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      谷物及其制品中脫氧雪腐鐮刀菌烯醇及其衍生物的檢測(cè)及污染規(guī)律分析

      2020-03-11 08:44:02彭青枝
      食品科學(xué) 2020年4期
      關(guān)鍵詞:掛面小麥粉谷物

      龔 蕾,韓 智,程 慧,劉 杰,彭青枝*

      (湖北省食品質(zhì)量安全監(jiān)督檢驗(yàn)研究院,湖北省食品質(zhì)量安全檢測(cè)工程技術(shù)研究中心,湖北 武漢 430070)

      真菌毒素是真菌產(chǎn)生的次級(jí)代謝產(chǎn)物,谷物在生產(chǎn)、儲(chǔ)藏或加工不當(dāng)時(shí),均可能發(fā)生霉變,從而產(chǎn)生真菌毒素[1]。脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(deoxynivalenol,DON)又稱嘔吐毒素,DON及其衍生物是糧食類作物霉變產(chǎn)生的分布最廣泛、影響較大的單端孢霉烯族化合物之一[2]。世界各地均發(fā)現(xiàn)DON及其衍生物存在,主要是小麥、玉米、燕麥等農(nóng)作物;DON及其衍生物除引起腹瀉、嘔吐、發(fā)燒甚至死亡等癥狀外,還可能會(huì)導(dǎo)致貧血、食管癌、克山病等疾病發(fā)生[3]。DON及其衍生物可以和其他毒素產(chǎn)生協(xié)同作用而加強(qiáng)毒性,使得中毒癥狀更為復(fù)雜[4]。

      李瑞園等[5]采用高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)法測(cè)定分析200 份糧食類樣品中DON及其衍生物的含量,其中小麥、大麥、玉米及燕麥均有DON檢出,其檢出率分別為32%、40%、51%和25%。DON含量范圍為7.7~244 mg/kg,另外,47 份的玉米中DON含量已超過(guò)國(guó)家1 000 μg/kg的限量標(biāo)準(zhǔn)。有研究表明[6],利用含有DON的小麥做加工實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)磨粉并不會(huì)使DON總含量減少,只是小麥不同組分間進(jìn)行了重新分配,其中,DON含量最高的是麩皮和胚芽部分。面條、饅頭和包子等都屬于谷物加工品,有研究者認(rèn)為經(jīng)加工處理后,谷物中DON應(yīng)該有所去除,然而,DON在不同的加工過(guò)程中(粉碎、混合、發(fā)酵等)其含量隨之變化,并不是一直處于下降趨勢(shì)[7-8]。

      近年來(lái),隨著DON研究的深入,隱蔽型DON(即DON的衍生物)逐步成為關(guān)注的焦點(diǎn)。其中,脫氧雪腐鐮刀菌烯醇-3-葡萄糖苷(deoxynivalenol-3-glucoside,D3G)是目前研究較多的隱蔽型DON,也是隱蔽型DON的主要種類之一。D3G廣泛存在于谷物中,李鳳琴等[9]對(duì)中國(guó)7 個(gè)省2007ü2008年DON在谷物中污染狀況進(jìn)行了調(diào)查,結(jié)果表明小麥和玉米樣品均有D3G存在,小麥的中位數(shù)為21.4 μg/kg,玉米的中位數(shù)為34.6 μg/kg。更重要的是,谷物在深加工過(guò)程中,所含有的D3G可轉(zhuǎn)移到其加工制品中,如啤酒、面包。隱蔽型D3G在動(dòng)物和人腸道中經(jīng)消化酶的作用,可能釋放出DON單體而同樣產(chǎn)生毒性[10]。目前,國(guó)內(nèi)外多對(duì)谷物中的DON規(guī)定了限量。GB 2761ü2017《食品中真菌毒素限量》[11]中谷物及其制品,具體涉及到玉米、玉米面(渣、片)、小麥、大麥、麥片及小麥粉,其DON限量值為1 000 μg/kg。但若谷物制品的生產(chǎn)工藝不同,那么相同的食品原料生產(chǎn)不同產(chǎn)品時(shí),DON最大殘留量則不確定。國(guó)外對(duì)DON最大殘留限量值有不同的規(guī)定,如歐盟[12]分別規(guī)定了谷物、面粉和面包中DON的限量,分別不能超過(guò)1 250、750 μg/kg和500 μg/kg;美國(guó)食品及藥品管理局規(guī)定[13],用于食用的小麥制品如面粉等,其DON允許最大殘留量為1 000 μg/kg;而用于磨粉的小麥DON不得超過(guò)2 000 μg/kg;飼料的限量稍高一些,用于飼料的小麥制品DON的限量為4 000 μg/kg。加拿大衛(wèi)生部規(guī)定[14]嬰兒食品中DON不得超過(guò)1 000 μg/kg。

