羊駝病變組織的病理觀察及疾病防治

魏黎明 賈 艷 陳一飛

（浙江省嘉興職業(yè)技術學院，浙江嘉興 314000）

本人通過送檢病死羊駝進行剖檢及觀察，通過對病變組織病理變化觀察以及各種文獻的參考和導師的指導得到病變的初步原因，并在此基礎上進行進一步的討論。

1 死亡羊駝大葉性肺炎的病理變化

1.1 病死羊駝大葉性肺炎剖檢圖片

1.2 病死羊駝大葉性肺炎肉眼可觀察到的病理變化

肉眼觀察可見尸體消瘦，兩前肢可見明顯潰爛（圖1）。皮下脂肪減少，腹腔內積有少量淡黃色半透明的液體（圖2）。

1.3 羊駝大葉性肺炎病理組織學變化

（1）心臟

肉眼可見心臟表面有大量出血點，整個心臟外觀呈暗紅色，且心包膜內積有少量淡黃色半透明的液體，心肌變性壞死。心肌纖維腫脹、變粗，在肌原纖維間出現(xiàn)微細的顆粒，有的心肌纖維發(fā)生斷裂（圖3）。

（2）肺

剖檢觀察可見肺臟呈大葉性肺炎病理變化，肺臟表面形成壞死灶與壞死結節(jié)，按病變程度可劃分為充血水腫期、紅色肝變期、灰色肝變期、溶解期。充血水腫期：可見肺葉充血腫脹，按壓可見有淡紅色液體滲出，肺泡腔內發(fā)現(xiàn)漿液性滲出物。紅色肝變期：可見胸膜表面有纖維素性滲出物，肺葉質地變實，質感較粗糙，切面呈灰紅色，肺泡壁毛細血管充血消失，肺泡腔內出現(xiàn)大量的噬中性白細胞和纖維素，導致病灶周圍的肺泡氣腫，肺泡壁破裂擴張，使相鄰的肺泡融合成較大的空腔?；疑巫兤冢悍闻萸粌燃t細胞大量減少，取而代之出現(xiàn)大量白細胞，切面呈灰色肝樣（圖4）。溶解期：可見病肺組織較前期縮小，質地柔軟，擠壓有少量膿性混濁液流出，色澤逐漸恢復正常，滲出的嗜中性白細胞崩解和纖維素溶解，而肺泡上皮細胞再生。

（3）肝

剖檢觀察可見肝臟呈彌漫性腫大，表面光滑，邊緣鈍而厚，有油膩感，手指壓迫時出現(xiàn)凹陷，表面較蒼白且?guī)Щ尹S色，刀切時質感稍硬且刀面有脂肪沾染，切面處發(fā)現(xiàn)肝細胞脂肪變性（圖5）。

（4）腎

剖檢觀察到兩側腎臟腫大充血，其表面和切面整個皮質部發(fā)現(xiàn)密集的出血點，腎盂變性水腫，顯著變白并帶有化膿性病變，腎髓質腎皮質界限不清，腎髓質膠樣水腫（圖6）。

（5）脾

剖檢觀察可見脾臟淤血腫大，表面呈暗藍色；脾白髓中央動脈周圍的淋巴鞘內可見淋巴細胞增生；脾紅髓的髓索內可見淋巴細胞和網(wǎng)狀細胞增生，且發(fā)現(xiàn)脾臟結石（圖7）。

（6）小腸

剖檢發(fā)現(xiàn)病死羊駝的小腸嚴重出血腫大，腸管變薄，腸黏膜完全出血脫落。

總結：根據(jù)以上對該羊駝尸體的剖檢結果，可初步診斷，大葉性肺炎是導致該羊駝死亡的主要原因。由于大葉性肺炎的發(fā)生，肺泡內充滿大量的炎性滲出物，使肺的呼吸面積減少導致缺氧，缺氧引起了心、肝、腎等器官發(fā)生變性及心肌發(fā)生壞死，導致心臟收縮功能降低；心臟收縮功能的降低進一步導致了肝、腎、脾等器官淤血，更加重了對肝、腎生理功能的損傷，使肝臟的解毒功能和腎臟的排泄功能降低，而體內產(chǎn)生的有毒代謝產(chǎn)物不能及時排出體外，引起毒血癥，最終導致了羊駝的死亡。

2 羊駝大葉性肺炎的防治

（1）羊駝大葉性肺炎疾病的預防方法：由于羊駝大葉性肺炎這種疾病是可以有多種細菌引起的，而在各種細菌當中最為常見的也就是肺炎鏈球菌，羊駝一旦感染了這種病菌就會直接導致大葉性肺炎發(fā)生，所以要想預防這種疾病發(fā)生，那么就需要飼養(yǎng)員加強飼養(yǎng)管理，減少或杜絕本病的各種發(fā)病誘因，增強動物的抗病能力，經(jīng)常觀察羊駝，一旦發(fā)現(xiàn)各種傳染性原發(fā)病，就要積極治療、隔離，以防并發(fā)大葉性肺炎和相互傳染，對其他致病原因，也應采取相應的措施加以預防。為預防疾病的復發(fā)和蔓延，病畜痊愈后需單獨飼養(yǎng)一周以上才可合群。

（2）羊駝大葉性肺炎的治療方法：一旦發(fā)現(xiàn)疑似或者確診病例，需要立即隔離觀察，置病畜于通風，溫暖、光線良好，空氣清新的地方，給營養(yǎng)豐富易消化的飼料及飲水要清潔和溫暖；藥物治療的原則是抑菌消炎，治療需要用抗生素，才能有效控制炎癥，本病治療需要2周時間，可以用青霉素等（如：青霉素克拉維酸鉀、磷霉素、磺胺類藥、紅霉素、潔古霉素、先鋒霉素IV等）抗生素藥物治療，嚴重的還可以輸液治療。

總之，這次通過對羊駝死亡原因的分析，為羊駝病因確診及疾病防治提供重要參考依據(jù)，為今后開展羊駝的飼養(yǎng)、繁殖及飼養(yǎng)管理提供一定的科學依據(jù)。