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      煙草中特有亞硝胺(TSNAs)的研究進展

      2020-04-20 11:09:57黃登峰何忠劉浥孟文濤陳鑫
      中國科技縱橫 2020年1期
      關(guān)鍵詞:分析方法危害

      黃登峰 何忠 劉浥 孟文濤 陳鑫

      摘 要:本文綜述了國內(nèi)外近年來有關(guān)煙草特有亞硝胺的研究進展,闡述了煙草亞硝胺的發(fā)現(xiàn)和危害,分析了煙草亞硝胺的各種檢測方法,探討了降低煙草中特有亞硝胺的措施,并提出了目前該領(lǐng)域所面臨的問題與挑戰(zhàn)。

      關(guān)鍵詞:煙草特有亞硝胺(TSNAs);危害;分析方法

      中圖分類號:S572 文獻標識碼:A 文章編號:1671-2064(2020)01-0255-02

      近年來,隨著人們對健康問題的重視,社會上對煙草產(chǎn)品影響身體的擔(dān)憂與日俱增,煙草降焦減害技術(shù)逐漸提上議事日程。當前,煙草行業(yè)也對煙氣的組成和危害進行了大量研究,發(fā)現(xiàn)煙氣由多種不同化合物組成,加拿大衛(wèi)生部公布的煙氣有害成分就有46種,包括焦油、煙堿、CO、煙草特有亞硝胺(TSNAs)、苯并芘、氮氧化物和重金屬等,而煙草特有亞硝胺在這些中間是強的致癌物[1]。

      煙草特有亞硝胺主要是煙草生物堿發(fā)生亞硝化作用而形成的,只存在于煙草和煙草制品中,且在煙葉和煙氣中含量較高,因而受到社會的廣泛關(guān)注。目前,煙草行業(yè)和各科研院所對煙草特有亞硝胺的研究已越來越多,對其致病原因和分析技術(shù)也有了長足進步,但是,在一些關(guān)鍵機理和怎樣降低其含量等方面,仍需要去探索和研究。

      1 TSNAs的發(fā)現(xiàn)

      人們對煙草特有亞硝胺的研究比較早,到目前為止,總共有八種煙草特有亞硝胺被鑒定出來,主要為:4-(N-甲基-N-亞硝胺)-1-(3-吡啶基)-丁酮(NNK)、N′-亞硝基降煙堿(NNN)、N′-亞硝基新煙草堿(NAT)、N′-亞硝基假木賊堿(NAB)、4-(N-甲基-N-亞硝胺)-4-(3-吡啶基)-丁醛(NNA)、4-(甲基亞硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇(NNAL)、異-4-(甲基亞硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇(iso-NNAL)以及異-4-(甲基亞硝胺)-4-(3-吡啶基)丁酸(iso-NNAC),其中,人們對前四種成分研究得最多最廣[2]。

      2 TSNAs的危害

      最早發(fā)現(xiàn)并報道煙草特有亞硝胺具有致癌作用始于1962年,隨后,其致病機制和作用機理也被大量研究,這些研究結(jié)果大多是通過動物實驗得到的。在NNK、NNN、NAT和NAB這四種煙草特有亞硝胺中,NNK為強致肺癌劑,通過多種方式施藥,可以使多種鼠類誘發(fā)肺腫瘤,這一發(fā)現(xiàn)還未在人體中得到證實,需要繼續(xù)進行深入研究來加以證實。

      3 TSNAs的分析測定方法

      3.1 氣質(zhì)聯(lián)用法

      氣質(zhì)聯(lián)用法(GC/MS)被廣泛應(yīng)用于復(fù)雜組分的分離與鑒定,其具有GC的高分辨率和MS的高靈敏度,是樣品定性定量的有效工具。

      在利用氣質(zhì)聯(lián)用法測定煙草特有亞硝胺前,先要對樣品進行薄層預(yù)分離,另外,采用毛細管柱,通過質(zhì)譜中選擇離子掃描模式可測得煙氣中NNK和NNN的含量。

      3.2 固相微萃取-液相-質(zhì)譜聯(lián)用法

      固相微萃取技術(shù)作為一種非溶劑型選擇性萃取法,能對樣品進行前處理和富集,能有利于后續(xù)的分析檢測。通過結(jié)合液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法,可對TSNAs含量進行測定,具有操作方便樣品易于處理,且結(jié)果的重復(fù)性和穩(wěn)定性較好。張杰[3]等利用該方法測定卷煙煙氣中特有亞硝胺(NAT、NNK、NNN和NAB)的含量。

      3.3 液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

      測定TSNAs含量時,先借助劍橋濾片收集煙氣中的粒相物,然后通過乙酸銨溶液在超聲儀中萃取劍橋濾片中的TSNAs,最后用水相濾膜過濾萃取液后,采用高效液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀進行定量分析。該方法具有很好的分離能力、較好的靈敏度和選擇性。萬文亞等[4]曾使用該方法測定測流煙氣中的粒相物,說明該方法能簡單、快速、準確地定量測定TSNAs的含量。

