王新雨 祝新友 朱政坤 臧文栓 周志廣 姚圖 閆鵬程

1. 北京礦產(chǎn)地質(zhì)研究院，有色金屬礦山深部資源勘查工程技術(shù)研究中心, 北京 1000122. 云南冶金資源股份有限公司, 昆明 6500003. 中國(guó)地質(zhì)大學(xué)(北京)，北京 100083

大興安嶺地區(qū)屬于古亞洲洋與環(huán)太平洋成礦造山帶復(fù)合疊加區(qū)域，多期次構(gòu)造-巖漿演化使該地區(qū)成為我國(guó)重要的金屬礦產(chǎn)基地(劉建明等，2004；葛文春等，2007；Zengetal., 2011；祝新友等，2017)。進(jìn)入中生代以后，隨著太平洋板塊向西的持續(xù)俯沖，該區(qū)域經(jīng)歷了長(zhǎng)期的伸展及減薄作用(吳福元等，2003；毛景文等，2005)，與此同時(shí)，區(qū)域性深大斷裂長(zhǎng)期反復(fù)活動(dòng)，引發(fā)強(qiáng)烈的構(gòu)造-巖漿活動(dòng)，大規(guī)模的成礦作用發(fā)育在大陸邊緣弧后伸展部位。在大興安嶺中南段地區(qū)形成了一系列鉛鋅銀、銅、錫鐵礦床和特大型的鈮-稀土礦床，這些礦床與中生代構(gòu)造-巖漿活動(dòng)關(guān)系，包括拜仁達(dá)壩、道倫達(dá)壩、花敖包特、維拉斯托、哈爾楚魯圖等多金屬礦床，這些礦床的成因類(lèi)型及成礦規(guī)律引起了學(xué)者們的廣泛關(guān)注(王京彬等，2000；毛景文等，2005； 王長(zhǎng)明等，2006； 祝新友等，2016，2017)。烏蘭拜其鉛鋅銀多金屬礦床位于西烏珠穆沁旗中心南東東方向，距旗中心約35km，是近幾年來(lái)在大興安嶺南段西坡新發(fā)現(xiàn)的中型鉛鋅銀多金屬礦床，位于大興安嶺南段西坡成礦帶內(nèi)。該礦床西北為花敖包特特鉛鋅銀礦床、浩布高銅多金屬礦床，西南為道倫達(dá)壩銅多金屬礦床和拜仁達(dá)壩銀鉛鋅礦床，西南為白音查干鉛鋅多金屬礦床(圖1)。區(qū)域復(fù)雜的成礦類(lèi)型，優(yōu)越的成礦地質(zhì)條件，表明研究區(qū)成礦潛力優(yōu)越，有極大可能發(fā)現(xiàn)更多的礦床(點(diǎn))。目前，鮮有有關(guān)烏蘭拜其礦床的報(bào)道，該礦床整體研究程度低，關(guān)于該礦床成礦物質(zhì)來(lái)源及成因方面的研究不足，制約了礦床成礦機(jī)制、成礦規(guī)律的深入研究，也影響了區(qū)域勘查找礦工作的開(kāi)展。因此，本文結(jié)合區(qū)域地質(zhì)背景，通過(guò)對(duì)烏蘭拜其鉛鋅多金屬礦床地質(zhì)特征的詳細(xì)解剖，系統(tǒng)分析烏蘭拜其礦床礦石、圍巖的微量元素組成、以及S、Pb同位素組成和流體包裹體分析，并通過(guò)與鄰區(qū)多金屬礦床進(jìn)行對(duì)比，初步確定該礦床成礦物質(zhì)來(lái)源、成礦地質(zhì)背景及礦床成因，進(jìn)而提升對(duì)該礦床的研究程度，為礦區(qū)外圍以及整個(gè)區(qū)域勘查找礦工作提供新的理論指導(dǎo)。

圖1 大興安嶺地區(qū)大地構(gòu)造簡(jiǎn)圖(a，據(jù)Ren et al., 1999修改)及大興安嶺中南段地質(zhì)礦產(chǎn)簡(jiǎn)圖(b，據(jù)Ouyang et al., 2014)Fig.1 The geotectonic map of the Da Hinggan Mountains (a, modified after Ren et al., 1999) and the geological mineral map of the middle and southern segment of Da Hinggan Mountains (b, after Ouyang et al., 2014)

1 區(qū)域地質(zhì)背景

研究區(qū)位于大興安嶺中南段西坡，屬于中亞造山帶東段，處于北部的賀根山蛇綠巖帶與南部的西拉木倫河縫合帶之間(圖1)。區(qū)域內(nèi)廣泛發(fā)育古生界、中生界和新生界地層，其中中生界火山巖地層最為發(fā)育，以上侏羅統(tǒng)為主。古生界地層在該區(qū)域分布廣泛，主要為二疊系地層，地層厚度較大，出露地層主要為下二疊統(tǒng)壽山溝組、下二疊統(tǒng)大石寨組和上二疊統(tǒng)林西組。中生界地層在區(qū)域內(nèi)分布十分廣泛，主要為侏羅系和白堊系地層，包括上侏羅統(tǒng)滿(mǎn)克頭鄂博組、瑪尼吐組和上侏羅統(tǒng)白音高老祖(姚圖，2017)。

本區(qū)位于大興安嶺南段的西坡帶，是重要的鉛鋅銀成礦帶。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了許多大中型的鉛鋅銀多金屬礦床(圖1)，如拜仁達(dá)壩大型鉛鋅銀多金屬礦床、維拉斯托中型銅鋅多金屬礦床、浩布高大型鉛鋅銀礦床、道倫達(dá)壩中型銅多金屬礦床、雙尖子山超大型鉛鋅銀礦床、花敖包特大型鉛鋅銀多金屬、哈爾楚魯圖銅多金屬礦床等(Ouyangetal., 2014)；近年來(lái)也相繼發(fā)現(xiàn)了一些小型的金屬礦床和礦化點(diǎn)，如東布拉格小型鉬鉛鋅礦床、布嘎特烏蘭小型鉬鉛銅鋅礦床等。

2 礦區(qū)地質(zhì)特征

2.1 礦區(qū)地質(zhì)概況

受燕山期及燕山期后的構(gòu)造活動(dòng)影響，區(qū)域中生代巖漿巖主要呈北北東、北東向展布。區(qū)內(nèi)斷裂構(gòu)造較為發(fā)育，主要?jiǎng)澐譃镹NE-NE向、EW向、NW向、NS向四組，其中以NNE-NE向占主導(dǎo)地位，這些斷裂構(gòu)造控制了區(qū)內(nèi)巖漿巖及礦床的空間分布。

