李琳,楊培龍,李秀梅,潘方方,閆海潔*
中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院飼料研究所(北京 100081)
蘆竹(Arundo donax)又名蘆荻、江葦,多年生,禾本科蘆竹屬多年生植物。莖干直立挺拔,高2~6 m,莖粗1~2 cm,葉片寬大鮮綠,形似蘆葦、竹子,但屬于不同的植物。蘆竹原產(chǎn)于匈牙利[1],在中國南方地區(qū)有亞種。燃燒熱值在16.8 kJ以上,且單位面積生物質(zhì)能產(chǎn)量高,早期作為替代煤炭的生物質(zhì)能源材料被引進(jìn)中國。蘆竹喜潮,在中國主要分布在廣東、四川、浙江等地區(qū),通??梢蚤L到6 m。平均每年每公頃30~40 t的干物質(zhì)量[2]。蘆竹的適應(yīng)性極強(qiáng),由于其根系發(fā)達(dá),蔓延性強(qiáng),可以很好地吸收水分,所以耐干旱。不僅如此,蘆竹還可在鹽堿地、沙地等環(huán)境中生存[3-4]。蘆竹有多種用途,可作為生物燃料,干物質(zhì)直接燃燒熱值為3 400 kJ/kg。它是世界上生長最快的陸地植物之一,對土壤耕作、肥料和殺蟲劑的需要很少。歐盟公布蘆竹是所有能源生物質(zhì)作物中最有生產(chǎn)力和最低影響的作物[5],并提議蘆竹成為產(chǎn)生沼氣的能源作物,自從2013年起,意大利已有25個(gè)農(nóng)場種植蘆竹[6];蘆竹還可防止水土流失[7],對不同pH、酸堿度、含重金屬離子的土壤具有修復(fù)作用[8];蘆竹被用于污水處理[9];1937—1962年,在意大利,蘆竹被用于大規(guī)模的紙張和溶解紙漿的工業(yè)基礎(chǔ)中;蘆竹在中國古代被當(dāng)作牧草來飼喂牛羊,有研究表明,蘆竹的蛋白質(zhì)含量高,纖維含量低,可作為一種優(yōu)質(zhì)飼料原料,特別是蘆竹幼嫩的枝葉是雞、牛等喜歡的青綠飼料[10];成熟蘆葦作為原料,以其優(yōu)良性能和管狀形狀被用作建筑材料,與竹子相似之處在于它們在建筑物中結(jié)合方式,但蘆竹更靈活;蘆竹還可用來制作樂器。
蘆竹中含有多種生物堿,如蘆竹辛、蘆竹胺、蘆竹堿等,蘆竹堿又名格胺、克胺、禾堿、禾草堿、2-二甲氨甲基吲哚,純凈的蘆竹堿為片狀或針狀白色結(jié)晶,熔點(diǎn)128℃,溶于醇、醚、氯仿,微溶于冷丙酮,幾乎不溶于水和石油醚[11],中國化學(xué)家刑其毅最先完成其化學(xué)合成與結(jié)構(gòu)測定[12]。蘆竹堿存在于蘆竹、羽扁豆、麥芽、排前草中,蘆竹中蘆竹堿含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于山羊草中蘆竹堿含量[13],具有多種生物活性[14],是色氨酸的重要中間體,并在動(dòng)物和人體的氨基酸代謝過程中發(fā)揮重要作用[15-16]。蘆竹堿具有清熱瀉火作用,中醫(yī)用于治療熱病煩渴、風(fēng)火牙痛、小便不利,作用擬膽堿,可降低腎上腺素對平滑肌的影響[17]。蘆竹堿對昆蟲幼蟲,如蚜蟲有選擇性毒性作用,但對哺乳動(dòng)物無毒[18]。蘆竹堿單體對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)具有抑制活性,可開發(fā)蘆竹堿類生物農(nóng)藥[19-20]。蘆竹堿還可作為防污活性物質(zhì)[21]。
對于蘆竹堿合成工藝的研究較多[22-28],但對于蘆竹堿天然提取的方法研究很少,有學(xué)者采用氯仿或乙醇、水、冰醋酸的混合溶液提取蘆竹堿[29-30],蘆竹堿在水中溶解性較差。
