紀(jì)立東,郭鑫年,孫權(quán),王銳
1.寧夏農(nóng)林科學(xué)院農(nóng)業(yè)資源與環(huán)境研究所,寧夏 銀川 750002;2.寧夏大學(xué)農(nóng)學(xué)院,寧夏 銀川 750021
土壤微生物是土壤生態(tài)系統(tǒng)中最為活躍的因素,是驅(qū)動(dòng)土壤養(yǎng)分循環(huán)過程的重要因子(孫波等,2017;Ha et al.,2008),是構(gòu)成土壤肥力的重要組成部分(Anderson,2003),而土壤微生物多樣性影響土壤生態(tài)系統(tǒng)的過程、結(jié)構(gòu)及功能,是維持土壤生產(chǎn)力的重要組分(林先貴等,2008),故土壤微生物及其多樣性越來越多的被作為評(píng)價(jià)土壤質(zhì)量的重要指標(biāo)(Insam et al.,1996;王甜甜等,2019),也是農(nóng)田質(zhì)量評(píng)價(jià)的重要推薦指標(biāo)(李光宇等,2018)。微生物特征指標(biāo)體系中,土壤微生物生物量、土壤酶活性、土壤微生物群落多樣性等一直是土壤質(zhì)量指標(biāo)評(píng)價(jià)體系中的研究熱點(diǎn)(張坤等,2017;韋莉莉等,2016;劉恩科等,2008),其中土壤微生物群落多樣性不但能夠靈敏反映土壤生態(tài)環(huán)境變化,而且能揭示微生物功能差異性(Kevin et al.,2016;顧美英等,2016),在微生物生態(tài)領(lǐng)域研究得到廣泛應(yīng)用(張秋芳等,2009)。土壤微生物對(duì)環(huán)境變化具有敏感性,不同的土地利用和管理方式導(dǎo)致土壤環(huán)境差異,進(jìn)而對(duì)土壤微生物群落結(jié)構(gòu)和多樣性產(chǎn)生影響(陳龍等,2016;姜懿珊等,2014),反之土壤生態(tài)及環(huán)境的變化都能導(dǎo)致微生物群落結(jié)構(gòu)的改變,從而影響土壤養(yǎng)分變化及作物的生長(zhǎng)狀況(李晶等,2013;曹瑞等,2016)。以上說明,不同土地利用方式由于植被種類、耕作歷史、肥力狀況和管理水平等各方面不一致,對(duì)土壤微生物群落的影響不一樣,對(duì)于土壤環(huán)境質(zhì)量的反饋也不盡一致,因此開展不同土地利用方式下土壤微生物多樣性研究,對(duì)于從土壤微觀角度篩選有利于土壤質(zhì)量保育、生產(chǎn)力可持續(xù)的土地利用方式和管理措施意義重大。
寧夏引黃灌區(qū)灌溉歷史悠長(zhǎng),是寧夏農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的重要區(qū)域,同時(shí)也是我國(guó)重要的商品糧基地之一(孫靜等,2006)。經(jīng)濟(jì)發(fā)展促使人為的干擾該區(qū)域?qū)е峦恋乩梅绞蕉鄻踊?,進(jìn)而必然會(huì)影響到土壤養(yǎng)分、微生物生物量及群落結(jié)構(gòu)等方面的變化,但針對(duì)該區(qū)域在此方面的研究較少。為了更好的了解寧夏引黃灌區(qū)不同土地利用方式對(duì)土壤質(zhì)量的影響,本研究以寧夏引黃灌區(qū)農(nóng)田土壤為研究對(duì)象,通過測(cè)定土壤理化性質(zhì)、土壤微生物生物量、土壤微生物群落多樣性等指標(biāo),比較不同土地利用方式條件下土壤微生物群落多樣性差異,基于土壤微生物多樣性來評(píng)價(jià)不同土地利用方式對(duì)土壤質(zhì)量的影響,以期為寧夏引黃灌區(qū)土壤可持續(xù)利用及生態(tài)環(huán)境建設(shè)提供理論依據(jù)。