礦區(qū)出露地層主要為下白堊統(tǒng)白音高老祖(K1b)，其余被第四紀(jì)亞砂土、砂土等松散沉積物覆蓋(圖2)。

礦區(qū)白音高老祖(K1b)地層傾向南東-南南東，傾角變化范圍相對(duì)較大，為10°～53°。巖性較為復(fù)雜，根據(jù)礦區(qū)內(nèi)所見(jiàn)巖性，結(jié)合本區(qū)火山活動(dòng)事件，將本組巖性劃分為三段：第一段即為第一期火山噴發(fā)的產(chǎn)物，巖性為以粗安質(zhì)、粗面質(zhì)晶屑巖屑熔結(jié)凝灰?guī)r為主的中性火山碎屑巖；第二段為火山活動(dòng)間歇期的一套沉積巖，巖性主要為灰綠色、深灰色、灰黑色泥質(zhì)粉砂巖；第三段為第二期火山噴發(fā)形成，巖性主要為粗安巖、粗面巖、流紋質(zhì)含角礫巖屑晶屑凝灰?guī)r及粗安質(zhì)含角礫巖屑晶屑凝灰?guī)r(表1)。其中，第三段火山巖為主含礦層，賦礦圍巖為流紋質(zhì)含角礫巖屑晶屑凝灰?guī)r。礦區(qū)內(nèi)的巖漿巖較為發(fā)育，主要為下白堊統(tǒng)白音高老組的一套中酸性火山巖。而侵入巖規(guī)模較小，巖性為閃長(zhǎng)巖和二長(zhǎng)花崗斑巖，主要呈巖脈侵入白音高老組的火山巖中。礦區(qū)西北部發(fā)育規(guī)模不大的花崗巖(圖2)。

表1 礦區(qū)下白堊統(tǒng)白音高老組地層分段表

圖2 烏蘭拜其礦區(qū)地質(zhì)簡(jiǎn)圖及勘探線(xiàn)布置圖(據(jù)姚圖，2017)Fig.2 Geological map and layout of exploration lines in the Wulanbaqi deposit (modified after Yao, 2017)

礦區(qū)構(gòu)造簡(jiǎn)單，褶皺構(gòu)造不發(fā)育，主要以斷裂構(gòu)造為主。構(gòu)造對(duì)礦體的影響很小。斷裂(破碎帶)構(gòu)造規(guī)模較小，地表主要以探槽揭露為主，走向NNE向和近EW向。鉆孔揭露的斷裂(破碎帶)構(gòu)造，在火山巖中見(jiàn)有一些擠壓斷裂破碎帶，應(yīng)為成礦后構(gòu)造作用形成。

2.2 礦體、礦石特征及圍巖蝕變特征

烏蘭拜其鉛鋅多金屬礦床由Ⅰ礦段和Ⅱ礦段組成，其中Ⅰ礦段主要賦存于早白堊世白音高老組流紋質(zhì)巖屑晶屑凝灰?guī)r中，局部礦(化)體賦存在泥質(zhì)粉砂巖中。Ⅰ礦段礦體整體形態(tài)呈似層狀(圖3)，總體傾向南東。礦體中段被閃長(zhǎng)巖截切。

礦石礦物主要由方鉛礦、閃鋅礦、黃銅礦、黃鐵礦、深紅銀礦、螺狀硫銀礦、黝銻銀礦組成；脈石礦物主要由石英、長(zhǎng)石、綠泥石、絹云母、毒砂等組成(圖4a-h)。

圖4 烏蘭拜其鉛鋅多金屬礦床礦石礦物特征(a)毒砂呈自形-半自形粒狀嵌布在脈石礦物和黃銅礦中；(b)黃銅礦呈乳滴狀包裹在閃鋅礦中，閃鋅礦、方鉛礦交代黃銅礦；(c)閃鋅礦交代溶蝕黃銅礦，黝銻銀礦和黃銅礦交錯(cuò)共生，毒砂包裹在黝銻銀礦和閃鋅礦中；(d)方鉛礦包裹在閃鋅礦中；(e)黃銅礦包裹黝銻銀礦和方鉛礦，黝銻銀礦和方鉛礦共生；(f)黃鐵礦呈自形粒狀嵌布在脈石礦物粒間和黃銅礦中，閃鋅礦交代黃銅礦；(g)螺狀硫銀礦、閃鋅礦、黃銅礦共生嵌布在脈石礦物粒間及裂隙中；(h)深紅銀礦包裹在黃銅礦中Fig.4 Ore mineral characteristics of Wulanbaiqi Pb-Zn polymetallic deposit(a) arsenopyrite disseminated within the gangue minerals and chalcopyrite in the form of euhedral or subhedral grains; (b) chalcopyrite encapsulated in sphalerite in the form of milk drop, and sphalerite and galena replacing chalcopyrite; (c) chalcopyrite replaced and dissolved by sphalerite, while tetrahedrite intergrowthing with chalcopyritem and arsenopyrite wrapped in tetrahedrite and sphalerite; (d) galena is wrapped in sphlerite; (e)chalcopyrite wraps up tetrahedrite and galena, and tetrahedrite coexistes with galena; (f) pyrite disseminated particles between gangue minerals and chalcopyrite in the form of euhedral grains, and sphalerite replaces chalcopyrite; (g) acanthite, sphalerite coexisting with chalcopyrite, developing within or between the intergranular gangue minerals; (h) pyrargyrite wraped in chalcopyrite

烏蘭拜其鉛鋅多金屬礦床的礦石結(jié)構(gòu)比較簡(jiǎn)單，常見(jiàn)的礦石結(jié)構(gòu)有半自形-他形粒狀結(jié)構(gòu)、交代結(jié)構(gòu)、包含結(jié)構(gòu)、固溶體出溶結(jié)構(gòu)。閃鋅礦普遍含F(xiàn)e，F(xiàn)e含量一般為6%～10%，說(shuō)明礦石中閃鋅礦大部分為鐵閃鋅礦。部分閃鋅礦內(nèi)部可見(jiàn)乳滴狀黃銅礦(圖4a-d)。方鉛礦，主要呈他形粒狀嵌布在脈石礦物粒間及裂隙中或與閃鋅礦呈復(fù)雜穿插、包裹接觸關(guān)系，有時(shí)方鉛礦中含黝銻銀礦微粒包體(圖4e)。黃銅礦化普遍發(fā)育，一般含量不高形狀不規(guī)則，主要呈他形粒狀嵌布在脈石礦物粒間及裂隙中或與閃鋅礦呈復(fù)雜穿插(圖4b，c)、包裹接觸關(guān)系(圖4g)，黃銅礦與黝銻銀礦、深紅銀礦等銀礦物共生關(guān)系十分密切，二者集合體往往被包裹在閃鋅礦中(圖4c, e, g, h)。

