李 丹,王建軍,馬 靜,姜方超,王 華,李曉鵬
河南大學(xué)第一附屬醫(yī)院,河南 開封 475000
腦梗死為臨床常見病,是由各種因素導(dǎo)致腦部血液供給不足引起的腦部病變,具有較高的致死率和致殘率,若患者能在4.5 h內(nèi)獲得靜脈溶栓藥物治療,或在4.5~24 h內(nèi)獲得動脈溶栓或機械取栓等治療,可在腦細胞未完全梗死前解除栓塞,恢復(fù)腦部血供和氧供,從而恢復(fù)全部或部分功能[1]。目前,臨床首選治療方案為靜脈溶栓,而重組組織型纖溶酶原激活劑(rt-PA)是首選溶栓藥物[2]。但臨床對于救治急性腦梗死患者的rt-PA劑量存在爭議,基于此,本研究通過探討不同劑量rt-PA靜脈溶栓治療急性腦梗死的臨床療效,旨在為臨床治療急性腦梗死靜脈溶栓的劑量選擇提供可靠依據(jù)?,F(xiàn)分析如下。
將河南大學(xué)第一附屬醫(yī)院于2016年1月—2019年1月間收治的急性腦梗死患者130例臨床資料進行回顧性分析,根據(jù)溶栓劑量的不同分為小劑量組和大劑量組,每組各65例。小劑量組,男36例,女29例;年齡42~72歲,平均年齡(58.89±6.24)歲;完全性前循環(huán)梗死7例,部分前循環(huán)梗死29例,后循環(huán)梗死13例,腔隙性梗死16例;合并高血壓28例、糖尿病16例、冠心病13例,心房纖顫史8例。大劑量組,男35例,女30例;年齡43~71歲,平均年齡(59.46±6.18)歲;完全性前循環(huán)梗死6例,部分前循環(huán)梗死30例,后循環(huán)梗死12例,腔隙性梗死17例;合并高血壓30例、糖尿病15例、冠心病12例,心房纖顫史8例。對比兩組基線資料,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
(1)納入標準:均符合《中國急性缺血性腦卒中診治指南2014》中相關(guān)診斷標準者;發(fā)病至就診時間3~4.5 h者;臨床資料完整者。(2)排除標準:頭顱CT顯示腦出血、顱內(nèi)動脈瘤、顱內(nèi)腫瘤、動靜脈畸形者;全身活動性出血者;近期接受肝素或抗凝劑者;存在嚴重心、肝、腎功能障礙者。
1.3.1 治療方法:所有患者入院后均給予吸氧通氣、降壓、降糖、抗感染等基礎(chǔ)對癥治療。小劑量組給予rt-PA(德國Boehringer Ingelheim Pharma GmbH&Co.KG,注冊證號S20160055,規(guī)格:50mg/支),0.6mg/kg,最大劑量不得超過50 mg,溶于100 m l生理鹽水中,10 min內(nèi)靜推10 m l,剩余以90 m l/h靜脈泵注,結(jié)束后用生理鹽水沖管。大劑量組給予rt-PA 0.9 mg/kg,最大劑量不得超過90 mg,使用方法同小劑量組相同。
1.3.2 溶栓監(jiān)測:溶栓開始后,監(jiān)測患者血壓,1次/15 min,溶栓2~8 h期間,1次/30min,隨后1次/h,直至24 h后。溶栓后24 h內(nèi)不得使用抗凝、抗血小板、降纖等藥物。若患者出現(xiàn)不良反應(yīng),如頭痛、惡心、嘔吐、急性血壓升高,立即停用rt-PA,復(fù)查頭顱CT,24 h復(fù)查頭顱CT,確認無出血予改善腦循環(huán)、抗血小板、降脂等對癥處理。
對比兩組臨床療效、神經(jīng)功能以及用藥不良反應(yīng)情況。(1)療效標準[3]:根據(jù)溶栓24 h后的臨床癥狀及復(fù)查頭顱CT結(jié)果評估患者臨床療效,顯效:溶栓治療24 h內(nèi),病情明顯改善,頭顱CT顯示無腦出血及梗死灶;有效:溶栓治療24 h內(nèi),臨床癥狀有所改善,頭顱CT顯示存在較小低密度灶;無效:溶栓治療24 h內(nèi)臨床癥狀無變化,頭顱CT顯示有明顯低密度灶??傆行轱@效、有效之和。(2)神經(jīng)功能:應(yīng)用美國國立醫(yī)院卒中量表(NIHSS)[4]對患者治療前、治療后7 d、30 d的神經(jīng)功能進行評分,總分42分,0~1分:神經(jīng)功能正?;蚪跽?;1~4分:輕度卒中;5~15分:中度卒中;15~20分:中-重度卒中;≥21分:重度卒中。(3)治療期間記錄兩組藥物不良反應(yīng),如顱內(nèi)出血、鼻出血、消化道出血、腦水腫等。
