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      鉭替代部分錳對錳鈷鍺合金馬氏體相變和磁性能的影響*

      2020-06-05 10:34:34陶子豪
      功能材料 2020年5期
      關(guān)鍵詞:熱效應(yīng)晶胞鐵磁

      陶子豪,馮 影,王 樹,高 麗

      (上海海洋大學(xué) 工程學(xué)院,上海 201306)

      0 引 言

      鐵磁形狀記憶合金是一種特殊的形狀記憶合金,由于其兼具熱彈性馬氏體相變和磁性轉(zhuǎn)變,形狀記憶效應(yīng)可以由磁場進(jìn)行驅(qū)動,因此比傳統(tǒng)的溫控形狀記憶合金具有更多的優(yōu)點,在發(fā)生馬氏體相變時通常會出現(xiàn)豐富的物理現(xiàn)象,如巨磁電阻效應(yīng)和磁熱效應(yīng)等[1-4]。磁制冷是一項新型制冷技術(shù),因為其綠色環(huán)保和制冷效率高等優(yōu)點,逐漸受到人們的關(guān)注,但是因為磁制冷材料需要具有一定的磁熱效應(yīng),因此具有實際應(yīng)用價值的巨磁熱效應(yīng)合金成為了研究重點[5]。按照相變類型,磁熱效應(yīng)可以分為基于一級相變和基于二級相變兩種:一級相變通常具有較窄的溫區(qū),但可以獲得較高的磁熵變,二級相變溫區(qū)較寬,但是相變峰值較低。因此,如何實現(xiàn)磁性轉(zhuǎn)變和馬氏體相變的耦合吸引了越來越多研究者的關(guān)注,目前已發(fā)現(xiàn)了包括Gd-Si-Ge[6]、La-Fe-Si[7]、Fe-Mn-P-As[8]和Ni-Mn-X(X=Sn,Sb,In,Ga)[2]等在內(nèi)的多種良好的磁熱效應(yīng)材料,成為了優(yōu)秀磁制冷工質(zhì)的候選材料。

      MnCoGe合金具有無擴(kuò)散馬氏體相變特性,高溫母相為Ni2In型六角奧氏體相,低溫相為TiNiSi型正交馬氏體相,即在高溫冷卻的過程中發(fā)生了馬氏體結(jié)構(gòu)相變。從之前的研究中得知,對于正分的MnCoGe合金,馬氏體結(jié)構(gòu)相變的起始溫度為420 K,高溫奧氏體相和低溫馬氏體相的居里溫度分別為275和345 K,兩者由鐵磁到順磁的磁相變均顯示出二級相變的特性[9-11]。由此可以看出,正分MnCoGe合金的馬氏體結(jié)構(gòu)相變溫度和磁轉(zhuǎn)變溫度(居里溫度)之間存在著較大的溫度差,合金的結(jié)構(gòu)相變和磁轉(zhuǎn)變是分離的,不能形成前面所說的耦合窗口,正分的MnCoGe合金只能在馬氏體相的居里溫度345 K附近表現(xiàn)出二級相變,產(chǎn)生微小的磁熱反應(yīng)。如果可以調(diào)節(jié)MnCoGe合金的成分結(jié)構(gòu),使其發(fā)生磁相變和結(jié)構(gòu)相變的耦合,那么形成的一級磁結(jié)構(gòu)相變就會產(chǎn)生可觀的磁熱效應(yīng)[12-13]。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了包括Mn-Cu-Co-Ge[14]、Mn-Fe-Co-Ge[15]、Mn-Ni-Co-Ge[16]、Mn-Si-Co-Ge[17]在內(nèi)的多種MnCoGe基的磁熱效應(yīng)合金。馬氏體結(jié)構(gòu)相變溫度對價電子濃度具有強(qiáng)烈的依賴關(guān)系,合金的馬氏體結(jié)構(gòu)相變隨著價電子濃度的降低而向低溫移動[18]。鉭的原子序數(shù)是73,價電子數(shù)為3,Mn的價電子數(shù)為7,利用Ta元素替換Mn,不僅可以保持成分的一致,還可以有效地降低合金的價電子濃度?;谏鲜鼋Y(jié)論,作者采用Ta替代部分Mn制備得到了Mn1-x-TaxCoGe(x=0,0.01,0.02,0.03,0.04)系列合金,分析了這種替代對MnCoGe合金的結(jié)構(gòu)、馬氏體相變和居里轉(zhuǎn)變的影響。

