古寶歡 劉 杰 李干文
肝性腦病是指因嚴重肝病所致的以機體代謝紊亂為基礎(chǔ)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能失調(diào),其發(fā)生通常與使用鎮(zhèn)靜安眠類藥物、高蛋白飲食、便秘、大量排鉀利尿、放腹水、感染等誘因密切相關(guān),患者常伴有行為異常、意識障礙及昏迷癥狀[1]。目前,臨床治療肝性腦病主要采用對癥治療、藥物治療(乳果糖、門冬氨酸鳥氨酸等)、其他治療(如肝細胞移植)等,既往常在對癥治療基礎(chǔ)上行單一用藥治療,雖有一定療效,但難以達到理想效果[2-3]。本研究就乳果糖灌腸聯(lián)合門冬氨酸鳥氨酸對肝性腦病患者AST、ALT 及血氨水平的影響進行分析?,F(xiàn)報道如下。
選取2016年7月至2019年7月中山大學附屬第三醫(yī)院粵東醫(yī)院收治的60 例肝性腦病患者作為研究對象,根據(jù)隨機數(shù)字表法分為觀察組與對照組,每組30 例。觀察組男16 例,女14 例;年齡29~71 歲,平均(45.26±14.26)歲;原發(fā)疾病:肝硬化28 例,病毒性肝炎1 例,中毒性肝炎1 例;肝性腦病分期:Ⅰ期9 例,Ⅱ期6 例,Ⅲ期8 例,Ⅳ期7 例。對照組男17 例,女13 例;年齡31~73 歲,平均(46.38±14.89)歲;原發(fā)疾?。焊斡不?7 例,病毒性肝炎2 例,中毒性肝炎1 例;肝性腦病分期:Ⅰ期8 例,Ⅱ期7 例,Ⅲ期9 例,Ⅳ期6 例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。具有可比性。
納入標準:1)符合《中國肝性腦病診治共識意見(2013年,重慶)》中肝性腦病診斷標準[4];2)肝功能Child-Pugh 改良分級為B 級或C 級;3)均自愿簽署了知情同意書。排除標準:1)糖尿病、低血糖、急性腦血管疾??;2)心、腎、肺等嚴重疾病及惡性腫瘤;3)對本研究所用藥物存在禁忌證;4)拒絕參與研究。
兩組均給予常規(guī)對癥治療,包括輸注新鮮血漿、糾正水和電解質(zhì)酸堿平衡失調(diào)、控制蛋白質(zhì)攝取等。對照組采用注射用門冬氨酸鳥氨酸(武漢啟瑞藥業(yè)有限公司,國藥準字H20090160)治療。將10 g 注射用門冬氨酸鳥氨酸溶于5%葡萄糖溶液250 ml 中靜脈滴注,1 次/d。觀察組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合乳果糖(湖南科倫制藥有限公司,國藥準字H20093523,100 ml:66.75 g)治療。將60 ml 乳果糖溶于0.9%氯化鈉注射液100 ml 中,保留灌腸,1 次/d。兩組患者均治療2 周。
1)臨床療效:顯效:治療2 周后患者各臨床癥狀改善程度>1 級或消失,血氨恢復(fù)正常;有效:治療2 周后患者各臨床癥狀改善程度>1 級,血氨水平有所降低但仍較正常水平高;無效:未達上述標準。治療有效率(%)=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。2)血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(alamine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(aspartate aminotransferase,AST)及血氨水平:治療前、治療2 周后,取患者空腹靜脈血5 ml,應(yīng)用貝克曼庫爾特商貿(mào)(中國)有限公司提供的貝克曼庫爾特AU5800 生化分析儀采用丙酮酸氧化酶法測定血清ALT、賴氏法測定AST水平、谷氨酸脫氫酶兩點法測定血氨水平。ALT 試劑盒由上海滬震實業(yè)有限公司提供,檢出限為0.312~20 ng/ml;AST 試劑盒由上海鈺博生物科技有限公司提供,檢出限為0.312~20 ng/ml;血氨試劑盒由上海機純實業(yè)有限公司,檢出限為6.25~200 μmol/L。3)不良反應(yīng):統(tǒng)計患者頭暈、惡心、心慌等不良反應(yīng)發(fā)生情況。