蘆竹(采自中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園);乙醇(分析純,北京化工廠);鹽酸(分析純,北京北化精細(xì)化學(xué)品責(zé)任有限公司);氫氧化鈉、三氟乙酸(分析純,西隴化工股份有限公司);蘆竹堿標(biāo)準(zhǔn)品(分析純,北京索萊寶科技有限公司);乙腈(色譜純)。
SY-1000恒溫超聲提取機(jī)(北京弘祥隆生物技術(shù)股份有限公司);高效液相色譜儀;ME-204電子天平、FE-28 pH計(jì)(梅特勒-托利多儀器上海有限公司);YF114微型植物粉碎機(jī)(中國江陰市新友機(jī)械制造有限公司)。
1.3.1 蘆竹堿標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備
準(zhǔn)確稱取0.2 g蘆竹堿溶于1 mL 70%的乙醇中,得到質(zhì)量濃度0.2 mg/mL蘆竹堿溶液,利用高效液相色譜儀測定上樣量分別為5,10,15,20和25 μL的峰面積,以蘆竹堿的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到蘆竹堿的標(biāo)準(zhǔn)曲線公式為Y=2E+07X+49 288,R2=0.998 3。
1.3.2 原料的預(yù)處理
蘆竹收割清洗后于65℃的烘箱中烘干至恒質(zhì)量,用植物粉碎機(jī)粉碎,過40目分析篩后保存于密封袋中,備用。
1.3.3 蘆竹堿的提取
按照一定料液比,稱取一定量蘆竹粗粉置于500 mL燒杯中,加入一定體積分?jǐn)?shù)乙醇,用鹽酸溶液和氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至合適pH,在一定功率和溫度下超聲提取一定時(shí)間,靜置0.5 h,取上清液于離心管中以8 000 r/min離心5 min,上清液過0.45 μm微孔濾膜,用高效液相色譜儀進(jìn)行測定。
1.3.4 蘆竹堿的測定
高效液相色譜法。色譜柱Venusil XBP C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動(dòng)相A,0.1%三氟乙酸,流動(dòng)相B,乙腈;檢測波長269 nm;流速1 mL/min;柱溫30℃。程序:0~25 min 5%~100% B;25~30 min 100% B。
1.3.5 單因素試驗(yàn)與響應(yīng)面優(yōu)化試驗(yàn)
選取超聲功率、提取時(shí)間、乙醇體積分?jǐn)?shù)、提取溫度、液料比值、pH這6個(gè)因素對蘆竹中蘆竹堿的提取得率的影響,各個(gè)因素的水平為:超聲功率400,500,600,700和800 W,提取時(shí)間20,30,40,50和60 min,乙醇體積分?jǐn)?shù)30%,40%,50%,60%,70%和80%,提取溫度30,40,50,60和70℃,液料比值20,30,40,50和60 mL/g,pH 5,6,7,8和9。根據(jù)單因素試驗(yàn),選出超聲功率、超聲時(shí)間和乙醇體積分?jǐn)?shù)3個(gè)主要影響因素,利用響應(yīng)面法對蘆竹中蘆竹堿的提取工藝進(jìn)行優(yōu)化。試驗(yàn)因素與水平見表1。
表1 響應(yīng)面試驗(yàn)因素與水平
數(shù)據(jù)采用Excel 2010計(jì)算,以±s表示,采用Design-Expert 8.06對響應(yīng)面結(jié)果進(jìn)行分析和作圖。