      國(guó)內(nèi)外檢測(cè)糧食中痕量DON及其衍生物的方法主要有薄層色譜法[15]、試紙條法[16-17]、氣相色譜法[18]、HPLC法[19-21]和HPLC-MS法[22-24]。其中薄層色譜法簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì),對(duì)設(shè)備和操作人員要求不高,但可重復(fù)性和再現(xiàn)性差;氣相色譜需要進(jìn)行衍生化處理,實(shí)驗(yàn)繁瑣復(fù)雜,技術(shù)上存在的問(wèn)題也在一定程度上限制了其的推廣應(yīng)用;HPLC假陽(yáng)性干擾大;HPLC-MS/MS法具有前處理簡(jiǎn)單、檢測(cè)速度快、靈敏度高的優(yōu)點(diǎn),可適用于復(fù)雜基質(zhì)樣品中多組分真菌毒素的定性和準(zhǔn)確定量。本實(shí)驗(yàn)采用HLB固相萃取柱對(duì)樣品進(jìn)行凈化,建立小麥粉、掛面、大米、玉米糝等谷物及其制品中DON及其3 種衍生物同時(shí)測(cè)定的HPLC-MS/MS法,用于谷物中DON及其3 種衍生物的確證分析,方法簡(jiǎn)便、靈敏、準(zhǔn)確,可為衛(wèi)生監(jiān)督部門提供相對(duì)有效的監(jiān)督手段,完善我國(guó)谷物及其制品的風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)方法,并對(duì)不同谷物及其制品的毒素分布規(guī)律進(jìn)行探討,旨在為系統(tǒng)評(píng)估隱蔽型毒素對(duì)人和動(dòng)物的潛在危害做數(shù)據(jù)支撐。

      1 材料與方法

      1.1 材料與試劑

      96 份樣品來(lái)源于湖北省武漢市、黃石市、宜昌市、十堰市市區(qū)超市。

      DON標(biāo)準(zhǔn)溶液(100 μg/mL) 中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院;3-乙酰基脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(3-acetyldeoxynivalenol,3ADON)標(biāo)準(zhǔn)溶液(100 μg/mL)、D3G(50 μg/mL)美國(guó)Sigma公司;15-乙?;撗跹└牭毒┐迹?5-acetyldeoxynivalenol,15ADON)(100 μg/mL)新加坡Pribolab公司;乙腈、甲醇、乙酸銨、正己烷為色譜純,水為Millipore凈化的超純水。

      1.2 儀器與設(shè)備

      Qtrap 6500 HPLC-MS/MS儀 美國(guó)AB SCIEX公司;SB25-12DTS雙頻超聲波清洗器 寧波新芝生物科技股份有限公司;ME204電子天平 梅特勒-托利多儀器有限公司;MS3 digital渦旋儀 德國(guó)IKA公司;Centrifuge 5810離心機(jī) 艾本德中國(guó)有限公司;0.22 μm水相濾膜 天津津騰公司;Milli-Q去離子水發(fā)生器 美國(guó)Millipore公司;Oasis HLB柱(6 mL,500 mg) 美國(guó)Waters公司。

      1.3 方法

      1.3.1 色譜條件

      色譜柱:A c q u i t y U P L C H S S T 3色譜柱(100 mmh2.1 mm,1.8 μm);進(jìn)樣量5 μL;柱溫35 ℃;流動(dòng)相:A相為乙腈,B相為2 mmol/L乙酸銨溶液,流速0.3 mL/min;梯度洗脫條件如表1所示。

