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      二氧化碳中一氧化氮?dú)怏w標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制備

      2020-09-26 08:19:54尹強(qiáng)周陽(yáng)葉麗芳賈相銳毛沅文周瑾艷陳玲
      化學(xué)分析計(jì)量 2020年5期
      關(guān)鍵詞:二氧化氮高純混合氣體

      尹強(qiáng),周陽(yáng),葉麗芳,賈相銳,毛沅文,周瑾艷,陳玲

      (廣東省計(jì)量科學(xué)研究院,廣州 510405)

      隨著生活水平逐步提高,食品安全逐漸成為人們關(guān)注的焦點(diǎn)。二氧化碳是目前世界上應(yīng)用最廣泛的氣體食品添加劑,其品質(zhì)好壞,直接關(guān)系到廣大消費(fèi)者的身體健康。在飲料行業(yè),國(guó)內(nèi)外許多廠家生產(chǎn)的碳酸飲料需要使用大量的食品級(jí)二氧化碳[1–2]。由于生產(chǎn)技術(shù)、設(shè)備及檢測(cè)手段不規(guī)范,二氧化碳?xì)怏w內(nèi)通常會(huì)含有一氧化碳、苯、硫、醛、烴等雜質(zhì)[3]。食品級(jí)二氧化碳中往往存在一氧化氮等雜質(zhì),一氧化氮通過(guò)食品進(jìn)入人體,會(huì)對(duì)人體造成不可逆轉(zhuǎn)的傷害[4]。一氧化氮在空氣中不穩(wěn)定,很快轉(zhuǎn)變?yōu)槎趸?duì)人體產(chǎn)生刺激作用,氮氧化物主要對(duì)人體呼吸道有損害[5]。

      食品添加劑二氧化碳的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)已對(duì)二氧化碳中一氧化氮雜質(zhì)的含量作出規(guī)定[6]。然而,我國(guó)目前還沒(méi)有二氧化碳中一氧化氮?dú)怏w標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),相關(guān)的測(cè)量工作均缺少有效的量值溯源保證。筆者采用稱量法制備了二氧化碳中一氧化氮?dú)怏w標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),為食品級(jí)二氧化碳的質(zhì)量保證及量值溯源提供了技術(shù)和物質(zhì)支持。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 主要儀器與試劑

      氣瓶真空干燥裝置:RC–Y5 型,江蘇丹陽(yáng)榮昌空分廠;

      氣瓶滾動(dòng)裝置:江蘇丹陽(yáng)榮昌空分廠;

      配氣裝置:上海博睿杰公司;

      質(zhì)量比較儀:CCE40K3 型,德國(guó)賽多利斯公司;

      氣相色譜儀:(1)GC9560 型,配等離子發(fā)射檢測(cè)器、火焰離子化檢測(cè)器,上海華愛(ài)色譜分析技術(shù)有限公司;(2)GC2010 型,配熱導(dǎo)檢測(cè)器,日本島津公司;

      一氧化碳?xì)怏w分析儀:Model48i 型,美國(guó)賽默飛世爾科技有限公司;

      二氧化碳?xì)怏w分析儀:Model410i 型,美國(guó)賽默飛世爾科技有限公司;

      精密露點(diǎn)儀:373LX 型,瑞典MBW 公司;

      傅里葉變換紅外光譜儀:Tensor37 型,德國(guó)布魯克公司;

      氮 氧 化 物 分 析 儀:CLD60 型,瑞 士ECO PHYSICS 公司;

      二氧化碳、一氧化氮:高純氣體,純度分別為99.999%,99.9%,光明化工研究設(shè)計(jì)院有限公司;

      氦中氫、氮、氧、一氧化碳、二氧化碳、甲烷標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):編號(hào)為GBW(E) 061538,氫、氮、氧、一氧化碳、二氧化碳、甲烷的含量分別為13.2,9.24,9.78,9.94,9.84,9.41 μmol/mol,大連大特氣體有限公司。

