增殖。以上結(jié)果提示，lncRNA CASC2可能是治療GC患者潛在的新型治療靶點(diǎn)。

3.3 lncRNA TUSC7

lncRNA TUSC7位于染色體3q13.31，其在腫瘤組織中異常低表達(dá)。P53與lncRNA TUSC7上游區(qū)域中推定的P53反應(yīng)元件的相互作用顯示lncRNA TUSC7是P53的直接轉(zhuǎn)錄靶標(biāo)，進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)lncRNA TUSC7是P53調(diào)節(jié)的腫瘤抑制因子，其部分作用是抑制miR-23b[15]。lncRNA TUSC7可能是GC中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)中樞，但對(duì)于其在GC中機(jī)制研究需要進(jìn)一步明確。

3.4 其他lncRNA

①lncRNA SLC25A5-AS1可能作為ceRNA參與了miR-19a-3p的靶基因PTEN表達(dá)的去阻遏，并通過(guò)GC中的PI3K/AKT信號(hào)通路調(diào)節(jié)惡性表型[16]。②lncRNA TINCR可以與lncRNA STAU1蛋白結(jié)合，影響KLF2 mRNA的穩(wěn)定性和表達(dá)，然后KLF2調(diào)節(jié)細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)性激酶基因CDKN1A/P21和CDKN2B/P15的轉(zhuǎn)錄和表達(dá)，從而影響GC細(xì)胞的增殖和凋亡。③lncRNA FENDRR是一個(gè)新發(fā)現(xiàn)的lncRNA，其抑制腫瘤進(jìn)展亦是通過(guò)調(diào)節(jié)miRNA，F(xiàn)ENDRR/miR-214-3P/TET2軸通過(guò)RASSF1A的甲基化進(jìn)而抑制GC進(jìn)展。

4 參與腫瘤耐藥相關(guān)性

4.1 lncRNA UCA1

lncRNA UCA1位于染色體19p13.12，其在GC進(jìn)展過(guò)程中通過(guò)下調(diào)miR-27b起到癌基因作用。房群[17]通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，lncRNA UCA1抑制和miR-27b過(guò)量表達(dá)都會(huì)降低SGC-7901/ADR細(xì)胞中的ADR、DDP和氟尿嘧啶的IC50。另外，lncRNA UCA1抑制組織細(xì)胞能夠顯著增加ADR處理后的細(xì)胞凋亡，其抑制和miR-27b過(guò)量表達(dá)在20 μg/mL ADR處理后的SGC-7901/ADR細(xì)胞內(nèi)顯著降低了Bcl-2濃度并增加半胱天冬蛋白酶-3的表達(dá)。由此可見(jiàn)，lncRNA UCA1抑制和miR-27b過(guò)量表達(dá)使MDRGC細(xì)胞增加對(duì)化療試劑敏感性，其發(fā)現(xiàn)進(jìn)一步豐富了腫瘤化療耐藥的機(jī)制學(xué)說(shuō)。

4.2 lncRNA HOTAIR

lncRNA HOTAIR位于12q13.13，長(zhǎng)約2.2 kb。GC細(xì)胞中l(wèi)ncRNA HOTAIR表達(dá)顯著增高，其可以通過(guò)E-鈣黏蛋白的表觀遺傳調(diào)節(jié)促進(jìn)GC的發(fā)展，將E-鈣黏蛋白啟動(dòng)子的狀態(tài)從轉(zhuǎn)錄活性轉(zhuǎn)變?yōu)檗D(zhuǎn)錄抑制狀態(tài)[18]。lncRNA HOTAIR敲低通過(guò)上調(diào)miR-34a抑制GC細(xì)胞的DDP抗性。熒光素酶報(bào)告基因測(cè)定和RIP測(cè)定證明lncRNA HOTAIR直接與miR-34a結(jié)合，抗miR-34a逆轉(zhuǎn)了si-HOTAIR對(duì)耐藥GC細(xì)胞的DDP抗性、凋亡相關(guān)基因、PI3K/Akt和Wnt/β-連環(huán)蛋白信號(hào)通路在DDP抗性GC細(xì)胞中的影響，由此可見(jiàn)HOTAIR/miR-34a軸對(duì)GC細(xì)胞的影響可能是通過(guò)上調(diào)miR-34a抑制PI3K/Akt和Wnt/β-catenin信號(hào)通路抑制GC細(xì)胞的順鉑抵抗。