      表1 梯度洗脫程序Table 1 Gradient elution program

      1.3.2 質(zhì)譜條件

      離子源:電噴霧離子源(electrospray ionization,ESI);掃描方式:正負(fù)離子模式同時(shí)掃描;檢測(cè)方式:多反應(yīng)監(jiān)測(cè);電噴霧電壓5 500 V(ESI+),-4 500V(ESI-);離子源溫度600 ℃;氣簾氣(氮?dú)猓毫?5 psi;碰撞氣(氮?dú)猓毫χ械?;霧化氣(氮?dú)猓毫?5 psi;輔助氣(氮?dú)猓毫?0 psi;入口電壓10.0 V;碰撞室出口電壓10.0 V;掃描時(shí)間3.5~8.5 min。各真菌毒素的質(zhì)譜條件見(jiàn)表2。

      表2 4 種化合物的定性離子、定量離子、去簇電壓和碰撞能量Table 2 Qualitative ions, quantitative ions, cone voltage and collision energy for four mycotoxins

      1.3.3 樣品處理

      稱取2.00 g(準(zhǔn)確至0.01 g)試樣于50 mL離心管中,加20.0 mL乙腈-水溶液(84∶16,V/V),超聲20 min,5 000 r/min離心10 min,收集上清液。

      取5.0 mL上清液置于50 mL離心管中,加入10.0 mL乙腈飽和正己烷溶液,渦旋混合2 min,5 000 r/min離心5 min,棄去正己烷層后,于40~50 ℃氮?dú)獯蹈?,加?.0 mL水充分溶解殘?jiān)齼艋?/p>

      將HLB固相萃取柱連接到固相萃取裝置,先后用3.0 mL甲醇和3.0 mL水活化平衡。將5.0 mL上述水復(fù)溶液上柱,控制流速1~2 滴/s。用3.0 mL水、1.0 mL 5%甲醇-水溶液依次淋洗柱子后徹底抽干。用5.0 mL甲醇洗脫,收集全部洗脫液后在40~50 ℃氮?dú)獯蹈?。加?.0 mL初始流動(dòng)相溶解殘留物,渦旋混勻10 s,過(guò)0.22 μm,待進(jìn)樣。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 質(zhì)譜條件與色譜條件的優(yōu)化

      研究不同電離模式下4 種真菌毒素的響應(yīng)情況。3ADON和15ADON是同分異構(gòu)體,在[M+H]+及[MH]-模式均有較高的響應(yīng),但在[M+H]+模式下離子對(duì)相互干擾較大,故使用[M-H]-模式;D3G在[M+H]+和[M-H]-下的響應(yīng)值均低,在[M+NH4]+下響應(yīng)較好,故采用[M+NH4]+;DON采用[M-H]-,此模式下有較少基線干擾,相對(duì)響應(yīng)較高。4 種化合物中,3ADON與15ADON是同分異構(gòu)體,D3G脫去葡萄糖苷基團(tuán)后成為DON,為得到最佳的分離度,對(duì)色譜柱的選擇及洗脫梯度進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果表明使用Acquity UPLC HSS T3色譜柱(100 mmh2.1 mm,1.8 μm)進(jìn)行表1所示的梯度洗脫時(shí),4 種化合物均得到有效分離,圖1為真菌毒素的多反應(yīng)監(jiān)測(cè)離子色譜圖。

      圖1 D3G、DON、3ADON和15ADON的總離子流圖Fig. 1 Total ion current chromatograms of four mycotoxins

      2.2 樣品前處理方法的優(yōu)化

      表3 不同前處理方式回收率的對(duì)比Table 3 Comparison of recoveries of four mycotoxins with different pretreatment methods

      分別考察不同的前處理方式:1)稱取樣品2.5 g,加10.0 mL水,超聲提取20 min,5 000 r/min離心10 min,過(guò)0.22 μm膜待測(cè);2)稱取樣品2.0 g,加20.0 mL乙腈-水溶液(84:16,V/V),超聲提取20 min,5 000 r/min離心10 min,取5.0 mL上清液過(guò)HLB柱,取過(guò)柱液5.0 mL氮吹干,定容至1.0 mL,過(guò)膜后待測(cè);3)如1.3.3節(jié)進(jìn)行前處理。如表3所示,前處理方式3)樣品上機(jī)液干凈且4 種真菌毒素的回收率均比較穩(wěn)定,重復(fù)性好。因此,本方法采用3)樣品前處理方式。

