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      供熱工況下超臨界機(jī)組水汽氫電導(dǎo)率異常研究分析

      2020-04-22 09:37:08李海洋王仁雷祁東東王冬梅
      工業(yè)水處理 2020年4期
      關(guān)鍵詞:水汽鹽水供熱

      李海洋,王仁雷,祁東東,王冬梅

      (華電電力科學(xué)研究院有限公司,浙江杭州310030)

      某電廠630 MW超臨界直流機(jī)組給水采用弱氧化性全揮發(fā)處理工況,給水pH控制在9.2~9.4。運(yùn)行過(guò)程中發(fā)現(xiàn)水汽系統(tǒng)的鐵含量略高,約為3~5 μg/L,偶爾出現(xiàn)超標(biāo)情況。此外,水汽系統(tǒng)在線化學(xué)儀表前置濾元污堵嚴(yán)重,取樣分析表明均為鐵的氧化物。該機(jī)組投運(yùn)不到1年,檢修時(shí)割管測(cè)量省煤器垢量>200 g/m2,結(jié)垢速率為三類。

      為控制水汽系統(tǒng)的鐵含量,同時(shí)降低換熱器結(jié)垢速率,該電廠準(zhǔn)備改變給水處理方式,采用加氧處理。但水汽系統(tǒng)的氫電導(dǎo)率偏高,尤其供熱時(shí)給水氫電導(dǎo)率>0.1 μS/cm,蒸汽氫電導(dǎo)率達(dá)到0.15 μS/cm,超出標(biāo)準(zhǔn)要求〔1〕。為滿足加氧處理的水質(zhì)要求,需對(duì)氫電導(dǎo)率異常現(xiàn)象進(jìn)行分析。

      1 水汽品質(zhì)

      在機(jī)組供熱和不供熱工況下,用經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)校準(zhǔn)的便攜式電導(dǎo)率表和氫交換柱測(cè)量水汽系統(tǒng)中凝結(jié)水、精處理系統(tǒng)出水、給水和主蒸汽的氫電導(dǎo)率,結(jié)果見(jiàn)表1。

      表1 機(jī)組供熱和不供熱工況下各水樣的氫電導(dǎo)率

      表1結(jié)果表明:在不供熱情況下,給水和主蒸汽的氫電導(dǎo)率可滿足GB/T 12145—2016標(biāo)準(zhǔn)要求;供熱時(shí),凝結(jié)水的氫電導(dǎo)率明顯升高,給水氫電導(dǎo)率略微超標(biāo),主蒸汽的氫電導(dǎo)率明顯超標(biāo)。有研究認(rèn)為,超臨界機(jī)組給水加氧處理時(shí),給水氫電導(dǎo)率應(yīng)控制在0.06~0.08 μS/cm,當(dāng)氫電導(dǎo)率超過(guò)臨界值時(shí)可能加速腐蝕〔2〕。

      2 水汽品質(zhì)分析

      2.1 主蒸汽氫電導(dǎo)率超標(biāo)原因分析

      為查出供熱時(shí)給水和主蒸汽氫電導(dǎo)率超標(biāo)的原因,對(duì)除鹽水、給水和主蒸汽進(jìn)行取樣離子色譜分析。測(cè)試儀器為美國(guó)Dionex公司ICS-2000離子色譜儀,分析結(jié)果如表2所示。

      表2 除鹽水、給水和主蒸汽離子的陰離子色譜分析結(jié)果

      由表2可見(jiàn):機(jī)組供熱時(shí),給水和蒸汽中的陰離子種類及含量與不供熱時(shí)的沒(méi)有顯著差異,但主蒸汽中的CH3COO-和HCOO-含量較不供熱時(shí)的明顯升高,除鹽水和給水中的CH3COO-和HCOO-含量很低。從CH3COO-和HCOO-的含量變化來(lái)看,主蒸汽中明顯增加的CH3COO-和HCOO-只能來(lái)源于水汽系統(tǒng)中有機(jī)物的高溫分解〔3〕,說(shuō)明機(jī)組供熱時(shí)進(jìn)入水汽系統(tǒng)的有機(jī)物明顯增加。

      無(wú)機(jī)陰離子含量供熱前后無(wú)明顯差別,除鹽水中的氯離子含量稍高,但機(jī)組補(bǔ)水量約為7.5(不供熱)~25.0 t/h(供熱),循環(huán)水量約為 600 t/h,除鹽水進(jìn)入水汽系統(tǒng)后至少被稀釋24~80倍,因此可忽略除鹽水中無(wú)機(jī)陰離子對(duì)水汽系統(tǒng)氫電導(dǎo)率的影響。

