高麗麗,靳亞鵬,郭 浩,崔振東,栗春雷
(1.自然資源部 天津海水淡化與綜合利用研究所,天津 300192;2.華潤(rùn)電力(渤海新區(qū))有限公司,河北 黃驊 061108)
循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中的濃縮、水溫的變化、溶解氧的存在及其他因素的聯(lián)合作用,容易引起設(shè)備的腐蝕[1,2],設(shè)備的正常及安全運(yùn)行就存在極大的隱患,腐蝕產(chǎn)物的積聚也會(huì)導(dǎo)致?lián)Q熱率下降[3],為此必須對(duì)循環(huán)冷卻水系統(tǒng)進(jìn)行防腐蝕處理。碳鋼常用的是聚磷酸鹽-鋅鹽緩蝕劑,具有較好的耐蝕性,但系統(tǒng)排出的含磷廢水會(huì)使周圍水域富營(yíng)養(yǎng)化,影響生態(tài)環(huán)境。因此,無(wú)毒、無(wú)污染的綠色緩蝕劑將成為未來(lái)的發(fā)展方向[4-6],本文中采用以馬來(lái)酸酐為主劑的無(wú)磷無(wú)鋅PF102為碳鋼緩蝕劑。
系統(tǒng)中還需添加殺菌劑[7,8]以防止海水中的微生物、藻類等對(duì)系統(tǒng)的影響。如果這些水處理劑不能彼此相容,而是相互之間發(fā)生作用,相互影響,就會(huì)造成水處理藥劑藥效減弱甚至完全失效。本文研究非氧化性殺菌劑對(duì)碳鋼緩蝕劑PF102緩蝕性能的影響。
實(shí)驗(yàn)所用材料為20#碳鋼,試片大小為50mm×25mm×2mm。實(shí)驗(yàn)溶液用分析純?cè)噭┖驼麴s水配制。研究介質(zhì)為自來(lái)水(水質(zhì)見(jiàn)表1)。PF102緩蝕劑組成:聚馬來(lái)酸酐(HPMA)、葡萄糖酸鈉、成膜促進(jìn)劑。溶液的pH值用NaOH進(jìn)行調(diào)節(jié)。
殺菌劑:3種殺菌劑(SW310-殺菌劑1,SW303-殺菌劑 2,SW301-殺菌劑 3)
表1 水質(zhì)分析表Tab.1 Andysls of water guality
腐蝕失重試驗(yàn)方法參照《水處理劑緩蝕性能的測(cè)定-旋轉(zhuǎn)掛片法》(HG/T 18175-2014)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。
電化學(xué)測(cè)試?yán)妹绹?guó)Autolab.VWP31Z型多通道電化學(xué)綜合測(cè)試系統(tǒng)。采用三電極體系,工作電極為20#碳鋼,鉑電極作為輔助,參比電極為飽和甘汞電極。測(cè)試前電極在介質(zhì)中穩(wěn)定1h。電化學(xué)阻抗譜測(cè)試在開路電位下進(jìn)行,測(cè)試頻率范圍為0.2~10MHz,正弦電位擾動(dòng)信號(hào)幅值10mV。利用三維視頻顯微鏡系統(tǒng)(KH-7700)觀察碳鋼的表面顯微形貌。
在碳鋼/淡水體系中加入無(wú)磷無(wú)鋅緩蝕劑PF102后,分別加入 SW303,SW310,SW311 3種非氧化性殺菌劑,開展腐蝕失重試驗(yàn),腐蝕速率結(jié)果見(jiàn)圖1。
圖1 腐蝕失重試驗(yàn)結(jié)果Fig.1 Corrosion rate(1.without bactericides 2.with bactericide 1 3.with bactericide 2 4.with bactericide 3)
由圖1可以看出,僅添加緩蝕劑PF102的碳鋼試樣的腐蝕速率是0.0392mm·a-1,添加殺菌劑后對(duì)碳鋼腐蝕速率有一定的影響,其中殺菌劑1、3對(duì)緩蝕劑藥劑性能的影響較大,腐蝕速率分別增大到0.2562和0.1295mm·a-1。殺菌劑2的影響較小,腐蝕速率為0.0468mm·a-1,與未添加殺菌劑時(shí)相差不大,即添加殺菌劑2不影響碳鋼緩蝕劑的使用效果。且滿足《工業(yè)循環(huán)冷卻水處理設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB/T 50050-2017)中規(guī)定的碳鋼腐蝕速率小于0.075mm·a-1的指標(biāo)要求。
對(duì)不同條件下的碳鋼進(jìn)行電化學(xué)測(cè)試,阻抗圖譜見(jiàn)圖2。