烏蘭拜其鉛鋅多金屬礦床的賦礦圍巖主要為早白堊世白音高老組流紋質(zhì)含角礫巖屑晶屑凝灰?guī)r，巖石普遍發(fā)生蝕變，以絹云母化、綠泥石化、碳酸鹽化最為發(fā)育，其次泥質(zhì)粉砂巖中，巖石蝕變主要發(fā)育碳酸鹽化、黃鐵礦化。硅化僅在礦化部位發(fā)育，與成礦關(guān)系密切。

2.3 成礦階段劃分

根據(jù)野外地質(zhì)觀(guān)察以及礦石鏡下鑒定研究，根據(jù)礦石礦物的共生組合關(guān)系、結(jié)構(gòu)構(gòu)造以及礦物生成順序，將烏蘭拜其前鉛鋅礦礦床成礦過(guò)程分為三個(gè)階段，各階段礦物組合見(jiàn)圖5。

圖5 烏蘭拜其鉛鋅多金屬礦床成礦階段及礦物生成順序圖Fig.5 Metallogenic stages and mineral formation sequence of the Wulanbaiqi Pb-Zn polymetallic deposit

Ⅰ毒砂-黃鐵礦階段：該階段為成礦的早期階段，主要金屬礦物為毒砂、黃鐵礦，毒砂、黃鐵礦以自形-半自形產(chǎn)出，脈石礦物主要為石英、鉀長(zhǎng)石、斜長(zhǎng)石。

Ⅱ多金屬硫化物階段：該階段為成礦的主要階段，主要金屬礦物為黝銻銀礦、深紅銀礦、螺狀硫銀礦等含銀礦物和黃銅礦、方鉛礦、閃鋅礦等，脈石礦物主要為石英、長(zhǎng)石，礦石構(gòu)造主要以團(tuán)塊狀、脈狀為主。

Ⅲ 絹云母-綠泥石階段：該階段發(fā)生在熱液階段的后期，屬于熱液成礦的晚期，成礦流體溫度有所降低，礦物主要以絹云母、綠泥石為主，其次為方解石，絹云母、綠泥石以面狀分布在金屬礦物的表面。

3 流體包裹體研究

選取礦區(qū)Ⅰ礦段主成礦階段(多金屬硫化物階段)的將所采樣品送往河北省區(qū)域地質(zhì)礦產(chǎn)調(diào)查研究所制備成雙面拋光的包裹體片，共計(jì)11件，在顯微鏡下進(jìn)行包裹體巖相學(xué)研究。其中觀(guān)察閃鋅礦樣品中的包裹體需要通過(guò)借助投射紅外線(xiàn)顯微鏡。

流體包裹體顯微測(cè)溫實(shí)驗(yàn)是在中國(guó)地質(zhì)大學(xué)(北京)流體包裹體實(shí)驗(yàn)室完成，測(cè)試儀器為L(zhǎng)inkam THMSG-600冷熱臺(tái)；儀器測(cè)定溫度范圍為-196～+600℃，測(cè)溫精度為±1℃，冷凍法精度為±0.1℃。

3.1 流體包裹體巖相學(xué)特征

通過(guò)在顯微鏡下的觀(guān)察研究，根據(jù)盧煥章等(2004)提出的流體包裹體在室溫下相態(tài)分型準(zhǔn)則，將烏蘭拜其鉛鋅多金屬礦床石英和閃鋅礦中的流體包裹體可分為兩類(lèi)：氣液兩相包裹體(Ⅰ型)和含子晶多相包裹體(Ⅱ型)(圖6)。其中Ⅰ型氣液兩相包裹體，包括Ⅰ1富液相和Ⅰ2富氣相包裹體兩個(gè)亞類(lèi)。

圖6 烏蘭拜其鉛鋅多金屬礦床石英及閃鋅礦流體包裹體特征Fig.6 Characteristics of fluid inclusions from quartz and sphalerite in Wulanbaiqi Pb-Zn polymetallic deposit

Ⅰ1富液相包裹體：該類(lèi)包裹體在石英和閃鋅礦中都極為發(fā)育，呈群分布(圖6a-c)，含量占包裹體總量的97%，液相顏色較淺，一般呈無(wú)色或淺灰色，氣相顏色一般稱(chēng)灰色或灰黑色。包裹體大小一般介于2～10μm之間，氣液比介于5%～40%之間，大多數(shù)在10%～15%左右。閃鋅礦中包裹體主要為Ⅰ1富液相包裹體(圖6g-i)

Ⅰ2富氣相包裹體：該類(lèi)包裹體較少，含量占包裹體總量的3%，氣液比介于60%～75%之間，包裹體粒徑較小，在3μm左右，呈橢圓狀或三角狀(圖6d, e)。

Ⅱ型：含子晶多相包裹體，僅在樣品ZK1401-b5中見(jiàn)到一個(gè)此類(lèi)的包裹體(圖6f)，其他樣品中均未發(fā)現(xiàn)含子晶礦物的多相流體包裹體。室溫下可見(jiàn)有氣相、液相和固相子晶礦物，氣液比在20%左右，包裹體大小約8μm， 呈橢球狀，子礦物近似呈圓形，呈白色。由于測(cè)試儀器溫度范圍為-196～+600℃，在升溫過(guò)程中，子晶一直沒(méi)有融化，故推測(cè)子晶消失溫度應(yīng)>600℃。

烏蘭拜其Ⅰ礦段礦床石英及閃鋅礦流體包裹體類(lèi)型及基本特征詳見(jiàn)表2。

表2 烏蘭拜其鉛鋅多金屬礦床石英及閃鋅礦流體包裹體類(lèi)型及基本特征

3.2 流體包裹體測(cè)溫結(jié)果及相關(guān)參數(shù)

本次研究共獲得140個(gè)均一溫度和126個(gè)冰點(diǎn)溫度數(shù)據(jù)，其中，石英中包裹體均一溫度數(shù)據(jù)107個(gè)、冰點(diǎn)溫度數(shù)據(jù)95個(gè)，閃鋅礦中的包裹體均一溫度數(shù)據(jù)33個(gè)、冰點(diǎn)溫度數(shù)據(jù)31個(gè)。將兩種類(lèi)型的包裹體所測(cè)得的均一溫度、鹽度和密度做統(tǒng)計(jì)分析(圖7a-c)。