      1.2 原料氣純度分析

      按照GB/T 23938–2009 檢測(cè)二氧化碳原料氣中氫氣、氧氣、氮?dú)?、總烴、一氧化碳、水等雜質(zhì)的含量。采用配等離子體發(fā)射檢測(cè)器(PED)的氣相色譜儀對(duì)標(biāo)示純度為99.999%的二氧化碳高純氣體的純度及水分之外的雜質(zhì)含量進(jìn)行分析確認(rèn),采用光腔衰蕩法測(cè)定高純二氧化碳中的水分含量。其中,配PED 檢測(cè)器的氣相色譜儀使用4 m Porapak Q 色譜柱(180~250 μm) 1 根,2 m 5A 分子篩色譜柱(250~380 μm) 3 根,0.5 m CST 色 譜 柱(180~250 μm)1 根。建立的氣相色譜方法分析條件[7]:載氣為高純氬氣,輸出壓力為0.6 MPa;驅(qū)動(dòng)氣為氮?dú)?,輸出壓力?.4 MPa;柱溫為50℃;定量管體積為0.5 mL。

      采用傅立葉變換紅外光譜法(配MCT 檢測(cè)器和可調(diào)光程的紅外氣體池)分析一氧化氮?dú)怏w純度,光程可調(diào)范圍為4~48 m,紅外掃描范圍為4 000~400 cm–1,分辨率為0.4 cm–1,氣體池壓力為50~51 kPa,溫度為30℃;一氧化氮中二氧化氮和氧化亞氮雜質(zhì)利用傅里葉變換紅外吸收光度法進(jìn)行定性定量分析[8];雜質(zhì)氮?dú)夂坎捎肨CD 色譜法測(cè)定[9],色譜柱為T(mén)DX02 柱,柱溫為90℃;測(cè)定雜質(zhì)甲烷含量時(shí),先用高純氮?dú)庀♂尦审w積分?jǐn)?shù)為2%的氮中一氧化氮混合氣體,再利用FID 色譜法檢測(cè)[10];雜質(zhì)一氧化碳、二氧化碳分別采用賽默飛Model48i 型、Model410i 型氣體分析儀利用紅外法檢測(cè),室溫進(jìn)樣,氣體流量均為50 mL/min[11]。

      1.3 二氧化碳中一氧化氮?dú)怏w標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制

      二氧化碳中一氧化氮?dú)怏w標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用國(guó)際公認(rèn)的稱量法配制[12]。配制300~1 000 μmol/mol 的二氧化碳中一氧化氮?dú)怏w標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),中間氣的稀釋次數(shù)為1 次;配制100~300 μmol/mol 的二氧化碳中一氧化氮?dú)怏w標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),中間氣的稀釋次數(shù)為2 次。具體操作步驟是向已處理的氣瓶中充入一氧化氮?dú)怏w,再充入稀釋氣二氧化碳,可得二氧化碳中一氧化氮混合氣體,充入每一種氣體前后均稱量鋼瓶的質(zhì)量,以充氣前后的質(zhì)量差計(jì)算充入組分的質(zhì)量,從而得出混合氣中一氧化氮的物質(zhì)的量濃度。根據(jù)目標(biāo)濃度值,采用二次或三次稀釋法制備100~1 000 μmol/mol 的二氧化碳中一氧化氮?dú)怏w標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

      1.4 二氧化碳中一氧化氮?dú)怏w標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定值

      采用瑞士ECO PHYSICS 公司的CLD60 氮氧化物分析儀,利用化學(xué)發(fā)光法對(duì)混合氣體中的一氧化氮組分進(jìn)行定量[13],該儀器量程為0~3 500 μmol/mol,最小分度值為0.1 μmol/mol。具體進(jìn)樣條件:室溫進(jìn)樣,氣體流量為30 mL/min。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 原料氣體純度分析結(jié)果

      2.1.1 二氧化碳

      二氧化碳?xì)怏w中的雜質(zhì)以氦中氫、氮、氧、一氧化碳、二氧化碳、甲烷標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為參照基準(zhǔn),用氣相色譜外標(biāo)法定量。氦中氫、氮、氧、一氧化碳、二氧化碳、甲烷標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及二氧化碳?xì)怏w氣相色譜圖分別如圖1、圖2 所示。原料氣純度由雜質(zhì)扣除法計(jì)算,二氧化碳?xì)怏w中各雜質(zhì)含量分析結(jié)果列于表1。

      圖1 氦中氫、氮、氧、一氧化碳、二氧化碳、甲烷標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)氣相色譜圖

      圖2 二氧化碳?xì)怏w氣相色譜圖

      原料氣純度采用雜質(zhì)扣除法計(jì)算。根據(jù)表1 各雜質(zhì)濃度分析結(jié)果,計(jì)算可得二氧化碳?xì)怏w的純度為99.998 5%。