采用SPSS 23.0 統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以±s表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用百分率表示,采用χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
觀察組治療有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者臨床療效比較
治療前,兩組ALT、AST、血氨水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療2 周后,兩組ALT、AST、血氨水平低于治療前,且觀察組血氨水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者血清ALT、AST 及血氨水平比較(±s)
表2 兩組患者血清ALT、AST 及血氨水平比較(±s)
注:與本組治療前比較,aP<0.05;與對照組治療后比較,bP<0.05
組別 例數(shù) ALT(U/L) AST(U/L) 血氨(μmol/L)對照組 30 治療前 118.23±34.25 134.26±38.54 175.42±39.46治療2 周后 98.63±27.34a 104.98±31.21a 97.41±26.49a觀察組 30 治療前 117.42±32.54 132.57±36.44 173.54±37.25治療2 周后 94.97±25.75a 102.73±30.36a 59.01±17.32ab
觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率略高于對照組,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。
表3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較
肝性腦病在伴有嚴重肝?。ㄈ绺斡不?、重癥病毒性肝炎)群體中發(fā)病率較高,尤其在肝硬化患者中較為常見。目前,肝性腦病的發(fā)病機制尚不明確,但氨中毒學說得到醫(yī)學界普遍認可,其認為機體出現(xiàn)肝衰竭時,肝臟無法進行完全鳥氨酸代謝循環(huán)分泌尿素進而將氨清除,從而使機體內(nèi)血氨水平呈升高趨勢,血氨具有一定毒性,可通過機體血腦屏障干擾大腦能量代謝從而誘發(fā)該疾病,因此臨床治療時多以降低機體血氨水平為主[5-6]。
本研究結(jié)果表明,與對照組比較,觀察組治療有效率較高,血清ALT、AST 水平略低,血氨水平顯著降低;兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義。提示乳果糖灌腸聯(lián)合門冬氨酸鳥氨酸可有效改善肝性腦病患者AST、ALT 及血氨水平,且不提高不良反應(yīng)發(fā)生風險。門冬氨酸鳥氨酸是尿素循環(huán)中的初始底物,其能夠與血液循環(huán)中氨結(jié)合進而促進尿素合成,有效清除血氨,同時門冬氨酸鳥氨酸能夠參與機體肝細胞內(nèi)核酸與谷氨酸合成,加快肝細胞三羧酸循環(huán)速度,促進肝細胞再生、修復(fù),利于肝細胞能量合成,有助于受損肝細胞各項功能恢復(fù),從而進一步提高血氨清除率[7-8]。乳果糖是由半乳糖與果糖組成的二糖,其可促進腸道有益菌乳酸桿菌繁殖,促使其大量合成與分泌有機酸,降低腸道內(nèi)pH 值,并通過抑制蛋白質(zhì)分解,促使氨轉(zhuǎn)換成離子狀態(tài)合成蛋白質(zhì),進而改善氨的生理及代謝過程;同時其可顯著刺激腸蠕動,并通過發(fā)揮其滲透效應(yīng),從而顯著改善細菌氨代謝,發(fā)揮較好的導(dǎo)瀉作用;其與門冬氨酸鳥氨酸聯(lián)用可充分發(fā)揮協(xié)同作用,從而有效改善患者各項臨床癥狀[9-10]。
綜上所述,應(yīng)用乳果糖灌腸聯(lián)合門冬氨酸鳥氨酸治療肝性腦病的血清AST、ALT 水平改善程度略優(yōu)于單獨用藥,且可有效降低患者體內(nèi)血氨水平,療效顯著,同時不增加不良反應(yīng)發(fā)生率,具有較高安全性。