摘要:鎂基骨粘合劑具有生物相容性、且與骨組織具有一定粘接特性而成為深部骨組織粘接修復(fù)的候選粘合劑之一,但其粘接能力有限尚無法滿足臨床要求。針對這一問題,本文提出通過分析鎂基骨粘合劑與骨組織的界面粘接行為,探索獲得高粘接強度的誘導(dǎo)因素及粘接機理,并以此為基礎(chǔ)發(fā)展高粘接特性鎂基骨醫(yī)用粘合劑的研究構(gòu)想。
關(guān)鍵詞:鎂基骨粘合劑;界面粘接行為;粘接機理
中圖分類號:TQ584+.31
文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A
文章編號:1001-5922(2020)07-0013-03
傳統(tǒng)醫(yī)用粘合劑在深部骨組織粘接方面或因難以克服的生物相容性差(如PMMA等)、或因其與濕骨組織無粘接能力(如CPC等)而難以滿足深骨組織粘接修復(fù)的要求。隨著磷酸鎂陶瓷材料作為骨移植材料在2009年獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的批準(zhǔn)入市,加之鎂基醫(yī)用粘合劑(主要成分為磷酸鹽和氧化鎂,Magnesium-based?bone?adhesive,MBA)的可降解特性、生物相容性及其在與骨組織粘接方面所呈現(xiàn)的粘接特性等”,引起了學(xué)術(shù)界濃厚的研究興趣和醫(yī)學(xué)界對其應(yīng)用開發(fā)的極大關(guān)注。迄今為止,已有研究對其固化反應(yīng)過程P5、生物學(xué)行為“.1等進(jìn)行了表征,而對MBA與骨組織界面間的粘接特性也僅僅局限于評價其粘接強度".”。盡管這些工作對MBA從實驗室走向臨床應(yīng)用具有推動作用,但MBA與骨組織粘接強度不足仍是短板。本文主要評述了MBA研究現(xiàn)狀,并詳細(xì)分析其與骨組織界面粘接機理及改善途徑。
1鎂基骨粘合劑研究現(xiàn)狀
1.1固化機理
Ding博士叫指出MBA的固化(反應(yīng))屬于酸堿中和反應(yīng)的范疇,反應(yīng)過程中磷酸鹽迅速溶解使溶液.pH值降低并產(chǎn)生PO;在酸性條件下MgO開始溶解并釋放Mg*,Mg*迅速結(jié)合水分子形成Mg(H:O)2”;最后PO、Mg(H2O)+及磷酸鹽中的陽離子(Na*,K*,NHA)等發(fā)生化學(xué)反應(yīng)并固化形成MBA,如公式(1)所示。
1.2反應(yīng)速率
已有學(xué)者研究通過控制氧化鎂的化學(xué)活性明、磷酸鹽溶解度及添加緩凝劑等方面實現(xiàn)對其固化反應(yīng)速率的控制,進(jìn)而避免水化放熱反應(yīng)可能引起的高溫感染現(xiàn)象;王愛娟等也通過對氧化鎂的煅燒處理并調(diào)節(jié)液固相比例以實現(xiàn)控制反應(yīng)速率進(jìn)而調(diào)控放熱溫度的目的,結(jié)果表明放熱溫度可降低至40C以下。
1.3生物學(xué)評價
Yu等分別采用艾姆斯試驗、細(xì)胞微核實驗及非常規(guī)DNA合成等手段對MBA有無致突變性、致畸變性及對DNA損傷性等性能進(jìn)行檢測,結(jié)果表明具有生物可降解吸收特性的MBA對生物體是安全的;Waselau等以成年馬的跖骨修復(fù)治療為研究對象進(jìn)行動物植人實驗,結(jié)果亦表明其對馬的內(nèi)臟無明顯毒副作用。
1.4粘接特性
雖不如固化行為及生物學(xué)行為研究豐富,但也有學(xué)者就MBA與骨組織界面間的粘接強度進(jìn)行了評價。吳建國等指出與磷酸鈣骨水泥相比,MBA在與骨組織在生理環(huán)境下具有一定粘接強度、且對體內(nèi)電解質(zhì)干擾小,可以用于骨折的粘接固定;美國Gulotta醫(yī)生等!叫以新西蘭大白兔的前交叉韌帶修復(fù)為研究對象,植入6周后對其進(jìn)行組織學(xué)和生物力學(xué)測試,結(jié)果表明MBA能明顯增加肌腱與骨交界組織愈合的速率,同時能明顯提高兩者粘接強度。
MBA與骨組織界面粘接性能不足成因分析目前,普遍認(rèn)為MBA自身的內(nèi)聚強度要高于0.9MPa、而其與骨組織粘接強度主要集中在0.1~1.0MPa,上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院戴克戎院士指出標(biāo)準(zhǔn)體重成,人所需的骨粘合劑一骨界面粘接強度最小值為0.92MPa”。由此可見,MBA自身的內(nèi)聚強度基本能夠滿足骨粘合劑一骨界面粘接強度最小值0.92MPa的要求,也就意味著MBA與骨組織界面粘接強度低的根本原因應(yīng)該在于二者界面結(jié)合強度不高。作為連接骨組織與MBA的中介,界面性質(zhì)直接影響乃至決定著整個組織的力學(xué)和生物學(xué)行為。為了實現(xiàn)獲得高粘接強度的目標(biāo),首先要明確影響MBA-骨組織界面粘接強度的主要因素、探明粘接機理及高粘接強度的誘導(dǎo)因素,從而保證骨粘合劑一骨界面所需最低粘接強度的要求。
