摘 要:在現(xiàn)代社會(huì)中己二酸是一種重要的化工合成原料中間體,近年來全球己二酸的產(chǎn)量和消費(fèi)量穩(wěn)步增長,使得己二酸越來越受到人們的重視。本文主要介紹了近年國內(nèi)外不同的己二酸合成工藝方法,同時(shí)綜述了在合成己二酸過程中對污染物的處理方法,對己二酸合成工藝進(jìn)行了展望,以期為我國己二酸合成工藝發(fā)展提供建設(shè)性建議。
關(guān)鍵詞:己二酸;環(huán)己烷;環(huán)己醇;合成催化
0 引言
己二酸俗稱肥酸,又名己烷二羧酸,是一種重要的脂肪族二元酸。分子結(jié)構(gòu)式如圖1所示。常溫下為白色結(jié)晶體,不溶于水,可溶于醇類等有機(jī)溶劑。在工業(yè)生產(chǎn)中,是生產(chǎn)尼龍、增塑劑、泡沫塑料等的關(guān)鍵性原料,除此之外,在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥等領(lǐng)域也有許多重要用途,故己二酸與人們的日常生產(chǎn)、社會(huì)發(fā)展息息相關(guān)。目前常見的己二酸合成工藝包括環(huán)己烷法、環(huán)己醇法、丁二烯法等,新型綠色、低耗能的合成工藝則有生物氧化法等。
1 己二酸合成工藝與方法
1.1 環(huán)己烷法
環(huán)己烷法是目前使用最廣泛的己二酸合成法,該方法占整個(gè)己二酸總產(chǎn)能的90%。其合成路線見圖2。
環(huán)己烷法是一種氧化合成法,工藝路線是首先利用加成反應(yīng)對苯進(jìn)行加氫,以得到環(huán)己烷,并在氧氣的氧化下,將環(huán)己烷氧化為環(huán)己酮和環(huán)己醇,這是第一步氧化過程,該氧化過程轉(zhuǎn)化率為5~10%;之后以硝酸(HNO3)作為氧化劑(硝酸濃度為50%~60%),以銅和釩為催化劑,在60℃~80℃、0.1~0.9MPa的反應(yīng)條件下,將環(huán)己酮氧化為己二酸,此為第二步氧化過程,該步驟轉(zhuǎn)化率和選擇性均接近100%。
環(huán)己烷法工藝成熟,資源利用率高,但是合成工藝流程較長,反應(yīng)較為復(fù)雜,能耗消耗大;同時(shí),因第二步氧化過程需用到硝酸,所以對設(shè)備腐蝕嚴(yán)重,且硝酸氧化過后產(chǎn)生的氮氧化物(NOx)副產(chǎn)物存在嚴(yán)重的溫室效應(yīng)。
1.2 環(huán)己醇法
環(huán)己醇氧化工藝由日本旭化成公司開發(fā),近年來我國引入國內(nèi)。
該法第一步和環(huán)己烷法類似,都是利用苯的加成反應(yīng),在釕催化下得到環(huán)己烯,該步驟轉(zhuǎn)化率大約為50%;第二步利用加成反應(yīng),以水和環(huán)己烯為加成反應(yīng)物得到環(huán)己醇,最后同樣使用硝酸,氧化環(huán)己醇得到己二酸。
相比于環(huán)己烷法,環(huán)己醇法的原料利用率更高、合成效率更高,同時(shí)合成產(chǎn)品品質(zhì)更優(yōu),在工藝流程安全性上具有明顯優(yōu)勢,但問題仍然是硝酸對設(shè)備的腐蝕,且在苯加氫得到環(huán)己烯這一步驟中,反應(yīng)條件較苛刻,環(huán)己烯轉(zhuǎn)化率不高。
1.3 環(huán)己烯法
環(huán)己烯工藝路線和環(huán)己烷法類似,同樣用到了苯的加成反應(yīng),根據(jù)氧化劑的不同,可分為過氧氧化法、空氣氧化法和臭氧氧化法。
1.3.1 過氧氧化法
過氧氧化法以二水鎢酸鈉作為催化劑,使用雙氧水氧化環(huán)己烯,可直接合成己二酸。
過氧氧化劑一般采用雙氧水(H2O2),在92℃的溫度下,反應(yīng)6h,己二酸的轉(zhuǎn)化率可達(dá)84%。以雙氧水作為氧化劑,氧化產(chǎn)物為己二酸和水,綠色環(huán)保,但是雙氧水消耗大,根據(jù)理論計(jì)算,每合成1mol己二酸需要消耗4mol雙氧水,工藝原料成本較高。
1.3.2 空氣氧化法
為了應(yīng)對雙氧水氧化法氧化劑用量過高的問題,可采用部分氧代替雙氧水為氧化劑以降低成本。
該法包括三大氧化階段,首先由氧氣氧化環(huán)己烯得到環(huán)氧環(huán)己烷,該步驟轉(zhuǎn)化率可達(dá)80%,是該工藝路線的關(guān)鍵;第二步在季銨鹽的催化下,水解環(huán)氧環(huán)己烷得到鄰環(huán)己二醇,第三步鄰環(huán)己二醇在復(fù)合催化劑([π-C5H5NC16H33]2
