付海娟 張夢(mèng)怡 池勇志
(1.浙江工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院,浙江 紹興 312000; 2.浙江東方職業(yè)技術(shù)學(xué)院,浙江 溫州 511363; 3.天津城建大學(xué)環(huán)境與市政工程學(xué)院,天津市水質(zhì)科學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)試驗(yàn)室,天津 300384)
在汽車、自行車、鋼鐵配件等的涂裝生產(chǎn)過程中,酸洗、脫脂和磷化等工序會(huì)產(chǎn)生大量的涂裝廢水[1]。該廢水酸性強(qiáng)(pH=2~3),鐵和COD含量高[2]。物化—生物法是涂裝廢水主要的處理工藝之一。GB 50014—2006室外排水設(shè)計(jì)規(guī)范中規(guī)定生物處理構(gòu)筑物進(jìn)水中鐵濃度不得大于10 mg/L。鐵回收處理可降低廢水中鐵含量,為后續(xù)生物處理提供適宜條件[3];回收得到的鐵還可用于金屬、涂料等產(chǎn)品的生產(chǎn)[4]。目前,涂裝廢水中進(jìn)行金屬選擇性回收鮮有報(bào)道。本研究在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,采用響應(yīng)面法研究了攪拌速率、NaOH投加量、H2O2投加量對(duì)鐵回收的聯(lián)合影響,確定了最佳回收條件,以期對(duì)實(shí)際應(yīng)用中回收涂裝廢水中的鐵有一定的指導(dǎo)作用。
試驗(yàn)所用廢水水質(zhì)如表1所示。
表1 涂裝廢水水質(zhì)情況
藥品:30%(w/w)H2O2溶液,50%(w/w)NaOH溶液。
儀器:ODEON型數(shù)字化手持便攜分析儀,TU-1901型紫外分光光度計(jì),MiniFlex600型X射線衍射儀,SensAA型原子吸收分光光度計(jì)。
在室溫條件下,取樣1 000 mL涂裝廢水于燒杯中,磁力勻速攪拌,加入一定量的30%(w/w)H2O2溶液,再加入一定量的50%(w/w)NaOH溶液,攪拌時(shí)間為150 s。將試驗(yàn)完成的燒杯靜置2 h后,得到的上清液用于鐵濃度測(cè)定。將沉淀物在100 ℃±5 ℃下干燥至恒重,再用65%(w/w)硝酸將沉淀物消解3 h,定容至100 mL,用于測(cè)定沉淀物中的金屬含量。相關(guān)指標(biāo)均采用國(guó)標(biāo)法測(cè)定[5]。
鐵回收率(REMFe)和沉淀物中鐵的百分含量(CONFe)的計(jì)算方法如式(1)和式(2)所示。
(1)
其中,REMFe為鐵回收率,%;C0為原涂裝廢水中鐵濃度,mg/L;Ci為不同回收條件下鐵濃度,mg/L。
(2)
其中,CONFe為沉淀物中鐵的百分含量,%;CFe為沉淀物中鐵濃度,mg/L;n為金屬種類;Cj為沉淀物中第j種金屬濃度,mg/L。
表2 試驗(yàn)因素及水平
表3 試驗(yàn)方案及結(jié)果
前期單因素預(yù)試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),攪拌速率為100 r/min~200 r/min,NaOH投加量為0.60 mL/L(此時(shí)涂裝廢水pH=3.10)~1.76 mL/L(此時(shí)涂裝廢水pH=3.90)、H2O2投加量為1.00 mL/L~3.00 mL/L是鐵回收較適宜的條件。在此基礎(chǔ)上,本研究以攪拌速率(A)、NaOH投加量(B)、H2O2投加量(C)為影響因子,以鐵回收率REMFe(Y)為響應(yīng)值,設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案,試驗(yàn)因素與水平設(shè)計(jì)見表2。