石英中氣液兩相包裹體的均一溫度范圍為125～481℃，平均254.57℃，多集中在210～250℃和290～320℃；冰點(diǎn)溫度范圍為-4.4～-1.6℃，平均-3.0℃；鹽度為2.74%～7.02% NaCleqv，平均5.00%，多集中在4.00%～6.00% NaCleqv；密度為0.47～0.96g/cm3，平均0.81g/cm3。閃鋅礦中氣液兩相包裹體的均一溫度范圍為110～327℃，平均238.58℃，多集中在150～200℃和250～310℃；冰點(diǎn)溫度范圍為-4.4～-1.7℃，平均-2.7℃；鹽度為2.90%～7.02% NaCleqv，平均4.53%；密度為0.71～0.98g/cm3，平均0.84g/cm3。

4 礦床地球化學(xué)特征

4.1 圍巖微量元素特征

為了查明礦區(qū)成礦元素以及其他各種成礦元素含量特征，通過(guò)對(duì)烏蘭拜其礦區(qū)鉆孔ZK4805、ZK4011、ZK4402、ZK4006等鉆孔采集了新鮮、無(wú)礦化的巖石樣品，對(duì)Ag、As、Cd、Cu、In、Mo、Pb、Sb、Sn、W、Zn、Bi、Hg進(jìn)行分析；實(shí)驗(yàn)在北京核工業(yè)地質(zhì)礦產(chǎn)研究院完成，其結(jié)果見(jiàn)表3。

表3 烏蘭拜其礦區(qū)圍巖微量元素特征(×10-6)

同時(shí)也對(duì)圍巖的稀土元素進(jìn)行了測(cè)定(表4)，圍巖中稀土元素總量ΣREE含量57×10-6～250×10-6，表明圍巖中稀土元素變化范圍較大，ΣLREE值在38×10-6～223×10-6之間，輕重稀土含量比值ΣLREE/ΣHREE為1.89～10.0，(La/Yb)N在1.46～14.2之間，δEu范圍0.16～0.77，屬于中等虧損。

4.2 礦石微量元素特征

本次在廊坊物化探所挑選閃鋅礦單礦物5件，黃銅礦單礦物1件，測(cè)試單位為北京核工業(yè)地質(zhì)研究院，測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表4。該礦區(qū)閃鋅礦的稀土元素分析結(jié)果(表4)及配分型式表明，閃鋅礦的稀土總量變化ΣREE變化較大(2×10-6～21×10-6)，不同樣品的 REE 組成模式不太協(xié)調(diào)，但稀土元素整體組成形式為右傾型。輕重稀土元素含量比值(ΣLREE/ΣHREE)在 1.24～10.9之間，平均值為5.45，(La/Yb)N在1.6～17.2之間，δEu在0.29～1.09之間，平均值為0.67，屬于輕度虧損，(La/Sm)N與(Gd/Yb)N大小相當(dāng)且均大于1。

表4 烏蘭拜其礦區(qū)圍巖及礦石微量元素含量(×10-6)

4.3 礦石S、Pb同位素特征

4.3.1 硫同位素

在礦區(qū)采集了10件礦石樣品，挑選黃銅礦和閃鋅礦單礦物后，在中國(guó)地質(zhì)大學(xué)(北京)穩(wěn)定同位素實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行了硫同位素測(cè)試分析，所得數(shù)據(jù)均為國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化δ34S(CDT)值，分析結(jié)果見(jiàn)表5。由表5可知，烏蘭拜其礦區(qū)δ34S值變化范圍在-6.73‰～+0.17‰之間，平均值-3.96‰，其中部分落入-3‰～-1‰范圍，且變化范圍較小。所測(cè)試樣品范圍主要集中在-6‰～-4‰之間，其中黃銅礦中δ34S值整體略大于閃鋅礦，分布范圍為-4.83‰～-0.17‰，平均值為-3.14‰，閃鋅礦中δ34S值分布范圍-6.73‰～-1.77‰，平均值-5.05‰。

表5 烏蘭拜其主要硫化物δ34S值(‰)

4.3.2 鉛同位素

在礦區(qū)共采集鉛同位素樣品5件，其中單礦物挑選是在廊坊物化探所進(jìn)行，由武漢地調(diào)中心同位素實(shí)驗(yàn)室測(cè)試其鉛同位素組成，測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表6。烏蘭拜其礦區(qū)礦石鉛同位素比值變化范圍小，基本上分布在一個(gè)均一的范圍，由表6可見(jiàn)黃銅礦鉛同位素和閃鋅礦中鉛同位素組成大致一致，其中：206Pb/204Pb在18.128～18.273之間，207Pb/204Pb在15.486～15.549之間，208Pb/204Pb在37.914～38.114之間，μ值在9.27～9.37之間，Φ值在0.58～0.59之間。

表6 烏蘭拜其主成礦階段閃鋅礦和黃銅礦 Pb同位素分析結(jié)果

5 討論

5.1 成礦流體性質(zhì)及演化

烏蘭拜其鉛鋅多金屬礦床流體包裹體按照其在室溫下的形態(tài)分為兩類(lèi)，一類(lèi)為氣液兩相包裹體，另一類(lèi)為含子晶多相包裹體，其中第一類(lèi)又可以分為富液相包裹體和富氣相包裹體兩個(gè)亞類(lèi)。這些類(lèi)型的包裹體中以富液相包裹體最為發(fā)育。

烏蘭拜其鉛鋅多金屬礦床石英的均一溫度范圍為125～481℃，峰值集中在210～250℃和290～320℃；閃鋅礦的均一溫度范圍為110～327℃，峰值集中在150～200℃和250～310℃，表明成礦流體為多期次的熱液流體共同作用的結(jié)果。通過(guò)Halletal.(1988)提出的NaCl-H2O體系鹽度-冰點(diǎn)公式，計(jì)算得出該礦床石英中的流體包裹體鹽度介于2.74%～7.02%NaCleqv之間，峰值集中在4.00%～6.00%NaCleqv；閃鋅礦中包裹體的鹽度介于2.90%～7.02%NaCleqv之間，與石英中的包裹體鹽度相近。通過(guò)盧煥章等(2004)提出的密度計(jì)算公式，得出石英中流體包裹體的密度0.47～0.96g/cm3，平均0.81g/cm3；閃鋅礦中包裹體的密度范圍為0.71～0.98g/cm3，平均0.84g/cm3。綜合均一溫度(Th)-鹽度(S)-密度(D)相圖(圖7)可知，烏蘭拜其鉛鋅多金屬礦床的成礦流體具有中低溫、低密度、低鹽度的特征。

