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      朱紅毛斑蛾對榕樹揮發(fā)物的觸角電位及行為反應(yīng)

      2020-07-27 06:07:38管維康王小云張志林鄭霞林
      森林與環(huán)境學(xué)報 2020年4期
      關(guān)鍵詞:朱紅榕樹觸角

      管維康,王小云,陸 溫,張志林,鄭霞林

      (1.廣西大學(xué)農(nóng)學(xué)院,廣西南寧530004;2.特色果蔬質(zhì)量安全控制湖北省重點實驗室,湖北孝感432000;3.湖北工程學(xué)院生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院,湖北孝感432000)

      植物揮發(fā)物是植物釋放的揮發(fā)性次生物質(zhì),包括烴類、醇、醛、酮、酯、有機酸和萜烯類化合物,且不同植物含有的揮發(fā)物成分和含量及其比例均不相同。植食性昆蟲在寄主選擇[1]、覓偶[2]和產(chǎn)卵[3]等過程中對植物揮發(fā)物有明顯的觸角電位和行為反應(yīng)。對于植食性昆蟲而言(尤其是寡食性昆蟲),能否成功定位寄主將影響其種群的生存和繁衍。例如,小菜蛾(Plutella xylostella L.)是一種寡食性害蟲,其成蟲對十字花科植物揮發(fā)物中的異硫氰酸酯類化合物有明顯的觸角電位反應(yīng)和趨向行為[4],且成蟲觸角上的異硫氰酸酯感受細(xì)胞在其寄主定位過程中發(fā)揮了重要作用[5]。

      朱紅毛斑蛾[Phauda flammans(Walker)]屬鱗翅目(Lepidoptera)毛斑蛾科(Phaudidae),是榕樹上的一種重要食葉害蟲。該蟲在中國南方省份1 a發(fā)生2~3代,發(fā)育起點溫度低[6],抗寒力強[7],以第2代預(yù)蛹期幼蟲及蛹和第3代低齡幼蟲越冬,越冬幼蟲喜在位于地表突出的根系附近或雜草叢下化蛹[8]。該蟲成蟲為日行性蛾類,在光期羽化、求偶、交配和產(chǎn)卵[9],且卵多聚產(chǎn)于榕樹頂梢當(dāng)年生嫩葉上。成蟲壽命4~5 d,一生僅交配1次且延遲交配會降低其繁殖力[10]。幼蟲寡食性,僅以小葉榕(Ficus concinna Miq.)和垂葉榕(F.benjamina L.)葉片為食[11],低齡幼蟲啃食葉肉,留下白色膜狀的上表皮,而高齡幼蟲取食后造成葉片缺刻或孔洞,甚至將整株葉片全部食光,食物短缺時還會取食嫩枝韌皮部,造成枝干枯死,連續(xù)多年危害可導(dǎo)致整株榕樹枯死,嚴(yán)重影響景觀效果和生態(tài)效益[8]。然而,尚不清楚這些寄主植物吸引該蟲的植物揮發(fā)物活性成分,弄清該問題可為篩選朱紅毛斑蛾植物源引誘劑提供基礎(chǔ)資料。鑒于此,本研究采用動態(tài)頂空吸附法收集榕樹葉片釋放的揮發(fā)物,并通過氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(gas chromatography-mass spectrum,GC-MS)、氣相色譜-觸角電位聯(lián)用(gas chromatography-electroantennographic detection,GC-EAD)和 “Y”型嗅覺儀技術(shù),研究小葉榕和垂葉榕的植物揮發(fā)物中能吸引朱紅毛斑蛾成蟲的活性成分。

      1 材料與方法

      1.1 試驗材料

      1.1.1 儀器與試劑 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(7890B-5975C,安捷倫科技有限公司,美國)、氣相色譜-觸角電位聯(lián)用儀(7890B-IDAC4,安捷倫科技有限公司,美國;Syntech公司,德國)、 “Y”型嗅覺儀(自制)、聚四氟乙烯管(上海匯荊機電設(shè)備有限公司,中國)、聚對苯二甲酸乙二酯塑料袋、流量計(LZB-3WB,常州愛德克斯儀器儀表有限公司,中國)、孟氏洗氣瓶(BZ29/32,福建閩玻鋼化玻璃有限公司,中國)、吸附管、氣泵(45W,森森集團(tuán)股份有限公司,中國)、D-檸檬烯(純度90%,百靈威科技有限公司,中國)、β-月桂烯(純度98%,成都埃法生物科技有限公司,中國)、β-石竹烯(純度98%,成都埃法生物科技有限公司,中國)、(-)-α-蒎烯(純度95%,成都埃法生物科技有限公司,中國)、β-羅勒烯(純度90%,南寧國拓生物科技有限公司,中國)、正己烷(純度98%,南寧國拓生物科技有限公司,中國)。