寧夏引黃灌區(qū)位于我國(guó)西北干旱和半干旱區(qū),沿黃河兩岸分布,灌溉面積53.3 hm2,是我國(guó)最大和最古老的灌區(qū)之一,是我國(guó)西北地區(qū)重要的商品糧生產(chǎn)基地及寧夏糧食安全和農(nóng)產(chǎn)品供給的保障基地。引黃灌區(qū)海拔在 1050—1200 m,年降水量200 mm左右,年蒸發(fā)量2200 mm左右,蒸發(fā)量是降雨量的10倍以上;年平均氣溫9 ℃、有效積溫3000—3200 ℃、無霜期在160 d左右,屬于一熟有余兩熟不足的地區(qū);年太陽總輻射量 5714—6101 MJ·m-2,日照時(shí)數(shù) 2859—3082 h,日照百分率65%—69%,是我國(guó)光能資源高值區(qū)之一。灌區(qū)主要種植農(nóng)作物有小麥、玉米、水稻、蔬菜、果樹,也是寧夏枸杞的主產(chǎn)區(qū)。
供試土壤樣品采自寧夏引黃灌區(qū)農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng),其中12年果園田(12年樹齡蘋果園種植田塊,施肥以長(zhǎng)期有機(jī)肥和化肥配合施肥為主)、枸杞田(6年齡枸杞園田塊,施肥以無機(jī)化肥為主)、常年稻田(連續(xù)10年以上稻田種植田塊,施肥以無機(jī)化肥為主)、常年旱田(連續(xù)10年以上玉米、小麥等種植田塊,施肥以無機(jī)化肥為主)采自中寧縣古城子老灌區(qū)同一自然村2 km范圍農(nóng)田耕作層土樣;鹽化旱田(長(zhǎng)年油葵、玉米種植田塊,施肥以作物秸稈還田配合無機(jī)化肥為主)、稻旱輪作田(水稻、玉米長(zhǎng)期隔年輪換種植田塊,施肥以無機(jī)化肥為主)采自平羅縣姚伏鎮(zhèn)老灌區(qū)同一自然村2 km范圍農(nóng)田耕作層土樣。中寧縣和平羅縣是寧夏引黃灌區(qū)兩個(gè)核心縣區(qū),直線距離不到200 km,主要?dú)夂驐l件、主栽農(nóng)作物、土壤肥力狀況及農(nóng)事管理措施較一致,主要區(qū)別中寧縣地處寧夏境內(nèi)黃河上游,地下水埋深 2—5 m;平羅縣地處寧夏境內(nèi)黃河下游,地下水埋深較高,一般為1.5 m左右,土壤有次生鹽漬化發(fā)生。
每種土地利用方式選擇3塊樣地,每一塊樣地內(nèi)隨機(jī)設(shè)置3個(gè)50 m2的樣區(qū),每個(gè)樣區(qū)采用“五點(diǎn)法”采集耕層土壤樣品(0—20 cm)并混合均勻后帶回實(shí)驗(yàn)室。將混合均勻土壤樣品分成兩份,一份經(jīng)自然風(fēng)干并過篩后進(jìn)行土壤化學(xué)性質(zhì)測(cè)定;另一份過2 mm篩、去除植株殘?bào)w及石礫,并分為兩個(gè)亞樣本,其中一份亞樣本置于4 ℃低溫儲(chǔ)存,用于土壤微生物生物量碳、氮、磷測(cè)定,另一個(gè)亞樣本置于-80 ℃冷凍儲(chǔ)存,用于土壤磷脂脂肪酸測(cè)定。
土壤化學(xué)性質(zhì)采用常規(guī)分析方法,pH采用雷磁PHS·3G酸度計(jì)測(cè)定;全鹽采用 DDS-11電導(dǎo)儀測(cè)定電導(dǎo)率,采用回歸法計(jì)算土壤全鹽量;有機(jī)質(zhì)采用重鉻酸鉀外加熱法測(cè)定;有效磷采用NaHCO3浸提-鉬銻抗比色法;全氮采用半微量凱氏定氮法;全磷采用鉬銻抗比色法(鮑士旦,2008)。