圖7 烏蘭拜其鉛鋅多金屬礦床流體包裹體均一溫度直方圖(a)、鹽度直方圖(b)、密度直方圖(c)及成礦深度直方圖(d)Fig.7 Homogeneous temperature histogram (a), salinity histogram (b), density histogram (c) and depth histogram (d) of fluid inclusions in Wulanbaiqi Pb-Zn polymetallic deposit

通過(guò)邵潔蓮(1988)的經(jīng)驗(yàn)公式估算成礦壓力和成礦深度，得出該礦床的成礦壓力介于8.27～37.43MPa之間，平均壓力為21.26MPa，成礦深度為0.28～1.25km，平均深度為0.71km，表明該礦床在壓力較低，深度較淺的環(huán)境下形成。

通過(guò)氧逸度和pH研究，估算出成礦流體的氧逸度(fO2)范圍為10-36～10-38，氧逸度值相對(duì)較高，流體處于活躍的狀態(tài)，有利于Pb、Zn等元素的遷移和沉淀；流體的pH值介于5.79～6.49之間，平均值6.03，呈弱酸性。

綜合以上分析認(rèn)為，烏蘭拜其Ⅰ礦段主成礦階段的成礦流體具有中低溫、低密度、低鹽度的特征，其形成于低氧逸度、弱酸性、壓力較低，深度較淺的環(huán)境下，這種環(huán)境有利于Pb、Zn、Cu等元素的快速沉淀。

5.2 成礦物質(zhì)來(lái)源

5.2.1 成礦物質(zhì)與圍巖的關(guān)系

巖石、礦物中的微量元素組成代表著一定的地球化學(xué)意義。礦體的圍巖的地球化學(xué)特征的研究，對(duì)于整個(gè)礦床的研究意義重大。烏蘭拜其鉛鋅礦其主要賦礦巖層為早白堊世白音高老組巖屑晶屑凝灰?guī)r。由表3可知，本礦區(qū)賦礦圍巖(巖屑晶屑凝灰?guī)r)，與中國(guó)東部陸殼豐度相比，可見(jiàn)本區(qū)容礦圍巖富集Ag、As、Bi、Cu、Mo、Pb、Zn，其富集系數(shù)≥2，因此可以推斷礦區(qū)礦體的成礦元素部分可能來(lái)源于容礦圍巖。并且，這些測(cè)試結(jié)果也說(shuō)明礦區(qū)地層(早白堊世白音高老組巖屑晶屑凝灰?guī)r)本身具有一定的成礦潛力。

另外， 閃鋅礦ΣLREE/ΣHREE比值為1.2～10.9，(La/Yb)N比值為1.65～17.2。而圍巖中ΣLREE/ΣHREE比值范圍為1.89～10.0，(La/Yb)N比值為1.46～14.2。這表明閃鋅礦與圍巖的稀土元素分餾程度相當(dāng)，同時(shí)二者稀土配分曲線(xiàn)非常相似(圖8a，b)，這些均表明了閃鋅礦的形成與圍巖有關(guān)，即閃鋅礦繼承了圍巖稀土元素性質(zhì)。這與間接說(shuō)明了礦床的硫化物的成礦元素可能來(lái)源于巖屑晶屑凝灰?guī)r。

圖8 烏蘭拜其Ⅰ礦段賦礦圍巖與閃鋅礦、黃銅礦球粒隕石標(biāo)準(zhǔn)化稀土元素配分圖(標(biāo)準(zhǔn)化值據(jù)Sun and McDonough, 1989)Fig.8 Chonrdite-normalized REE diagrams of sphalerite, chalcopyrite and host rocks in ore section I of the Wulanbaiqi deposit (normalization values from Sun and McDonough, 1989)

烏蘭拜其閃鋅礦礦石ΣREE含量約1.96×10-6～20.89×10-6，明顯低于圍巖ΣREE含量(57×10-6～250×10-6)。閃鋅礦礦石中ΣREE含量的降低可能與成礦流體運(yùn)移過(guò)程中，隨著閃鋅礦的結(jié)晶，閃鋅礦中的REE逐漸被類(lèi)質(zhì)同象等作用帶出。

閃鋅礦δEu在0.294～1.085之間，平均值為0.67，屬于輕度虧損。而圍巖中δEu范圍0.05～0.766，平均值0.41，屬于中度虧損。閃鋅礦礦石中這種δEu虧損程度的降低，可能是圍巖受到了具有較高δEu值的巖漿熱液交代作用的影響的緣故。

一般來(lái)說(shuō)幔源的巖漿巖具有較高的δEu值(Wangetal., 2018)。同樣地，幔源巖漿演化形成的巖漿熱液也具有相似的性質(zhì)。因此，烏蘭拜其Ⅰ礦段閃鋅礦的稀土元素性質(zhì)可能為圍巖受到具有幔源性質(zhì)的巖漿熱液交代的結(jié)果。

5.2.2 S的來(lái)源

一般認(rèn)為，硫同位素主要有三個(gè)來(lái)源：(1)幔源硫，很多物質(zhì)都來(lái)源于地幔，目前還無(wú)法直接測(cè)定幔源S同位素的組成，一般認(rèn)為球粒隕石的S同位素組成接近于地幔，其δ34S值接近0，約為0±3‰(Chaussidon and Lorand, 1990)，變化范圍較??；(2)現(xiàn)在的海水硫，其δ34S值約為+20‰；(3)還原(沉積)硫，其δ34S值具有較大的負(fù)值。

烏蘭拜其鉛鋅多金屬礦床礦石硫化物(表5)的δ34S值為-6.73‰～0.17‰，均值為-4.10‰，接近0±3‰，因此，推測(cè)該礦床的硫主要為幔源硫。但是雖然礦床中金屬硫化物中的δ34S值接近0‰，但是變化范圍較大(圖9)，極值為6.90‰，且大部分的測(cè)試數(shù)據(jù)為負(fù)值。

圖9 烏蘭拜其閃鋅礦、黃銅礦硫同位素組成直方圖Fig.9 Histogram of S isotope compositions from sphalerites and chalcopyrites in the Wulanbaiqi deposit