4.3 lncRNA PVT-1

lncRNA PVT-1位于染色體8q24.21，多藥耐藥（MDR）的發(fā)展是GC治療失敗導(dǎo)致疾病復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵問(wèn)題。最早發(fā)現(xiàn)，lncRNA PVT-1在卵巢癌細(xì)胞中過(guò)表達(dá)通過(guò)調(diào)節(jié)凋亡途徑促進(jìn)順鉑抗性，提示研究者研究其是否在GC耐藥中起作用，采用qRT-PCR檢測(cè)順鉑耐藥患者和兩種順鉑耐藥細(xì)胞BGC823/DDP和SGC7901/DDPGC組織中l(wèi)ncRNA PVT-1的mRNA水平，CCK-8測(cè)定和流式細(xì)胞術(shù)測(cè)量順鉑的細(xì)胞毒性和細(xì)胞凋亡率來(lái)評(píng)估lncRNA PVT-1敲低或過(guò)表達(dá)對(duì)抗癌藥物抗性的影響，得出結(jié)論其在GC中的過(guò)度表達(dá)促進(jìn)了MDR的發(fā)展，提示在GC治療中逆轉(zhuǎn)MDR的有效靶點(diǎn)，但其具體機(jī)制尚未完全闡明[19]。

4.4 其他lncRNA

①lncRNA AK095203具有促癌作用，干擾lncRNA AK095203的表達(dá)，GC細(xì)胞對(duì)奧沙利鉑的敏感性明顯增加，其耐藥機(jī)制可能通過(guò)與SSRP1結(jié)合，從而導(dǎo)致GC奧沙利鉑耐藥[20]。②lncRNA GHET1的過(guò)表達(dá)降低了BGC823和SGC7901細(xì)胞對(duì)順鉑的敏感性，抑制率和細(xì)胞凋亡率降低，其機(jī)制是通過(guò)下調(diào)Bax表達(dá)并上調(diào)BGC823和SGC7901細(xì)胞中Bcl-2、MDR1和MRP1的表達(dá)。③lncRNA CASC9的表達(dá)與GC的侵襲性病理學(xué)特征相關(guān)，在GC中具有促癌作用，能夠促進(jìn)阿霉素和紫杉醇的化療耐藥，為GC分子治療提供新思路[21]。

5 對(duì)GC預(yù)防及預(yù)后評(píng)估具有顯著意義

5.1 lncRNA FER1L4

lncRNA FER1L4位于染色體20q11.22。GC組織和血漿中的lncRNA-Fer-1樣蛋白4（FER1L4）水平與匹配的相鄰非腫瘤組織相比顯著降低（P < 0.01），通過(guò)進(jìn)一步數(shù)據(jù)分析，健康人和術(shù)前GC患者血漿lncRNA FER1L4水平無(wú)差異，術(shù)后2周GC患者lncRNA FER1L4水平（63.9%）急劇下降（P = 0.028）[22]。lncRNA FER1L4可能在人類(lèi)GC中發(fā)揮關(guān)鍵作用，可能是臨床預(yù)后評(píng)估的新型潛在生物標(biāo)志物。

5.2 lncRNA ATB

lncRNA ATB位于第14條染色體上，目前發(fā)現(xiàn)在多種腫瘤中l(wèi)ncRNA ATB呈現(xiàn)高表達(dá)水平，包括肝細(xì)胞癌、GC、結(jié)直腸癌、前列腺癌、腎細(xì)胞癌、胰腺癌，骨肉瘤和膠質(zhì)瘤[23]。lncRNA ATB的高表達(dá)與侵襲深度增加，遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移和晚期腫瘤-淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移階段相關(guān);下調(diào)的lncRNA ATB表達(dá)抑制了GC細(xì)胞的增殖、侵襲和遷移。由此可見(jiàn)，lncRNA ATB可作為GC的臨床結(jié)果預(yù)測(cè)因子和潛在治療靶點(diǎn)。