W2O3(O2)4)和雙氧水的氧化催化下獲得己二酸??諝庋趸憾岙a(chǎn)率可達(dá)80%,同時(shí)反應(yīng)條件溫和,反應(yīng)原料廉價(jià)。但是反應(yīng)路線較長。
1.3.3 臭氧氧化法
臭氧氧化法最先由Odinokv在1987年發(fā)現(xiàn),其己二酸產(chǎn)率可達(dá)90%,相比雙氧水、氧氣,臭氧的氧化性強(qiáng)很多,同時(shí)反應(yīng)周期短,但是目前該工藝處于初級階段。
1.4 丁二烯工藝
丁二烯工藝采用丁二烯為起始原料,丁二烯相比于苯成本更低,目前德國、美國、英國等國家都先后開發(fā)了丁二烯工藝。
丁二烯法包括丁二烯羰烷基化法、氫羧基化法和氫氰法。以丁二烯羰烷基化法為例,該法以丁二烯為原料,以八羰基二鈷和吡啶為催化劑,在130℃~175℃、17.6~35MPa的條件下,使其與甲醇(CH3OH)和一氧化碳(CO)羰烷基化生產(chǎn)己二酸二甲酯,然后酸二甲酯經(jīng)水解生成己二酸。該法反應(yīng)物廉價(jià),但是反應(yīng)冗長,反應(yīng)所需溫度高。
1.5 生物氧化工藝
傳統(tǒng)生產(chǎn)己二酸工藝所需的環(huán)己烷、環(huán)己醇、丁二烯等原料均來自石油裂解,不具備可再生性,(下轉(zhuǎn)第88頁)(上接第86頁)而利用生物資源替代不可再生資源是己二酸生產(chǎn)工藝的發(fā)展趨勢。
美國于20世紀(jì)末開發(fā)了生物催化工藝,利用處理過的大腸桿菌催化D-葡萄糖生成茶酚,然后在催化劑的作用下,茶酚轉(zhuǎn)變?yōu)轫?-順黏康酸,最后在鉑催化劑下加氫得到己二酸。生物氧化法以微生物為催化介質(zhì),無需極端反應(yīng)溫度、反應(yīng)壓力,反應(yīng)條件溫和,無污染性副產(chǎn)物產(chǎn)生,是一種理想的綠色環(huán)保型己二酸合成工藝,但是目前生物氧化法工藝生產(chǎn)費(fèi)用高,技術(shù)尚不成熟,還不能滿足大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)的需求。
2 己二酸合成后處理污染物的方法
因?yàn)閭鹘y(tǒng)的環(huán)己烷工藝在合成過程中利用了硝酸作為氧化劑,需要對其產(chǎn)生的氮氧化物進(jìn)行回收處理,將其轉(zhuǎn)化為硝酸再回收利用。一般采用吸收塔,將其溶解于水,進(jìn)而得到硝酸。未溶解的從吸收塔內(nèi)排出,主要成分為N2O6。
此外,也可采用催化分解法處理氮氧化物,日本旭化成公司、意大利的利蘭蒂奇均采用了催化分解處理氮氧化物。近年來,新開發(fā)的以環(huán)己醇吸收氧化法以及以N2O為氧化劑處理合成苯酚的技術(shù)方法也得到了一些應(yīng)用。
在己二酸合成過程中醇酮合成和醇酮氧化都會(huì)產(chǎn)生廢液,例如BI廢水和DBA廢水等。因廢液中含有一定的銅等重金屬離子,生物處理法無法對其進(jìn)行處理??刹捎梅贌隣t焚燒處理。通過焚燒將廢液中的有機(jī)物和硝酸分解,同時(shí)也能回收部分熱量和副產(chǎn)物蒸汽。DBA廢液中的副產(chǎn)物,如丁二酸、戊二酸等可在濃縮后用來脫除煙道氣中二氧化硫。DBA廢液經(jīng)濃縮至有機(jī)物含量為50%左右時(shí)可用作煙道氣的二氧化硫脫除液。
3 結(jié)論與展望
傳統(tǒng)的己二酸生產(chǎn)工藝技術(shù)相對成熟,但是副產(chǎn)物污染嚴(yán)重,難以處置,無法滿足國家的綠色發(fā)展要求。近年來,企業(yè)加快了對經(jīng)濟(jì)、環(huán)保型己二酸生產(chǎn)工藝的開發(fā),其中雙氧水氧化工藝是一種較為綠色環(huán)保的生產(chǎn)工藝,但目前的問題是工藝技術(shù)尚不成熟;而丁二烯工藝合成原料廉價(jià),產(chǎn)生的己二酸品質(zhì)高,反應(yīng)物廉價(jià),但是其反應(yīng)條件苛刻,催化劑易失活。
4 結(jié)語
綜上,傳統(tǒng)的高能耗、高污染、高成本、低品質(zhì)的己二酸生產(chǎn)工藝必然會(huì)被時(shí)代淘汰。為了滿足可持續(xù)發(fā)展要求,綠色環(huán)保工藝是己二酸合成發(fā)展的必然方向。
參考文獻(xiàn):
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[2]謝毅,陳濤,趙欣.己二酸合成工藝研究進(jìn)展[J].廣東化工, 2017,44(006):97-98+110.
作者簡介:
鄭會(huì)明(1980- ),男,漢族,籍貫:黑龍江省齊齊哈爾市龍江縣,研究方向:合成香料工程工藝、化工環(huán)境保護(hù)。