王麗群 張旭 宿志健
摘要 采用靜水封閉呼吸室法研究了不同溫度和體質(zhì)量對禾花鯉(Procypris merus)耗氧率和窒息點的影響。結(jié)果表明,禾花鯉的耗氧率與體質(zhì)量呈負(fù)相關(guān)關(guān)系,差異顯著(P<0.05),其指數(shù)函數(shù)關(guān)系式為y=0.328 3e-0.316x(R2=0.992 4)。在一定溫度(6~30 ℃)范圍內(nèi),禾花鯉的耗氧率隨水溫的上升而增加,差異顯著(P<0.05),用方程式表示為y= -0.003 1x2+0.059 4x+0.015 4(R2=0.998 9);禾花鯉窒息點隨體質(zhì)量(1.83~36.51 g)的增加而逐漸降低,差異顯著(P<0.05),其關(guān)系式為y=0.485 6x-0.791(R2= 0.979 5);禾花鯉的窒息點與水溫(6~33 ℃)呈正相關(guān),且隨著溫度的逐漸升高,禾花鯉達(dá)到窒息點的時間逐漸縮短。水溫與窒息點關(guān)系式為y=0.000 2x2+0.029 7x+0.088 2(R2=0.995 8)。這表明溫度越高,體質(zhì)量越小時禾花鯉對水中溶解氧含量的要求越高。
關(guān)鍵詞 禾花鯉;體質(zhì)量;溫度;耗氧率;窒息點
中圖分類號 S965.199 ?文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A
文章編號 0517-6611(2020)10-0087-04
doi:10.3969/j.issn.0517-6611.2020.10.024
Abstract ?The effects of temperature and body mass on oxygen consumption rate and asphyxiation point of Procypris merus was studied with the method of static water closed breathing chamber.The results showed that the oxygen consumption rate of P.merus was negatively correlated with the body mass,the difference between the groups was significant (P<0.05),and the regressive equation of oxygen consumption and body mass could be expressed as Y=0.328 3e-0.316x(R2=0.992 4).In a certain temperature range (6~30 ℃),the oxygen consumption rate of P.merus (average body mass of 5.2 g,average body length of 6.5 cm) increased with the increase of water temperature,the significant difference between the groups (P<0.05),the regressive equation of oxygen consumption and water temperature could be expressed as Y=-0.003 1x2+0.059 4x+0.015 4 (R2=0.998 9).With the increase of body mass (1.83~36.51 g) of the asphyxiation point of P.merus,there were significant differences between the asphyxiation points of the P.merus of various specifications (P<0.05),and the relational formula could be expressed as Y=0.485 6x-0.791(R2=0.979 5).The asphyxiation point of P.merus (average body mass of 1.8 g,average body length of 4.5 cm) was positively correlated with the water temperature (6~33 ℃),and the time for P.merus at the asphyxiation point was gradually shortened