趙亞麗 彭 磊

陜西鐵路工程職業(yè)技術學院（714000）

0 前言

我國對于速凝劑的研究開始于20 世紀60 年代，最早的速凝劑主要是粉狀速凝劑。到了20 世紀90 年代，隨著濕噴技術引入我國，國內(nèi)學者開始重視液體速凝劑的研究，液體無（低）堿速凝劑、有機無機復合型液體速凝劑在我國開始逐步研究與發(fā)展。 速凝劑發(fā)展經(jīng)歷了:粉狀速凝劑→高堿液體速凝劑→低堿液體速凝劑→無堿液體速凝劑[1]。目前，無（低）堿液體速凝劑在鐵路、高速公路、工程支護、隧道等工程上廣泛應用。無堿液體速凝劑中堿含量小于1%，其中的堿指的是如Na+、K+含量，對混凝土的后期強度和耐久性不利，容易引起混凝土堿骨料反應，所以需要控制含量[2]。 依據(jù)GB/T 8077—2012《混凝土外加劑勻質性試驗方法》規(guī)定，用火焰光度法進行檢測，外加劑中不同堿含量范圍下的試驗質量和稀釋倍數(shù)。

1 試驗

1.1 試驗材料

某品牌無堿液體速凝劑，固含量56.3%。 測試試劑:蒸餾水、甲基紅指示劑、氨水（1+1）、碳酸銨溶液（100 g/L）、鹽酸（1+1）。

1.2 試驗儀器

分析天平（0.01 g）、100 mL 容量瓶、150 mL 瓷蒸發(fā)皿、溫度計（100 ℃）、漏斗、中速定量濾紙、加熱器、火焰光度計。

1.3 試樣質量及稀釋濃度

分別稱取無堿液體速凝劑0.05 g、0.10 g、0.50 g、0.10 g、0.15 g，按要求稀釋至 100 mL，準備測試。

2 試驗

分別將 10.05 g、0.10 g、0.50 g、0.10 g、0.15 g，放入150 mL 瓷蒸發(fā)皿, 加入30 mL 80 ℃熱水，攪拌均勻。微沸5 min，冷卻，加一滴甲基紅指示劑，搖勻，溶液顯淡紅色。 加入氨水（1+1）適量，至溶液顯淡黃色，攪勻。再加入10 mL 碳酸銨溶液（100 g/L），攪勻，繼續(xù)微沸10 min，用中速濾紙過濾，熱水洗滌，濾液及洗滌液一起倒入100 mL 容量瓶中，冷卻至室溫。 接著加鹽酸（1+1）至溶液顯淡紅色，用蒸餾水稀釋至標線。

打開火焰光度計，按操作步驟完成測試，并記錄數(shù)據(jù)。

3 結果分析

根據(jù)試樣和火焰光度計顯示數(shù)據(jù)，繪制試樣摻量和檢測數(shù)據(jù)，見表1。

表1 速凝劑火焰光度計（檢流計）讀數(shù)

標準曲線及回歸方程如圖1、圖2 所示。

圖1 鉀離子標準曲線

結果分析:根據(jù)檢流計讀數(shù),依據(jù)回歸方程,確定鉀、鈉含量，見表2。

圖2 鈉離子標準曲線

表2 鉀離子毫克含量

由檢流計讀數(shù)看出， 隨著試樣質量的增大，鉀離子毫克量增加不大，說明濃度對其影響不明顯。

由檢流計讀數(shù)可以看出， 隨著試樣質量的增大，即隨著濃度的增大，同一試樣，鈉含量毫克值明顯增大。

4 結語

規(guī)范中明確規(guī)定了不同含量范圍的外加劑堿含量檢測試樣質量范圍，應初步估計大概含量，選擇合適的試樣質量，即選擇正確試樣濃度。

無堿速凝劑堿含量測試過程中，試樣濃度太小，測試結果會偏?。辉嚇訚舛绕?，測試結果偏大。 因此，要嚴格控制試樣濃度，正確評定該速凝劑的堿含量。