2.1.1 超聲功率對蘆竹堿提取率的影響
如圖1所示,隨著超聲功率增加,得率呈先增加后減少趨勢,因?yàn)楣β试酱?,空化效果增?qiáng),但是太大功率會(huì)產(chǎn)生大量空化泡,減少能量的傳遞,使得率降低[31]。因此,超聲功率控制在600 W為宜。
圖1 超聲功率對蘆竹堿得率的影響
2.1.2 超聲時(shí)間對蘆竹堿提取率的影響
如圖2所示,在20~50 min超聲時(shí)間內(nèi),蘆竹堿得率明顯上升,50 min時(shí)達(dá)到最大,之后得率隨時(shí)間增加而下降。這是因?yàn)樵诔曌饔孟?,隨著時(shí)間延長,提取液能夠更充分地滲入物料中,促進(jìn)蘆竹堿溶出,然而超聲時(shí)間過長可能會(huì)導(dǎo)致蘆竹堿降解。因此,超聲時(shí)間控制在50 min左右。
圖2 超聲時(shí)間對蘆竹堿得率的影響
2.1.3 乙醇體積分?jǐn)?shù)對蘆竹堿提取率的影響
如圖3所示,乙醇體積分?jǐn)?shù)30%~60%時(shí),蘆竹堿得率隨著乙醇體積分?jǐn)?shù)升高而增加,并在乙醇體積分?jǐn)?shù)60%時(shí),蘆竹堿得率達(dá)到最大,隨著乙醇體積分?jǐn)?shù)繼續(xù)增大,蘆竹堿得率反而有所下降。原因是隨著乙醇體積分?jǐn)?shù)增大,溶解在有機(jī)溶劑中的蘆竹堿量會(huì)隨之增加,但乙醇體積分?jǐn)?shù)增大到一定限度時(shí),蘆竹中其他物質(zhì)會(huì)被提取出來,反而影響蘆竹堿得率。因而選取乙醇體積分?jǐn)?shù)60%為宜。
圖3 乙醇體積分?jǐn)?shù)對蘆竹堿得率的影響
2.1.4 超聲溫度對蘆竹堿提取率的影響
如圖4所示,隨著溫度升高,蘆竹堿得率呈現(xiàn)先上升后下降趨勢,50℃時(shí)達(dá)到最大值。這是因?yàn)殡S著溫度升高,體系黏度降低,加速傳質(zhì)過程[32]。溫度過高可能會(huì)破壞蘆竹堿結(jié)構(gòu),同時(shí)雜質(zhì)浸出量增加,故選取最佳超聲溫度50℃為宜。
圖4 超聲溫度對蘆竹堿得率的影響
2.1.5 液料比值對蘆竹堿提取率的影響
如圖5所示,液料比值20~40 mL/g范圍內(nèi),液料比值對蘆竹堿得率影響不大,隨著料液比繼續(xù)增大,得率下降??紤]到后續(xù)濃縮回收工藝難度和節(jié)約原料原則,選擇液料比值40 mL/g為宜。
圖5 液料比值對蘆竹堿得率的影響
2.1.6 pH對蘆竹堿提取率的影響
如圖6所示,在pH 5~9范圍內(nèi),pH對蘆竹堿的得率影響不大,因此選擇pH 5左右。
圖6 pH對蘆竹堿得率的影響
2.2.1 回歸模型的建立與檢驗(yàn)
采用Design-Expert 8.06統(tǒng)計(jì)分析軟件中響應(yīng)曲面法的Box-Behnken模式,綜合單因素試驗(yàn)結(jié)果,選取對蘆竹堿得率影響顯著的3個(gè)因素——超聲功率(A)、超聲時(shí)間(B)、乙醇體積分?jǐn)?shù)(C),建立三因素三水平中心組合試驗(yàn)設(shè)計(jì),共包括17個(gè)試驗(yàn)方案,其中12個(gè)析因試驗(yàn)點(diǎn),5個(gè)中心試驗(yàn)點(diǎn)。試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案及試驗(yàn)結(jié)果見表2。