      2.3 4 種毒素的線性關(guān)系與回收率

      配制一系列質(zhì)量濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液在1.3.1節(jié)和1.3.2節(jié)的儀器條件下進(jìn)行測(cè)定,得出4 種毒素在5.0~250 μg/L范圍內(nèi)呈現(xiàn)出良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)r均大于0.99,檢出限均為10 μg/kg,定量限(limit of quantification,LOQ)為20 μg/kg。

      在大米、掛面、小麥粉和玉米糝樣品中分別添加標(biāo)準(zhǔn)溶液,按照1.3.3節(jié)方法進(jìn)行樣品前處理。在1.3.1和1.3.2節(jié)條件下進(jìn)行測(cè)定,每個(gè)添加水平平行測(cè)定6 份,計(jì)算平均回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(relative standard deviation,RSD),結(jié)果見(jiàn)表4。方法的平均回收率為88.5%~117.0%,RSD為1.5%~8.6%。

      表4 D3G、DON、3ADON和15ADON的回收率(n=6)Table 4 Recoveries of four mycotoxins in spiked samples (n= 6)

      2.4 樣品污染規(guī)律分析

      表5 谷物及制品中DON及D3G的含量Table 5 Detection rates of DON and D3G in cereals and their products

      對(duì)96 份樣品進(jìn)行檢測(cè)結(jié)果顯示,15ADON均無(wú)檢出,只有一個(gè)小麥粉樣品檢出3ADON,DON和D3G均有不同程度的檢出,DON檢出率大于D3G,其中在掛面中的含量最高,結(jié)果見(jiàn)表5。此外,不同食品種類毒素檢出率有所不同,其中掛面>小麥粉>其他>大米。

      2.4.1 同一類谷物中不同毒素的污染分布

      從表5可以看出,大米樣品中只有1 份檢出DON,含量為120.3 μg/kg,其他3 種衍生物均未檢出。其他谷物樣品結(jié)果與大米類似,只有1 份檢出DON,含量為99.0 μg/kg,其他3 種衍生物均未檢出。小麥粉中DON和D3G檢出率分別為69.2%和30.8%,DON含量基本小于500 μg/kg,有1 份樣品則達(dá)到2 133.2 μg/kg(國(guó)家限量標(biāo)準(zhǔn)為≤1 000 μg/kg);D3G含量不超過(guò)300 μg/kg。掛面中DON和D3G檢出率分別為83.3%和50.0%,DON含量基本小于400 μg/kg,而有6 份樣品大于1 000 μg/kg,最高的則達(dá)到了2 156.4 μg/kg;D3G含量小于DON,最高含量為552.8 μg/kg。從小麥粉和掛面中DON和D3G的檢出可以看出,當(dāng)DON達(dá)到最高時(shí),D3G也是最高。

      對(duì)96 份樣品檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),有DON檢出的樣品不一定會(huì)有其他3 種衍生物檢出,有其他3 種衍生物檢出則一定會(huì)有DON的檢出,因此在本研究中,DON的檢出率可以代表整個(gè)樣品的檢出率。DON等4 種毒素在不同谷物樣品中的含量不同,且同類谷物中DON和D3G的中位數(shù)一般不等于算數(shù)平均數(shù),這有可能是因?yàn)镈ON等4 種毒素在谷物中含量的分布可能不服從正態(tài)分布。

      2.4.2 不同谷物中毒素含量的區(qū)別

      對(duì)96 份樣品進(jìn)行檢測(cè),僅有1 份小麥粉樣品檢出3ADON,含量為78.5 μg/kg,大米、小麥粉、掛面和其他谷物均未檢出3ADON和15ADON。DON和D3G均有不同程度的檢出,所有樣品中DON等毒素檢出率的高低順序依次為DON(41.7%)>D3G(20.8%)>3ADON(1.0%)>15ADON(0.0%)。4 類谷物中,毒素檢出率最高的是掛面,達(dá)到了83.3%,其次是小麥粉,因此可以看出,掛面的污染最為嚴(yán)重。