as the temperature rose successively.The regressive equation of asphyxiation point and water temperature could be expressed as Y= 0.000 2x2+0.029 7x+0.088 2(R2=0.995 8).The results showed that the higher the water temperature was, the body mass was lighter,the demand of P.merus to dissolved oxygen content was higher.
Key words Procypris merus;Body mass;Temperature;Oxygen consumption rate;Asphyxiation point
禾花鯉(Procypris merus)是鯉魚(Cyprinus carpio)的一個變種[1],屬小型經(jīng)濟(jì)魚類,商品魚規(guī)格大多為50 g/尾左右[2]。禾花鯉魚體短而肥,全身紫褐色,細(xì)葉鱗,皮薄,內(nèi)臟隱約可見,因其在稻田中被長期馴化養(yǎng)殖和攝食水稻禾花而得名,具有生長快、繁殖能力強(qiáng)、肉質(zhì)鮮美、營養(yǎng)價值高等特點。禾花鯉可食率高,高蛋白、低脂肪,且富含多種人體必需氨基酸[3],是原產(chǎn)于廣西桂北地區(qū)的特色土著魚類,在廣西灌陽縣、全州縣、興安縣、融安縣、三江縣等地被廣泛養(yǎng)殖,因其營養(yǎng)價值高,肉質(zhì)細(xì)嫩、味鮮美,深受廣大消費者的青睞,被評為桂林市十大名牌農(nóng)產(chǎn)品之一[2]。近年來隨著市場需求日益增加,在稻田生態(tài)中養(yǎng)殖的禾花鯉,越來越符合現(xiàn)代人的健康需求,養(yǎng)殖前景也被廣泛看好。為滿足不斷擴(kuò)大的市場需求,使其在全國范圍內(nèi)得到推廣養(yǎng)殖,必須了解外部環(huán)境因子對禾花鯉生長的影響,尋求其最適生長的養(yǎng)殖環(huán)境。
耗氧率和窒息點是魚類耐低氧能力和溶氧量需求的重要理論指標(biāo)[4],耗氧率可以直接或間接地反映魚類新陳代謝規(guī)律、生理和生存狀況,是有氧代謝強(qiáng)度的重要指標(biāo)之一;窒息點則是魚類對低氧耐受力的極限指標(biāo),二者不僅在生理和階段發(fā)育方面的研究有著重要的意義,而且在養(yǎng)殖學(xué)上也有重要的理論和應(yīng)用價值[5-7]。筆者通過研究溫度和體質(zhì)量對禾花鯉耗氧率和窒息點的影響,為禾花鯉的大規(guī)模養(yǎng)殖提供科學(xué)依據(jù),有助于解決放養(yǎng)密度、水質(zhì)管理、飼料利用和活魚運(yùn)輸?shù)确矫娴膯栴},以期為禾花鯉的運(yùn)輸和合理放養(yǎng)等提供基礎(chǔ)資料。
1 材料與方法
1.1 試驗材料
試驗用魚為桂林良種場的同種無病無傷,且行動迅速、生命力強(qiáng)的禾花鯉。試驗前在廣西大學(xué)水產(chǎn)養(yǎng)殖老基地的水泥池[水溫(18.0 ± 0.5) ℃,pH(8.6 ± 0.2)]中在自然光條件下暫養(yǎng)7 d。在暫養(yǎng)期間使用連續(xù)曝氣的自來水,每天投飼2次。試驗前將試驗用魚在室內(nèi)暫養(yǎng)2~3 d,暫養(yǎng)期間用增氧機(jī)進(jìn)行不間斷增氧,確保暫養(yǎng)水中氧氣充足。實驗室暫養(yǎng)期間不進(jìn)行任何喂食。最后,選用健康無疾病的試驗魚開展試驗。
1.2 試驗方法與設(shè)計
耗氧率和窒息點的測定均采用靜水封閉呼吸室法,耗氧率呼吸室采用的是30 L水族箱,窒息點采用的是2 000 mL的玻璃呼吸瓶。靜水式是指呼吸室的水體是靜止的,其原理是在試驗期間呼吸室內(nèi)的水體的總量是恒定不變的,但會隨著魚在呼吸室中進(jìn)行呼吸代謝而慢慢地消耗水體中的溶解氧,經(jīng)過一段時間后呼吸室內(nèi)的溶氧量隨著魚體呼吸的消耗而減少,直至達(dá)到使魚類因缺氧而窒息,甚至全部死亡;待50%的試驗魚失去平衡、昏迷或瀕臨死亡試驗結(jié)束,此時呼吸室內(nèi)溶解氧質(zhì)量濃度為該溫度下的窒息點[6]。體質(zhì)量設(shè)為(1.8±0.13)、(5.21±0.11)、(14.43±0.23)和(36.51±0.17) g 4個規(guī)格,其中窒息點測定時,按規(guī)格由大到小的順序每個呼吸瓶中分別放置6、8、10、12尾魚。每組試驗各梯度3次重復(fù),并設(shè)置2個空白對照組;水溫設(shè)置6、9、12、15、18、21、24、27、30、33 ?℃ 10個梯度,溫差控制在±0.5 ℃。
