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      血脂水平對(duì)預(yù)測阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征病人合并高血壓的價(jià)值分析

      2020-08-27 01:19:10楊靜黃玲媚吳俊董莉李國春
      實(shí)用老年醫(yī)學(xué) 2020年8期
      關(guān)鍵詞:低氧血癥血脂

      楊靜 黃玲媚 吳俊 董莉 李國春

      阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome, OSAHS) 是一種較為常見的睡眠障礙性疾病[1],因其夜間反復(fù)出現(xiàn)間歇性低氧和高碳酸血癥,常引起血糖、血脂代謝紊亂,破壞心腦血管系統(tǒng)[2],是高血壓的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[3]。一項(xiàng)基于全球性的流行病學(xué)調(diào)查研究顯示,大約50%~90% OSAHS病人合并高血壓,與此同時(shí),30%~50%高血壓病人伴不同程度的OSAHS[3-6]。目前已知血脂代謝紊亂是心腦血管疾病的主要危險(xiǎn)因素之一[7]。在老年人群中,關(guān)于血脂水平變化與OSAHS伴高血壓的關(guān)系的臨床研究較少,本研究旨在分析OSAHS合并高血壓病人中血脂水平的變化,并探討血脂水平對(duì)預(yù)測OSAHS伴發(fā)高血壓的價(jià)值。

      1 資料與方法

      1.1 研究對(duì)象

      1.1.1 一般資料:收集我院老年科2017~2018年收治的92例OSAHS病人的臨床資料(包括人口學(xué)資料、高血壓和打鼾家族史、多導(dǎo)睡眠圖監(jiān)測指標(biāo)、血脂等),按有無合并高血壓,分為單純OSAHS組及OSAHS合并高血壓組(合并高血壓組),2組性別、年齡、BMI等一般資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05) ,具有可比性,見表1。

      表1 2組病人一般情況比較

      1.1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn):高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)參照中國高血壓防治指南修訂委員會(huì)制定《中國高血壓防治指南(2018年修訂版)》[8]診斷標(biāo)準(zhǔn):以SBP≥140 mmHg和(或)DBP≥90 mmHg定義為高血壓。OSAHS診斷標(biāo)準(zhǔn)參照中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)睡眠呼吸疾病學(xué)組制定《阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征診治指南(2011修訂版)》[9]診斷標(biāo)準(zhǔn):每夜7 h睡眠中呼吸暫停和低通氣反復(fù)發(fā)作在30次以上和(或)睡眠呼吸暫停低通氣指數(shù)(AHI)≥5 次/h定義為OSAHS。排除進(jìn)行有關(guān)OSAHS治療、痛風(fēng)、COPD、哮喘及其他嚴(yán)重心腦血管疾病的病人。

      1.2 研究方法 監(jiān)測2組的睡眠相關(guān)指標(biāo)及血脂水平,應(yīng)用ROC曲線評(píng)價(jià)血脂水平對(duì)OSAHS合并高血壓的預(yù)測價(jià)值。

      1.2.1 睡眠監(jiān)測:受試者均應(yīng)用飛利浦偉康便攜式Alice PDx多導(dǎo)睡眠記錄儀監(jiān)測整夜(22:00~7:00)睡眠情況,監(jiān)測當(dāng)天不睡午覺,不使用鎮(zhèn)靜劑或催眠藥。標(biāo)準(zhǔn)睡眠記錄腦/眼/心電圖、下頦肌電、口鼻氣流、胸腹部呼吸運(yùn)動(dòng)、SpO2、體位及鼾聲,監(jiān)測結(jié)果經(jīng)計(jì)算機(jī)分析得AHI、最長呼吸暫停時(shí)間、血氧飽和度低于90%時(shí)間占總監(jiān)測時(shí)間百分比(SIT90)及最低血氧飽和度 (LSaO2),其中低通氣定義為睡眠過程中口鼻氣流下降超過50%和(或)SpO2較基礎(chǔ)水平下降超過4%,呼吸暫停定義指睡眠時(shí)口、鼻氣流完全消失超過10 s。

      1.2.2 血脂監(jiān)測:受試者夜間禁食,于睡眠監(jiān)測次日清晨空腹采集靜脈血4 mL,采用Roche Cobas 8000全自動(dòng)生化分析儀進(jìn)行血脂分析,主要監(jiān)測 TG、TC、HDL-C和LDL-C水平,以TC≥5.18 mmol/L,TG≥1.70 mmol/L,HDL-C<1.04 mmol/L和(或)LDL-C≥3.36 mmol/L定義為血脂異常,具體參照《中國成人血脂異常防治指南(2016年修訂版)》[10]。

      2 結(jié)果

      2.1 2組睡眠參數(shù)比較 合并高血壓組AHI、最長呼吸暫停時(shí)間、SIT90均顯著高于單純OSAHS組(均P<0.05),LSaO2顯著低于單純OSAHS組(P<0.05),見表2。

      表2 2組病人睡眠參數(shù)比較

      2.2 2組血脂水平比較 合并高血壓組病人TG、TC水平明顯高于單純OSAHS組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.01),HDL-C、LDL-C水平2組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表3。

      表3 2組病人血脂水平比較

      2.3 血脂水平預(yù)測OSAHS合并高血壓的價(jià)值 以上述具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的血脂指標(biāo)(TG、TC)作為檢驗(yàn)變量,以O(shè)SAHS病人是否合并高血壓作為因變量(是=1,否=0),繪制ROC曲線,分析得出:以TG=2.425 mmol/L為截點(diǎn)值評(píng)估OSAHS合并高血壓病人的敏感性、特異性分別為81.3%、34.1%,AUC為0.832,以TC=6.555 mmol/L為截點(diǎn)值評(píng)估OSAHS合并高血壓病人的敏感性、特異性分別為85.4%、31.8%,AUC為0.879,見表4。