土壤微生物生物量碳(C)mic、土壤微生物生物量氮(N)mic及土壤微生物生物量磷(P)mic的測(cè)定參照Brooke et al.(1985)、Pankhurst et al.(2001)的方法。土壤微生物生物量碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(ω(C)mic,mg·kg-1)用Shimadzu TOC-500型總有機(jī)碳分析儀測(cè)定,氯仿熏蒸土壤和未熏蒸土壤提取的有機(jī)碳測(cè)定值之差(Fc),除以轉(zhuǎn)換系數(shù)K(c0.45),即:ω(C)mic=Fc/Kc=Fc/0.45。土壤微生物生物量氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(ω(N)mic,mg·kg-1)用 AA3連續(xù)流動(dòng)分析儀測(cè)定,氯仿熏蒸土壤和未熏蒸土壤提取的有機(jī)氮測(cè)定值之差(Fc),除以轉(zhuǎn)換系數(shù)Kc(0.54),即:ω(N)mic=Fc/Kc=Fc/0.54。土壤微生物生物量磷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(ω(P)mic,mg·kg-1)用鉬藍(lán)比色法測(cè)定,氯仿熏蒸土壤和未熏蒸土壤提取的有機(jī)磷測(cè)定值之差(Fc),除以轉(zhuǎn)換系數(shù)Kc(0.40),即:ω(P)mic=Fc/Kc=Fc/0.40。
土壤微生物群落采用修正的Bligh & Dyer方法進(jìn)行脂類提取和磷酸酯脂肪酸分析(Bligh et al.,1959)。具體方法分為脂類抽提、固相抽提柱層析分離脂類、磷脂的堿性甲醇水解和皂化(甲基化)。然后采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GC-MS)分析確定雙鍵或環(huán)丙基的位置以PLFA的幾何結(jié)構(gòu)?;静襟E如下:首先,把新鮮土樣放在-20 ℃下冷凍干燥,然后過100目篩。取2.0 g樣品于干凈的試管內(nèi),用氯仿-甲醇-檸檬酸緩沖液(體積比 1∶2∶0.8)振蕩提取脂類,通過硅酸柱層析法分離得到磷脂脂肪酸,然后經(jīng)堿性甲酯化后用氣相色譜分析各種脂肪酸的含量。特定脂肪酸的排列為:碳的數(shù)目,雙鍵的數(shù)目,隨后跟隨雙鍵的位置(甲基端起)。c、t表示順式和反式脂肪酸,a和i指反異支鏈脂肪酸及異式支鏈脂肪酸,br表示未知結(jié)構(gòu)的支鏈脂肪酸,cy表示環(huán)狀脂肪酸,10Me表示第10個(gè)碳原子的甲基(從羥基端起)。脂肪酸結(jié)構(gòu)意義見表1。
試驗(yàn)數(shù)據(jù)以Excel 2010軟件整理數(shù)據(jù)和作圖,采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行主成分分析和最小顯著性差異(LSD)分析。
表1 土壤中部分微生物類群的特征磷脂脂肪酸(PLFA)Table 1 Diagnostic PLFAs as bioindicators in soils1)