      1 實 驗

      1.1 實驗原材料

      純度均在99.99%以上Mn,Ta,Co,Ge金屬單質(zhì),北京中金研新材料科技有限公司產(chǎn);純度為99.99%以上的高純氬氣,上海寶鋼氣體有限公司產(chǎn);石英管,市售。

      1.2 樣品制備

      按照Mn1-xTaxCoGe(x=0,0.01,0.02,0.03,0.04)系列合金的成分比例稱取Mn,Ta,Co,Ge金屬單質(zhì),在高純氬氣(純度為99.99%以上)的保護(hù)下利用北京物科光電技術(shù)有限公司生產(chǎn)的WK-Ⅱ型非自耗電弧爐進(jìn)行熔煉,反復(fù)熔煉4次后將合金溶體至于銅制坩堝內(nèi),冷卻后形成合金粉末。將合金粉末密封于氬氣保護(hù)的石英管內(nèi),在1 073 K溫度下退火120 h,最后隨爐冷卻至室溫。

      1.3 樣品的性能及表征

      1.3.1 晶體結(jié)構(gòu)

      取少量合金粉末,采用島津企業(yè)管理(中國)有限公司生產(chǎn)的LabX XRD-6100型X射線衍射儀中測試樣品的晶體結(jié)構(gòu),測量角度為20~60°,速度為2 °/min。

      1.3.2 馬氏體相變

      采用梅特勒托利多生產(chǎn)的DSCⅠ型差示掃描量熱儀,測試合金材料的馬氏體相變溫度,測溫速度為20 K/min。

      1.3.3 磁性能

      采用北京物科光電技術(shù)有限公司生產(chǎn)的多參數(shù)磁學(xué)測量系統(tǒng)測試合金的交流磁化率,工作頻率為111.7 Hz,溫度范圍為300~700 K。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 Mn1-xTaxCoGe(x=0,0.01,0.02,0.03,0.04)合金的晶體結(jié)構(gòu)和晶格常數(shù)

      圖1是Mn1-xTaxCoGe(x=0,0.01,0.02,0.03,

      0.04)系列合金粉末在室溫下的XRD圖譜。由圖可以看出,Mn1-xTaxCoGe(x=0,0.01,0.02,0.03,0.04)系列合金在室溫下均表現(xiàn)為單一的正交馬氏體相TiNiSi型晶體結(jié)構(gòu),峰強(qiáng)隨著Ta含量的增加不斷升高,說明該系列合金的馬氏體相變溫度均高于室溫。另外,在合金的XRD譜中未發(fā)現(xiàn)馬氏體相之外的衍射峰,說明Ta的引入不會導(dǎo)致其它雜相的產(chǎn)生。

      圖1 Mn-Ta-Co-Ge合金粉末在室溫下的XRD圖Fig 1 XRD patterns of Mn-Ta-Co-Ge alloys powder at room temperature

      經(jīng)過計算得到Mn1-xTaxCoGe(x=0,0.01,0.02,0.03,0.04)系列合金的晶格常數(shù)a,b,c,晶胞體積V如表1所示。正分MnCoGe合金的晶格常數(shù)a=0.59772 nm,b=0.38144 nm,c=0.6866 nm,隨著Ta含量的增加,合金的晶格常數(shù)a、c增大,b減小,晶胞體積V從0.1565397 nm3增大到0.1626146 nm3,這是因為Ta的原子半徑大于Mn,用Ta替換Mn使晶胞體積增大。

