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      單硝酸異山梨酯擇時(shí)微孔滲透泵片的制備及含量測(cè)定

      2020-08-12 04:57:32全海燕
      中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2020年13期
      關(guān)鍵詞:單硝酸山梨微孔

      鄒 青 全海燕 李 平

      湖南環(huán)境生物職業(yè)技術(shù)學(xué)院,湖南衡陽 421000

      單硝酸異山梨酯(isosorbide mononitrate) 化學(xué)名 1,4:3,6-二脫水-D-山梨醇-5-硝酸酯,為新一代硝酸酯類抗心絞痛用藥,特別適用于冠心病、心絞痛患者的防治,是目前硝酸酯類藥物中較有前途的品種之一[1-3]。最新的研究結(jié)果顯示[4]:心腦血管疾病的高死亡率在一定程度上是因?yàn)槿藗儧]有意識(shí)到疾病背后隱藏的時(shí)辰節(jié)律性[5]。研究發(fā)現(xiàn),凌晨6 ~ 13點(diǎn)之間心血管疾病的發(fā)病率比其他時(shí)段高30% ~ 40%[6]。目前單硝酸異山梨酯的制劑主要為口服制劑和透皮吸收制劑,開發(fā)研究的重點(diǎn)集中在緩控釋制劑上[7]。單硝酸異山梨酯普通片劑目前在國(guó)內(nèi)外應(yīng)用較廣,但在實(shí)際使用中由于存在著服藥間隔和服藥劑量掌握不嚴(yán)格兩個(gè)主要問題致使60%以上的患者由于產(chǎn)生耐受性而未得到最佳療效。而單硝酸異山梨酯緩釋片明顯改善了藥物濃度波動(dòng)大的問題,降低了藥物的耐受性。但該制劑僅改善了普通制劑波動(dòng)較大的現(xiàn)狀,并沒有考慮到心絞痛疾病的時(shí)辰節(jié)律性[8],并不能提供心血管疾病所需要的脈沖釋藥曲線。本研究根據(jù)藥物的性質(zhì)、心絞痛疾病的發(fā)病特點(diǎn)及時(shí)辰藥理學(xué)的指導(dǎo),擬采用單層滲透泵技術(shù),在片芯外分別包HPMC隔離衣膜和控釋衣膜(含致孔劑,無需打孔)制備一種具有4h時(shí)滯的新型單硝酸異山梨酯擇時(shí)釋放微孔滲透泵控釋片[9-10]——可防治晨發(fā)性心絞痛,并采用高效液相色譜法建立了該制劑的含量測(cè)定方法[11],為該新劑型的研究提供參考。

      1 材料與方法

      1.1 儀器

      LC-10AP高效液相色譜儀(日本島津分析儀器公司);N-2000雙通道色譜工作站(浙江大學(xué)智能信息工程研究所);SPD-10Avp紫外檢測(cè)器(日本島津分析儀器公司);BS110S型電子天平(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司);KQ3200B型超聲清洗器(昆山超聲儀器有限公司);BY300A小型包衣鍋(上海黃海藥檢儀器廠);TDP型單沖壓片機(jī)(上海天祥、健臺(tái)制藥機(jī)械有限公司);RCZ-8A智能溶出實(shí)驗(yàn)儀(天津大學(xué)無線電廠)。

      1.2 試藥

      單硝酸異山梨酯對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所,批號(hào):100705-200902);單硝酸異山梨酯(山東方明藥業(yè)有限公司,批號(hào):20120916);可壓性淀粉(上??房蛋录夹g(shù)有限公司);葡萄糖(中國(guó)惠興生化試劑有限公司);Opadry CA(上??房蛋录夹g(shù)有限公司);PVPK30(上??房蛋录夹g(shù)有限公司);PEG-400(廣東汕頭市西隴化工廠);HPMC(上??房蛋录夹g(shù)有限公司);丙酮(南京化學(xué)試劑有限公司);甲醇(色譜純,南京化學(xué)試劑有限公司);乙醇(分析純,南京化學(xué)試劑有限公司);單硝酸異山梨酯擇時(shí)微孔滲透泵片(自制,批號(hào):20191020,20191025,20191031,規(guī)格 40mg),其他試劑均為分析純。

      1.3 方法[12-13]

      1.3.1 片芯的制備 將單硝酸異山梨酯與適量葡萄糖(滲透壓促進(jìn)劑)、適量可壓性淀粉混勻,以5%PVPK30乙醇溶液為粘合劑制成軟材,用20目篩制粒,40℃恒溫箱充分干燥后,用18目篩整粒,然后加入適量滑石粉,混合均勻后壓片,制成片芯。硬度應(yīng)控制在60 ~ 80N。