      2.2 有機(jī)物來(lái)源分析

      采用TPRI-TW型TOC分析儀對(duì)凝結(jié)水泵出口、精處理出口母管、省煤器出口和主蒸汽水樣的TOC進(jìn)行取樣檢測(cè),以確認(rèn)水汽系統(tǒng)中的有機(jī)物來(lái)源和分布,結(jié)果如表3所示。

      表3 凝結(jié)水、精處理出口母管、省煤器和主蒸汽中的TOC

      由表 3可見(jiàn):給水中的 TOC<100 μg/L,滿足標(biāo)準(zhǔn)要求(<200 μg/L);蒸汽中的 TOC<100 μg/L,滿足標(biāo)準(zhǔn)要求(<100 μg/L)〔4〕。機(jī)組供熱時(shí),省煤器出口和主蒸汽中的有機(jī)物明顯增加,TOC增加15 μg/L左右。但精處理出口母管的TOC無(wú)明顯變化,省煤器和主蒸汽增加的有機(jī)物只能來(lái)源于除鹽水。對(duì)除鹽水進(jìn)行取樣分析,測(cè)得其TOC約為500 μg/L,超出GB/T 12145—2008《火力發(fā)電機(jī)組及蒸汽動(dòng)力設(shè)備水汽質(zhì)量》中鍋爐補(bǔ)給水TOC<200 μg/L的要求。

      根據(jù)機(jī)組運(yùn)行數(shù)據(jù),不供熱時(shí)給水流量約為600 t/h,補(bǔ)水量約為7.5 t/h;機(jī)組供熱時(shí),機(jī)組負(fù)荷不變,給水流量基本不變,供熱流量約為20 t/h,機(jī)組補(bǔ)水量約為25 t/h;供熱時(shí),供熱產(chǎn)生的疏水不回收。由上述數(shù)據(jù)可算出機(jī)組供熱時(shí),除鹽水帶入水汽系統(tǒng)中的有機(jī)物導(dǎo)致TOC增加約14.6 μg/L,與實(shí)測(cè)值基本相符。由此判斷給水和主蒸汽中的有機(jī)物來(lái)源于除鹽水,是主蒸汽氫電導(dǎo)率超標(biāo)的主要原因之一。

      2.3 給水氫電導(dǎo)率超標(biāo)分析

      由表2可以看出,不供熱和供熱時(shí)給水的水質(zhì)基本沒(méi)有變化,水樣中的陰離子種類和含量基本相同,但給水氫電導(dǎo)率明顯升高,增加約0.025 μS/cm。另一方面,根據(jù)離子色譜數(shù)據(jù)可以理論計(jì)算水汽中無(wú)機(jī)離子對(duì)氫電導(dǎo)率的貢獻(xiàn),進(jìn)而間接計(jì)算出有機(jī)物分解對(duì)氫電導(dǎo)率的貢獻(xiàn)〔5〕。

      為驗(yàn)證給水和主蒸汽的氫電導(dǎo)率升高全部由CH3COO-和HCOO-導(dǎo)致,根據(jù)離子色譜分析結(jié)果計(jì)算給水和主蒸汽的理論氫電導(dǎo)率。理論計(jì)算公式如式(1)~式(2)所示〔6〕。

      式中:CC——?dú)潆妼?dǎo)率,μS/cm;

      DD——電導(dǎo)率,μS/cm;

      λ——離子的極限摩爾電導(dǎo)率,S·cm2/mol;

      各離子在25℃時(shí)的極限摩爾電導(dǎo)率〔7〕如表4所示。

      表4 各離子的極限摩爾電導(dǎo)率S·cm2/mol

      根據(jù)式(1)、式(2)和表 4,結(jié)合給水和主蒸汽的離子色譜分析結(jié)果,計(jì)算出不供熱和供熱工況下2種水樣的理論氫電導(dǎo)率,如表5所示。

      表5 2種工況下給水和主蒸汽的理論氫電導(dǎo)率計(jì)算結(jié)果

      表5結(jié)果表明:即使將所有離子均視為強(qiáng)電解質(zhì)進(jìn)行計(jì)算,理論氫電導(dǎo)率仍然小于實(shí)測(cè)值,說(shuō)明水樣中還存在離子色譜無(wú)法檢測(cè)的離子,這部分離子也貢獻(xiàn)了一部分氫電導(dǎo)率。根據(jù)水汽系統(tǒng)的特點(diǎn),判斷該部分離子應(yīng)為碳酸根〔8〕。