      表1 二氧化碳?xì)怏w各雜質(zhì)含量分析結(jié)果

      2.1.2 一氧化氮

      圖3 為一氧化氮高純氣體的典型紅外光譜圖。圖3 中2 270~2 130 cm–1為氧化亞氮的吸收峰,該吸收峰受附近其它吸收峰的影響相對(duì)較小,故作為氧化亞氮的特征吸收峰進(jìn)行定量分析[8]。2 952~2 841 cm–1處的吸收峰為二氧化氮的特征吸收峰,用于一氧化氮中二氧化氮雜質(zhì)的定量分析。

      圖3 一氧化氮高純氣體紅外光譜圖

      當(dāng)分析物濃度范圍較大時(shí),傅里葉紅外光譜法定量的線性較差,因此本實(shí)驗(yàn)使用動(dòng)態(tài)稀釋法,將高濃度的二氧化氮?dú)怏w標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)稀釋成不同濃度的系列標(biāo)準(zhǔn)氣體,建立二氧化氮的紅外吸收標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,對(duì)一氧化氮中二氧化氮的特征峰進(jìn)行積分,以外標(biāo)法對(duì)一氧化氮中的二氧化氮雜質(zhì)進(jìn)行定量。再通過(guò)動(dòng)態(tài)稀釋得到系列不同濃度的其它雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的紅外光譜圖。當(dāng)二氧化氮含量為0.002 32~0.002 52 mol/mol 時(shí),與一氧化氮中二氧化氮的紅外吸收峰面積接近,表明一氧化氮中二氧化氮組分的含量在0.002 32~0.002 52 mol/mol 范圍內(nèi)。在兩點(diǎn)間建立校正曲線,計(jì)算得一氧化氮高純氣體中雜質(zhì)二氧化氮的濃度為0.002 36 mol/mol。

      采用與二氧化氮雜質(zhì)定量分析方法相同的步驟對(duì)一氧化氮高純氣體中的雜質(zhì)氧化亞氮進(jìn)行定量分析,當(dāng)氧化亞氮濃度為0.001 10~0.001 20 mol/mol時(shí),得到的紅外吸收峰面積與一氧化氮高純氣體中的氧化亞氮接近,表明一氧化氮高純氣體中雜質(zhì)氧化亞氮的濃度在該范圍內(nèi),推算得到一氧化氮高純氣體中雜質(zhì)氧化亞氮的濃度為0.001 11 mol/mol。

      分別按照1.2 方法分析,一氧化氮高純氣體中的氮?dú)?、甲烷雜質(zhì)的氣相色譜圖分別如圖4、圖5 所示,一氧化氮高純氣體中雜質(zhì)含量測(cè)定結(jié)果列于表2。

      圖4 一氧化氮高純氣體中氮?dú)獾臍庀嗌V圖

      圖5 一氧化氮高純氣體中甲烷的氣相色譜圖

      原料氣純度采用雜質(zhì)扣除法計(jì)算。根據(jù)表2 雜質(zhì)含量分析結(jié)果,可計(jì)算得到一氧化氮高純氣體的純度為99.365 9%。

      表2 一氧化氮高純氣體中雜質(zhì)含量分析結(jié)果

      2.2 包裝容器選擇

      選擇普通鋁合金氣瓶作為包裝容器,考察該類型氣瓶對(duì)組分氣是否產(chǎn)生吸附[14]。具體步驟:(1)取裝有混合均勻的300 μmol/mol 二氧化碳中一氧化氮?dú)怏w的3 只氣瓶作為母瓶;(2)采用與母瓶材質(zhì)相同且來(lái)自同一批的氣瓶作為子瓶,將母瓶中的氣體混合物分裝一半到子瓶中;(3)以母瓶量值為參考,獲得子瓶分析值及相對(duì)偏差。

      采用氮氧化物分析儀測(cè)定母瓶及不同子瓶中混合氣體中一氧化氮的濃度,測(cè)定結(jié)果列于表3。

      表3 氣體分裝試驗(yàn)數(shù)據(jù)

      由表3 數(shù)據(jù)可知,子瓶與母瓶中混合氣體的組分濃度沒(méi)有顯著差異,表明選用的氣瓶對(duì)二氧化碳中一氧化氮沒(méi)有明顯的吸附現(xiàn)象,適用于充裝所研制的混合氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

      2.3 混勻試驗(yàn)結(jié)果

      二氧化碳中一氧化氮?dú)怏w標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制備完成后,將裝有氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的氣瓶放置于滾動(dòng)裝置上,分別在混勻處理0.5,1.0,1.5,2.0 h 后(分析時(shí)間不計(jì)算在內(nèi))取樣,采用氮氧化物分析儀測(cè)定二氧化碳中一氧化氮?dú)怏w標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)各組分的濃度,混勻試驗(yàn)數(shù)據(jù)列于表4。