      1.3.2 隔離衣包衣液配制 稱取HPMC適量,在攪拌過程中緩慢加入到90%的乙醇溶液中,使分散均勻。

      1.3.3 控釋衣包衣液配制 稱取Opadry CA適量,在攪拌過程中加入到90∶10(v/v)的丙酮水溶液中,按比例稱取適量PEG400緩慢溶解到上述丙酮水溶液中,使混合均勻。

      1.3.4 包衣工藝 片芯在40~50℃(片床溫度)下包隔離衣,流速5mL/min,至片芯達(dá)到預(yù)定增重后,40℃下烘干6 ~ 8h,經(jīng)檢驗(yàn)合格后在40~50℃(片床溫度)下包控釋衣,流速4mL/min,至控釋衣膜增重達(dá)到預(yù)定要求后40℃下烘干6~8h。

      2 含量測(cè)定結(jié)果[14]

      2.1 色譜條件

      色譜柱:Beckman ODS ( 4.6mm×25cm,5μm);流動(dòng)相:甲醇∶水=40∶60(v/v);流速:1mL/min;柱溫:35℃;檢測(cè)波長(zhǎng):219nm;進(jìn)樣量:20μL。

      2.2 對(duì)照品溶液的制備

      精密稱取單硝酸異山梨酯40mg,置于100mL容量瓶,加適量流動(dòng)相振搖溶解后,稀釋并定容至刻度,搖勻,配制成濃度為0.4mg/mL的單硝酸異山梨酯對(duì)照品溶液1。精密量5mL對(duì)照品溶液1置于50mL容量瓶中,加流動(dòng)相至刻度,搖勻,即得到濃度為0.04mg/mL的單硝酸異山梨酯對(duì)照品溶液。

      2.3 供試品溶液的制備

      取單硝酸異山梨酯擇時(shí)微孔滲透泵片10片,精密稱定,除去包衣膜,精密稱定,研細(xì),精密稱取粉末適量(約相當(dāng)于單硝酸異山梨酯40mg的細(xì)粉),置于100mL容量瓶,加流動(dòng)相適量,振搖使之溶解,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,過濾。精密量取續(xù)濾液5mL,置于50mL容量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,即得單硝酸異山梨酯供試品溶液。

      2.4 陰性樣品溶液的制備

      取處方量輔料,按“1.3”項(xiàng)下的方法制備不含單硝酸異山梨酯的空白擇時(shí)微孔滲透泵片,并按“2.3”項(xiàng)下的步驟同法制備,即制得陰性樣品溶液。

      2.5 系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

      取上述對(duì)照品溶液、供試品溶液和陰性樣品溶液,按照“2.1”色譜條件,分別取20μL進(jìn)樣測(cè)定,色譜圖見圖1,結(jié)果表明,在上述色譜條件下,其他成分不干擾單硝酸異山梨酯的HPLC測(cè)定。

      圖1 HPLC色譜圖

      2.6 線性關(guān)系試驗(yàn)

      精密稱取單硝酸異山梨酯對(duì)照品50mg置100mL容量瓶中,加適量流動(dòng)相溶解,稀釋至刻度,作為儲(chǔ)備液(500μg/mL)。精密量取儲(chǔ)備液5、3、1.5、1、0.5mL,置 50mL 容量瓶中,加流動(dòng)相稀釋至刻度得到 50、30、15、10、5μg/mL 的單硝酸異山梨酯對(duì)照品溶液。按照“2.1”色譜條件,取20μL進(jìn)樣測(cè)定,用濃度與峰面積進(jìn)行線性回歸。結(jié)果表明,單硝酸異山梨酯濃度(C)與其峰面積(A)在5.0~50μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,回歸方程為A=4930C-606.18(r=0.9999,n=5)。

      2.7 精密度試驗(yàn)

      取“2.2”項(xiàng)下的對(duì)照品溶液,按照“2.1”色譜條件,連續(xù)進(jìn)樣5次,測(cè)定峰面積,計(jì)算單硝酸異山梨酯峰面積的RSD為0.92%(n=5)。

      2.8 溶液穩(wěn)定性試驗(yàn)

      取“2.2”項(xiàng)下的對(duì)照品溶液及“2.3”項(xiàng)下的供試品溶液,放置 0、2、4、6、8、12h 后,按照“2.1”色譜條件,測(cè)定單硝酸異山梨酯面積,以峰面積考察穩(wěn)定性。結(jié)果表明,對(duì)照品溶液和供試品溶液中單硝酸異山梨酯峰面積的RSD分別為0.78%,0.96%(n=5)。表明單硝酸異山梨酯對(duì)照品溶液和供試品溶液在12h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

      2.9 重復(fù)性試驗(yàn)

