楊興變 鄭雯 何珺 康冀川 李洪慶

摘?要：本文建立了一種利用大孔樹脂分離富集缺陷假單胞菌HD13發(fā)酵液中抑制水稻紋枯病菌活性物質(zhì)的方法。以水稻紋枯病菌為測試病原菌，采用缺陷假單胞菌HD13發(fā)酵液考察D101、LX-60、XDA-6、LSA-12、XDA-8G、LX-17共

6種大孔樹脂對HD13菌株發(fā)酵液中抑制水稻紋枯病菌活性物質(zhì)的分離效果。結(jié)果表明：XDA-8G樹脂對其有很好的分離和富集作用，主要集中在40%乙醇洗脫液中，該方法成本低、操作簡單、快速，可為后續(xù)大量發(fā)酵提供實踐依據(jù)。

關(guān)鍵詞：缺陷假單胞菌發(fā)酵液;活性物質(zhì);大孔樹脂;水稻紋枯病菌

中圖分類號：TQ920.6

文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A

文章編號：1008-0457（2020）02-0085-04?國際DOI編碼：10.15958/j.cnki.sdnyswxb.2020.03.015

Study on the method for enriching and isolating the inhibiting active substances of Thanatephorus cucumeris from fermantientation broth of Pseudomonasdiminita HD13 by Macro-Porous Adsorption Resin

YANG Xingbian.1， ZHEN Wen.1，2，HE Jun.1，KANG Jichuan.1*，LI Hongqing.3*

（1.Engineering and Research Center of Guizhou Province of China，Guizhou University，Guiyang，Guizhou 550025，China ; 2.College of Pharmacy，Guizhou University，Guiyang，Guizhou 550025，China;3. College of Chemistry and Environmental Science，Guizhou Minzu University，Guiyang，Guizhou 550025，China ）

Abstract：In this paper， a method for separating and enriching inhibiting active substances of Thanatephorus cucumeris from the fermentation broth of Pseudomonasdiminita HD13 by using macroporous resin was established. Using Thanatephorus cucumeris as the test pathogen， six macroporous resins （D101， LX-60， XDA-6， LSA-12， XDA-8G and LX-17） were used to separate the inhibiting active substances of Thanatephorus cucumeris from the fermentation broth of Pseudomonasdiminita HD13.The results showed that XDA-8G resin had a good separation and enrichment effect. The inhibiting active substances were concentrated in the 40% alcohol eluent. The method has low cost， simple and fast operation， and can provide practical basis for subsequent large-scale fermentation.

Keywords：the fermentation broth of Pseudomonasdiminita; active substances; macroporous resin;Thanatephorus cucumeris

缺陷假單胞菌屬于假單胞桿菌科，假單胞桿菌屬，球菌類型，是一種常見的革蘭氏陰性好氧桿菌，能夠利用多種有機物，為自身提供碳源和能源。因而在自然界中分布十分廣泛，其專性需氧，可在植物根系內(nèi)部建立種群并抑制其它微生物的生長，其產(chǎn)生的 2，4-二乙酰滕黃酚、藤黃綠菌素、吩嗪類、脂多肽、硝吡咯菌素、氫氰酸等類型的次級代謝產(chǎn)物對多種微生物具有抑制作用[1-3]。BURR等[4]報道熒光假單胞菌對甜菜、馬鈴薯等作物具有增產(chǎn)作用;WELLER等[5]

利用熒光假單胞菌防治小麥全蝕病;THOMASSHOW等[6]利用惡臭假單胞菌抑制鐮刀菌厚垣孢子的萌發(fā);楊藝煒[7]發(fā)現(xiàn)綠針假單胞菌對煙草黑脛病及其游動孢子有抑制作用。此外，假單胞菌屬對棉花黃萎病、水稻稻瘟病、水稻鞘腐病、煙草黑脛病、小麥全蝕病、番茄斑萎病毒等均有較好的防治效果[8-11]。

微生物來源廣，生長周期短，可通過大規(guī)模發(fā)酵實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)，與動植物相比，具有潛在的產(chǎn)業(yè)化優(yōu)勢。微生物