數(shù)據(jù)采用SPSS 20.0軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間經(jīng)獨立樣本t檢驗,組內(nèi)經(jīng)配對樣本t檢驗;計數(shù)資料用例數(shù)和百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗,等級資料用秩和檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
兩組溶栓治療后24 h,小劑量組臨床療效略優(yōu)于大劑量組,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 兩組療效對比 例(%)
治療前,兩組NIHSS評分對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組NIHSS評分低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);小劑量組NIHSS評分略高于大劑量組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。
表2 兩組NIHSS評分對比(±s) 分
表2 兩組NIHSS評分對比(±s) 分
組別小劑量組(n=65)大劑量組(n=65)tP治療前17.43±3.78 17.16±3.92 0.400 0.690治療后7 d 12.06±2.48 11.43±2.63 1.338 0.183治療后30 d 6.71±1.65 6.16±1.83 1.800 0.074
小劑量組用藥期間出現(xiàn)1例消化道出血,1例腦水腫,總發(fā)生率為3.08%;大劑量組出現(xiàn)1例顱內(nèi)出血、3例鼻出血、2例消化道出血、2例腦水腫,總發(fā)生率為12.31%。兩組用藥不良反應(yīng)發(fā)生率對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=3.900,P=0.048<0.05)。
溶栓是急性腦梗死的標準治療方案,研究顯示,早期溶栓可及時恢復(fù)梗死區(qū)域的腦血流,挽救缺血半暗帶處的可逆性缺血腦細胞,從而減輕神經(jīng)缺損,縮小梗死面積[5];且靜脈溶栓治療在患者發(fā)病3 h內(nèi)應(yīng)用效果最為明顯;而將其時間窗擴大至3~4.5 h,靜脈溶栓仍可以取得較好療效,為更多的急性腦梗死患者提供救治機會[6]。Rt-PA是選擇性纖溶藥物,通過促進局部血液中纖溶酶原的快速轉(zhuǎn)化,達到快速溶栓的作用。據(jù)相關(guān)資料顯示,rt-PA的完全再通率高達52%,部分再通率高達92%,因此臨床將rt-PA作為溶栓的首選藥物[7]。瞿夢媛等[8]研究發(fā)現(xiàn),大劑量rt-PA對于大動脈近端血栓效果較好,小劑量的rt-PA對于動脈遠端的血小板血栓、小深穿支栓塞的腔隙性梗死的安全性以及效果更好,證實小劑量rt-PA同樣可以治療急性腦梗死。本研究發(fā)現(xiàn),小劑量組臨床有效率略高于大劑量組,證實小劑量rt-PA可提高治療有效率,具有重要臨床研究價值。另外,小劑量組的NIHSS評分略高于大劑量組,可能是由于rt-PA的藥動學(xué)顯示,小劑量rt-PA溶栓作用較為局限,全身性溶栓作用不明顯,且小劑量rt-PA作用于梗死部位的溶栓速率相對于大劑量rt-PA慢,因此小劑量組患者NIHSS稍高;但小劑量組不良反應(yīng)發(fā)生率低于大劑量組,表明小劑量rt-PA靜脈溶栓引發(fā)腦出血、消化道出血等不良反應(yīng)的風險更低。徐娟等[9]研究發(fā)現(xiàn),急性腦梗死采用大劑量rt-PA或小劑量rt-PA其溶栓療效并無明顯差異,但運用小劑量rt-PA靜脈溶栓在改善患者神經(jīng)缺損、生活質(zhì)量,降低藥物不良反應(yīng)等方面效果更好,且安全性更高。
綜上所述,急性腦梗死患者采用rt-PA靜脈溶栓治療效果顯著,可有效改善缺血性腦損害,且運用小劑量溶栓可有效提高治療有效率,安全性高。