供試土壤肥力水平顯著受土地利用類型和土壤培肥措施的影響,其土壤基本化學(xué)性質(zhì)見表2可知。寧夏引黃灌區(qū)土壤pH變化范圍為8.02—8.57,不同土地利用方式以鹽化旱田pH最高,常年稻田最低;全鹽變化范圍為0.53—1.75 g·kg-1,不同土地利用方式以常年稻田>鹽化旱田>稻旱輪作田>枸杞田>常年旱田>12年果園。土壤有機(jī)質(zhì)變化范圍為10.57—17.23 g·kg-1,不同土地利用方式以鹽化旱田>12年果園>常年旱田>枸杞田>稻旱輪作田>常年稻田,由于油葵秸稈長(zhǎng)期還田改良鹽堿地,顯著促進(jìn)了鹽化旱田有機(jī)質(zhì)含量提高,土壤肥力水平明顯提升,長(zhǎng)期有機(jī)無機(jī)配施促進(jìn) 12年果園肥力水平一直處理較高水平。土壤全氮含量變化范圍為0.44—0.72 g·kg-1,不同土地利用方式以常年旱田最高,常年稻田最低,但常年旱田、12年果園、稻旱輪作田和枸杞田之間差異不顯著。土壤全磷含量變化范圍為 0.47—0.78 g·kg-1,常年旱田和枸杞田最高,常年稻田最低。土壤有效磷含量變化范圍為30.86—59.77 g·kg-1,不同處理以枸杞田有效磷含量最高,和枸杞田大量施入磷肥直接相關(guān);常年旱田次之,常年稻田最低。整體上,寧夏引黃灌區(qū),有機(jī)物料長(zhǎng)期投入的鹽化旱田和 12年果園以及常年旱田3種利用方式下,土壤地力水平保持較高。
土壤微生物生物量是土壤有機(jī)質(zhì)的一部分,它含量的多少是土壤肥力高低的重要依據(jù)之一(王磊,2017)。由表3可知,不同土地利用方式之間土壤微生物生物量達(dá)到顯著差異水平。土壤微生物生物量碳變化范圍為 67.82—277.16 mg·kg-1,最高的是長(zhǎng)期有機(jī)肥投入的12年果園,其次為常年旱田,常年稻田微生物生物量碳含量最低。微生物生物量氮仍然是12年果園最高,常年旱田其次,其變化范圍為7.87—78.98 mg·kg-1,平均占全氮的比例高達(dá)5.58%,最高值是最低值的10.04倍。微生物生物量磷含量變化范圍為1.72—6.06 mg·kg-1,平均占總磷的1.98%,其中鹽化旱田中微生物生物量磷顯著高于其他土地利用方式,常年旱田次之,而6年枸杞田含量最低,雖然枸杞田有效磷含量較高,但枸杞田長(zhǎng)期施用化肥,缺少有利于微生物擴(kuò)繁的碳源投入,微生物生物量氮磷都偏低。微生物生物量C/N比平均為4.78,不同土地利用方式以鹽化旱田最高,達(dá)到6.22,其次為6年生枸杞田,由于微生物生物量氮較低,帶來較高的C/N比。整體上,長(zhǎng)期有機(jī)無機(jī)配施條件下的 12年果園和常年旱田微生物生物量炭、氮水平最高,有利于土壤微生物數(shù)量的保持,常年淹水條件下的常年稻田微生物生物量水平最低。
表2 供試土壤的基本化學(xué)性質(zhì)Table 2 Basic chemical properties of experimental Soil
表3 不同土地利用方式對(duì)土壤微生物生物量的影響Table 3 Effect of different land management on soil microbial biomass
寧夏引黃灌區(qū)不同土地利用方式土壤均含有各種飽和的、不飽和的、甲基及環(huán)狀脂肪酸及總脂肪酸量,其中試驗(yàn)鑒定C12—C20的35種磷脂脂肪酸(圖1、2)。不同土地利用方式下PLFA總量變幅為 81.1—94.8 nmol·g-1,均值為 88.05 nmol·g-1,排序?yàn)辂}化旱田>12年果園>稻旱輪作>常年旱田>枸杞園和常年稻田;磷脂脂肪酸的總量與土壤有機(jī)碳及微生物生物量碳顯著相關(guān),其中PLFA總量與有機(jī)質(zhì)相關(guān)系數(shù)為r=0.5527(P<0.05),所以有機(jī)質(zhì)較高的鹽化旱田取得最高值,有機(jī)質(zhì)最低的常年稻田取得最小值。PLFA總量與 pH呈顯著相關(guān)(r=0.6387,P<0.05),與可鑒定特征脂肪酸種類呈顯著相關(guān)(r=0.763,P<0.05)。