      現(xiàn)場(chǎng)測(cè)得的除鹽水直接電導(dǎo)率為0.5 μS/cm,超出標(biāo)準(zhǔn)中補(bǔ)給水直接電導(dǎo)率≤0.40 μS/cm的要求〔1〕。離子色譜分析數(shù)據(jù)表明除鹽水中基本不含雜質(zhì)陰離子,故以二氧化碳為主〔9〕,其質(zhì)量濃度約為 220 μg/L。由于精處理出口開(kāi)始加氨,補(bǔ)給水中的二氧化碳在除氧器中基本不會(huì)被去除,主要進(jìn)入后續(xù)系統(tǒng),不可避免地會(huì)造成水汽氫電導(dǎo)率升高。

      為了驗(yàn)證二氧化碳對(duì)水汽氫電導(dǎo)率的影響,用AMI Deltacom DG一體式脫氣氫電導(dǎo)率表(瑞士SWAN公司)測(cè)量給水和主蒸汽的脫氣氫電導(dǎo)率,結(jié)果見(jiàn)表6。

      表6 2種工況下給水和主蒸汽的脫氣氫電導(dǎo)率

      表6表明:不供熱和供熱時(shí),給水的脫氣氫電導(dǎo)率均低于氫電導(dǎo)率,且供熱時(shí)脫氣氫電導(dǎo)率與氫電導(dǎo)率差值變大,說(shuō)明供熱時(shí)補(bǔ)給水帶入更多的二氧化碳。主蒸汽的脫氣氫電導(dǎo)率與氫電導(dǎo)率變化規(guī)律同樣如此,但由于有機(jī)物分解產(chǎn)生了CH3COO-和HCOO-,因此降低了二氧化碳的影響。

      2.4 除鹽水有機(jī)物超標(biāo)原因分析

      現(xiàn)場(chǎng)實(shí)測(cè)除鹽水的TOC約為500 μg/L,超出GB/T 12145—2016的要求;有學(xué)者研究指出,若保證直流爐蒸汽氫電導(dǎo)率≤0.10 μS/cm,給水TOC應(yīng)<50 μg/L〔10〕,因此可見(jiàn)除鹽水的 TOC 嚴(yán)重超標(biāo)。 對(duì)制水系統(tǒng)各階段出水取樣測(cè)定TOC,結(jié)果如圖1所示。

      圖1 制水系統(tǒng)各階段出水的TOC含量

      圖1表明,制水系統(tǒng)中對(duì)有機(jī)物有去除能力的為陰床,超濾、碳床、陽(yáng)床和混床對(duì)有機(jī)物基本沒(méi)有去除能力。在該廠制水系統(tǒng)中,對(duì)有機(jī)物有較強(qiáng)去除能力的工藝設(shè)備為碳床和陰床,其他工藝設(shè)備對(duì)有機(jī)物的去除能力較差〔11-13〕。但從實(shí)際情況來(lái)看,碳床已經(jīng)失效,喪失了有機(jī)物去除能力,單純依靠陰床去除有機(jī)物無(wú)法使出水TOC合格。

      鑒于該廠制水系統(tǒng)進(jìn)水為市政中水,有機(jī)物含量較高,建議加強(qiáng)對(duì)碳床的運(yùn)行管理,及時(shí)更換或再生處理。如條件允許,可在超濾后增加抗有機(jī)物污染能力強(qiáng)的反滲透膜,進(jìn)一步增強(qiáng)有機(jī)物去除能力。

      3 結(jié)論

      (1)除鹽水TOC含量超標(biāo),導(dǎo)致機(jī)組供熱時(shí)水汽系統(tǒng)TOC含量升高,有機(jī)物分解產(chǎn)生CH3COO-和HCOO-,使得主蒸汽氫電導(dǎo)率超標(biāo)。

      (2)除鹽水電導(dǎo)率超標(biāo),含有大量二氧化碳;當(dāng)機(jī)組供熱時(shí)補(bǔ)給水量增加時(shí),除鹽水帶入給水中的二氧化碳也增加,導(dǎo)致給水氫電導(dǎo)率偏高。

      (3)制水系統(tǒng)中的碳床失效,喪失有機(jī)物去除能力,導(dǎo)致除鹽水TOC超標(biāo)。

      (4)建議加強(qiáng)碳床運(yùn)行管理,及時(shí)進(jìn)行更換或再生,以確保除鹽水TOC含量合格。

      (5)建議改進(jìn)除鹽水箱密封措施,減少二氧化碳溶入量,保證除鹽水水質(zhì)合格。

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