表2 響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果
以蘆竹堿得率為響應(yīng)值,建立影響因素和蘆竹堿得率間的數(shù)學(xué)模型:Y=-1.166 88+4.689 98E-003A+ 0.015 266B+9.743 18E-003C-2.243 75E-006AB+ 1.373 77E-005AC-6.637 50E-006BC-4.252 66E- 006A2-1.291 36E-004B2-1.539 76E-004C2。
由表3可知,該模型p<0.000 1,說明該二次回歸方程極顯著,失擬項(xiàng)(p=5.42>0.05)顯著,說明未知試驗(yàn)因素對試驗(yàn)結(jié)果干擾很小。決定系數(shù)R2=0.995 4,說明該模型對試驗(yàn)擬合情況較好,較好地反映蘆竹堿得率與超聲功率、超聲時(shí)間和乙醇體積分?jǐn)?shù)的關(guān)系。
表3 回歸統(tǒng)計(jì)分析表
從表3中可以看出,超聲功率、超聲時(shí)間、乙醇體積分?jǐn)?shù)、超聲功率二次項(xiàng)、超聲時(shí)間二次項(xiàng)、乙醇體積分?jǐn)?shù)二次項(xiàng)、超聲功率與乙醇體積分?jǐn)?shù)交互項(xiàng)對響應(yīng)值影響極顯著,其他因素的影響不顯著。
2.2.2 響應(yīng)面分析
圖7(a)~(c)反映在試驗(yàn)范圍內(nèi)3個(gè)因素的交互作用,同時(shí)第3個(gè)因素固定在零水平。綜合比較6組圖可知,等高線圖c最圓,說明乙醇體積分?jǐn)?shù)與超聲時(shí)間的交互作用對提取蘆竹中蘆竹堿得率的影響最小,而等高線圖b呈橢圓形,說明超聲功率與超聲時(shí)間的交互作用對提取蘆竹中蘆竹堿得率的影響最大。各因素對響應(yīng)值的影響順序?yàn)椋撼暪β剩疽掖俭w積分?jǐn)?shù)>超聲時(shí)間。
圖7 各兩因素交互作用對蘆竹堿得率影響的響應(yīng)面及等高線圖
2.2.3 最佳提取工藝驗(yàn)證
根據(jù)模型預(yù)測超聲提取蘆竹中蘆竹堿的最佳工藝條件是:超聲功率632.54 W、超聲時(shí)間58.73 min、乙醇體積分?jǐn)?shù)52.10%。在此條件下蘆竹堿得率的預(yù)測值為1.000 25%。根據(jù)實(shí)際情況,調(diào)整優(yōu)化條件為:超聲功率600 W、超聲時(shí)間5 min、乙醇體積分?jǐn)?shù)60%、超聲溫度50℃、液料比值40 g/mL、pH 5。重復(fù)3次,進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),蘆竹堿的實(shí)際得率為1.02%,與理論預(yù)測值接近(相對誤差1.96%),說明響應(yīng)面分析法適用于對蘆竹中蘆竹堿超聲提取工藝進(jìn)行回歸分析和參數(shù)優(yōu)化。
試驗(yàn)利用超聲提取蘆竹中的蘆竹堿,并考察單因素對蘆竹堿得率的影響,在此基礎(chǔ)上,通過響應(yīng)面分析法得到蘆竹堿最佳提取工藝為:超聲功率600 W、超聲時(shí)間50 min、乙醇體積分?jǐn)?shù)60%、超聲溫度50℃、液料比值40 mL/g,pH 5。在此條件下,蘆竹中蘆竹堿得率為1.00%。試驗(yàn)采用Box-Behnken響應(yīng)面法對蘆竹中蘆竹堿的提取工藝進(jìn)行優(yōu)化,為進(jìn)一步開發(fā)提供科學(xué)、合理的理論和試驗(yàn)依據(jù)。