      表1Mn1-xTaxCoGe(x=0,0.01,0.02,0.03,0.04)合金的晶格常數(shù)a,b,c和晶胞體積V

      Table1Latticeconstantsa,b,c,andunitcellvolumeVoftheMn1-xTaxCoGe(x=0,0.01,0.02,0.03,0.04)alloys

      成分a/nmb/nmc/nmc/aV/nm3MnCoGe0.597720.381440.686601.14860.1565397Mn0.99Ta0.01CoGe0.602560.374170.712481.18540.1606357Mn0.98Ta0.02CoGe0.604690.372550.714261.18200.1609065Mn0.97Ta0.03CoGe0.606640.371780.715971.18020.1614774Mn0.96Ta0.04CoGe0.621730.359240.728071.17100.1626146

      2.2 Mn1-xTaxCoGe(x=0,0.01,0.02,0.03,0.04)合金的馬氏體相變

      為了分析Ta的摻雜對Mn-Co-Ge合金馬氏體轉(zhuǎn)變溫度的影響,測得了Mn1-xTaxCoGe(x=0,0.01,0.02,0.03,0.04)合金在升降溫速率為20 K/min條件下的DSC曲線,如圖2所示。圖中的箭頭方向表示升溫和降溫過程。從圖中可以看出,合金在加熱和冷卻的情況時都只出現(xiàn)一個放熱峰和吸熱峰,且熱滯較大,這是一級結(jié)構(gòu)相變的典型特征。Ta的摻雜沒有改變其相變順序,放熱峰曲線為馬氏體相變曲線,具有吸熱峰的曲線為馬氏體逆相變曲線。Mn1-xTaxCoGe(x=0,0.01,0.02,0.03,0.04)合金馬氏體相變溫度和逆相變溫度隨Ta含量的變化情況如圖3所示。當(dāng)x=0時,馬氏體相變開始溫度為480 K。當(dāng)Ta含量逐漸增加時,馬氏體相變溫度逐漸升高。當(dāng)x=0.04時,馬氏體相變開始溫度高達(dá)585 K,并且相變溫度仍有增加的趨勢。由之前的研究成果可以知道,馬氏體相變結(jié)構(gòu)溫度通常對價電子濃度有著強(qiáng)烈的依賴[14],馬氏體結(jié)構(gòu)相變隨著價電子濃度的降低向低溫方向移動。但是如圖4所示,在Mn1-xTaxCoGe(x=0,0.01,0.02,0.03,0.04)合金中,隨著Ta含量的增加,價電子濃度降低,馬氏體相變溫度卻隨之升高,因此不能用價電子濃度的變化說明馬氏體轉(zhuǎn)變溫度的升高。除價電子濃度外,晶胞體積也是也是影響轉(zhuǎn)變溫度的重要因素。MnCoGe合金中六角Ni2In型奧氏體相的晶胞體積小于正交TiNiSi型馬氏體相,原子半徑較大的元素的摻雜會增大合金的晶胞體積,穩(wěn)定正交馬氏體相結(jié)構(gòu),增大相變溫度[19-20]。如圖5所示,在Mn1-xTaxCoGe(x=0,0.01,0.02,0.03,0.04)合金中,由于Ta的原子半徑要大于Mn,因此隨著Ta含量的增加,合金晶胞體積增大,馬氏體相趨于穩(wěn)定,馬氏體轉(zhuǎn)變溫度升高。此外,在該系列合金DSC圖譜中,可以觀察到升溫和降溫過程中均在330K溫度附近出現(xiàn)較弱的峰,滯后較小,這是二級磁相變的典型特征,因此可以推斷在330 K附近發(fā)生了順磁-鐵磁的居里轉(zhuǎn)變,且居里轉(zhuǎn)變溫度隨Ta含量的變化而變化。