在氧逸度較低時(shí)，流體中的S以S2-、HS-形式存在，所形成的金屬硫化物的δ34S值比較接近整個(gè)流體中的δ34S值。由于烏蘭拜其鉛鋅多金屬礦床硫礦物礦物組合主要為方鉛礦、閃鋅礦、黃銅礦、黃鐵礦等，而未見(jiàn)到硫酸鹽礦物，因此該礦床可以認(rèn)為是在低氧逸度的環(huán)境下形成的，且礦物中的δ34S值近似于成礦熱液中總硫同位素(δ34S∑S)的組成。

硫化物的δ34S值在硫同位素分餾達(dá)到平衡的條件下，δ34S黃鐵礦>δ34S磁黃鐵礦>δ34S閃鋅礦>δ34S黃銅礦>δ34S方鉛礦(鄭永飛和陳江峰，2000)。在測(cè)試的11件樣品中(表6)，烏蘭拜其硫化物組成顯示出δ34S黃銅礦>δ34S閃鋅礦，表明S同位素未達(dá)到平衡狀態(tài)，5件閃鋅礦樣品的δ34S值為-6.73‰～-1.77‰，均值為-5.06‰，5件黃銅礦樣品的δ34S值為-4.83‰～0.17‰，均值為-3.14‰，1件毒砂的δ34S為-2.60‰，δ34S毒砂>δ34S黃銅礦>δ34S閃鋅礦，表明烏蘭拜其鉛鋅多金屬礦床礦石中的硫同位素沒(méi)有達(dá)到硫同位素分餾平衡(韓吟文和馬振東，2003)，反映了成礦過(guò)程中成礦物質(zhì)快速沉淀的特點(diǎn)(江思宏等，2010)。

此外，烏蘭拜其礦床的S同位素組成，與鄰區(qū)具有典型深部典型具有深部來(lái)源特征的鉛鋅多金屬礦床的S同位素礦床基本一致(圖10)，如花敖包特礦床硫化物δ34S同位素組成為-3.6‰～1.2‰(陳永清等，2014)，浩布高鉛鋅多金屬礦床的δ34S范圍為-5‰～0.6‰(牛吉芳等，2017)，拜仁達(dá)壩-維拉斯托多金屬礦床的δ34S范圍為-4‰～2.0‰(江思宏等，2010)，以及白音諾爾鉛鋅礦床的δ34S范圍為-5.14‰～0.17‰(曾慶棟等，2007)。綜合這些特征，進(jìn)一步明確烏蘭拜其礦床中的硫主要來(lái)自巖漿熱液。

圖10 烏蘭拜其與大興安嶺地區(qū)多金屬礦床硫同位素組成分布圖浩布高數(shù)據(jù)據(jù)牛吉芳，2017；白音查干數(shù)據(jù)據(jù)聶鳳軍等，2007；白音諾爾數(shù)據(jù)引自曾慶棟，2007；拜仁達(dá)壩和維拉斯托數(shù)據(jù)引自江思宏等，2010；花敖包特?cái)?shù)據(jù)引自陳永清等，2014Fig.10 S isotope distribution of the Wulanbaiqi deposit and polymetallic deposits in the Da Hinggan Mountains area The data of Haobugao deposit is from Niu, 2017; the data of Baiyinchagan deposit is from Nie et al., 2017; the data of Baiyinnuoer deposit is from Zeng et al., 2007; the data of Bairendaba and Weilasituo deposit is from Jiang et al., 2010; the data of Huaaobaote deposit is from Chen et al., 2014

區(qū)域上與具有殼幔混合來(lái)源、淺成低溫?zé)嵋好}型的花敖包特礦床的S同位素組成幾乎一致，表明其與花敖包特礦床的成因可能一致(陳永清等，2014)。

5.2.3 Pb的來(lái)源

前人研究表明，鉛同位素相對(duì)于其他元素具有更穩(wěn)定的性質(zhì)，可以作為化學(xué)指示劑。通過(guò)同位素的比值我們可以推測(cè)成礦物質(zhì)的來(lái)源以及地殼的演化(翟德高等，2013)。

烏蘭拜其礦床的Pb同位素組成均一穩(wěn)定，變化范圍很小，說(shuō)明該礦床的Pb來(lái)源較為穩(wěn)定。μ(238U/204Pb)值的變化可以反應(yīng)鉛的不同來(lái)源，μ值>9.58指示鉛來(lái)源于上部地殼，μ值<9.58時(shí)，指示鉛來(lái)源于地幔。由表6的μ值可知，烏蘭拜其鉛鋅礦床金屬硫化物中的鉛同位素μ值變化范圍介于9.27～9.28，平均值9.27且變化范圍較小，均低于9.58，表明烏蘭拜其鉛鋅多金屬礦床金屬硫化物中的鉛主要來(lái)源于地幔。礦床的ω為33.46～34.02，ω均值為33.70，低于平均地殼鉛的ω值(平均地殼鉛的ω值為36.84)，顯示為幔源鉛的特征。烏蘭拜其鉛鋅多金屬礦床的礦石鉛具有較低的μ值和ω值，總體上顯示幔源鉛的來(lái)源特征(Kamonaetal.，1999)。

然而，從Zartman鉛構(gòu)造模式增長(zhǎng)曲線(xiàn)圖解圖解(圖11a, b)中可以看出，烏蘭拜其礦床中的金屬硫化物鉛同位素的數(shù)據(jù)均落于造山帶和地幔的增長(zhǎng)線(xiàn)之間，表明烏蘭拜其礦床除了幔源鉛的特點(diǎn)，還具有造山帶鉛的特征；在Zartman鉛同位素源區(qū)判別圖解(圖11c, d)中，烏蘭拜其金屬硫化物樣品落入地幔和成熟弧區(qū)內(nèi)，主要位于成熟弧內(nèi)，表明該礦床可能形成于洋殼俯沖消減作用有關(guān)的島弧環(huán)境；在Δβ-Δγ圖解(圖略)，烏蘭拜其礦床中的金屬硫化物樣品主要落入上地殼與地?；旌系母_帶巖漿作用成因鉛和地幔源鉛同位素源區(qū)。表明烏蘭拜其礦床的成礦物質(zhì)主要來(lái)源于與俯沖造山作用有關(guān)的地幔與地殼物質(zhì)的混合。以上均表明，烏蘭拜其鉛鋅礦床的Pb同位素主要來(lái)源于地幔，并有造山帶鉛的混入，并且這些可能主要來(lái)自于深部巖漿。