2 結(jié)果與分析
2.1 體質(zhì)量對禾花鯉耗氧率的影響
由圖1可知,禾花鯉耗氧率隨體質(zhì)量的增加而降低。從表1可以看出,隨著體質(zhì)量的增加,當(dāng)體質(zhì)量為(36.51±0.17) g 時耗氧率出現(xiàn)最低值[(0.090±0.009)mg/(g·h)]。不同體質(zhì)量的禾花鯉耗氧率間存在顯著差異(P<0.05)。體質(zhì)量(m)與耗氧率(R0)間的相關(guān)指數(shù)函數(shù)為y=0.328 3e-0.316x(R2=0.992 4)。
2.2 溫度對禾花鯉耗氧率的影響
由表2和圖2可以看出,當(dāng)溫度為6~30 ℃時,禾花鯉的耗氧率隨水溫的升高而增加,且各組間差異顯著(P<0.05),當(dāng)溫度為30 ℃時達(dá)到最大值[(0.306±0.005)mg/(g·h)]。耗氧率在33 ℃時出現(xiàn)拐點,此時的耗氧率[(0.300±0.001)mg/(g·h)]低于30 ℃時的耗氧率,但差異不顯著(P>0.05)。從圖2可以看出,溫度(T)與耗氧率(R0)間的關(guān)系式用一元二次方程式表示為y=-0.003 1x2+0.059 4x+0.015 4(R2=0.998 9)。
2.3 體質(zhì)量對禾花鯉窒息點的影響
從表 3、圖 3可以看出,體質(zhì)量為1.83~36.51 g的禾花鯉窒息點隨體質(zhì)量的增加而逐漸降低,當(dāng)體質(zhì)量為36.51 g時窒息點達(dá)到最小值[(0.15±0.02)mg/L]。不同規(guī)格的禾花鯉窒息點存在顯著差異(P<0.05)。由圖3可知,體質(zhì)量(m)與窒息點(DAP)之間的關(guān)系式為y=0.485 6x-0.791(R2=0.979 5)。
2.4 溫度對禾花鯉窒息點的影響 從表4、圖4可以看出,當(dāng)溫度6 ℃時,窒息點最低值為[(0.12±0.01)mg/L];當(dāng)溫度為33 ℃時,窒息點最高值為[(0.41±0.03)mg/L],禾花鯉的窒息點隨水溫的升高而上升。在試驗過程中發(fā)現(xiàn),隨著溫度的逐漸升高,禾花鯉達(dá)到窒息點的時間逐漸縮短。水溫(T)與窒息點(DAP)之間的相關(guān)關(guān)系式為y=0.000 2x2+0.029 7x+0.088 2(R2=0.995 8)。
3 討論
3.1 體質(zhì)量與禾花鯉耗氧率的關(guān)系
體質(zhì)量是影響魚類耗氧率的重要因素之一。該試驗研究結(jié)果顯示,禾花鯉耗氧率隨體質(zhì)量的增加而降低,耗氧率與體質(zhì)量呈負(fù)相關(guān)。這與李加兒等[8]對黃姑魚(Nibea coibor )、鄧超準(zhǔn)等[9]對星洲紅魚(Red Tilapia)、崔前進(jìn)等[10]對鈍吻黃蓋鰈(Pleuronectes yokohama)的研究結(jié)果相一致。王資生等[11]對半滑舌鰨 (Cynoglossus semilaevis)標(biāo)準(zhǔn)代謝率的研究中指出小個體魚的代謝水平比大魚要高,原因可能與魚類生長過程中組織、臟器所占的比重有關(guān),組織器官是維持生命代謝活動的根本場所,其在正常運(yùn)行時會發(fā)生許多生理生化反應(yīng),消耗大量的能量,而肌肉、骨骼等非維持基本生命活動的組織耗能少。隨著魚體的生長,組織器官占據(jù)的比例越來越小,因此其單位體質(zhì)量的耗氧率也會隨之下降[12]。
3.2 溫度與禾花鯉耗氧率的關(guān)系
魚類是變溫動物,所以溫度對魚類新陳代謝的影響尤其重要。國內(nèi)外許多研究表明,在適溫范圍內(nèi)魚類的耗氧率隨溫度的升高而增加。例如,對卵形鯧鲹(Trachinotus ovatus)[13]、紅旗東方鲀(Takifugu rubripes)[14]、星洲紅魚[9]、赤眼鱒(Squaliobarbus curriculus)[15]等研究都證實了這一觀點。該試驗結(jié)果表明,禾花鯉的耗氧率在6~30 ℃范圍內(nèi),隨溫度的升高而增加,但在33 ℃時出現(xiàn)了拐點,此時的耗氧率低于30 ℃時的耗氧率。研究表明,出現(xiàn)這種現(xiàn)象是因為隨著溫度的升高,魚的體溫會隨著外界水溫的變化而改變,水溫升高會使維持魚體生命基本活動的各種器官中酶的活性提高,體內(nèi)物質(zhì)的生化反應(yīng)速率得到加強(qiáng),新陳代謝加快,氧的消耗增加,但超過一定的溫度,酶的活性將會受到抑制,從而導(dǎo)致生物體內(nèi)的生理功能發(fā)生紊亂,造成耗氧率的急速下降[10,16-17]。