      1.1.2 供試蟲源 2019年5月,在廣西壯族自治區(qū)南寧市東葛路(22°49′N,108°20′E)垂葉榕上采集朱紅毛斑蛾幼蟲,帶回室內(nèi)置于塑料盒(直徑10 cm,高15 cm;10頭·盒-1)內(nèi),在室溫條件下飼養(yǎng),每日更換新鮮的垂葉榕葉片直至化蛹。根據(jù)茅裕婷等[12]提供的方法鑒別雌雄蛹,并分開保存在不同的塑料盒內(nèi),置于室溫下。待成蟲羽化后,隨機選取1日齡健康的處女雌雄成蟲作為供試蟲源。

      1.2 試驗方法

      1.2.1 小葉榕和垂葉榕葉片揮發(fā)物的收集與鑒定 選取廣西大學(xué)校園(22°50′N,108°17′E)內(nèi)長勢良好、未噴灑化學(xué)藥劑且未受朱紅毛斑蛾為害的小葉榕和垂葉榕植株作為供試植物,采用動態(tài)頂空吸附法收集健康葉片揮發(fā)物。使用聚對苯二甲酸乙二酯無味透明塑料袋套住榕樹頂端葉片,袋的兩端留進(jìn)氣口和出氣口,使用聚四氟乙烯管連接,進(jìn)氣流量為300 mL·min-1,采氣流量為250 mL·min-1。進(jìn)氣端連接1.0 g吸附劑(PoraPak QS 80-100)過濾空氣,采氣端裝同等型號的吸附劑吸附植物揮發(fā)物。采集時間為9∶30—15∶30,同時采集3組,3個重復(fù),采集結(jié)束后用2.5 mL的色譜純正己烷洗脫吸附管,并將洗脫液保存于-18℃低溫冰箱,檢測前在通風(fēng)櫥中揮發(fā)濃縮至100μL,待用。

      GC-MS檢測條件:色譜柱為HP-5毛細(xì)管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),載氣為氦氣,進(jìn)樣量為2μL,恒流不分流模式,流速為1 mL·min-1;柱箱升溫程序:起始溫度50℃,保持1 min,5℃·min-1升溫至95℃,1℃·min-1升溫至99℃,5℃·min-1升溫至115℃,1℃·min-1升溫至119℃,5℃·min-1升溫至170℃,15℃·min-1升溫至250℃結(jié)束;EI離子源,電子能量70 eV,質(zhì)子掃描范圍50~550 amu,四級桿溫度為150℃,離子源溫度為230℃。各成分通過核對標(biāo)準(zhǔn)譜庫(NIST 11.0)標(biāo)準(zhǔn)化合物的質(zhì)譜圖進(jìn)行校對,參考夏尚文等[13]報道的榕樹揮發(fā)物成分,確定各色譜峰所對應(yīng)的物質(zhì),根據(jù)峰面積歸一法進(jìn)行定量。

      1.2.2 朱紅毛斑蛾成蟲對榕樹揮發(fā)物的觸角電位反應(yīng) 測試樣品為小葉榕和垂葉榕植株健康葉片釋放的揮發(fā)物洗脫液。參照馬艷等[14]的研究方法,用手術(shù)剪將待測試蟲的觸角于基部剪下,用昆蟲針挑起觸角,將其兩端連接在涂有導(dǎo)電膠的電極上,將觸角放置在距離氣味管出口約1 cm處,持續(xù)氣流為300 mL·min-1。氣相色譜的條件同1.2.1。色譜柱出口接分流器,分流比為1∶1,分流的化合物一部分進(jìn)入氫焰離子化檢測器(FID),另一部分經(jīng)過恒溫加熱套管吹向觸角,利用GC-EAD軟件,同步記錄氣相色譜和觸角電位圖,通過化合物的峰形和保留時間進(jìn)行對比,從而鑒定出朱紅毛斑蛾雌雄蟲觸角產(chǎn)生電位反應(yīng)的物質(zhì)。每頭雌雄成蟲僅使用1根觸角,每根觸角僅測試1次,重復(fù)10次。