      表4 血脂水平預(yù)測OSAHS合并高血壓的ROC曲線分析

      3 討論

      OSAHS以睡眠過程中反復(fù)發(fā)生呼吸暫停、低通氣及覺醒為特征,呼吸暫停以阻塞性為主的疾病,與肥胖、高血壓、DM、脂代謝紊亂等代謝綜合征(metabolic syndrome,MS)各組分關(guān)系密切,互為因果,并顯著增加心血管事件、猝死等發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[11-12]。OSAHS合并高血壓的發(fā)病率高達(dá)50%~90%[5]。血脂異常作為MS的重要表現(xiàn)之一,在OSAHS合并高血壓的病人中變化的意義是本次研究的重點(diǎn)。

      本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),OSAHS合并高血壓病人TG、TC水平明顯高于單純OSAHS病人,而兩者的HDL-C、LDL-C水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這與其他研究的報(bào)道結(jié)果一致[13-15]。AHI和LSaO2分別是反映發(fā)生呼吸暫停或低通氣頻率和低氧血癥嚴(yán)重程度的最有價(jià)值的監(jiān)測指標(biāo)[16-17]。本研究結(jié)果顯示,與單純OSAHS組相比,OSAHS合并高血壓病人的AHI、最長呼吸暫停時(shí)間、SIT90增加,LSaO2下降,提示OSAHS合并高血壓組病人缺氧的發(fā)生頻率和程度較單純OSAHS病人明顯增高,從而可以推測,低氧血癥狀態(tài)可能是OSAHS合并高血壓病人體內(nèi)脂代謝紊亂的主要機(jī)制。

      OSAHS病人存在間歇性缺氧、反復(fù)胸內(nèi)壓增大、二氧化碳潴留、低氧血癥以及頻繁覺醒等狀態(tài),在這些因素共同作用下可引起血管內(nèi)皮功能紊亂、交感神經(jīng)系統(tǒng)活性增強(qiáng)、脂質(zhì)代謝紊亂及氧化應(yīng)激等一系列并發(fā)癥[18]。OSAHS病人睡眠時(shí),機(jī)體呈低氧及高碳酸狀態(tài)血癥,體內(nèi)分解代謝小于合成代謝,以脂肪的合成代謝增強(qiáng)最為突出,同時(shí)脂蛋白受體也出現(xiàn)異常,引起脂質(zhì)代謝紊亂。另外OSAHS存在缺氧-復(fù)氧現(xiàn)象反復(fù)發(fā)生、刺激交感神經(jīng)發(fā)生興奮,也能促進(jìn)生長激素合成和釋放,從而導(dǎo)致脂質(zhì)代謝異常[6]。這和Savransky等[19]的動(dòng)物研究結(jié)果相一致,該研究發(fā)現(xiàn)瘦鼠的肝臟中慢性間歇性缺氧會(huì)影響到TG和磷脂的生物合成途徑,引起TG增高,同時(shí)因抑制膽固醇的吸收導(dǎo)致膽固醇增高,并認(rèn)為低氧刺激程度決定了膽固醇化和脂質(zhì)過氧化的程度,從而推測OSAHS合并高血壓病人低氧血癥越明顯,引起高膽固醇血癥和高甘油三酯血癥的可能性就越高。為了排除肥胖對(duì)病人血脂水平的影響,本次實(shí)驗(yàn)所選的92例OSAHS病人均為非肥胖型病人,BMI值均<25.0。

      既往研究還發(fā)現(xiàn),血脂異常具有誘發(fā)或加重高血壓的作用,其可能的機(jī)制在于血脂異常導(dǎo)致平滑肌細(xì)胞肥大與膠原質(zhì)沉積,從而引起大動(dòng)脈血管結(jié)構(gòu)改變,同時(shí)血脂異常也可引起腎臟微血管的損傷,也是引起高血壓的原因之一[20-21]。在OSAHS病人中,對(duì)血脂水平與是否合并高血壓的關(guān)系的分析多為定性描述?;诖?,本研究嘗試運(yùn)用ROC曲線評(píng)價(jià)TG、TC水平對(duì)預(yù)測OSAHS合并高血壓的價(jià)值,結(jié)果顯示,TG=2.425 mmol/L、TC=6.555 mmol/L為最佳診斷界值,預(yù)測OSAHS合并高血壓的敏感性高,AUC均超過0.8,準(zhǔn)確率較高,不過特異性低,均未超過40%,說明TG、TC可以作為預(yù)測OSAHS合并高血壓的一項(xiàng)輔助監(jiān)測指標(biāo),但很難單獨(dú)作為一項(xiàng)預(yù)測指標(biāo)。分析原因,考慮血脂異常是OSAHS合并高血壓的眾多危險(xiǎn)因素之一,但即便只能作為一項(xiàng)輔助預(yù)測指標(biāo)仍是有臨床意義的,可以盡早發(fā)現(xiàn)血脂異常,予以藥物干預(yù),降低日后并發(fā)高血壓的風(fēng)險(xiǎn),改善OSAHS病人的預(yù)后。由于本研究納入的病例數(shù)有限,TG、TC是否有更佳的診斷界值,還需后續(xù)進(jìn)一步實(shí)施多中心、大樣本的研究。

      綜上所述,合并高血壓的OSAHS病人血脂TG、TC水平顯著增高,可能與睡眠呼吸紊亂導(dǎo)致的間歇性缺氧有關(guān),TG、TC可作為預(yù)測OSAHS合并高血壓病情的一項(xiàng)輔助監(jiān)測指標(biāo)。

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