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      眩暈靈治療氣虛血瘀型后循環(huán)缺血性眩暈的臨床觀察

      2019-12-03 03:06:02永,李玲,劉云,王
      關(guān)鍵詞:實測值西醫(yī)體征

      吳 永,李 玲,劉 云,王 凌

      后循環(huán)缺血( PCI) 是臨床常見的缺血性腦血管疾病,包括后循環(huán)的短暫性腦缺血發(fā)作( TIA) 和腦梗死,后循環(huán)缺血性眩暈是因椎基底動脈系統(tǒng)缺血而導致的眩暈,為后循環(huán)缺血常見的臨床癥狀[1],常常影響病人生活及健康。眩暈靈是王遷家治療眩暈二十多年的經(jīng)驗方,在近二十年的臨床應用中發(fā)現(xiàn)用來治療氣虛血瘀型后循環(huán)缺血療效較佳,其組成為黃芪、當歸、川芎、赤芍、天麻、白術(shù)、半夏、川牛膝、丹參、銀杏葉、益母草、葛根等。本研究旨在觀察眩暈靈的臨床療效及安全性,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 選取2016 年—2018 年陜西省中醫(yī)醫(yī)院老年病科住院及門診就診的氣虛血瘀型后循環(huán)缺血性眩暈的病人100 例。采用區(qū)組隨機化方法,運用SAS 統(tǒng)計分析系統(tǒng) PROCPLAN 過程語句,給定種子數(shù),按1 ∶1 比例,產(chǎn)生100 例受試者,其中,治療組50例,對照組50 例。本次課題通過倫理委員會審批,病人知情同意并簽署知情同意書。

      1.2 診斷標準

      1.2.1 中醫(yī)診斷 參考《眩暈診治專家共識》中氣虛血瘀型[2],其中主癥有頭暈目眩、如坐舟車、肢體或頭面部麻木、肢體無力、行走不穩(wěn)、跌倒,次癥有頭痛、復視、黑朦、視物模糊、惡心嘔吐、舌質(zhì)暗、舌苔薄白、脈澀。具有2 個主癥以上或1 個主癥加2 個次癥即可診斷。

      1.2.2 西醫(yī)診斷 參考《中國后循環(huán)缺血的專家共識》[3],有如下癥狀: 頭暈或眩暈、肢體或頭面部麻木、肢體無力、頭痛、嘔吐、復視、視覺障礙、行走不穩(wěn)或跌倒; 體征: 眼球運動障礙、肢體癱瘓、感覺異常、步態(tài)或肢體共濟失調(diào)、構(gòu)音或吞咽障礙、視野缺損、Horner 綜合征。

      1.3 納入標準 ①符合PCI 診斷且伴有眩暈癥狀者;②前庭功能檢查必須有1 項以上陽性改變; ③有1 項以上后循環(huán)缺血危險因素或病史; ④年齡40 ~75 歲,男女均可; ⑤知情同意,志愿受試。

      1.4 排除標準 ①后循環(huán)缺血以外的其他疾病( 梅尼埃病,耳石病以及其他引起的眩暈) ; ②頸動脈系統(tǒng)TIA 及梗死; ③重癥病人( 存在意識障礙、有明顯癱瘓的后循環(huán)缺血性眩暈病人) ; ④妊娠或準備妊娠及哺乳期婦女; ⑤對本次研究的藥物過敏者。

      1.5 方法 治療組給予眩暈靈( 陜西省中醫(yī)院藥劑科,規(guī)格: 每粒 0.3 g) 膠囊,5 粒,每日 3 次,口服。對照組給予安慰劑( 規(guī)格: 每粒 0.3 g) ,眩暈靈模擬劑,5粒,每日3 次,口服。兩組均給予基礎(chǔ)用藥: 阿司匹林腸溶片( 規(guī)格: 每片100 mg,廠家: 德國拜耳公司,批準文號: J20130078,進口藥品注冊文號: H20130192) ,100 mg,每日1 次,口服。并予燈盞細辛注射液 ( 云南生物谷藥業(yè)有限公司,國藥準字: Z53021569,批號:H20160336) 靜脈輸注。