圖1 不同土地利用方式土壤磷脂脂肪酸(PLFA)摩爾組成總量Fig.1 Amount of Mol composition of PLFA in soil under different land use
圖2 不同土地利用方式土壤磷脂脂肪酸(PLFA)摩爾組成比例Fig.2 Variation of Mol composition of PLFA in soil under different land use
不同土地利用方式下PLFA含量差異顯著。由圖 2可知,常年旱田代表好氧細(xì)菌的飽和脂肪酸14:0比例最高,PLFA 含量為 25.62 nmol·g-1,占PLFA總量的 26.13%;其次由反異好氧細(xì)菌16:0anteiso表征的革蘭氏陽性細(xì)菌次之,PLFA含量為18.19 nmol·g-1,占PLFA總量的18.55%;代表真菌的飽和脂肪酸 18:3 w6c (6,9,12)含量為 2.7 nmol·g-1,占PLFA總量的2.75%。12年果園代表好氧細(xì)菌的飽和脂肪酸14:0、16:0、18:0比例最高,PLFA 含量分為 9.85、16.01、26.13 nmol·g-1,此者占PLFA總量的55.56%,但同時(shí)代表真菌的飽和脂肪酸 18:3w6c (6,9,12)含量達(dá)到 9.24 nmol·g-1,占PLFA總量的 9.87%。枸杞地代表好氧細(xì)菌的飽和脂肪酸14:0、16:0比例最高,PLFA含量分為13.45、15.54 nmol·g-1,此兩者占PLFA總量的34.83%,代表真菌的飽和脂肪酸18:3w6c (6,9,12)含量為2.57 nmol·g-1,占PLFA總量的3.09%。常年稻田代表好氧細(xì)菌的飽和脂肪酸14:0、16:0比例最高,PLFA含量分為14.43、18.89 nmol·g-1,此兩者占 PLFA總量的37.50%,代表真菌的飽和脂肪酸18:3 w6c (6,9,12)含量為2.57 nmol·g-1,占PLFA總量的3.29%。鹽化旱田代表好氧細(xì)菌的飽和脂肪酸 14:0、16:0、18:0比例最高,PLFA含量分為12.07、14.07、27.06 nmol·g-1,此三者占PLFA總量的53.98%,但同時(shí)代表真菌的飽和脂肪酸18:3w6c (6,9,12)含量達(dá)到13.6 nmol·g-1,占PLFA總量的13.80%。稻旱輪作代表好氧細(xì)菌的飽和脂肪酸 18:0比例最高,PLFA含量為21.93 nmol·g-1,占PLFA總量的22.82%;代表革蘭氏陽性細(xì)菌的飽和脂肪酸16:0 iso比例次之,PLFA 含量為 19.11 nmol·g-1,占 PLFA 總量的19.89%;但同時(shí)代表真菌的飽和脂肪酸18:3 w6c (6,9,12)含量達(dá)到 8.18 nmol·g-1,占 PLFA 總量的8.51%。總體上,寧夏引黃灌區(qū)不同土地利用方式下,好氧細(xì)菌14:0、16:0和18:0比例最大,革蘭氏陽性細(xì)菌16:0iso在12年果園、稻旱輪作田中含量顯著提高,放線菌次之,而真菌18:3ω6c在12年果園、鹽化旱田、稻旱輪作3種利用方式下含量升高,并以鹽化旱田含量最大,表明真菌適應(yīng)鹽化逆境能力更為突出。