3.3 體質(zhì)量與禾花鯉窒息點的關(guān)系
魚類的窒息點是對其低氧耐受性和環(huán)境適應(yīng)能力的反應(yīng)[18]。研究不同體質(zhì)量禾花鯉的窒息點,了解不同規(guī)格的禾花鯉對水中溶解氧的最低需求量,對禾花鯉養(yǎng)殖和活魚運(yùn)輸?shù)葘嶋H應(yīng)用中是非常必要的。喬德亮等[19]認(rèn)為體質(zhì)量對魚類窒息點的影響有兩種類型,一類是魚的窒息點隨體質(zhì)量的增加而上升,呈正相關(guān);另一類是窒息點隨體質(zhì)量的增加而下降,呈負(fù)相關(guān)。該研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),禾花鯉的窒息點與體質(zhì)量呈負(fù)相關(guān)關(guān)系,這與一些研究者對黃顙魚(Pelteobagrus fulvidraco Richardson)[20]、拉氏鱥 (Phoxinus lagowskii Dybosky) [21]、虎斑烏賊幼體(Sepia pharaonis ) [22]的研究結(jié)果相一致。但有一些研究結(jié)果顯示,隨著體質(zhì)量的增加,窒息點呈下降趨勢[9,23],這些結(jié)果的不同原因可能是因為試驗魚的規(guī)格、發(fā)育時期不同,也可能是魚類的棲息習(xí)性差異,通常棲息于中上層的魚類,其窒息點較高;棲息于底層的魚類窒息點較低[23]。
3.4 溫度與禾花鯉窒息點的關(guān)系
研究魚類的窒息點能夠得知魚類在各環(huán)境條件下對低氧的耐受性。雷曼紅等[24]認(rèn)為,魚類窒息點能反映其生理機(jī)能狀態(tài),窒息點最低時魚類抵抗力最強(qiáng)、體質(zhì)最好、生理機(jī)能最佳。該試驗結(jié)果表明,在適溫范圍內(nèi),禾花鯉的窒息點隨溫度的升高而增加,這與鄧超準(zhǔn)等[9]、王鵬帥等[22]、付監(jiān)貴等[18]、楊志強(qiáng)等[4]、李育森等[25]對星洲紅魚、虎斑烏賊幼體、梭鱸幼魚、錦鯉、烏原鯉(Procypris merus)的研究結(jié)果相一致。在試驗過程中發(fā)現(xiàn),隨著溫度依次升高,禾花鯉達(dá)到窒息點的時間逐漸縮短。溫度是影響魚類呼吸的重要生態(tài)因素之一,適溫范圍內(nèi),溫度上升,生理代謝水平必然隨之升高,耗氧率也會隨著溫度的上升而增加,機(jī)體需要更多的氧氣來維持呼吸作用[18]。
4 結(jié)論
溫度和體質(zhì)量對禾花鯉的耗氧率均有顯著影響,禾花鯉幼魚(平均體質(zhì)量5.2 g,平均體長6.5 cm)耗氧率在6~30 ℃時隨水溫的上升而上升,即呈正比關(guān)系。體質(zhì)量與耗氧率呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。在一定范圍內(nèi),溫度越高,體質(zhì)量越小時禾花鯉對水中溶解氧含量的要求越高,在養(yǎng)殖過程中,應(yīng)根據(jù)水溫條件及魚體大小及時增加水中溶解氧含量。禾花鯉的最適水溫范圍為21~30 ℃,但溫度越高,窒息點也越高,所以在高溫時間段注意水中溶解氧的含量是否充足,禾花鯉應(yīng)該在耗氧率相對高時進(jìn)行飼料投喂,使魚能充分?jǐn)z食,避免浪費飼料。
參考文獻(xiàn)
[1]唐春.稻田養(yǎng)殖禾花魚高產(chǎn)技術(shù)探討[J].廣西農(nóng)業(yè)科學(xué),2004,35(2):150-152.
[2] 龍?zhí)K,梁靜真,韓書煜,等.禾花鯉致病性銅綠假單胞菌的分離鑒定及藥敏試驗[J].西南農(nóng)業(yè)學(xué)報,2016,29(4):988-992.
[3] 楊四秀,蔣艾青.禾花鯉含肉率與肌肉營養(yǎng)成分分析[J].水生態(tài)學(xué)雜志,2009,2(2):154-157.
[4] 楊志強(qiáng),李瀟軒,韓飛.錦鯉的耗氧率和窒息點[J].江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2019,47(1):174-176.
[5] MODLIN R F,F(xiàn)ROELICH A J.Influence of temperature,salinity,and weight on the oxygen consumption of a laboratory population of Americamysis bahia (Mysidacea)[J].Journal of crustacean biology,1997,17(1):21-26.