      1.6 觀察指標 ①人口學信息; ②西醫(yī)體征量表: 由眼球運動障礙、肢體癱瘓、感覺異常、步態(tài)/肢體共濟失調(diào),構(gòu)音/吞咽障礙,視野缺損、Horner 綜合征構(gòu)成,根據(jù)有無體征及體征輕重分為4 個等級,無體征者0 分,輕度體征者2 分,中度體征者4 分,重度體征者6 分;③中醫(yī)證候量表: 由頭暈目眩、如坐舟車、肢體/頭面部麻木、肢體無力、行走不穩(wěn)、跌倒6 個主要癥狀及頭痛、復視、黑朦、視物模糊、惡心嘔吐、舌質(zhì)暗、舌苔薄白、脈澀8 個次要癥狀構(gòu)成,根據(jù)癥候的有無及輕重分為4個等級,其中主要癥候中無體征者0 分,輕度體征者2分,中度體征者4 分,重度體征者6 分; 次要癥候中無體征者0 分,輕度體征者1 分,中度體征者2 分,重度體征者3 分,舌脈不計分。④眼震電圖改變( VEG) : 包括視動中樞和誘發(fā)試驗,根據(jù)有無及輕重分為4 個等級,正常者0 分,視動中樞異常者不論輕重6 分; 誘發(fā)試驗輕度者2 分,中度者4 分,重度者6 分。⑤生命體征: 體溫、靜息脈率、呼吸、血壓,血、尿、便常規(guī),肝功能[丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶( ALT) 、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶( AST) ],腎功能[尿素氮( BUN) 、肌酐( Cr) ],心電圖。

      1.7 療效評價 ①基本痊愈: 西醫(yī)體征評分減少≥91%; ②顯著進步: 西醫(yī)體征評分減少≥46%,但<91%; ③進步: 西醫(yī)體征評分減少≥18%,但<46%; ④無變化: 西醫(yī)體征評分減少<17%; ⑤惡化: 西醫(yī)體征評分增加18%以上。

      1.8 安全性評價 主要包括: ①生命體征: 體溫、靜息脈率、呼吸、血壓; ②生化檢查: 血、尿、便常規(guī),肝功能( AST、ALT) ,腎功能( BUN、Cr) ; ③輔助檢查: 心電圖。1.9 統(tǒng)計學處理 統(tǒng)計分析采用SAS 9.3 軟件對全分析集( FAS) 、符合方案集( PPS) 、安全數(shù)據(jù)集( SS) 等數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料正態(tài)分布且方差齊者采用t 檢驗,非正態(tài)分布者采用秩和檢驗; 計數(shù)資料采用χ2檢驗或 Wilcoxon 秩和檢驗,當數(shù)據(jù)不符合χ2檢驗時,則采用 Fisher 精確概率法; 本研究不進行期中分析。以P <0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 病人基本情況 本次研究共納入病人100 例,其中治療組50 例,對照組50 例。其中 PPS 治療組45例,對照組43 例; FAS 治療組50 例,對照組50 例; SS治療組50 例,對照組50 例; 治療組和對照組在病例來源、性別、婚姻情況、民族、職業(yè)、年齡、身高、體重、有無藥物過敏史、體溫、呼吸、血壓、西醫(yī)體征量表積分、西醫(yī)單項體征評分、病灶類型( 新鮮責任病灶、陳舊責任病灶) 、中醫(yī)癥狀積分、中醫(yī)單項癥狀評分、VEG 積分、VEG 單項評分方面比較,差異無統(tǒng)計學意義( P >0.05) ,但在心率方面比較,差異有統(tǒng)計學意義( P <0.05) 。

      2.2 依從性 治療組用藥( 210±40) 粒,對照組用藥( 200±41) 粒,差異無統(tǒng)計學意義( P >0.05) 。試驗期間合并用藥情況: 治療組合并用藥達75.0%,對照組合并用藥達 82.5%,差異無統(tǒng)計學意義( P >0.05) 。

      2.3 臨床療效

      2.3.1 FAS 分析 治療 14 d 后,治療組基本痊愈率為1.3%,顯著進步率為 56.0%,總進步率為 76.8%; 對照組基本痊愈率為0.0%,顯著進步率為15.6%,總進步率為36.5%。兩組基本痊愈率比較,差異無統(tǒng)計學意義( P >0.05) ,顯著進步率和總進步率比較,差異有統(tǒng)計學意義( P <0.05) 。

      2.3.2 PPS 分析 治療 14 d 后,治療組基本痊愈率為1.3%,顯著進步率為 55.3%,總進步率為 82.7%; 對照組基本痊愈率為0.0%,顯著進步率為16.1%,總進步率為40.9%,兩組基本痊愈率比較,差異無統(tǒng)計學意義( P >0.05) ,顯著進步率和總進步率比較,差異有統(tǒng)計學意義( P <0.05) 。

      2.3.3 西醫(yī)體征量表積分實測值分析( FAS) ( 見表1)

      表1 西醫(yī)體征量表積分實測值分析( x ±s ) 分

      2.3.4 西醫(yī)體征量表積分實測值分析( PPS) ( 見表2)

      表2 西醫(yī)體征量表積分實測值分析( x ±s ) 分

      2.3.5 中醫(yī)證候量表積分實測值分析( FAS) ( 見表3)