如圖3所示,不同土地利用方式下土壤PLFA含量差異顯著,主成分分析表明,提取的主元向量的兩個(gè)主分量 PC1和 PC2的貢獻(xiàn)率分別為 55.94%和27.89%,累積貢獻(xiàn)率達(dá)到83.83%,可以認(rèn)為這兩個(gè)主分量可以解釋磷脂脂肪酸的特征,且以PC1為主。在同一點(diǎn)的枸杞園、常年旱田、常年稻田投影點(diǎn)都在PC1正端,說明這3種土地利用方式結(jié)構(gòu)相似,和此3種土地利用方式屬于同一區(qū)域采樣點(diǎn)直接相關(guān)。但與這3種利用方式同為一個(gè)區(qū)域的12年果園卻在PC1負(fù)端,主要是12年果園長(zhǎng)期大量施用有機(jī)肥對(duì)土壤微生物群落結(jié)構(gòu)產(chǎn)生顯著影響。鹽化旱田和12年果園投影點(diǎn)相近,同在主分量PC1和PC2的負(fù)端,表現(xiàn)出相近的磷脂脂肪酸含量,相似的微生物群落結(jié)構(gòu),和兩樣點(diǎn)有機(jī)質(zhì)、全氮及全磷含量相近直接相關(guān),相同的土壤肥力狀況下土壤微生物群落結(jié)構(gòu)相近。常年稻田及枸杞園投影點(diǎn)相近,可歸為一類。稻旱輪作和常年旱田同處于PC2的正端,但又處于PC1的正負(fù)兩端,兩樣點(diǎn)土壤化學(xué)性質(zhì)具有顯著差異,但水旱交替促進(jìn)稻旱輪作田保持了適宜的水分條件,形成特有的土壤微生物群落結(jié)構(gòu)。
圖3 不同土地利用方式土壤磷脂脂肪酸(PLFA)摩爾組成主成分分析Fig.3 The analysis of Mol composition of PLFA under different land use types
表4 不同土地方式下土壤微生物區(qū)系分布(PLFA法)Table 4 Effect of different land management on microorganism structure (PLFA)
由表4可知,寧夏引黃灌區(qū)12年果園、稻旱輪作田、枸杞田和鹽化旱田,土壤微生物區(qū)系以細(xì)菌為主,真菌次之,放線菌最低,由于真菌數(shù)量的增高,相應(yīng)真菌/細(xì)菌顯著升高,放線菌/細(xì)菌明顯降低;而常年旱田和常年稻田,土壤微生物區(qū)系以細(xì)菌為主,放線菌次之,真菌最低,相應(yīng)放線菌/細(xì)菌明顯升高,表明微生物區(qū)系特征顯著受到土地利用方式的影響。常年旱田、稻旱輪作田和枸杞田顯著提高了土壤革蘭氏陽性細(xì)菌數(shù)量,相應(yīng)G+/G-比值顯著升高,而此 3種利用方式下土壤水分條件較差,可見革蘭氏陽性菌與干旱程度顯著相關(guān)。革蘭氏陰性細(xì)菌在不同土地利用方式下含量相差不大。長(zhǎng)期連作的12年果園和受鹽漬化脅迫影響鹽化旱田,真菌數(shù)量顯著增加,相應(yīng)真菌/細(xì)菌比例顯著增加,而革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌劑及G+/G-顯著降低。
由表5可知,土壤微生物總磷酸脂肪酸與土壤pH、微生物生物量碳及微生物生物量磷之間呈極顯著正相關(guān),與土壤有機(jī)質(zhì)呈顯著正相關(guān)。細(xì)菌磷酸脂肪酸量與土壤全磷呈極顯著正相關(guān),與土壤全氮、有效磷之間呈顯著正相關(guān)。真菌磷酸脂肪酸量與土壤 pH、有機(jī)質(zhì)、微生物量磷之間呈顯著正相關(guān)。而放線菌磷酸脂肪酸量則與土壤有效磷呈顯著負(fù)相關(guān)。對(duì)于革蘭氏陽性菌磷酸脂肪酸來說,與土壤各指標(biāo)無顯著性相關(guān),但革蘭氏陰性菌磷酸脂肪酸與土壤微生物生物量磷存在極顯著負(fù)相關(guān),與有效磷、微生物生物量碳之間存在顯著相關(guān)性。