      1.2.3 朱紅毛斑蛾成蟲對榕樹揮發(fā)物的定向行為反應(yīng) 根據(jù)夏尚文等[13]研究,對揮發(fā)物進(jìn)行初步篩選,選取小葉榕和垂葉榕特有的揮發(fā)物進(jìn)行 “Y”型嗅覺儀試驗,參照林方輝等[15]方法,研究朱紅毛斑蛾雌雄蟲對這些揮發(fā)物活性成分的定向行為反應(yīng)?!癥”型嗅覺儀主臂長30 cm,兩側(cè)臂長20 cm,主臂和側(cè)臂內(nèi)徑均為4 cm,側(cè)臂間夾角為70°,側(cè)臂兩端分別與球形陷阱相連,氣流經(jīng)活性炭過濾器和蒸餾水瓶后,再經(jīng)球形陷阱進(jìn)入側(cè)臂,從主臂出來。測試時,用10μL移液槍吸取5μL揮發(fā)物樣品和液體石蠟分別滴在1 cm×2 cm的定性濾紙上,并分別置于兩臂連接球形陷阱中,以液體石蠟為對照。氣體流速控制在300 mL·min-1。每次僅釋放1頭朱紅毛斑蛾成蟲,試驗時先于引蟲口適應(yīng)30 s后釋放,每頭成蟲觀察5 min,進(jìn)入側(cè)臂一半以上則計為選擇,否則記為不選擇并更換成蟲重新測試。每10頭為1組,重復(fù)5組。每測試5頭,調(diào)換兩側(cè)管壁位置,以消除環(huán)境影響。每測試1組,用酒精清洗裝置。

      1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析

      使用SPSS 19.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計。雌雄成蟲對不同化合物的定向行為反應(yīng)數(shù)據(jù)采用獨立樣本t測驗檢驗(P<0.05)。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 小葉榕和垂葉榕葉片揮發(fā)物成分及相對含量

      經(jīng)GC-MS鑒定,從小葉榕和垂葉榕健康葉中共分離出53種揮發(fā)物成分(表1)。小葉榕葉片揮發(fā)物中,相對含量較高的是3-乙基苯乙酮和4-乙基苯乙酮,分別占揮發(fā)物總量的(15.62±0.28)%和(10.33±0.22)%;垂葉榕葉片揮發(fā)物中,相對含量較高的是β-石竹烯和β-羅勒烯,分別占揮發(fā)物總量的(24.05±0.52)%和(21.30±0.62)%。

      表1 小葉榕和垂葉榕葉片揮發(fā)物成分及相對含量Table 1 The composition and relative quantities of F.concinna and F.benjamina blade volatiles

      續(xù)表1

      2.2 朱紅毛斑蛾成蟲對榕樹揮發(fā)物的觸角電位反應(yīng)

      研究發(fā)現(xiàn),朱紅毛斑蛾雌雄蟲對小葉榕和垂葉榕葉片揮發(fā)物有觸角電位反應(yīng)的物質(zhì)共31種(表2)。其中,在小葉榕和垂葉榕葉片揮發(fā)物中同時存在的有9種,分別為甲苯、β-月桂烯、D-檸檬烯、β-羅勒烯、4-異丙基苯甲醇、3-乙基苯乙酮、4-乙基苯乙酮、(-)-α-蒎烯和β-石竹烯。

      表2 朱紅毛斑蛾成蟲對榕樹揮發(fā)物的觸角電位反應(yīng)Table 2 The GC-EAD responses of Phauda flammans adults to blade volatiles isolated from two Ficus species

      2.3 朱紅毛斑蛾成蟲對榕樹揮發(fā)物的定向行為反應(yīng)

      選取小葉榕和垂葉榕特有的 β-月桂烯、 D-檸檬烯、 β-羅勒烯、 (-)-α-蒎烯和 β-石竹烯共5種揮發(fā)物進(jìn)行定向行為反應(yīng)的研究(表3)。結(jié)果表明,朱紅毛斑蛾雌雄蟲對D-檸檬烯(雌:t=4.438,df= 8,P<0.01;雄:t=3.162,df= 8,P<0.05)、β-羅勒烯 (雌:t= 13.856,df=8,P<0.001; 雄:t= 3.336,df= 8,P<0.05) 和 β-石竹烯(雌:t=3.889,df=8,P<0.01;雄:t=3.883,df=8,P<0.01)的反應(yīng)率均顯著高于對照。然而, 朱紅毛斑蛾雌雄蟲對(-)-α-蒎烯(雌:t=0.943, df=8, P=0.373; 雄:t=0.385, df=8, P=0.710)和 β-月桂烯(雌:t=2.000, df=8, P=0.081; 雄:t= 2.000, df=8, P=0.081)的反應(yīng)率與對照間均無顯著差異。