      表3 中醫(yī)證候量表積分實測值分析( x ±s ) 分

      2.3.6 中醫(yī)證候量表積分實測值分析( PPS) ( 見表4)

      表4 中醫(yī)證候量表積分實測值分析( x ±s ) 分

      2.3.7 視頻眼震電圖量表積分實測值分析( FAS) ( 見表5)

      表5 視頻眼震電圖量表積分實測值分析( x ±s ) 分

      2.3.8 視頻眼震電圖量表積分實測值分析( PPS) ( 見表6)

      表6 視頻眼震電圖量表積分實測值分析( x ±s ) 分

      2.4 不良事件 研究期間治療組2 例病人發(fā)生不良事件,對照組1 例病人發(fā)生不良事件,兩組均無嚴重不良事件的發(fā)生。兩組不良事件發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義( P >0.05) 。

      3 討 論

      目前,對于后循環(huán)缺血性眩暈的診斷主要以CT、磁共振( MRI) 影像學結(jié)合臨床表現(xiàn)為主,其中MRI 在診斷缺血部位及嚴重程度方面準確性較高[4-5],后循環(huán)缺血性眩暈的主要病理機制為動脈粥樣硬化、椎動脈迂曲[6]等各種原因所導致的腦部后循環(huán)供血減少,從而引起眩暈,很多病人可單獨表現(xiàn)眩暈,其他神經(jīng)系統(tǒng)體征不明顯[7],這與后循環(huán)的解剖密切相關(guān)[8]。對于后循環(huán)缺血的防治,西醫(yī)在急性期主要是溶栓,預防主要為口服抗血小板聚集、擴血管、改善腦部血流的藥物,其他治療方法還在探索中[1,9]。中醫(yī)對眩暈有較豐富的認識及行之有效的治療措施,早在《內(nèi)徑》中就有對本病的相關(guān)認識,如“諸風掉眩,皆屬于肝”的記載,認為眩暈的發(fā)生與肝密切相關(guān),《醫(yī)宗金鑒》有 “瘀血停滯,神迷眩運”的記載,以及《仁齋直指方》中有“瘀滯不行,皆能眩暈”的記載,認為本病的發(fā)生與瘀血有關(guān)。這與中老年人群的體質(zhì)特點有關(guān),隨著人的自然衰老,后天之本逐漸虛弱,脾氣虛弱,不能正常行血,導致氣虛血瘀,腦竅失榮,會出現(xiàn)眩暈等不適。

      眩暈靈主要功效為健脾益氣、活血化瘀。其中黃芪、白術(shù)益氣健脾; 丹參、當歸活血補血; 川芎引藥上達頭目; 牛膝、益母草活血化瘀、引血下行; 半夏、天麻、白術(shù)化痰息風,葛根升清陽,全方益氣健脾、活血化瘀?,F(xiàn)代藥理學研究表明,黃芪能提高大鼠腦缺血微血管密度,促進腦內(nèi)血管的新生,恢復微循環(huán)[10]; 川芎中的川芎嗪能抑制血管的收縮,降低腦梗死面積,改善微循環(huán),可以改善腦部血流量、促進神經(jīng)恢復[11]; 銀杏葉具有抗氧化和清除自由基以及改善血液流變學的作用,能很好地發(fā)揮保護神經(jīng)系統(tǒng)的作用[12]; 天麻中的天麻素能消除后循環(huán)缺血、前庭神經(jīng)炎等引起的眩暈、耳鳴、嘔吐的作用,還能夠提高腦組織超氧化物歧化酶( SOD) 含量,減輕腦組織損傷,對于腦部疾病有較好的治療作用[13]; 川牛膝能降低血液黏度,改善血液流變學[14]。葛根中的葛根素具有降壓的功效,葛根異黃酮具有降血脂的功效[15]。現(xiàn)代藥理學研究發(fā)現(xiàn),益母草中的生物堿具有抗血小板聚集、擴張外周血管、增加血流的作用[16]。丹參具有降低氧自由基、抑制血小板聚集及炎癥反應,從而發(fā)揮血管保護作用,能預防動脈粥樣硬化的形成,還具有抗凝的作用[17]。赤芍中的赤芍精有抗血小板聚集及抗血栓形成的作用,赤芍具有增加紅細胞的通透性及抗動脈粥樣硬化的作用[18]。

      本次研究發(fā)現(xiàn),眩暈靈在改善西醫(yī)體征量表積分、中醫(yī)證候量表積分、視頻眼震電圖量表積分方面,均明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義( P <0.05) 。治療過程中無不良反應及嚴重不良事件的發(fā)生,表明其安全性良好。本方在臨床應用中,針對有氣虛血瘀證的病人收效頗豐,能明顯改善病人的癥狀。

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