孫乾予 印萬忠 宋振國
(1.清華大學(xué)環(huán)境學(xué)院,北京110819;2.礦物加工科學(xué)與技術(shù)國家重點實驗室,北京100160;3.東北大學(xué)資源與土木工程學(xué)院,遼寧沈陽110819;4.北京礦冶科技集團有限公司,北京100160)
隨著中國經(jīng)濟的快速發(fā)展,對于銅礦資源的需求增多,銅礦資源變得越來越貧乏,銅礦資源向貧、細、雜的特點不斷發(fā)展,使我國銅礦資源的開發(fā)利用面臨新挑戰(zhàn)[1-3]。
2016年7月,在東北大學(xué)以“礦產(chǎn)資源高效加工與綜合利用”為主題舉辦的第十一屆選礦年評會議上,中國工程院院士孫傳堯首次正式提出了“基因礦物加工工程”的概念,簡稱GMPE(Genetic Mineral Processing Engineering)[4]。它是打破傳統(tǒng)技術(shù)的研究開發(fā)模式,通過結(jié)合礦物的“基因”特性與礦物的浮選特性建立聯(lián)系,應(yīng)用現(xiàn)代信息技術(shù)研究礦石基因特性,通過數(shù)據(jù)庫的建立與選礦工藝流程的模擬仿真來實現(xiàn)有效融合[5-7]。
鑒于此,擬通過本論文的研究補充和豐富基因礦物加工工程中銅礦物浮選規(guī)律與基因特征的關(guān)系,對探究銅礦物的浮選機理、完善基因礦物加工工程具有現(xiàn)實意義。
黃銅礦和斑銅礦取自江西德興,孔雀石和藍銅礦取自湖北大冶銅錄山,赤銅礦取自云南,經(jīng)過人工破碎、揀選、磨礦和篩分等制備出粒徑范圍37~106 μm純礦物用于浮選試驗,制備小于10 μm粒徑樣品用于分析測試,礦樣化學(xué)多元素分析結(jié)果見表1。以Cu的相對含量計算礦物樣品符合純礦物試驗要求。
所用選礦藥劑為乙基鈉黃藥(NaEX)、丁基鈉黃藥(NaBX)、異戊基黃藥(NaIAX)、丁銨黑藥,均為分析純試劑,購于鐵嶺藥劑廠;試驗用水為去離子水。
礦物的可浮性與自身特征及性質(zhì)有很大的關(guān)系,結(jié)合一系列分析方法[8-11]對含銅礦物進行溶解度、XPS、接觸角、Zeta電位等分析測試及MS的模擬計算得到的含銅礦物的晶體化學(xué)及表面性質(zhì)的信息,這些信息是可以決定礦物的可浮性特征,也可稱為銅礦物的基因特征,如表2所示。
純礦物浮選試驗在型號XFGC-Ⅱ的掛槽浮選機進行,主軸轉(zhuǎn)速為1 600 r/min。每次試驗添加2 g純礦物和35 mL去離子水,調(diào)漿3 min,用HCl和NaOH調(diào)節(jié)pH值,待pH值穩(wěn)定后,根據(jù)試驗條件添加捕收劑和起泡劑,每次加藥后攪拌3 min,浮選刮泡3 min,對刮出的泡沫和槽內(nèi)的產(chǎn)品分別烘干、稱重,并計算回收率。
在不同pH值條件下,各銅礦物的天然可浮性如圖1所示。在pH值為5~9時,黃銅礦和斑銅礦的回收率約為30%~40%,天然可浮性較好,斑銅礦的可浮性優(yōu)于黃銅礦;而孔雀石、藍銅礦和赤銅礦的回收率均小于10%,天然可浮性較差。天然可浮性大小為:斑銅礦>黃銅礦>>赤銅礦>孔雀石>藍銅礦。
礦物的各原子間化學(xué)鍵對礦物的性質(zhì)有重要影響,但化學(xué)鍵不存在絕對的離子鍵和共價鍵。在礦物晶體表面上暴露的離子鍵所占的比例越大,礦物的極性也就越強,礦物表面與水作用的活性越強,所測得的接觸角越小,即礦物表面表現(xiàn)為親水性,反之亦然。表面斷裂鍵極性可以通過布居值來判斷[12],在各自最易斷裂面下,通過各斷裂鍵密度與各斷裂鍵的布居數(shù)的乘積求和來計算出單位面積下的布居值,依據(jù)表1數(shù)據(jù),計算得出黃銅礦、斑銅礦、孔雀石、藍銅礦和赤銅礦的單位面積布居值分別為1.17、1.51、0.46、0.38和0.57,判斷單位面積下成鍵共價性大小為:斑銅礦>黃銅礦>赤銅礦>孔雀石>藍銅礦,這種規(guī)律與銅礦物的天然可浮性一致,同時也符合礦物與水接觸角規(guī)律,即銅礦物的斷裂面、斷裂鍵密度和斷裂鍵等基因特征影響了銅礦物的天然可浮性。