      表3 朱紅毛斑蛾成蟲對榕樹揮發(fā)物的定向行為反應(yīng)Table 3 Orientated behavioral responses of Phauda flammans adults to blade volatiles isolated from F.concinna and F.benjamina

      3 討論與結(jié)論

      植食性昆蟲對寄主植物的選擇至關(guān)重要,因為這與其種群繁衍密切相關(guān)。對于全變態(tài)昆蟲來說,除了一些活動能力較強的鱗翅目昆蟲幼蟲,子代寄主的選擇通常由雌蟲決定。母親最知情(mother knows best)假說認(rèn)為,雌蟲會選擇在子代較喜歡且適合的寄主上產(chǎn)卵,以最大限度地提高其種群存活率[16]。而雌蟲在寄主定位過程中,植物釋放的揮發(fā)物活性成分起著關(guān)鍵作用。例如,羅勒烯對星天牛(Anoplophora chinensis Forster)雌成蟲具有顯著的引誘作用[14];3-蒈烯和水芹烯對松癭小卷蛾(Cydia zebeana Ratzeburg)雌成蟲具有引誘作用[17];壬醛和葵醛對馬鈴薯塊莖蛾(Phthorimaea operculella Zeller)雌成蟲有引誘作用[18]。本研究發(fā)現(xiàn),選取的小葉榕和垂葉榕特有的5種揮發(fā)物中的β-羅勒烯、β-石竹烯和D-檸檬烯均對朱紅毛斑蛾雌蟲具有顯著的引誘作用(表3),認(rèn)為這3種物質(zhì)是吸引朱紅毛斑蛾雌蟲寄主定位的主要物質(zhì)。

      植食性昆蟲雄蟲對寄主植物揮發(fā)物的趨向行為反應(yīng)也具有非常重要的生態(tài)學(xué)意義。通常情況下,雌蟲利用寄主植物揮發(fā)物定位寄主作為產(chǎn)卵或交配場所,雄蟲利用寄主植物揮發(fā)物定位寄主以尋求更高的覓偶機率[2,19]。本研究結(jié)果表明,β-羅勒烯、β-石竹烯和D-檸檬烯對朱紅毛斑蛾雄蟲也有顯著的吸引作用(表3),說明朱紅毛斑蛾雄蟲在無性信息素的介導(dǎo)下,也可依靠寄主植物揮發(fā)物定位寄主。通常條件下,性信息素和寄主植物揮發(fā)物在植食性昆蟲雄蟲的覓偶過程中會協(xié)同作用[20-21]。前期研究表明,朱紅毛斑蛾雌蟲釋放的性信息素對雄蟲具有顯著的引誘作用[9]。基于這些結(jié)果,推測朱紅毛斑蛾雄蟲在自然條件下的覓偶可能基于寄主植物揮發(fā)物和性信息素的協(xié)同作用,但其協(xié)同作用機制尚需深入研究。

      本研究中的(-)-α-蒎烯和 β-月桂烯對朱紅毛斑蛾雌雄蟲無吸引或趨避作用,但(R)-α-蒎烯、(S)-α-蒎烯和β-月桂烯對松癭小卷蛾 (Cydia zebeana Ratzeburg)雌雄蟲均具有驅(qū)避作用[17];也有研究發(fā)現(xiàn)α-蒎烯對煙夜蛾(Helicoverpa assulta Guenée)和棉鈴蟲(Helicoverpa armigera Hübner)有顯著的吸引作用[22]。推測不同昆蟲對同種植物揮發(fā)物活性成分定向行為的差異可能與活性成分的濃度、昆蟲感覺信息的編碼和感受器結(jié)構(gòu)差異有關(guān)[1,23-24];朱紅毛斑蛾雌雄蟲在寄主定位過程中可能無需(-)-α-蒎烯和β-月桂烯的參與,因為在很多昆蟲種類對寄主植物揮發(fā)物的行為反應(yīng)中,部分具有觸角電位活性成分的參與與否均不影響其定向行為反應(yīng)[25],例如葡萄花翅小卷蛾(Lobesia botrana Denis&Schiffermüller)[26]、葡萄漿果蛾(Paralobesia viteana Clemens)[27]和煙芽夜蛾(Heliothis virescens Fabricius)[28]。

      總之,小葉榕和垂葉榕相同的5種植物揮發(fā)物中的D-檸檬烯、β-羅勒烯和β-石竹烯對朱紅毛斑蛾雌雄蟲均有顯著的吸引作用,朱紅毛斑蛾植物源引誘劑的研發(fā)可以這3種物質(zhì)為核心成分,但其具體的配比、野外誘捕效果等還需進(jìn)一步研究。

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