及其代謝產(chǎn)物的多樣性，為發(fā)現(xiàn)新藥以及先導(dǎo)化合物提供了豐富的資源[12]。然而，發(fā)酵液中含有眾多次級代謝產(chǎn)物的同時，也存在眾多成分不明及復(fù)雜的天然基質(zhì)，諸如牛肉膏、蛋白胨等。因此，從發(fā)酵液中分離和純化得到高純度的微生物活性物質(zhì)是研發(fā)工作的最終目標(biāo)，而建立其活性物質(zhì)快速富集與分離的方法對實現(xiàn)這一最終目標(biāo)具有非常重要的意義。

缺陷假單胞菌HD13是貴州省生化工程中心真菌室從微生物菌劑中得到的一株拮抗細(xì)菌。初步研究表明，該菌株對水稻紋枯病菌、煙草黑脛病、辣椒灰霉病、番茄黑斑病、水稻稻疫病、小麥赤霉病、辣椒炭疽病、番茄早疫病等多種植物病原菌均具有拮抗活性，對水稻紋枯病菌抑菌活性最為顯著，且發(fā)酵產(chǎn)物穩(wěn)定性良好。唐遠(yuǎn)江等

[1]將缺陷假單胞菌HD13菌株30 ℃發(fā)酵4 d后，對發(fā)酵液進(jìn)行過濾、濃縮，再經(jīng)石油醚、氯仿、正丁醇等不同有機試劑萃取、硅膠層析柱分離、浸提等步驟分離得到活性組分[1]，該方法成本高、操作繁瑣、耗時長。因此，本文以水稻紋枯病菌為測試病原菌，考察D101、LX-60、XDA-6、LSA-12、XDA-8G、LX-17等6種大孔樹脂對HD13菌株發(fā)酵液中抑制水稻紋枯病菌活性成分的富集與分離效果，以期篩選到其富集和分離效果最佳的樹脂，進(jìn)一步簡化實驗程序，為后續(xù)研究提供依據(jù)。

1?材料與方法

1.1?實驗材料

1.1.1?供試菌株

缺陷假單胞菌（Pseudomonasdiminita）HD13，水稻紋枯病病原菌（Thanatephorus cucumeris）WK，均保藏于貴州省生化工程中心。

1.1.2?供試樹脂

供試樹脂為非極性（D101，LX-60）、弱極性（XDA-6，LSA-12）、極性（XDA-8G，LX-17），均由西安藍(lán)曉科技新材料股份有限公司提供。

1.1.3?供試試劑

工業(yè)乙醇（95%）、HCL（貴州省生化工程中心易制毒實驗室提供）、NaOH（分析純）、蒸餾水（貴州省生化工程中心中試基地）。

山地農(nóng)業(yè)生物學(xué)報2020年

1.1.4?培養(yǎng)基

馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基（PDA） 、 營養(yǎng)肉湯（NB）固體培養(yǎng)基、營養(yǎng)肉湯（NB）液體培養(yǎng)基。

1.2?實驗方法

1.2.1?水稻紋枯病病原菌（WK）的活化

將WK菌種接種于9 cm的PDA培養(yǎng)皿中，28 ℃暗培養(yǎng)，待菌絲體長滿培養(yǎng)皿，4 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2.2?缺陷假單胞菌HD13發(fā)酵液的制備

將菌株HD13接種于NB固體培養(yǎng)基中，30 ℃培養(yǎng)24 h活化。制備NB液體培養(yǎng)基，于121 ℃滅菌30 min后接種活化好的菌株，30 ℃、120 r/min搖床培養(yǎng)24 h作為種子液。將HD13的種子液以1%的接種量接種于裝有2 L NB液體培養(yǎng)基的發(fā)酵瓶中，作為發(fā)酵液于30 ℃、120 r/min搖床培養(yǎng)3 d。

1.2.3?不同型號大孔樹脂對發(fā)酵液抑菌活性成分的影響

取HD13發(fā)酵液120 mL加入活化好的樹脂（20 g）柱中，控制流速在1.5 mL/min左右，以20 mL為單位接取流出液6份，分別濃縮至干，稱重;再分別用20%乙醇、40%乙醇、60%乙醇、80%乙醇、無水乙醇各120 mL依次沖洗，收集各組分洗脫液，并將各組分洗脫液與原發(fā)酵液分別濃縮至干，稱重。