圖11 烏蘭拜其礦床鉛同位素構(gòu)造模式圖(a、b)和構(gòu)造環(huán)境判別圖(c、d)(底圖據(jù)Zartman and Doe, 1981)大興安嶺南段礦床鉛同位素區(qū)域數(shù)據(jù)引自張乾，1996；朱笑青，2004；張萬(wàn)益等，2007；張斌等，2011；陳永清等，2014；叢潤(rùn)祥等，2014Fig.11 Pb isotope tectonic model diagrams of (a, b) and Pb isotope tectonic environment discrimination diagrams of Wulanbaiqi deposit (c, d) (base map after Zartman and Doe, 1981)Pb isotope of in the southern part of Da Hinggan Mountains area from Zhang, 1996; Zhu, 2004; Zhang et al., 2007, 2011; Chen et al., 2014; Cong et al., 2014

綜合鄰區(qū)礦床，如花敖包特鉛鋅銀多金屬礦床(陳永清等，2014)、浩布高多金屬礦床(牛吉芳等，2017)、拜仁達(dá)壩-維拉斯托多金屬礦床(江思宏等，2010)、白音諾爾多金屬礦床(江思宏等，2011)等也均表現(xiàn)出殼?；烊咎攸c(diǎn)，顯示出Pb同位素來(lái)源以深部巖漿來(lái)源為主，并混有上地殼或者造山帶鉛的特點(diǎn)。

研究區(qū)(大興安嶺中南段地區(qū))普遍分布有大量燕山期花崗巖，這些花崗巖被認(rèn)為是該地區(qū)礦床的主要成礦物質(zhì)來(lái)源(王京彬等，2000；聶鳳軍等，2007；江思宏等，2010；姚圖，2017；祝新友等，2017)。結(jié)合烏蘭拜其礦區(qū)礦床Pb同位素組成落入大興安嶺中南段地區(qū)內(nèi)(圖11a-d)，暗示著燕山期花崗巖可能是烏蘭拜其具有深部鉛的來(lái)源。同時(shí)，姚圖(2017)等對(duì)礦區(qū)西北部的花崗巖進(jìn)行了測(cè)年，得出了136.4±0.6Ma的侵入年齡，并結(jié)合其地球化學(xué)性質(zhì)認(rèn)為，該巖體是烏蘭拜其礦床主要礦質(zhì)來(lái)源。然而，前人研究認(rèn)為，礦區(qū)及外圍的燕山期花崗巖明顯富集放射性鉛同位素(江思宏等，2010)，與烏蘭拜其礦區(qū)的礦石明顯貧放射性鉛形成了鮮明的對(duì)比，這暗示著除了深部巖漿活動(dòng)(燕山期花崗巖)提供了主要的礦質(zhì)來(lái)源外，圍巖地層可能也提供了部分的成礦物質(zhì)來(lái)源。上述通過(guò)礦區(qū)圍巖地層與閃鋅礦微量元素的對(duì)比研究，認(rèn)為閃鋅礦的稀土元素性質(zhì)可能為圍巖受到具有幔源性質(zhì)的巖漿熱液交代的結(jié)果。這也進(jìn)一步證明了烏蘭拜其礦區(qū)的礦石的成礦物質(zhì)來(lái)源以深部巖漿熱液為主(燕山期紅花崗巖)，部分來(lái)自于圍巖地層。

5.3 成礦地質(zhì)背景

烏蘭拜其鉛鋅多金屬礦床位于大興安嶺中南段錫林浩特-霍林郭勒多金屬成礦亞帶，該亞帶上富鉛、鋅、銀、銅等多金屬礦產(chǎn)，產(chǎn)有拜仁達(dá)壩、維拉斯托、道倫達(dá)壩、浩布高、白音諾爾等鉛、鋅、銀多金屬礦床和銅多金屬礦床等，是尋找鉛、鋅、銀、銅等多金屬礦的有利地段。

區(qū)內(nèi)出露的早白堊世白音高老組巖屑晶屑凝灰?guī)r是礦區(qū)主要的賦礦地層。礦區(qū)內(nèi)構(gòu)造和巖漿活動(dòng)發(fā)育，自華力西晚期到燕山晚期均有構(gòu)造巖漿活動(dòng)，并伴有超基性和中性酸性巖漿侵入。區(qū)域上燕山期巖漿活動(dòng)事件為主要的成礦事件，通過(guò)礦床地質(zhì)、地球化學(xué)(S、Pb同位素及礦石微量元素)等特征的對(duì)比，烏蘭拜其礦床特征與區(qū)域上礦床整體特征類(lèi)似，表明烏蘭拜其成礦時(shí)代也應(yīng)為燕山期。

同時(shí)，通過(guò)對(duì)礦區(qū)西北部與成礦密切相關(guān)的燕山晚期花崗巖鋯石 U-Pb定年結(jié)果顯示，其加權(quán)平均年齡為136.4±0.6Ma(姚圖，2017)，屬于早白堊時(shí)期。同時(shí)，通過(guò)對(duì)礦區(qū)賦礦圍巖(巖屑晶屑凝灰?guī)r)及上覆粗安巖、粗面巖地層的測(cè)年，也得出該期次火山巖的形成時(shí)代為早白堊世。由此，推斷其烏蘭拜其成礦時(shí)代可能為早白堊世末。

自古生代以來(lái)，大興安嶺南段經(jīng)歷了兩期大地構(gòu)造演化：古生代及早侏羅世期間處于中亞碰撞造山環(huán)境，從中侏羅世到早白堊世則進(jìn)入了伸展構(gòu)造體制(陳永清等，2014)。華力西期晚期，大興安嶺中南段處于中亞碰撞造山擠壓背景下，形成了一系列以擠壓應(yīng)力為主的構(gòu)造巖漿活動(dòng)。這一時(shí)期，形成最為顯著的具有擠壓性質(zhì)的斷裂便是梅勞特深斷裂。自中生代以來(lái)，大興安嶺南段伸展造山過(guò)程具有明顯的階段演化性，并在晚侏羅世-早白堊世早期構(gòu)造和巖漿作用尤為強(qiáng)烈，奠定了本區(qū)構(gòu)造巖漿活動(dòng)帶的基本格局。伸展造山作用將引起地殼減薄及與之有關(guān)的熱流補(bǔ)給，導(dǎo)致深部巖漿上侵，巖漿生成界面則不斷抬升。另外，伸展作用引起的構(gòu)造和巖漿活動(dòng)頻發(fā)，為成礦元素的活化、再富集提供了熱源、礦源及賦礦空間，形成了構(gòu)造-巖漿-成礦作用為一體的耦合體系。根據(jù)該區(qū)西北部花崗巖以及礦區(qū)白音高老組火山巖的定年結(jié)果，推測(cè)烏蘭拜其鉛鋅多金屬礦床是在該伸展造山構(gòu)造背景下形成的。