5.3 lncRNA AFAP1-AS1

lncRNA AFAP1-AS1位于染色體4p16.1，其在GC組織和細(xì)胞中的表達(dá)顯著增加，lncRNA AFAP1-AS1的過(guò)度表達(dá)與GC患者的不良生存率呈正相關(guān)，提示其可作為GC診斷和預(yù)后的生物標(biāo)志物。Gao等[24]進(jìn)行了一項(xiàng)關(guān)于lncRNA表達(dá)與總生存（OS）之間關(guān)系的薈萃分析以評(píng)估lncRNA在GC中的預(yù)后價(jià)值。研究在PubMed、Web of Science、Embase和Cochrane系統(tǒng)評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)庫(kù)（截至2018年3月16日）中系統(tǒng)地檢索合格文獻(xiàn)，納入6095例GC患者和51篇文章中的19種lncRNAs，結(jié)果lncRNA AFAP1-AS1是首個(gè)被篩選出的預(yù)測(cè)GC患者預(yù)后的有力候選者。

5.4 其他lncRNA

①lncRNA LINC00473具有促進(jìn)腫瘤細(xì)胞作用，其高表達(dá)與組織學(xué)類(lèi)型差、臨床分期晚、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)，是GC患者總體存活的獨(dú)立影響因素[25]。②lncRNA BC032469在GC組織中高度表達(dá)，并且上調(diào)在臨床上與腫瘤惡性程度呈正相關(guān)，其作為GC的不良預(yù)后生物標(biāo)志物具有重要臨床價(jià)值。③GC組織中l(wèi)ncRNA RP11-513G11.1高表達(dá)，其表達(dá)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移及TNM分期是GC患者預(yù)后的獨(dú)立影響因素（均P < 0.01），可以看出lncRNA RP11-513G11.1的表達(dá)是GC患者預(yù)后的獨(dú)立影響因素[26]。

6 小結(jié)

lncRNA在胃癌等多種惡性腫瘤進(jìn)展中發(fā)揮多種生物學(xué)作用，部分lncRNA扮演癌基因角色促進(jìn)腫瘤向惡性進(jìn)展，而部分lncRNA充當(dāng)抑癌基因角色延緩惡性進(jìn)展，并且有的lncRNA在化療耐藥及作為腫瘤診斷、治療及預(yù)后的生物靶點(diǎn)潛在價(jià)值巨大，尤其是目前化療藥物耐藥是限制GC臨床治療效果的一項(xiàng)重要因素，從lncRNA著手攻克腫瘤耐藥問(wèn)題是一個(gè)新興的熱點(diǎn)。隨著生物信息技術(shù)不斷發(fā)展，lncRNA陸續(xù)被發(fā)現(xiàn)，但其目前仍處于尋找lncRAN早期階段，對(duì)于其機(jī)制研究尚需進(jìn)一步探討，深入挖掘lncRNA在腫瘤中的重要作用，意義深遠(yuǎn)。目前l(fā)ncRNA研究尚未完全展開(kāi)，將lncRNA基礎(chǔ)研究轉(zhuǎn)化為臨床領(lǐng)域應(yīng)用還有一段距離要走。

[參考文獻(xiàn)]

[1]? Chen W，Zheng R，Baade PD，et al. Cancer statistics in China，2015 [J]. CA Cancer J Clin，2016，66（2）：115-132.

[2]? Yu Z，Zeng J，Liu H，et al. Role of HDAC1 in the progression of gastric cancer and the correlation with lncRNAs [J]. Oncol Lett，2019，17（3）：3296-3304.

[3]? He RZ，Luo DX，Mo YY. Emerging roles of lncRNAs in the post-transcriptional regulation in cancer [J]. Genes Dis，2019，6（1）：6-15.

[4]? 夏迪，代蔭梅.長(zhǎng)鏈非編碼RNA在婦科惡性腫瘤中的研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述，2017，23（20）：4007-4011，4017.

[5]? 周青，張瑞金，劉帥妹，等.宮頸癌發(fā)生相關(guān)LncRNA的研究進(jìn)展[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)，2018，15（19）：42-45.

[6]? Wei Y，Liu Z，F(xiàn)ang J. H19 functions as a competing endogenous RNA to regulate human epidermal growth factor receptor expression by sequestering let-7c in gastric cancer [J]. Mol Med Rep，2018，17（2）：2600-2606.

[7]? Li H，Yu B，Li J，et al. Overexpression of lncRNA H19 enhances carcinogenesis and metastasis of gastric cancer [J]. Oncotarget，2014，5（8）：2318-2329.

