羅紅
經(jīng)典霍奇金淋巴瘤是起源于淋巴結(jié)的惡性腫瘤,典型表現(xiàn)為淋巴結(jié)腫大,以頸部淋巴結(jié)最為常見,10%~15%的患者會出現(xiàn)瘙癢及飲酒后淋巴結(jié)疼痛。此外,約40%的患者有全身癥狀,發(fā)熱、盜汗或體重減輕。大多數(shù)患者在初始治療后,會獲得完全緩解并可長期存活,但有10%~15%的早期患者和15%~30%的晚期患者會出現(xiàn)復發(fā)。當原發(fā)病灶的最長徑增加50%、出現(xiàn)新病灶或骨髓出現(xiàn)新的或復發(fā)性病灶時,可認為病情進展或復發(fā);難治性是指初始治療未能達到完全緩解或部分緩解。
經(jīng)典霍奇金淋巴瘤初始治療方案,一般為“ABVD”經(jīng)典化療方案(阿霉素+博來霉素+長春新堿+達卡巴嗪)。如化療兩個療程效果不佳,可選用其他挽救化療方案。目前沒有公認首選的挽救化療方案,國外傾向于“ICE”方案(異環(huán)磷酰胺+卡鉑+依托泊苷)挽救治療,療效與其他方案相當,但毒性較低;另外,可以考慮“DHAP”(地塞米松+阿糖胞苷+順鉑)和“ESHAP”(依托泊苷+甲強龍+阿糖胞苷+順鉑)化療方案,但骨髓抑制、感染等毒副作用較大。
目前臨床上對復發(fā)或難治性霍奇金淋巴瘤的治療目標,是長期控制疾病,減少發(fā)生治療相關(guān)的毒副作用和并發(fā)癥。
1.首次復發(fā)或難治性霍奇金淋巴瘤的治療原則,是盡可能達到臨床緩解,然后行自體造血干細胞移植術(shù)?;颊咭话阈枰邮軓娀?lián)合化療(挽救性化療)、靶向化療或免疫治療等。
2.第二次及后續(xù)復發(fā)的霍奇金淋巴瘤患者,可能適合接受二線挽救化療,如靶向化療(如CD30單抗);免疫療法,如PD-1抑制劑、過繼免疫治療、靶向CD30的自體嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法等。盡可能行自體造血干細胞移植術(shù),或參加臨床試驗,等。
目前,最熱門的腫瘤免疫療法主要集中在PD-1抑制劑。它和傳統(tǒng)化療和靶向治療不同,主要是通過克服患者體內(nèi)的免疫抑制,重新激活患者自身的免疫細胞來殺傷腫瘤細胞,是一種全新的抗腫瘤治療理念。目前的資料顯示,PD-1抑制劑對復發(fā)難治霍奇金淋巴瘤患者的有效率高達60%以上。
在我們?nèi)梭w的免疫系統(tǒng)中,有一種重要的免疫細胞叫作T細胞,在其表面上存在著兩類蛋白:一類如T細胞受體,在受到外來有害物質(zhì)侵襲后(如病毒、細菌,包括癌細胞,統(tǒng)稱為抗原),會引起免疫反應(yīng),殺滅體內(nèi)有害物質(zhì),如腫瘤細胞;另一類如PD-1蛋白受體,為了避免T細胞在不必要的時候被頻繁激活,它在受到刺激后會出現(xiàn)抑制免疫反應(yīng)。這兩種機制共同作用、相互調(diào)節(jié),維持著人體免疫系統(tǒng)平衡。
然而,狡猾的腫瘤細胞會打破這種平衡。有的腫瘤細胞表面會產(chǎn)生一種物質(zhì)叫PD-L1,當T細胞表面PD-1受體遇到PD-L1后,二者能很快結(jié)合。結(jié)合后的T細胞就好像被蒙住了眼睛,發(fā)現(xiàn)不了腫瘤細胞,讓腫瘤細胞免于被T細胞清除。這樣,腫瘤細胞就可以迅速分裂繁殖,逐漸增大。腫瘤細胞的這種特性叫作腫瘤的免疫逃逸。
PD-1抑制劑所起的主要作用,就是阻斷PD1與PD-L1的連接,恢復 T 細胞的激活狀態(tài),撕掉蒙住眼睛的面紗,恢復T細胞殺滅癌細胞的功能,達到治療的目的(見下圖)。
PD-1全名是程序性死亡受體-1;PD-L1全名是細胞程序式死亡配體-1??梢钥吹角罢呤鞘荏w,后者是配體,它們很容易自然結(jié)合。 PD-1抑制劑的有效性主要體現(xiàn)在腫瘤組織PD-L1表達水平。因此,在使用PD-1抑制劑前,最好先進行腫瘤組織PD-L1表達率檢測。如檢測腫瘤組織PD-L1有高表達,即表達率≥50%,說明腫瘤中有大于50%的腫瘤細胞含有PD-L1;如經(jīng)PD-1藥物治療,腫瘤有縮小一半的可能。
研究發(fā)現(xiàn),在經(jīng)典霍奇金淋巴瘤患者的腫瘤細胞中,存在PD-L1高表達。研究表明,使用PD-1抑制劑對于復發(fā)難治性患者的有效率高達60%以上。囯產(chǎn)信迪利單抗(商品名“達伯舒”)客觀緩解率高達84%,且安全性良好。
國內(nèi)已上市PD-1抑制劑
國內(nèi)已上市PD-1抑制劑有5個品種:國內(nèi)信達公司的信迪利單抗,君實公司特瑞普利單抗,恒瑞公司卡瑞利珠單抗,以及國外施貴寶公司納武利尤單抗,默沙東公司帕博利珠單抗。需要的患者可以遵醫(yī)囑選擇使用。