土壤微生物的群落組成、數(shù)量以及功能多樣性等群落特征的變化能敏感的反映土壤的質(zhì)量(李東坡等,2005;趙艷等,2007;Chu et al.,2007;Smith et al.,1990),反之土壤理化性質(zhì)的改變是導(dǎo)致微生物群落代謝特征變化的主要原因(朱珂等,2018)。土壤利用方式不同,土壤養(yǎng)分含量有較大差異(王振芬,2019),土壤微生物生物量受到顯著影響(杜寧寧等,2017)。本研究發(fā)現(xiàn),寧夏引黃灌區(qū)不同土地利用方式下,常年淹水條件的常年稻田土壤肥力水平低下,微生物生物量最低,而稻旱輪作后,土壤有機(jī)質(zhì)、全氮及微生物生物量碳氮顯著提升,長(zhǎng)期秸稈還田的鹽化旱田、長(zhǎng)期有機(jī)無機(jī)配施的12年果園以及常年旱田3種利用方式下,土壤有機(jī)質(zhì)、全氮、全磷水平最高,相應(yīng)土壤微生物生物量炭、氮含量最高,和王磊(2017)在蘋果園施用生物有機(jī)肥提高土壤有機(jī)質(zhì)、土壤全量養(yǎng)分含量和土壤微生物生物量進(jìn)而提升土壤肥力、秸稈還田有利于增加水稻根際與非根際土壤微生物生物量碳、氮含量(潘孝晨等,2019)、施用有機(jī)肥可以提高土壤微生物碳水平(賈偉等,2008)的研究結(jié)論一致。整體隨著水地、水旱輪作、旱地模式的變化,土壤肥力水平逐漸提高,說明干旱半干旱區(qū)土壤肥力水平、微生物活性和土壤水分條件直接相關(guān)。
表5 土壤性質(zhì)與各種微生物磷脂脂肪酸間的Pearson相關(guān)性Table 5 Pearson’s correlation analyses among soil microbial PLFAs and soil properties
不同種植模式對(duì)土壤微生物群落結(jié)構(gòu)及功能有不同程度的影響(Ball-Coelho et al.,2001)。寧夏引黃灌區(qū)12年果園、稻旱輪作田、枸杞田和鹽化旱田,土壤微生物區(qū)系以細(xì)菌為主,真菌次之,放線菌最低,由于真菌數(shù)量的增高,相應(yīng)真菌/細(xì)菌比例顯著升高,而常年旱田和常年稻田真菌數(shù)量最低,表明微生物區(qū)系特征顯著受到土地利用方式的影響。華菊玲等(2012)研究表明,隨著連作年限的增加,土壤中真菌的數(shù)量呈上升趨勢(shì),而細(xì)菌和放線菌的數(shù)量下降(李志剛等,2012;周寶利等,2010),本研究12年果園連作條件下,真菌數(shù)量顯著上升,細(xì)菌和放線菌的數(shù)量下降,研究結(jié)果一致。相關(guān)分析表明,土壤總磷酸脂肪酸與土壤pH、微生物生物量碳、微生物生物量磷之間呈極顯著正相關(guān),與土壤有機(jī)質(zhì)呈顯著正相關(guān),而劉晶等(2018)研究發(fā)現(xiàn)豫西黃土丘陵區(qū)不同土地利用方式下微生物生物量碳、氮與PLFA總量、表征細(xì)菌和真菌PLFA含量均呈顯著或極顯著正相關(guān),結(jié)論較為一致。