[8]? Wang ZQ，He CY，Hu L，et al. Long noncoding RNA UCA1 promotes tumour metastasis by inducing GRK2 degradation in gastric cancer [J]. Cancer Lett，2017，408：10-21.

[9]? Pan L，Liang W，Gu J，et al. Long noncoding RNA DANCR is activated by SALL4 and promotes the proliferation and invasion of gastric cancer cells [J]. Oncotarget，2018， 9（2）：1915-1930.

[10]? 張國(guó)華，徐穎，鄒晨，等.長(zhǎng)鏈非編碼RNA DGCR5在胃癌中的表達(dá)及臨床意義[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào)，2018，（1）：33-38.

[11]? Wang S，Ni B，Zhang Z，et al. Long non-coding RNA DNM3OS promotes tumor progression and EMT in gastric cancer by associating with Snail [J]. Biochem Biophys Res Commun，2019，511（1）：57-62.

[12]? 羅楊婧婷，唐圣松.長(zhǎng)鏈非編碼RNA MEG3對(duì)腫瘤細(xì)胞調(diào)控作用的研究進(jìn)展[J].臨床與病理雜志，2016，36（2）：185-189.

[13]? Peng W，Si S，Zhang Q，et al. Long non-coding RNA MEG3 functions as a competing endogenous RNA to regulate gastric cancer progression [J]. J Exp Clin Cancer Res，2015，34：79.

[14]? 楊釗.長(zhǎng)鏈非編碼RNA CASC2抑制腫瘤發(fā)生發(fā)展的研究概況[J].實(shí)用腫瘤學(xué)雜志，2018，154（2）：89-93.

[15]? Qi P，Xu MD，Shen XH，et al. Reciprocal repression between TUSC7 and miR-23b in gastric cancer [J]. Int J Cancer，2015，137（6）：1269-1278.

[16]? 李淵.長(zhǎng)鏈非編碼RNA GAS5，SLC25A25-AS1在結(jié)直腸癌中的作用及機(jī)理研究[D].北京：北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院腫瘤醫(yī)院， 2016：107-110.

[17]? 房群.LncRNA UCA1通過(guò)下調(diào)miR-27b表達(dá)增強(qiáng)胃癌多藥耐藥性的研究[D].濟(jì)南：山東大學(xué)醫(yī)學(xué)院，2017：42-52.

[18]? 畢然，劉克辛.長(zhǎng)鏈非編碼RNA HOTAIR在腫瘤多藥耐藥中的研究進(jìn)展[J].藥物評(píng)價(jià)研究，2018，41（6）：968-972.

[19]? 張子秋，徐天蔚，王朝霞.PVT1在腫瘤診斷、發(fā)生發(fā)展、預(yù)后和耐藥中的研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué)，2018，26（7）：1138-1144.

[20]? 肖煜峰.lncRNA AK095203在胃癌進(jìn)展中的機(jī)制研究及氧化鈰納米顆粒治療胃癌的研究[D].重慶：第三軍醫(yī)大學(xué)，2016：48-77.

[21]? Shang C，Sun L，Zhang J，et al. Silence of cancer susceptibility candidate 9 inhibits gastric cancer and reverses chemoresistance [J]. Oncotarget，2017，8（9）：15393-15398.

[22]? Liu Z，Shao Y，Tan L，et al. Clinical significance of the low expression of FER1L4 in gastric cancer patients [J]. Tumour Biol，2014，35（10）：9613-9617.

[23]? Xiao H，Zhang F，Zou Y，et al. The function and mechanism of long non-coding RNA-ATB in cancers [J]. Front Physiol，2018，9：321.

[24]? Gao S，Zhao ZY，Wu R，et al. Prognostic value of long noncoding RNAs in gastric cancer：a meta-analysis [J]. Onco Targets Ther，2018，11：4877-4891.

[25]? 鄒磊，頡晚林，張?chǎng)?，? LncRNA在胃癌早期診斷中的研究進(jìn)展[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志，2019，40（1）：102-107.

[26]? 曾明曦，朱林林，康長(zhǎng)明.胃癌組織中LncRNA RP11-513G11.1的表達(dá)及其臨床意義[J].腫瘤，2017，37（2）：171-176，194.

（收稿日期：2019-04-03? 本文編輯：李亞聰）