3MBA與骨組織界面粘接機理分析
粘接本身是一個復(fù)雜的物理化學(xué)過程,涉及到粘合劑與粘接對象的相互作用,包括潤濕與粘附、化學(xué)反應(yīng)、界面元素互擴散等。顯然,粘接劑與骨組織的粘接可能涉及到上述全部或者部分作用?;谡澈蟿┱辰有袨榈牟町?,比利時布魯塞爾自由大學(xué)Erasme醫(yī)院的Donkerwolcke博士等叫在Biomaterials雜志上發(fā)表論文,提出將醫(yī)用粘合劑大致分為醫(yī)用膠和醫(yī)用水泥兩類。其中,醫(yī)用膠(如a-氰基丙烯酸酯系及甲基丙烯酸甲酯類等)與粘接對象之間一般存在化學(xué)鍵,而醫(yī)用水泥(磷酸鈣系列等)則以粘接界面處兩者的機械咬合力為主。有關(guān)MBA與骨組織界面間粘接強度的是以機械咬合力為主,還是二者間存在化學(xué)鍵的問題還有爭議。
一方觀點認(rèn)為MBA應(yīng)屬于水泥基粘合劑范疇,如Donkerwolcke博士等認(rèn)為MBA固化前具有一定流動性,借助自身流動度及施加的外力作用,很容易滲人至泡沫狀多孔結(jié)構(gòu)的骨組織內(nèi)部進(jìn)而與其相互咬合,在機械咬合力的作用下獲得一定粘接強度。美國紐約州立大學(xué)Miller等吲針對粘合劑的粘度對粘接特性的影響做了系統(tǒng)研究,他們也認(rèn)為粘合劑的粘度影響了其滲入骨組織內(nèi)部的形態(tài),從而影響了粘合劑與骨組織的粘接強度。Dennis?Janssen等!叫結(jié)合有限元分析亦認(rèn)為作為水泥基粘合劑,MBA與骨組織的力學(xué)行為僅與粘合劑與骨組織間的摩擦作用有關(guān),而與二者間是否產(chǎn)生化學(xué)鍵合無關(guān)。
而另一方觀點則認(rèn)為MBA與骨組織界面存在化學(xué)鍵,如Thomopoulos博士等叫認(rèn)為當(dāng)粘合劑中含有大量的PO廣、OH等基團存在時,這些基團會與骨組織內(nèi)無機組分中的PO-,Cat及OH等產(chǎn)生化學(xué)鍵,便于在粘接界面處產(chǎn)生牢固鍵合;Schendel等!也認(rèn)為既然MBA與骨組織的組分中都含有PO3、OH一等基團,那么在粘接界面處應(yīng)該會產(chǎn)生一定數(shù)量的化學(xué)鍵。此外,有研究已經(jīng)表明當(dāng)處于體液中時骨組織的主要無機成分一羥基磷灰石組分中的Ca2t、OH離子等易與其它離子交換,另外還會因Ca2+的溶解而形成Ca(1)、Ca(2)吸附點,如羥基磷灰石的上述特性能與具有降解特性的MBA中所釋放出的PO,、OH、Mg*等基團發(fā)生相互交換或者吸附作用,從而論證了Thomopoulos及Schendel等學(xué)者提出的存在化學(xué)鍵的觀點。
4提高M(jìn)BA與骨組織界面粘接強度途徑
粘接界面處MBA與骨組織一般不大可能達(dá)到原子間的接觸狀態(tài)而形成密集的化學(xué)鍵連接,但當(dāng)二者具有能夠產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)的活性基團時,有可能形成一定數(shù)量的化學(xué)鍵,這必然將利于進(jìn)一步提高粘接強度"。再者,即使MBA與骨組織間產(chǎn)生的化學(xué)鍵較少或者沒有化學(xué)鍵的存在,那么可通過向MBA加人與骨組織內(nèi)活性基團類似或者能與其發(fā)生化學(xué)鍵合的添加劑以促進(jìn)化學(xué)鍵的產(chǎn)生,從而在一定程度上進(jìn)一步提高二者粘接強度。此外,MBA與骨組織在粘接界面處的接觸程度是產(chǎn)生強粘附作用的關(guān)鍵,而二者的浸潤作用是MBA在表面擴散和產(chǎn)生粘附作用的必要條件。為了使MBA能夠浸潤骨組織內(nèi)的孔隙結(jié)構(gòu)并潤濕固體表面,MBA對固體的潤濕角越小,潤濕效果越佳。因此,如果能夠調(diào)控MBA制備工藝獲得其與骨組織潤濕性能的潤濕劑,應(yīng)該能夠促進(jìn)MBA滲入骨組織內(nèi)的速率,從而在一定程度上提高粘接強度。
5結(jié)語
隨著MBA與骨組織界面粘接特性研究的不斷深人,通過優(yōu)化界面特性以進(jìn)一步提高二者間粘接強度,進(jìn)而滿足成人所需的最低界面粘接強度的要求,這必將加速MBA從實驗室研究走向臨床應(yīng)用。本文認(rèn)為提高M(jìn)BA粘接強度有兩種有效途徑:①向MBA加入與骨組織內(nèi)活性基團類似或者能與其發(fā)生化學(xué)鍵合的添加劑以促進(jìn)化學(xué)鍵的產(chǎn)生,從而在一定程度上提高二者間粘接強度;②調(diào)控MBA制備工藝獲得其與骨組織潤濕性能的潤濕劑,應(yīng)該能夠促進(jìn)MBA滲人骨組織內(nèi)的速率,從而在一定程度上提高粘接強度。
參考文獻(xiàn)