      圖2 Mn1-xTaxCoGe(x=0,0.01,0.02,0.03,0.04)合金的DSC曲線Fig 2 DSC curves of Mn1-xTaxCoGe (x=0,0.01,0.02,0.03,0.04) alloys

      圖3 Mn1-xTaxCoGe(x=0,0.01,0.02,0.03,0.04)合金相變溫度圖Fig 3 Phase transition temperature curve of Mn1-xTaxCoGe (x=0,0.01,0.02,0.03,0.04) alloys

      圖4 價電子濃度與Mn1-xTaxCoGe(x=0,0.01,0.02,0.03,0.04)合金相變溫度對比圖Fig 4 Comparison of valence electron concentration and phase transition temperature of Mn1-xTaxCoGe (x= 0,0.01,0.02,0.03,0.04) alloys

      2.3 Mn1-xTaxCoGe(x=0,0.01,0.02,0.03,0.04)合金的磁性能

      圖6為Mn-Co-Ge合金的交流磁化率微分曲線,在合金升溫和降溫的過程中曲線均發(fā)生突變,說明發(fā)生了磁性的轉(zhuǎn)變,也就是居里轉(zhuǎn)變。圖7為Mn1-xTaxCoGe(x=0,0.01,0.02,0.03,0.04)合金居里溫度隨Ta含量的變化圖。當(dāng)不摻雜Ta元素時,合金存在傳統(tǒng)的鐵磁到順磁的二級磁相變,合金的馬氏體相居里溫度在337 K。當(dāng)x=0.01時,合金也觀察到了鐵磁到順磁的磁相變,馬氏體相居里溫度為335K。隨著Ta含量逐漸增多,馬氏體相居里溫度逐漸降低。當(dāng)x=0.04時,馬氏體相居里溫度下降到了325 K,與不摻Ta的合金相比較,降低了12 K。這與之前DCS數(shù)據(jù)觀察到的結(jié)果相吻合,隨著Ta含量的增加,馬氏體相居里溫度隨之下降。馬氏體相居里溫度下降主要是因為MnCoGe合金的磁性主要來源于Mn和Mn之間的反鐵磁耦合[21],Ta元素替代Mn元素后,因為Ta元素沒有磁性,減少了Mn元素之間的交換作用,因此馬氏體相居里溫度隨著Ta含量的增加而下降。

      圖5 晶胞體積與Mn1-xTaxCoGe(x=0,0.01,0.02,0.03,0.04)合金相變溫度對比圖Fig 5 Comparison of unit cell volume and phase transition temperature of Mn1-xTaxCoGe (x= 0,0.01,0.02,0.03,0.04) alloys

      圖6 Mn1-xTaxCoGe(x=0.01,0.02,0.03,0.04)合金交流磁化率隨溫度變化微分曲線圖Fig 6 Differential curve of AC susceptibility of Mn1-xTaxCoGe (x=0.01,0.02,0.03,0.04) alloys with temperature

      圖7 Mn1-xTaxCoGe(x=0.01,0.02,0.03,0.04)合金馬氏體相居里溫度隨Ta含量的變化圖Fig 7 Variation of Curie temperature of martensite phase with Ta content in Mn1-xTaxCoGe (x=0.01,0.02,0.03,0.04) alloys

      3 結(jié) 論

      在Mn1-xTaxCoGe合金中,隨著Ta含量的增加,合金室溫下均呈現(xiàn)單一的正交馬氏體相結(jié)構(gòu),合金的晶胞體積隨著Ta含量的增加而逐漸增大。合金的馬氏體相變溫度隨著Ta含量的增加而升高,因為Ta的原子半徑高于Mn,因此Ta的加入增大了MnCoGe合金的晶胞體積,造成了馬氏體轉(zhuǎn)變溫度的升高。MnCoGe合金中的Mn原子之間原本為反鐵磁耦合,Ta為順磁性,因此Ta的摻雜破壞了Mn原子間的反鐵磁耦合,導(dǎo)致了馬氏體相居里溫度的降低。

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