試驗(yàn)方案和結(jié)果見表3。
REMFe(Y)對(duì)自變量A,B,C(A,B,C均為試驗(yàn)水平實(shí)際值)的二次多項(xiàng)回歸方程如式(3)所示。
Y=-36.14+0.92A+37.28B+29.22C+8.19×10-4AB-0.03AC-3.20BC-2.60×10-3A2-10.61B2-3.90C2
(3)
表4 回歸方程方差分析
方差分析如表4所示。由表4可知,模型的F為47.62>0.05,顯著性水平P<0.000 1,表明該模型是極其顯著的。模型多元相關(guān)系數(shù)R2為0.977 2,說明該模型擬合效果較好[6]。
模型的等高線圖及響應(yīng)面圖如圖1~圖3所示。由圖1可知,攪拌速率不變,隨著NaOH投加量的增加,REMFe先增大,后趨于平緩;NaOH投加量不變,隨著攪拌速率的增加,REMFe先增大后趨于平緩,當(dāng)其超過一定值時(shí),REMFe減小。由圖2可知,攪拌速率和H2O2投加量對(duì)REMFe影響情況和圖1顯示情況類似。由圖3可知,NaOH投加量不變,隨著H2O2投加量的增加,REMFe先增大,后趨于平緩;H2O2投加量不變,隨著NaOH投加量的增加,REMFe先增大,后趨于平緩。圖2和圖3中等高線呈橢圓形,說明攪拌速率和H2O2投加量、NaOH投加量和H2O2投加量交互作用較顯著。
廢水中鐵的去除原因主要包括兩方面:一方面是由于大顆粒的絮凝作用。攪拌速率過低不利于小顆粒脫穩(wěn)聚集,而過高的攪拌速率易將絮體打碎,導(dǎo)致絮體的卷掃網(wǎng)捕作用降低[7]。
H2O2+2Fe2+2H+→2Fe3++2H2O
(4)
Fe3++H3PO4→FePO4+3H+
(5)
(6)
Fe3++3OH-→Fe(OH)3
(7)
據(jù)影響因素的等高線圖的密集程度及響應(yīng)面圖的陡峭程度,三因素對(duì)REMFe影響順序?yàn)镠2O2投加量>NaOH投加量>攪拌速率,這也與表4中結(jié)果相吻合[6]。模型預(yù)測(cè)的最優(yōu)回收條件:攪拌速率為160 r/min,NaOH投加量為1.39 mL/L,H2O2投加量為2.47 mL/L時(shí),REMFe達(dá)到最大,為99.28%。
對(duì)最優(yōu)回收條件下所得污泥進(jìn)行XRD檢測(cè),結(jié)果見圖4。由圖4可知,此條件下污泥的主要成分有Fe(OH)3,FePO4和Zn3(PO4)2。同時(shí)對(duì)沉淀物中不同種類金屬的濃度進(jìn)行測(cè)定,結(jié)合式(2)計(jì)算可得,此條件下污泥中鐵的百分含量CONFe為79%,純度較高。
為了考察模型的實(shí)用性和準(zhǔn)確性,基于上述最優(yōu)回收條件進(jìn)行了試驗(yàn)驗(yàn)證,得到REMFe為98.65%,測(cè)定值和預(yù)測(cè)值之間的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.63%,表明該模型具有一定的指導(dǎo)意義。
1)響應(yīng)面試驗(yàn)結(jié)果顯示,三因素對(duì)REMFe影響大小依次為H2O2投加量>NaOH投加量>攪拌速率;
2)最優(yōu)回收條件為攪拌速率160 r/min、NaOH投加量1.39 mL/L,H2O2投加量2.47 mL/L,在此條件下,REMFe預(yù)測(cè)值為99.28%;
3)模型驗(yàn)證結(jié)果顯示,響應(yīng)面預(yù)測(cè)值和實(shí)際測(cè)定值間的標(biāo)準(zhǔn)偏差較小(<5%),說明該模型擬合度高,適用于回收涂裝廢水中金屬鐵的研究。