[1] D.F.F arrar.Bone adhe esives s fortrauma surgery: A?review of challenges and developments.Int.J.Adhes.Adh les. , 33( 2012)89-97.
[2] Zhu Ding, Biqin Dong, Feng Xing, et al.Cementing?mechanismofpotassiumphosphatebasedmagnesium phosphate?cement.( eramics?International 38 (2012) 6281-6288.
[3] Emmanuel Soude' e, Jean Pe' ra.Influence of magnesia sur rface on the setting time of magnesia-phosphate ce-ment.Cement and Concrete Research 32 (2002) 153-157.
[4] G.Mestres , M.P.Ginebra , Acta Biomaterialia 7 (2011) 1853-1861.
[5] Li Yue, Chen Bing.Factors that affect the properties?of magnesium phosphate
cement.Construction and Building Materials 47 (2013):977-983
[6]王愛娟,李均明,馬安博,等.氧化鎂煅燒溫度對磷酸鎂生物骨膠固化過程的影響[J].材料熱處理學(xué)報,2012,33(7):5-8.
[7] Y.L.Yu,J.Wang, C.S.Liu, et al.Evaluation of inherent toxicology and biocompatibility of magnesium phosphate bone cement.Colloids Surf.B,76 ( 2010) 496-504.
[8] Waselau M , Samii VF , Weisbrode SE, et al.Effects of?a magneslum?adhesive?cement?on?bone stability?and?healing following a I metatarsal osteotomy in?horses.Am J?Vet Res 2007;68:370-378.
[9]吳建國,俞永林,劉昌勝,等.兩種無機骨水泥對家兔內(nèi)臟毒性的比較研究[J].復(fù)旦學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2005(06):4.
[10] L.V .Gulotta, D.Kovacevic,L.Ying,et al.Am J Sports Med 36( 2008): 1290-1297.
[11]劉昌勝,黃粵。無機骨粘合劑及其在人體硬組織修復(fù)中的應(yīng)用.CN1307908A[P].2001.
[12]M.Donkerwolcke, F.Burny, D.Muster.Tissues?and?bone?adhesives-historical?aspects.Biomaterials ,19(1998) 1461-1466.
[13] M.A.Miller, A.Race , S.Gupta, et al.J Arthroplasty .22 (1)(2007):109-116.
[14] Dennis Janssen, KennethA.Mann, NicoV erdonschot. Micro-mechanical modeling of the cement-bone inter-face: The?effect of friction, morphology and material?properties on the micromechanical response.Journal of Biomechanics 41(2008):3158-3163.
[15] S.Thomopoulos, E.Zampiakis, R.Das, et al.J Hand Surg 34( 2009): 1066-1073.
[16] Schendel SA, Peauroi J.Magnesium-based bone ce-ment and bone void filler :preliminary experimental stud-ies.J Craniofac Surg 2009 ;20:461-472.
[17] E.M.Gartner, D.E.Macphee.A physico-chemical ba-sis for novel cementitious binders.Cem.Concr.Res., 41 (2011):736-749.
[18] A.C.Profeta, F.Mannocci, R.Foxton, et al.Dental Ma-terials 29( 2013)729-741.