磷脂脂肪酸(PLFA)是磷脂的構(gòu)成成分,具有結(jié)構(gòu)多樣性和生物特異性,土壤中PLFA的存在及其豐度可揭示特定生物或生物種群的存在及其豐度(顏慧等,2006)。李忠佩等(2007)研究發(fā)現(xiàn)亞熱帶地區(qū)不同土地利用方式下土壤的生物和生物化學(xué)性狀有顯著不同,其中稻田利用方式下土壤微生物群落功能多樣性等均較該區(qū)的旱地和林地土壤高。而本研究發(fā)現(xiàn),寧夏引黃灌區(qū)不同土地利用方式下PLFA總量高低排序?yàn)辂}化旱田>12年果園>稻旱輪作>常年旱田>枸杞園>常年稻田;也即溫帶大陸性干旱、半干旱地區(qū),常年旱田或水旱輪作土壤微生物群落多樣性等均較該區(qū)常年稻田土壤高,和亞熱帶地區(qū)結(jié)果截然不同。同時(shí)不同土地利用方式下,好氧細(xì)菌14:0、16:0和18:0比例最大,革蘭氏陽性細(xì)菌16:0iso在12年果園、稻旱輪作田中含量顯著提高,放線菌次之,而真菌18:3ω6c在12年果園、鹽化旱田、稻旱輪作3種利用方式下含量升高,并以鹽化旱田含量最大,表明真菌適應(yīng)鹽化逆境能力更為突出;12年果園次之,長(zhǎng)期果樹連作條件下真菌數(shù)量明顯增高。同時(shí),土壤含水率過高或過低均不利于微生物生長(zhǎng),常年稻田長(zhǎng)期淹水條件下,土壤微生物多樣性明顯降低。PLFA主成分分析表明,灌淤土微生物群落結(jié)構(gòu)在土地利用方式下具有明顯的差異性,說明土地利用方式變化改變了土壤的理化性質(zhì),進(jìn)而導(dǎo)致了土壤微生物功能群落的不同。綜合分析發(fā)現(xiàn),長(zhǎng)年有機(jī)無機(jī)配施常年果園利用模式和秸稈還田常年旱田利用模式,土壤肥力水平高,微生物生物量較高,微生物數(shù)量及群落多樣性豐富,可視為寧夏引黃灌區(qū)較為適用的土地利用與管理方式,有利于區(qū)域土壤可持續(xù)利用與生態(tài)環(huán)境建設(shè)。
本研究對(duì)寧夏引黃灌區(qū)不同土地利用方式土壤微生物群落多樣性研究結(jié)果表明,不同土地利用方式中,長(zhǎng)期秸稈還田的鹽化旱田、長(zhǎng)期有機(jī)無機(jī)配施的12年果園以及常年旱田3種利用方式下,土壤地力水平較高,相應(yīng)土壤微生物生物量炭、氮水平最高,有利于土壤微生物數(shù)量的保持,而常年淹水條件下的常年稻田土壤肥力水平低下,微生物生物量最低,而稻旱輪作后,土壤有機(jī)質(zhì)、全氮及微生物生物量碳氮顯著提升。寧夏引黃灌區(qū)磷脂脂肪酸PLFA總量變幅為81.1—94.8 nmol·g-1,不同土地利用方式為鹽化旱田>12年果園>稻旱輪作>常年旱田>枸杞園>常年稻田;好氧細(xì)菌14:0、16:0和18:0比例最大,革蘭氏陽性細(xì)菌16:0iso在12年果園、稻旱輪作田中含量顯著提高,放線菌次之,而真菌18:3ω6c在12年果園、鹽化旱田、稻旱輪作3種利用方式下含量升高,并以鹽化旱田含量最大,12年果園次之,表明真菌適應(yīng)長(zhǎng)期連作和鹽化逆境的能力更為突出。相關(guān)分析表明,寧夏引黃灌區(qū)土壤微生物總磷酸脂肪酸與土壤 pH、微生物量碳及微生物量磷之間呈極顯著正相關(guān),與土壤有機(jī)質(zhì)呈顯著正相關(guān)。主成分分析表明,鹽化旱田和12年果園具有相近的微生物群落結(jié)構(gòu),和兩樣點(diǎn)有機(jī)質(zhì)、全氮及全磷含量相近直接相關(guān),相同的土壤肥力狀況下土壤微生物群落結(jié)構(gòu)相近。通過對(duì)寧夏引黃灌區(qū)不同土地利用方式土壤理化性質(zhì)、微生物生物量、微生物群落結(jié)構(gòu)及其相關(guān)性進(jìn)行系統(tǒng)分析發(fā)現(xiàn),有機(jī)無機(jī)配施常年果園和秸稈還田常年旱地種植是適用于該地區(qū)的土地利用與管理方式。