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      刺玫果泡騰片制劑工藝研究

      2020-04-23 08:03:18翟春梅孟祥瑛付敬菊孟永海通訊作者
      哈爾濱醫(yī)藥 2020年1期
      關鍵詞:刺玫泡騰片稀釋劑

      翟春梅 孟祥瑛 秦 蓁 付敬菊 孟永海(通訊作者)

      (黑龍江中醫(yī)藥大學實驗實訓中心,黑龍江哈爾濱150040)

      刺玫果又名傘花薔薇(Rosa maximowicziana Regel),是薔薇科小灌木,廣泛分布于黑龍江、吉林等地,其果實可食用,藥用價值較高,極具開發(fā)潛力,民間大量采食或用于泡茶、泡酒等,有“維生素記錄保持者”之稱。野生資源無任何污染,營養(yǎng)豐富,具有明顯的提高免疫力、改善人體疲勞和壯陽等保健功能,具有廣闊的開發(fā)前景[1]。

      本實驗以刺玫果為主藥,采用正交試驗法篩選出最適宜的輔料配比,以蘆丁為標準品研究刺玫果泡騰片的配方及壓片工藝,為實現(xiàn)其工業(yè)化生產(chǎn)提供實驗依據(jù)。

      1 材料與儀器

      1.1 材料:刺枚果浸膏粉(自制),蘆丁標準品(153-18-4),乙醇,甲醇,聚乙二醇 6000,糖分,淀粉,糊精,乳糖,硬脂酸鎂(食品級原料)。

      1.2 儀器:高效液相色譜儀(Agilent 1260美國);電子天平(BT224S);電熱恒溫鼓風干燥箱(DHG-9145A);超聲波清洗器(AS20500BDT);全自動實驗型壓片機(JZP-60)。

      2 刺玫果泡騰片的制劑工藝研究

      2.1 片劑制備方法的選擇:經(jīng)過預實驗,對照了濕法制顆粒壓片法與粉末直接壓片法,實驗表明濕法制顆粒壓片法載藥量低,并比較粉末直接壓片法作為制備方法更可行。

      2.2 片重的確定:由于此產(chǎn)品的適用群體較為廣泛,其中包括兒童,為了方便控制兒童的用量,故片重應定在0.7g每片。兒童每次服用1片,成人服用2片。

      2.3 基本工藝流程:干浸膏粉末+稀釋劑+酸源+碳源+矯味劑+潤滑劑→研磨混合均勻→過篩→直接壓片。

      2.4 輔料的選擇

      2.4.1 稀釋劑的選擇:常用的稀釋劑有淀粉、糊精、乳糖、糖粉、甘露醇等,詳見表1。

      2.4.2 潤滑劑的選擇:潤滑劑中,聚乙二醇水溶性較好,具有良好的潤滑作用,常用于改善泡騰片中不溶性輔料的性質,詳見表2。

      表1 刺玫果泡騰片稀釋劑選擇

      表2 刺玫果泡騰片稀釋劑選擇

      2.4.3 泡騰崩解劑的選擇:本文對檸檬酸、蘋果酸,碳酸氫鈉、碳酸鈉進行了系統(tǒng)研究。實驗結果表明,使用檸檬酸/蘋果酸(1∶1)作為酸源,碳酸鈉/碳酸氫鈉(1∶9)作為碳源較為適宜。

      2.4.4 矯味劑的選擇:本制劑已選擇使用乳糖和甘露醇配比作為稀釋劑,并且泡騰崩解劑中的檸檬酸和蘋果酸也具有一定的矯味作用,所以只需加入適宜的芳香矯味劑以提高制劑的口感,最終選用陳皮香精作為矯味劑較適宜。

      2.5 單因素考察輔料的用量和配比

      2.5.1 泡騰崩解劑中酸源和碳源比例的確定:通過對泡騰片配比研究對產(chǎn)氣量和溶液pH的影響最終確定酸源為檸檬酸/蘋果酸(1∶1),碳源為碳酸鈉/碳酸氫鈉(1∶9),選擇碳源:酸源為 1∶1.4 發(fā)泡量最多,pH也較適宜。

      2.5.2 潤滑劑聚乙二醇6000用量的確定:根據(jù)片劑表面光滑程度和崩解和溶出效果考察了聚乙二醇6000的2%,4%和6%含量最終確定加入4%的聚乙二醇6000作為潤滑劑較為適宜[2-3]。

      2.6 正交試驗確定原料和輔料的用量和配比:篩選出合適的輔料后,通過正交試驗法優(yōu)選出刺玫果干浸膏粉與稀釋劑的配比、酸源的含量及矯味劑的含量,以泡騰后溶液的感官評審進行評定。評定指標和比重分別是刺玫果風味占30%、甜味占20%、酸味占20%、澀味占20%。

      通過對正交試驗結果分析,可以看出,影響刺玫果泡騰片的因素主次順序為:A>B>C,重要程度比較就是干浸膏與稀釋劑的配比>酸源的含量>矯味劑的含量。由此可知,刺玫果泡騰片最佳制備工藝為:A3B2C3,即干浸膏與稀釋劑的配比為3:1,蘋果酸/檸檬酸(1∶1)的含量為 30%,矯味劑陳皮香精的含量為5%。

      3 結果

      3.1 處方結果:刺玫果干浸膏粉30%,乳糖/甘露醇(10∶1)10%,蘋果酸/檸檬酸(1∶1)30%,碳酸鈉/碳酸氫鈉(1∶9)21.4%,陳皮香精5%,聚乙二醇 4%。

      3.2 質量檢測結果

      3.2.1 總黃酮含量測定:對照品溶液的配制:精密稱取蘆丁對照品,得到濃度為0.20mg/mL的對照品溶液[4]。標準曲線的繪制:取對照品液0.5,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0mL 于 25mL 容量瓶里,加入 5%NaNO2液1.0mL后混搖均勻,之后加入10%Al(NO3)液1.0mL后混搖均勻,然后加入4%NaOH液10.0mL,最后用蒸餾水定容到25mL后搖均勻,等15min,在505nm處測吸光度A,以A為縱坐標,C(mg/mL)為橫坐標,繪出標準曲線,得到回歸方程式y(tǒng)=7.6381x+0.0099,R2=0.9992。樣品溶液的配制:取刺玫果泡騰片若干,粉碎至細粉狀態(tài),過100目篩網(wǎng),精密稱取1g,用蒸餾水定容到100mL的容量瓶里,用移液槍精密取1mL到25mL容量瓶里,按上述方法依次加入NaNO2溶液、Al(NO3)溶液、NaOH溶液、蒸餾水,最終得到樣品溶液??傸S酮含量的測定:取得適量的樣品液在505nm處測吸光度,帶入標準曲線,再經(jīng)過計算,可以得到刺玫果泡騰片的總黃酮含量是5.99%。

      3.2.2 外觀檢查:本刺玫果泡騰片為淡棕色片,色澤均勻,表面完整光潔,氣芳香[5]。

      3.2.3 硬度和脆碎度檢查:按照中國藥典2015年版第四部通則的要求,對刺枚果泡騰片進行了相關檢查符合標準。

      3.2.4 片重差異:取20片刺玫果泡騰片,已確定標示片重為0.7g,檢測結果符合標準[6]。

      3.2.5 崩解時限:取1片刺玫果泡騰片置于燒杯中,燒杯內(nèi)盛有200mL水,水溫為15~25℃,當停止冒氣泡時,片劑應完全溶解在水中,不能殘留聚集的顆粒物,計算從泡騰片放入到完全崩解為止的時間,完全符合標準。

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