      4 TSNAs含量的降低技術(shù)

      目前,煙草行業(yè)受控?zé)熡绊?,面臨著越來越大的外界壓力,針對降焦減害技術(shù)的研究也越來越多。各煙草公司和科研機構(gòu)也不斷改良煙葉調(diào)制技術(shù),嘗試采用特殊濾嘴,以及采用其他生物減害技術(shù)等手段來降低TSNAs含量,滿足市場和生產(chǎn)需要。

      4.1 農(nóng)業(yè)技術(shù)

      近年來,各煙草研究機構(gòu)通過改良煙草品種,在煙草栽培上進行優(yōu)化,力爭最大限度降低煙葉中TSNAs含量。

      SUZUKIS.[5]等通過基因改造手段,通過調(diào)控NtNRT1基因的表達量,能夠有效降低TSNAs的含量,他們將已基因改造過的煙絲和未改造的原株煙絲卷制成成品卷煙,通過ISO抽吸模式,分析主流煙氣中TSNAs的含量,發(fā)現(xiàn)TSNAs含量降低了8%。

      4.2 生物技術(shù)

      通過生物技術(shù)降焦減害,能減少對煙葉和煙絲品質(zhì)的影響,是一種環(huán)保可行的方法。張玉芹[6]發(fā)現(xiàn)反硝化細菌在降解煙絲中硝酸鹽和亞硝酸鹽含量,降低煙草特有亞硝胺(TSNAs)的過程中起著重要作用。最終結(jié)果表明,反硝化細菌B88和B237對TSNAs的降解率能達到24.30%和23.00%,較大程度降低了有害成分含量,而噴施菌液對煙絲質(zhì)量無明顯影響。

      4.3 物理化學(xué)技術(shù)

      目前,采用理化技術(shù)降低TSNAs含量還較為成熟。馮敏[7]將市售的成品卷煙,在原包裝下用60Coγ射線進行輻照處理,輻照吸收劑量范圍為5-30kGy,吸收劑量不均勻度<1.25。采用此輻照方法對主流煙氣和煙絲中TSNAs的降解率最高都可達85%以上。

      5 TSNAs研究展望及面臨的問題

      目前,在行業(yè)大力推行降焦減害的大背景下,降低煙草中特有亞硝胺(TSNAs)含量已顯得刻不容緩。綜合來看,主要從生物、物理和化學(xué)方面來研究,如可通過雜交育種、分子育種、細胞工程和基因工程選育低TSNAs煙草新品種;通過在煙葉或煙絲中添加化學(xué)試劑降低TSNAs含量;通過開發(fā)一些分子篩新材料或沸石和石墨烯材料來選擇性降低TSNAs含量。

      近年來,隨著儀器設(shè)備的更新?lián)Q代,TSNAs含量檢測技術(shù)越來越成熟,但是仍然存在一些急需解決的問題,如前處理復(fù)雜,耗時長,檢測穩(wěn)定性以及儀器檢測設(shè)備費用高等問題。所以,通過研究找到一種合理高效的檢測方法,值得煙草公司和研究機構(gòu)去探索。

      卷煙煙氣中含有很多有害成分,一方面要降低卷煙煙氣中TSNAs含量,另一方面還要考慮降低其他有害成分,才能達到全面降焦減害的目的,從這個意義上講,研究出能減少所有有害煙氣成分的低害卷煙是未來的一種趨勢。

      參考文獻

      [1] Hecht S S.Tobacco carcinogens,their biomarkers and tobacco-induced cancer [J].Nat Rev Can-cer,2003,3:733-744.

      [2] 汪安云,雷麗萍,夏振遠,等.白肋煙中煙草特有亞硝胺的研究進[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,38(30):16847-16849.

      [3] 張杰,白若石,易小麗,等.在線固相萃取-液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定側(cè)流煙氣中的煙草特有亞硝胺[C].中國煙草學(xué)會學(xué)術(shù)年會入選.2014.

      [4] 萬文亞,周宛紅,張怡春,等.LC-MS-MS法測定卷煙測流煙氣中的亞硝胺[J].分析實驗室,2012,31(4):69-72.

      [5] SUZUKI S,F(xiàn)UJISAKI T, MATSUURA D,et al.Decrease in contents of TSNAs and NOx in smoke by reduced expression of nitrate transporter gene (NtNRT1)[M].CORESTA Congress,2010,Agronomy/phytopathology Groups.

      [6] 張玉芹,宮瑋,劉開啟,等.反硝化細菌對煙草特有亞硝胺的降解作用[J].仲愷農(nóng)業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報,2007(1):5-8.

      [7] 馮敏,朱佳廷,楊萍,等.卷煙中煙草特有亞硝胺的輻照降解方法:中國,201110428445.6[P].2012-07-18.

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