圖2 碳鋼阻抗譜圖Fig.2 Response of carbon steel to electrochemical impedance spectroscopy(1.without bactericides 2.with bactericide 1 3.with bactericide 2 4.with bactericide 3)
阻抗特征可以用圖3所示的等效電路圖來(lái)模擬,其中R s為溶液電阻;R p為涂層的孔隙電阻。C c為涂層電容。表2為采用ZSimpWin軟件擬合得到的等效電路的R p值。
圖3 交流阻抗譜圖的等效電路圖Fig.3 Equwadent circuit plot for electrochemicol impedance spectroscopy alalyisi
表2 等效電路的元件數(shù)值Tab.2 Paoameters of equivalent circuit of electrochemical impedance spectioscopy
碳鋼在不同條件下測(cè)試的阻抗曲線均顯示為一段圓弧,表現(xiàn)出明顯的電容特征,添加殺菌劑后碳鋼試樣的阻抗值都有不同程度的減小,說(shuō)明碳鋼表面的保護(hù)膜層受到了不同程度的破壞,對(duì)氧和電子的自由傳輸?shù)淖璧K作用減小,即對(duì)基體起到的屏蔽保護(hù)作用有所減弱。根據(jù),可知容抗弧向下向左收縮,其電阻值減小,加入3種殺菌劑后阻抗譜的圓弧半徑不同,即膜層的電阻不同,半徑越小說(shuō)明膜層的電阻作用越弱,腐蝕液更易侵入,更難有效的保護(hù)碳鋼基體。由圖2及表2的數(shù)據(jù)可以看出,加入殺菌劑1和殺菌劑3后,碳鋼的膜層電阻值都大幅度減小,而加入殺菌劑2后電阻值稍有減小,說(shuō)明殺菌劑1和殺菌劑3對(duì)緩蝕劑的性能影響較大。殺菌劑2對(duì)緩蝕劑的影響較小,這與腐蝕速率分析結(jié)果一致。
圖4為在碳鋼緩蝕劑中加入3種殺菌劑后表面膜層的微觀形貌。
圖4 碳鋼表面膜層微觀形貌圖Fig.4 Micro-morphology of surface film on carbon steel(a)with bactericide 1(b)with bactericide 2(c)with bactericide 3
由圖4中可以看出,在添加殺菌劑2后膜層還較為完整,可以對(duì)碳鋼基體起到較好的保護(hù)作用。而添加殺菌劑1和殺菌劑3后,膜層發(fā)生了龜裂現(xiàn)象且部分區(qū)域出現(xiàn)了膜層的脫落。此時(shí)膜層無(wú)法對(duì)介質(zhì)中的侵蝕離子起到有效的屏蔽作用,即碳鋼基體發(fā)生腐蝕。且添加殺菌劑1后,膜層脫落的更為嚴(yán)重,故加入殺菌劑1后碳鋼的腐蝕速率最大。即殺菌劑1和殺菌劑3都會(huì)對(duì)碳鋼緩蝕劑的緩蝕性能起到一定的影響作用。
碳鋼在循環(huán)冷卻系統(tǒng)中加入緩蝕劑PF102后,PF102的主劑為水解聚馬來(lái)酸酐(HPMA),會(huì)離解成為氫離子和酸根陰離子,使鏈狀分子上帶有負(fù)電荷。HPMA 分子基團(tuán)中(-COOH)、(-OH)中的氧原子可以成為吸附中心,與水中的Fe3+形形成Fe(Ⅲ)的有機(jī)絡(luò)合物吸附于碳鋼的基體表面。葡萄糖酸鈉小分子可以補(bǔ)充到HPMA大分子的間隙處,即形成了較完整致密的膜層,可有效的保護(hù)碳鋼基體。而在加入殺菌劑SW310和殺菌劑SW301后,緩蝕劑在碳鋼表面形成的保護(hù)膜層與基體的吸附性減弱。部分吸附性較差的膜層逐漸與碳鋼基體分離,膜層失去了基體作為載體后,變得較為脆弱而分解,即出現(xiàn)了圖4(a)(c)的情況。因此,在這兩種殺菌劑的作用下,碳鋼緩蝕劑無(wú)法在基體表面形成有效的保護(hù)膜而使緩蝕性能減弱。
(1)殺菌劑SW303對(duì)碳鋼緩蝕劑PF102的性能有較小的影響。
(2)殺菌劑SW310和殺菌劑SW301使碳鋼腐蝕速率由 0.0392mm·a-1增大到 0.2562mm·a-1和0.1295mm·a-1,原有碳鋼表面膜出現(xiàn)龜裂及部分區(qū)域脫落的現(xiàn)象。
(3)殺菌劑SW310和殺菌劑SW301對(duì)碳鋼表面的腐蝕過(guò)程具有明顯的促進(jìn)作用,電荷傳質(zhì)電阻顯著減小,降低了碳鋼的耐蝕性,對(duì)緩蝕劑的性能產(chǎn)生了較大的影響。