[6] 王曉光,王興兵,寇凌霄,等.北方須鰍的耗氧節(jié)律、耗氧率和窒息點的研究[J].水產(chǎn)科學(xué),2018,37(3):309-315.
[7] 孫寶柱,黃浩,曹文宣,等.厚頜魴和圓口銅魚耗氧率與窒息點的測定[J].水生生物學(xué)報,2010,34(1):88-93.
[8] 李加兒,劉士瑞,區(qū)又君,等.淺色黃姑魚幼魚耗氧率、排氨率及窒息點的初步研究[J].海洋學(xué)報:中文版,2008,30(5):165-170.
[9] 鄧超準(zhǔn),黃永春,陳輝輝,等.體質(zhì)量和溫度對星洲紅魚耗氧率、排氨率和窒息點的影響[J].淡水漁業(yè),2015,45(5):88-93.
[10] 崔前進(jìn),尚勝男,蔡忠璐,等.鹽度、溫度和體質(zhì)量對鈍吻黃蓋鰈幼魚排氨率和耗氧率的影響[J].上海海洋大學(xué)學(xué)報,2018,27(1):64-72.
[11] 王資生,郭錫杰,黃金田,等.鹽度和體質(zhì)量對半滑舌鰨標(biāo)準(zhǔn)代謝率的影響[J].海洋科學(xué),2011,35(3):83-86.
[12] 謝剛,許淑英,祁寶崙,等.卷口魚耗氧規(guī)律的研究[J].大連水產(chǎn)學(xué)院學(xué)報,2002,17(2):89-94.
[13] 王剛,李加兒,區(qū)又君,等.溫度、鹽度、pH對卵形鯧鲹幼魚離體鰓組織耗氧量的影響[J].南方水產(chǎn)科學(xué),2011,7(5):37-42.
[14] 何亞,王華,王偉,等.溫度對不同體質(zhì)量紅鰭東方鲀幼魚耗氧率和排氨率的影響[J].大連海洋大學(xué)學(xué)報,2014,29(5):481-485.
[15] 楊凱,高銀愛,袁勇超,等.赤眼鱒耗氧率、排氨率和窒息點的初步研究[J].淡水漁業(yè),2017,47(5):9-13.
[16] 劉建忠,施永海,鄧平平,等.溫度對河川沙塘鱧幼魚耗氧率和排氨率的影響[J].大連海洋大學(xué)學(xué)報,2013,28(3):273-276.
[17] 吳文廣,張繼紅,高振錕,等.溫度和鹽度對不同規(guī)格甲蟲螺(Cantharus cecillei)耗氧率和排氨率的影響[J].漁業(yè)科學(xué)進(jìn)展,2016,37(2):134-138.
[18] 付監(jiān)貴,張振早,李彩娟,等.溫度對不同體質(zhì)量梭鱸幼魚耗氧率、排氨率及窒息點的影響[J].水產(chǎn)養(yǎng)殖,2018,39(10):18-22.
[19] 喬德亮,李思發(fā),凌去非,等.白斑狗魚耗氧率和窒息點研究[J].上海水產(chǎn)大學(xué)學(xué)報,2005,14(2):202-206.
[20] 楊凱,樊啟學(xué),張磊,等.黃顙魚瞬時耗氧率與窒息點的研究[J].水生態(tài)學(xué)雜志,2012,33(2):127-131.
[21] 楊培民,劉義新,金廣海,等.水溫和體質(zhì)量對拉氏的耗氧率和窒息點的影響[J].水產(chǎn)學(xué)雜志,2014,27(3):44-47.
[22] 王鵬帥,蔣霞敏,韓慶喜,等.鹽度和溫度對不同規(guī)格虎斑烏賊幼體的耗氧率、排氨率和窒息點的影響[J].水生生物學(xué)報,2017,41(5):1027-1035.
[23] 耿龍武,徐偉,李池陶,等.大鱗鲃耗氧率和窒息點的測定[J].上海海洋大學(xué)學(xué)報,2012,21(3):363-367.
[24] 雷曼紅,陳根元,程勇,等.葉爾羌高原鰍耗氧率和窒息點的初步研究[J].水產(chǎn)養(yǎng)殖,2007,28(6):1-3.
[25] 李育森,雷建軍,韓耀全,等.水溫和光照強(qiáng)度對烏原鯉耗氧率與臨界窒息點的影響[J].南方農(nóng)業(yè)學(xué)報,2019,50(2):418-423.