2.2.1 NaEX對銅礦物可浮性的影響
在pH值為7條件下,NaEX用量對各銅礦物可浮性的影響如圖2所示。隨著NaEX用量的提高,黃銅礦和斑銅礦的回收率呈逐漸增加的趨勢,而孔雀石、藍銅礦和赤銅礦的變化較小,當NaEX的用量增大到200 mg/L時,孔雀石、藍銅礦和赤銅礦的回收率仍然較低。
當NaEX用量為16 mg/L時,pH值對各銅礦物可浮性的影響如圖3所示。可以發(fā)現(xiàn)隨著pH值的升高,銅礦物的回收率呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢,在pH值為9~10時,5種銅礦物的回收率都達到最高,而在強堿條件下,即pH=12時,它們的回收率都大幅度降低。根據(jù)各銅礦物在不同pH值下的最大回收率,得到在NaEX體系下,銅礦物的可浮性大小為:斑銅礦>黃銅礦>孔雀石≈藍銅礦≈赤銅礦。
2.2.2 NaBX對銅礦物可浮性的影響
在pH值為7條件下,NaBX用量對各銅礦物可浮性的影響如圖4所示。隨著NaBX用量的增加,黃銅礦和斑銅礦的回收率快速提高,斑銅礦的可浮性好于黃銅礦;而孔雀石、藍銅礦和赤銅礦的回收率隨NaBX用量的增加而緩慢升高,當NaBX的用量增加到200 mg/L時,孔雀石、藍銅礦和赤銅礦的回收率仍小于20%。
NaBX用量為16 mg/L時,pH對各銅礦物可浮性的影響如圖5所示。隨著pH值的升高,銅礦物的回收率呈先升高后降低的趨勢,在pH值為9~10時,黃銅礦、斑銅礦、孔雀石、藍銅礦和赤銅礦的回收率都達到最高,而在pH值為12時,銅礦物的回收率大幅下降。根據(jù)各銅礦物在不同pH值下的最大回收率,在NaBX體系下,銅礦物的可浮性大小為斑銅礦>黃銅礦>藍銅礦≈孔雀石>赤銅礦。
2.2.3 NaIAX對銅礦物可浮性的影響
在pH值為7條件下,NaIAX用量對各銅礦物可浮性的影響如圖6所示。隨著NaIAX用量的提高,黃銅礦和斑銅礦的回收率呈迅速增加的趨勢;孔雀石、藍銅礦和赤銅礦的回收率隨NaIAX用量的增加呈緩慢提高趨勢,當NaIAX用量為100 mg/L時,孔雀石、藍銅礦和赤銅礦的回收率比在NaEX和NaBX體系有明顯提高。
NaIAX用量為18 mg/L時,pH對各銅礦物可浮性的影響如圖7所示。隨著pH的升高,銅礦物的回收率呈先升高后降低趨勢,在pH值為8~10時,銅礦物的回收率都達到最高,而在pH值為12時,回收率大幅下降。根據(jù)各銅礦物在不同pH值下的最大回收率,得到在NaIAX體系下,銅礦物的可浮性大小為:斑銅礦>黃銅礦>孔雀石≈藍銅礦>赤銅礦。
2.2.4 丁銨黑藥對銅礦物可浮性的影響
在pH值為7條件下,丁銨黑藥用量對各銅礦物可浮性的影響如圖8所示。隨丁銨黑藥用量的提高,黃銅礦和斑銅礦的回收率呈迅速增加的趨勢;而孔雀石、藍銅礦和赤銅礦的回收率幾乎不變,與未加藥劑時的回收率接近,即使丁銨黑藥用量增大到200 mg/L時,孔雀石、藍銅礦和赤銅礦的回收率仍然較低。
丁銨黑用量為16 mg/L時,pH對各銅礦物可浮性的影響如圖9所示。隨著pH的升高,銅礦物的回收率大體呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢,在pH值為8~10時,含銅礦物的回收率都達到最高,而在pH值為12時,銅礦物的回收率都大幅度降低。根據(jù)各銅礦物在不同pH值下的最大回收率,得到在丁銨黑藥體系下,銅礦物的可浮性大小依次為:斑銅礦>黃銅礦>藍銅礦≈孔雀石>赤銅礦。
