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      硅藻土負(fù)載雙金屬類芬頓催化劑降解對氯苯酚的研究

      2020-04-22 08:03:44董亞榮張尊舉寧忠仁張桂芹
      關(guān)鍵詞:芬頓硅藻土苯酚

      董亞榮,張尊舉,寧忠仁,孫 蕾,張桂芹

      (1.河北環(huán)境工程學(xué)院,河北 秦皇島 066004;2.新疆阿克蘇危險(xiǎn)廢物管理中心,新疆 843000;3.吉林市永吉縣自來水公司,吉林 132200)

      1.引言

      氯酚類化合物,作為一種重要工業(yè)原料,被大量使用于造紙、化工、制藥、塑料、農(nóng)藥的生產(chǎn)過程中,其產(chǎn)生的廢水具有毒性高,難降解、穩(wěn)定性強(qiáng)的特點(diǎn),尋求高效低成本的處理方法顯得尤為重要。近年來,非均相芬頓技術(shù)作為高級氧化技術(shù)的一種被廣泛研究和使用,其中負(fù)載型雙金屬芬頓催化劑的開發(fā)能夠有效地拓寬pH范圍和減少鐵泥的產(chǎn)生,廣泛應(yīng)用于造紙廢液、染料廢水、制革廢水、制藥廢水處理中。

      本文采用硅藻土負(fù)載Fe3+/Mn2+非均相催化劑降解對氯苯酚,研究了初始pH值、反應(yīng)溫度、催化劑投加量、H2O2投加量和廢水初始濃度等因素對催化氧化效果的影響。

      2.實(shí)驗(yàn)部分

      2.1 催化劑的制備

      將1.0g活化提純后的硅藻土加入25mL濃度分別為0.02mol/L的Fe3+和0.01mol/L的Mn2+混合溶液中,60℃水浴中持續(xù)攪拌4h,過程中逐滴滴加0.20mol/L的NaOH溶液至pH中性,靜置老化后,過濾、洗滌、烘干、高溫焙燒、研磨備用。

      2.2 對氯苯酚溶液降解實(shí)驗(yàn)及分析方法

      稱取定量的催化劑置于250mL錐形瓶中,再量取200mL一定濃度的對氯苯酚溶液,對不同的溶液濃度、pH值、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、催化劑投加量和H2O2投加量條件下,以200r/min磁力攪拌,考察其降解特性。平行測定3次,取平均值。

      用AA7000原子吸收光譜儀測定鐵的含量,用TOC-L型分析儀測定溶液中的總有機(jī)碳含量。

      3.結(jié)果與討論

      3.1 初始pH值影響

      在對氯苯酚初始濃度為50.0mg/L,H2O2濃度為10.0mmol/L,催化劑投加量為100g/L的條件下,改變?nèi)芤撼跏紁H值為3.0、5.0、6.5(初始值)、9.0,以降解后TOC值考察其降解效果。

      圖1 初始pH值對對氯苯酚降解的影響

      由圖1可知,初始pH值在酸性條件下,對氯苯酚的降解率較高,且酸性強(qiáng)弱對其出水TOC值影響不大,這與傳統(tǒng)的均相芬頓反應(yīng)有所不同。同時(shí),當(dāng)初始pH值分別為5.0、6.5、9.0時(shí),測定溶液中鐵含量分別為0.089、0.042、0.035mg/L,說明硅藻土負(fù)載Fe3+/Mn2+催化劑具有良好的穩(wěn)定性,減少了鐵泥的產(chǎn)生量。

      3.2 催化劑投加量的影響

      在對氯苯酚初始濃度為50.0mg/L,H2O2濃度為10.0mmol/L,溶液pH值為5.0的條件下,改變催化劑投加量分別為100g/L、150g/L、200g/L、300g/L的條件下,以降解后TOC值考察其降解效果。

      圖2 催化劑投加量對對氯苯酚降解的影響

      由圖2可知,隨著催化劑量的增加,與H2O2的接觸面積增加,催化效果逐漸增加,但是當(dāng)催化劑投加量達(dá)到200mg/L時(shí),對氯苯酚的降解率增加緩慢甚至有所降低,原因在于固體顆粒的增加影響傳質(zhì),另外過量的雙氧水會(huì)與Fe3+/Mn2+發(fā)生副反應(yīng)消耗.OH。

      3.3 H2O2投加量的影響

      在對氯苯酚初始濃度為50.0mg/L,催化劑投加量為200mg/L,溶液pH值為5.0的條件下,改變H2O2濃度分別為2.0mmol/L、6.0mmol/L、10.0mmol/L、20.0mmol/L的條件下,以降解后TOC值考察其降解效果。

      圖3 H2O2投加量對對氯苯酚降解的影響

      由圖3可知,隨著H2O2投加量的增加,對氯苯酚的降解效果明顯增加,因?yàn)镠2O2分解產(chǎn)生大量的.OH是主要的氧化劑,但是當(dāng)H2O2投加量從10.0mmol/L增加到20.0mmol/L時(shí),對氯苯酚降解率增長緩慢,原因在于過量的H2O2會(huì)消耗.OH使其利用率降低,從而影響降解率。

      4.結(jié)論

      通過改變初始pH值、催化劑用量和H2O2投加量初始條件,利用硅藻土基負(fù)載Fe3+/Mn2+雙金屬催化劑對對氯苯酚溶液進(jìn)行氧化降解,優(yōu)化反應(yīng)條件為:當(dāng)對氯苯酚初始濃度為50.0mg/L,體積200mL時(shí),溶液pH值為5.0,催化劑投加量為200mg/L,H2O2投加量為10.0mmol/L條件下,對氯苯酚的降解率均可達(dá)到97%以上,為后續(xù)實(shí)際工程應(yīng)用提供理論指導(dǎo)。

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