結(jié)合礦區(qū)地質(zhì)特征，認(rèn)為區(qū)內(nèi)NE向梅勞特深斷裂的多期復(fù)活導(dǎo)致了巖漿與礦液的上升侵位，為典型的導(dǎo)礦構(gòu)造。早白堊世形成的一系列北西向、北東向及近南北向次級(jí)斷裂為早白堊世的巖體侵入、巖漿熱液及成礦物質(zhì)的運(yùn)移、賦存提供了空間，為儲(chǔ)礦構(gòu)造。

5.4 礦床成因分析

閃鋅礦的In含量與成礦溫度具有明顯的正相關(guān)性，烏蘭拜其礦床Ⅰ礦段閃鋅礦In含量80×10-6～231×10-6，平均值167×10-6，遠(yuǎn)低于中高溫巖漿巖熱液礦床的平均值。這表明，烏蘭拜其鉛鋅礦礦床可能為低溫成因。

另外，烏蘭拜其鉛鋅多金屬礦床石英的均一溫度范圍為125～481℃，峰值集中在210～250℃和290～320℃；閃鋅礦的均一溫度范圍為110～327℃，峰值集中在150～200℃和250～310℃，表明成礦流體為多期次的熱液流體共同作用的結(jié)果。石英中的流體包裹體鹽度介于2.74%～7.02%NaCleqv之間，峰值集中在4.00%～6.00%NaCleqv；閃鋅礦中包裹體的鹽度介于2.90%～7.02%NaCleqv之間，與石英中的包裹體鹽度相近。石英中流體包裹體的密度0.47～0.96g/cm3，平均0.81g/cm3；閃鋅礦中包裹體的密度范圍為0.71～0.98g/cm3，平均0.84g/cm3。結(jié)合均一溫度(Th)-鹽度(S)-密度(D)相圖(圖7)可知，烏蘭拜其鉛鋅多金屬礦床的成礦流體具有中低溫、低密度、低鹽度的特征。

通過(guò)估算成礦壓力和成礦深度，得出該礦床的成礦壓力介于8.27～37.43MPa之間，平均壓力為21.26MPa，成礦深度為0.28～1.25km，平均深度為0.71km，表明該礦床在壓力較低，深度較淺的環(huán)境下形成。

結(jié)合礦體形態(tài)及產(chǎn)狀，可以確定烏蘭拜其礦床為淺成低溫?zé)嵋好}型鉛鋅礦床。

綜合以上分析研究，烏蘭拜其礦床成因可以歸納為：早白堊世晚期，區(qū)域處于伸展背景下，伸展造山作用將引起地殼減薄及與之有關(guān)的熱流補(bǔ)給，導(dǎo)致深部巖漿上侵，巖漿生成界面則不斷抬升。同時(shí)，由于伸展作用，早期形成的斷裂(梅勞特深斷裂)進(jìn)一步活化，形成淺部的次級(jí)斷裂，深部巖漿形成具有幔源性質(zhì)的含礦巖漿熱液沿次級(jí)斷裂運(yùn)移，并萃取白音高老祖巖屑晶屑凝灰?guī)r的成礦物質(zhì)，待巖漿熱液溫度冷區(qū)，成礦流體最終沉淀下來(lái)，形成了烏蘭拜其淺成低溫?zé)嵋好}型鉛鋅礦床。

6 結(jié)論

通過(guò)區(qū)域典型礦床對(duì)比、巖相學(xué)、礦相學(xué)研究，并結(jié)合地球化學(xué)數(shù)據(jù)，本次研究得出以下結(jié)論：

(1)烏蘭拜其Ⅰ礦段的成礦流體具有中低溫、低密度、低鹽度的特征，其形成于其形成于低氧逸度、弱酸性、壓力較低，深度較淺的環(huán)境下，這種環(huán)境有利于Pb、Zn、Cu等元素的快速沉淀。

(2)烏蘭拜其Ⅰ礦段賦礦圍巖富集成礦元素，并且閃鋅礦與賦礦圍巖地球化學(xué)特征類(lèi)似，均表現(xiàn)出中等程度的分異，較強(qiáng)的δEu異常，表明閃鋅礦繼承了圍巖稀土元素性質(zhì)。這暗示著閃鋅礦中的部分成礦物質(zhì)可能來(lái)源于賦礦圍巖。

(3)烏蘭拜其閃鋅礦、黃銅礦中S同位素變化范圍小-6.73‰～+0.17‰，反映出礦區(qū)具有幔源硫的特征。測(cè)試樣品范圍主要集中在-6‰～-4‰之間，表明深部巖漿在成礦作用過(guò)程中受到了礦區(qū)地層的混染。206Pb/204Pb為18.130～18.267，207Pb/204Pb為15.488～15.545，208Pb/204Pb為37.920～38.104，上述結(jié)果顯示其鉛同位素組成穩(wěn)定。μ值為9.27～9.28，ω值變化范圍為33.46～34.02。這些特征指示烏蘭拜其礦床鉛具有殼?；旌蟻?lái)源特征。即深部巖漿活動(dòng)(燕山期花崗巖)和圍巖地層共同提供了烏蘭拜其礦床成礦物質(zhì)來(lái)源，其中深部巖漿活動(dòng)提供主要成礦物質(zhì)來(lái)源，深部巖漿上升侵位在萃取圍巖中的成礦元素，使得圍巖提供了部分成礦物質(zhì)。

(4)烏蘭拜其硫鉛同位素組成與大興安嶺地區(qū)成礦物質(zhì)為巖漿來(lái)源的金屬礦床特征相似，與早白堊世火山巖漿活動(dòng)密切，是深部巖漿流體逐步演化的產(chǎn)物。結(jié)合礦區(qū)與成礦關(guān)系密切的燕山晚期花崗巖，本次研究認(rèn)為烏蘭拜其鉛鋅多金屬礦床是受燕山晚期的中酸性火山巖-次火山巖和斷裂控制的，與巖漿活動(dòng)有關(guān)的中低溫?zé)嵋恒U鋅多金屬礦床。

致謝野外取樣過(guò)程得到了中國(guó)地質(zhì)大學(xué)(北京)夏波博士、和宜蒙碩士的幫助；論文成文過(guò)程中得到高德臻、楊鄖城等老師的精心修改；審稿專(zhuān)家對(duì)論文提出了許多寶貴的意見(jiàn)和建議；在此一并致以衷心的感謝。