      圖2 D3G與DON的線性擬合圖Fig. 2 Linear curve fi tting of D3G versus DON content

      DON和D3G有一定的正相關(guān)關(guān)系,具體擬合直線見(jiàn)圖2。其方程為Y=3.89X,相關(guān)系數(shù)為0.925。這在一定程度上說(shuō)明,高含量DON存在時(shí),D3G也會(huì)有高含量存在,反過(guò)來(lái)亦是如此。由于DON主要是禾谷鐮刀菌和黃色鐮刀菌產(chǎn)生,而D3G是DON的隱蔽型,所以二者同時(shí)出現(xiàn)的概率很大,本研究所得到二者的結(jié)果有一定的相關(guān)性是合理的。D3G往往與其DON原型及乙酰衍同時(shí)廣泛存在于小麥、大麥、燕麥、啤酒等糧食及制品中,Malachova等[25]檢測(cè)捷克的谷物和面粉樣品(共116 份),數(shù)據(jù)表明,DON在樣品中的污染率為75%,含量在13~594 μg/kg范圍內(nèi);而D3G的污染率甚至達(dá)到80%,但含量卻低于DON,為5~72 μg/kg。Simsek等[26]對(duì)美國(guó)不同地區(qū)的春麥進(jìn)行考察,通過(guò)研究發(fā)現(xiàn),影響DON和D3G含量的最大因素是地域,且隱蔽型D3G含量與原型DON含量呈現(xiàn)出正相關(guān)關(guān)系。本研究在一定程度上契合了前者的報(bào)道。

      在已有研究中[27],雖然暫時(shí)沒(méi)有直接證據(jù)證明隱蔽型真菌毒素是強(qiáng)于其原型的真菌毒性,但有研究數(shù)據(jù)表明[28-31],一些隱蔽型真菌毒素在代謝過(guò)程中可能會(huì)水解,并釋放出毒素原型,因此,隱蔽型真菌毒素是危害人類健康的潛在風(fēng)險(xiǎn)之一。美國(guó)已將隱蔽型毒素D3G與其原DON(D3G/DON)作為小麥抗赤霉病毒素的重要評(píng)估指標(biāo),歐洲將隱蔽型DON列入例行DON毒素監(jiān)測(cè)對(duì)象,并提出其日允許攝入量值與原型等同,聯(lián)合國(guó)糧食與農(nóng)業(yè)組織和世界衛(wèi)生組織下的食品添加劑聯(lián)合專家委員會(huì)在2010年4月第72次會(huì)議上決定,將原來(lái)針對(duì)DON的每日最大允許攝入量改為針對(duì)DON及其乙?;苌铮?-A-DON及15-A-DON)化合物組的每日最大允許攝入量(1 μg/kg)[32]。本研究的數(shù)據(jù)進(jìn)一步印證了這種風(fēng)險(xiǎn)的存在,DON與其隱蔽型D3G含量之和大于DON含量,隱蔽型毒素在谷物中的污染不容忽視。

      3 結(jié) 論

      本研究建立HPLC-MS/MS技術(shù)檢測(cè)小麥粉、掛面、玉米糝、大米等谷物及其制品中DON、D3G、3ADON和15ADON含量的方法,方法經(jīng)過(guò)優(yōu)化和驗(yàn)證,滿足谷物及其制品的檢測(cè)要求。

      分析96 份谷物及其制品中4 種真菌毒素的分布規(guī)律,結(jié)果表明,15ADON無(wú)檢出,只有1 個(gè)樣品檢出3ADON,DON和D3G均有不同程度的檢出,DON檢出率大于D3G。不同食品種類主要污染的毒素種類均以DON為主,其中掛面的污染最為嚴(yán)重。此外,統(tǒng)計(jì)分析顯示D3G與DON含量相關(guān)系數(shù)達(dá)到0.925,而這兩種毒素的協(xié)同作用造成的危害目前仍然比較空白??傮w而言,D3G/DON在30%左右,在谷物及其制品中污染比較普遍。而谷物及其制品是我國(guó)人民的主要糧食,因此,探尋谷物中DON及其衍生物4 種真菌毒素污染的控制措施,保證谷物安全具有重要意義。

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