      取單硝酸異山梨酯擇時(shí)微孔滲透泵片樣品,除去包衣膜,精密稱定,研細(xì),分別精密稱取6份粉末適量(約相當(dāng)于單硝酸異山梨酯40mg的細(xì)粉),按“2.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,按照“2.1”色譜條件,取20μL進(jìn)樣,測(cè)定峰面積;另取“2.2”項(xiàng)下對(duì)照品溶液,同法測(cè)定,按外標(biāo)法計(jì)算。樣品中單硝酸異山梨酯的平均標(biāo)示量為98.8%,RSD為0.91%(n=6)。

      2.10 回收率試驗(yàn)

      精密稱取單硝酸異山梨酯對(duì)照品32,40,48mg(80%、100%、120%)各三份,置于50mL容量瓶中,按處方比例加入輔料,加入流動(dòng)相適量,振搖溶解,稀釋至刻度,搖勻。用0.45μm微孔濾膜過濾,取續(xù)濾液稀釋至適當(dāng)濃度并進(jìn)樣,另取“2.2”項(xiàng)下單硝酸異山梨酯對(duì)照品溶液作為對(duì)照,計(jì)算回收率,得到平均回收率為99.19%,RSD為0.41%(n=9)。

      2.11 樣品含量測(cè)定

      取單硝酸異山梨酯擇時(shí)微孔滲透泵片樣品3批,按“2.3”項(xiàng)進(jìn)行制備,按照“2.1”項(xiàng)下條件進(jìn)樣,記錄數(shù)據(jù)。另取“2.2”項(xiàng)下單硝酸異山梨酯對(duì)照品溶液,以峰面積計(jì)算單硝酸異山梨酯的含量。結(jié)果見表1,3個(gè)批號(hào)的樣品含量均符合規(guī)定。

      表1 單硝酸異山梨酯擇時(shí)微孔滲透泵片的含量測(cè)定結(jié)果(%,n=3)

      2.12 單硝酸異山梨酯擇時(shí)微孔滲透泵片的體外釋放曲線

      取上述3批自制單硝酸異山梨酯擇時(shí)微孔滲透泵片,按照《中國(guó)藥典》2015年版四部通則0931溶出度與釋放度測(cè)定法[15],采用轉(zhuǎn)籃法,以pH6.8的磷酸鹽緩沖液為釋放介質(zhì),轉(zhuǎn)籃轉(zhuǎn)速為100r/min,溫度為(37.0±0.5)℃,比較三個(gè)批次的釋放度差異,結(jié)果見圖2。

      圖2 單硝酸異山梨酯擇時(shí)微孔滲透泵片的體外釋放曲線

      由圖2結(jié)果可知,三批單硝酸異山梨酯擇時(shí)微孔滲透泵片體外釋放曲線批間重復(fù)性良好。三批樣品在前4h幾乎不釋放,4~16h內(nèi)基本達(dá)到零級(jí)釋放,釋藥持續(xù)12h。本制劑日服一次,不僅可減少患者服藥次數(shù),且通過緩慢恒速釋放藥物,使血藥濃度保持平穩(wěn),且具有約4h時(shí)滯,與心絞痛發(fā)作的生物節(jié)律相符合,適于心絞痛的時(shí)辰給藥治療。

      3 討論

      本研究制備的單硝酸異山梨酯擇時(shí)微孔滲透泵片與現(xiàn)有制劑相比不僅具有血藥濃度波動(dòng)小,給藥次數(shù)少,藥效持久,還具有符合心腦血管疾病的時(shí)辰節(jié)律性的特點(diǎn)。自制片通過隔離衣和控釋衣的共同溶蝕控制藥物釋放的時(shí)滯,待隔離衣緩慢溶蝕后,基本通過控釋衣控制藥物的釋放,并達(dá)到零級(jí)釋放,從而具有擇時(shí)和控釋的雙重效果。其還具有傳統(tǒng)滲透泵制劑藥物的釋放行為,不受環(huán)境pH值、食物以及胃腸蠕動(dòng)等因素的影響[16-17]。

      目前在美國(guó)上市的鹽酸維拉帕米滲透泵片(商品名為Covera-HS),是首個(gè)上市的脈沖制劑[18]。它是依據(jù)滲透泵技術(shù)制備的擇時(shí)釋藥制劑,含有雙層膜結(jié)構(gòu),內(nèi)層為羥丙甲纖維素(HPMC)隔離衣膜,外層為醋酸纖維素控釋衣膜,在靠近藥物層的控釋衣膜上有釋藥小孔。其為雙層片芯外包雙層膜的制劑,需要激光打孔,而本研究制備的單硝酸異山梨酯擇時(shí)釋時(shí)微孔滲透泵片為單層片,控釋衣膜的釋藥孔由致孔劑遇水形成的大量微孔組成[19-20]。因此,相比已經(jīng)上市的擇時(shí)釋藥制劑,本研究的擇時(shí)釋藥制劑不僅制備簡(jiǎn)單,且無需激光打孔,降低了生產(chǎn)成本。

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