1.2.4?活性實驗

采用菌絲生長抑制法進(jìn)行抑菌活性的測定。具體方法為：試驗組加入0.05 g流出液或洗脫液濃縮物，對照組加入0.05 g HD13發(fā)酵液濃縮物，空白組加入0.05 g蒸餾水，加入比例適當(dāng)?shù)沫傊奂榜R鈴薯葡萄糖瓊脂粉2.4 g，60 mL蒸餾水，充分搖勻，121 ℃滅菌，再在無菌條件下，倒入直徑為9 cm的培養(yǎng)皿中，制成含藥培養(yǎng)基、對照培養(yǎng)基及空白培養(yǎng)基，每個做3組平行。待培養(yǎng)基冷卻凝固，在無菌條件下，用直徑7 mm打孔器在培養(yǎng)好的WK菌落邊緣切取菌餅，用接種針將切取的菌餅正放于培養(yǎng)皿中央，蓋上皿蓋，倒置于培養(yǎng)箱中，28 ℃下培養(yǎng)至空白組菌絲體長滿培養(yǎng)皿。通過十字交叉法測定菌落直徑，按下列公式計算WK菌絲生長的抑制率[13]。

2?結(jié)果與分析

由表1可知，發(fā)酵液經(jīng)D101、LX-60、 XDA-6、LSA-12樹脂處理后，其重量主要分布在20%乙醇洗脫部分，發(fā)酵液經(jīng)XDA-8G樹脂處理后，其重量主要分布在20%及40%乙醇洗脫部分，發(fā)酵液經(jīng)LX-17樹脂處理后，其重量主要分布在流出液部分，說明LX-17樹脂對發(fā)酵液中物質(zhì)基本不吸附。從各型號樹脂流出液的重量合計來看，各型號樹脂對發(fā)酵液中物質(zhì)的吸附能力為XDA-8G>D101> LX-60> LSA-12> XDA-6>LX-17。

表2、表3試驗結(jié)果表明，D101、LX-60、XDA-6、LSA-12、LX-17型號大孔樹脂對缺陷假單胞菌HD13發(fā)酵液中抑制水稻紋枯病菌的活性物質(zhì)基本無富集作用。經(jīng)XDA-8G處理后，抑制水稻紋枯病菌的活性物質(zhì)主要集中在40%的乙醇洗脫部分，其抑制率達(dá)到37.3%，是發(fā)酵液的6.2倍，說明用XDA-8G處理能起到很好的富集和分離作用。

3?結(jié)論與討論

利用大孔樹脂處理假單胞菌發(fā)酵液的研究不多。翟熙倫[14]利用D101大孔樹脂對蒙氏假單胞菌發(fā)酵液進(jìn)行吸附，用不同濃度甲醇進(jìn)行洗脫，并進(jìn)行生物學(xué)測定，隨著甲醇濃度升高，洗脫物質(zhì)的活性下降，說明目標(biāo)活性物質(zhì)與其他雜質(zhì)得到了有效的分離。楊松等[15]利用非極性大孔樹脂sp207除去銅綠假單胞菌發(fā)酵液中醇溶性糖類物質(zhì)，利用陰離子交換樹脂吸附銅綠假單胞菌發(fā)酵液中產(chǎn)酰化高絲氨酸內(nèi)酯信號分子抑制劑，并取得了較好的分離效果。

本文通過考察6種大孔樹脂對缺陷假單胞菌HD13發(fā)酵液中抑制水稻紋枯病菌活性物質(zhì)的富集和分離效果，發(fā)現(xiàn)XDA-8G對其具有很好的富集和分離作用，其主要集中在40%的乙醇洗脫部分，該洗脫部分干重為0.4615 g，為總發(fā)酵液干重質(zhì)量的26.5%;且抑制率達(dá)到37.3%，是發(fā)酵液的6.2倍，說明用XDA-8G處理能將HD13發(fā)酵液中大部分的抑制水稻紋枯病菌活性物質(zhì)富集起來，且活性物質(zhì)集中在40%的乙醇洗脫部分。與唐遠(yuǎn)江等[1]對缺陷假單胞菌HD13發(fā)酵液進(jìn)行過濾、濃縮，再經(jīng)石油醚、氯仿、正丁醇等不同有機試劑萃取、硅膠層析柱分離、浸提等實驗步驟分離得到活性組分相比，該方法成本低、操作簡單、試驗周期短，可為后續(xù)大量發(fā)酵提供依據(jù)。

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