近日，國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長(zhǎng)鄭忠偉透露：“我國(guó)目前已有5個(gè)新冠病毒疫苗進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)，數(shù)量位于全球前列。疫苗研發(fā)已經(jīng)進(jìn)入沖刺階段，我們處于全球第一方陣，但不為第一而搶跑?！?/p>

鄭忠偉表示，評(píng)價(jià)一個(gè)疫苗需要多項(xiàng)綜合指標(biāo)，其中安全性、有效性、可及性、可負(fù)擔(dān)性是最重要的。“我們正在做大規(guī)模生產(chǎn)準(zhǔn)備。”

據(jù)了解，目前，5條技術(shù)路線共15個(gè)疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn)。相關(guān)方面正在繼續(xù)科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)推進(jìn)疫苗Ⅲ期臨床試驗(yàn)，嚴(yán)格按照法律法規(guī)和國(guó)際認(rèn)可的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)做好審評(píng)審批工作，確保疫苗安全有效，經(jīng)得起各方面檢驗(yàn)，經(jīng)得起歷史檢驗(yàn)。

已經(jīng)進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)的疫苗包括國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物的兩個(gè)滅活疫苗、北京科興中維公司的1個(gè)滅活疫苗、軍事醫(yī)學(xué)研究院和康希諾公司聯(lián)合研發(fā)的腺病毒載體疫苗、中科院微生物所和智飛生物公司聯(lián)合研發(fā)的重組蛋白疫苗。

由于新冠肺炎疫情在我國(guó)得到有效控制，國(guó)內(nèi)已不具備開展Ⅲ期臨床試驗(yàn)的條件，因此上述Ⅲ期臨床試驗(yàn)主要在海外進(jìn)行，也面臨著一些困難和挑戰(zhàn)。在百年一遇的新冠肺炎疫情下，遇到的新問(wèn)題，需要更多的創(chuàng)新思維、更多的責(zé)任擔(dān)當(dāng)。

（新華社等）