根據(jù)前文試驗結(jié)果可知少量的捕收劑即可使黃銅礦和斑銅礦有較好的可浮性,而孔雀石、藍銅礦和赤銅礦的可浮性差,幾種含銅礦物可浮性大小規(guī)律大致為:斑銅礦>黃銅礦>藍銅礦≈孔雀石>赤銅礦。由于所用捕收劑NaEX、NaBX和NaIAX和丁銨黑藥都是中心原子連接雙鍵硫和單鍵硫原子的形式,屬于二價硫代化合物捕收劑,通過電化學(xué)理論認為硫化銅(斑銅礦、黃銅礦)與這類捕收劑作用為電化學(xué)反應(yīng)[13],硫化銅經(jīng)過解離后的表面會受到溶解在礦漿中的氧氣的作用發(fā)生氧化,氧分子有很強的親和力,從礦物表面奪取導(dǎo)電的電子而被還原,陰極反應(yīng)式為(1):
由表1可知,黃銅礦的的禁帶寬度為0.66 eV,認為具有半導(dǎo)體性質(zhì),有一定的傳導(dǎo)電子的能力,而斑銅礦的禁帶寬為0 eV,傳導(dǎo)電子的能力更強,會使斑銅礦的陰極反應(yīng)更劇烈。陰極氧分子奪取電子被還原的過程提高了空穴濃度,使硫化銅表面從電子導(dǎo)電型轉(zhuǎn)化為空穴導(dǎo)電型,使捕收劑離子可以順利吸附在礦粒的陽極區(qū),捕收劑轉(zhuǎn)移電子到硫化銅表面的正電荷中心或氧化銅直接參與陽極的反應(yīng)形成牢固的化學(xué)結(jié)合,生成疏水物質(zhì),用MeS表示硫化銅礦物,X-表示捕收劑的陰離子,陽極反應(yīng)式為(2)~(5):捕收劑的電化學(xué)吸附:
捕收劑與硫化物生成金屬鹽:
捕收劑在硫化物表面生成二聚物:
根據(jù)陳建華等[11]研究結(jié)果通過前線軌道理論判定硫化銅的最高占據(jù)分子軌道(HOMO)和氧分子反應(yīng)的最低空軌道(LUMO)的能力差值來判定斑銅礦比黃銅礦更容易被氧化,因此礦漿中的氧氣可以在斑銅礦表面奪得更多的電子,形成更多的空穴區(qū),從而導(dǎo)致斑銅礦比黃銅礦吸附更多的捕收劑離子,從而在礦物的陽極區(qū)改變礦物的表面疏水性。根據(jù)表1中黃銅礦和斑銅礦表面元素S的基因特征,斑銅礦表面的S含量大于黃銅礦,根據(jù)陽極的反應(yīng)方程式(3)推斷斑銅礦表面可能會產(chǎn)生更多的S0,而MeS和S0都是可以提高礦物表面疏水性的物質(zhì),所以斑銅礦比黃銅礦有更好的可浮性。根據(jù)禁帶寬度基因特征分析,赤銅礦、孔雀石和藍銅礦的禁帶寬度分別為2.2 eV、3.2 eV和3.4 eV,認為它們傳導(dǎo)電子能力較差,經(jīng)過解離后的氧化銅表面不會受到溶解在礦漿中的氧氣氧化,進而表面電子不發(fā)生轉(zhuǎn)移,二價硫代化合物捕收劑的電子也不會發(fā)生轉(zhuǎn)移到礦物表面,進而推斷這些捕收劑不會直接在礦物表面發(fā)生化學(xué)結(jié)合,導(dǎo)致孔雀石、藍銅礦和赤銅礦的可浮性很差。
綜上所述,黃藥類捕收劑(NaEX、NaBX和Na-IAX)和丁銨黑藥捕收劑對銅礦物的可浮性與銅礦物的禁帶寬度和表面S元素含量相關(guān),進一步推斷晶體化學(xué)基因特征對于硅孔雀石、輝銅礦、硫砷銅礦的浮選也有相似規(guī)律。
(1)通過一系列分析測定得到了黃銅礦、斑銅礦、孔雀石、藍銅礦和赤銅礦的基因特征。
(2)天然可浮性試驗得到黃銅礦和斑銅礦在pH值為5~9時可浮性較好,而孔雀石、藍銅礦和赤銅礦可浮性較差,天然可浮性大小規(guī)律為:斑銅礦>黃銅礦>赤銅礦>孔雀石>藍銅礦。結(jié)合基因特征分析,得出銅礦物的斷裂面、斷裂鍵密度和斷裂鍵等基因特征影響了銅礦物的天然可浮性。
(3)在浮選試驗中,浮選藥劑NaEX、NaBX和Na-IAX和丁銨黑藥對于黃銅礦、斑銅礦有較好的可浮性,而對于孔雀石、藍銅礦和赤銅礦的可浮性較差,可浮性強弱大致規(guī)律為:斑銅礦>黃銅礦>藍銅礦≈孔雀石>赤銅礦;結(jié)合各自基因特征得出,在捕收劑作用下,銅礦物的禁帶寬度和表面S元素含量影響它們的可浮性;推斷晶體化學(xué)基因特征對于硅孔雀石、輝銅礦、硫砷銅礦的浮選也有相似規(guī)律。