      表4 混勻試驗(yàn)數(shù)據(jù)

      由表4 數(shù)據(jù)可知,混合氣體混勻處理0.5~2 h,量值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.49%~0.66%。試驗(yàn)結(jié)果表明混勻0.5 h 后樣品量值即趨于穩(wěn)定,混勻0.5 h即可滿足均勻性要求。

      2.4 放壓試驗(yàn)

      隨著標(biāo)準(zhǔn)氣體的消耗,瓶?jī)?nèi)壓力可能導(dǎo)致氣體發(fā)生物理化學(xué)變化。一般認(rèn)為在瓶?jī)?nèi)壓力較低時(shí),有可能產(chǎn)生量值變化,因此需要考慮壓力變化對(duì)氣體濃度的影響。所研制的二氧化碳中一氧化氮?dú)怏w標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)最終充裝壓力為10 MPa,為考察該氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)組分濃度隨壓力變化的情況,使用流量計(jì)式減壓閥分別以10,7,3,0.5 MPa 壓力值放壓處理,當(dāng)達(dá)到相應(yīng)的壓力值時(shí),采用氮氧化物分析儀重復(fù)測(cè)量3 次,記錄氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的濃度數(shù)據(jù),用F檢驗(yàn)法考察其量值穩(wěn)定性,結(jié)果表明統(tǒng)計(jì)量F均小于F0.05,3,8表值,表明濃度為100~1 000 μmol/mol 的二氧化碳中一氧化氮混合氣體在壓力降至0.5 MPa 過(guò)程中,壓力變動(dòng)性對(duì)組分濃度值沒(méi)有顯著性影響,組分濃度值是穩(wěn)定的。同時(shí)也說(shuō)明在試驗(yàn)壓力范圍內(nèi),該氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在氣瓶?jī)?nèi)均勻性良好。

      2.5 穩(wěn)定性試驗(yàn)

      為了考察標(biāo)準(zhǔn)氣體在室溫儲(chǔ)存條件是否具有長(zhǎng)期穩(wěn)定性,確定其有效期限,對(duì)所配混合氣體進(jìn)行了為期12 個(gè)月的考察。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)技術(shù)規(guī)范,本著前密后疏的原則,對(duì)二氧化碳中一氧化氮混合氣體的長(zhǎng)期穩(wěn)定性進(jìn)行考察。對(duì)氮氧化物分析儀進(jìn)行校準(zhǔn)后,在不同的時(shí)間間隔內(nèi)對(duì)所配制的氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的一氧化氮含量進(jìn)行分析測(cè)定。

      根據(jù)JJF 1343–2012 《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定值的通用原則及統(tǒng)計(jì)學(xué)原理》,在不容易真實(shí)地定義標(biāo)準(zhǔn)樣品動(dòng)力學(xué)機(jī)理的情況下,以時(shí)間為自變量,以一氧化氮組分濃度分析值為因變量進(jìn)行線性擬合,可計(jì)算得到擬合直線的斜率b1、截距b0、標(biāo)準(zhǔn)偏差s、斜率不確定度s(b1)。

      若|b1|<t0.95,n–2·s(b1),則表示氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的濃度對(duì)時(shí)間變量無(wú)明顯差異,樣品穩(wěn)定性良好;否則,樣品穩(wěn)定性不良。二氧化碳中一氧化氮混合氣體穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)結(jié)果見(jiàn)表5。

      表5 二氧化碳中一氧化氮混合氣體穩(wěn)定性試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)結(jié)果

      由表5 統(tǒng)計(jì)結(jié)果可知,在12 個(gè)月的穩(wěn)定性考察中,穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)計(jì)算的回歸系數(shù)|b1|均小于t0.95,n–2·s(b1),即在95%置信區(qū)間內(nèi),氣瓶?jī)?nèi)氣體組分濃度無(wú)顯著性差異,表明二氧化碳中一氧化氮混合氣體的組分量值在12 個(gè)月的儲(chǔ)存時(shí)間內(nèi)穩(wěn)定性良好。

      2.6 定值及不確定度評(píng)價(jià)

      研制的二氧化碳中一氧化氮?dú)怏w標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用稱量法定值。稱量法制備校準(zhǔn)混合氣體是以經(jīng)典的稱量方法為基礎(chǔ)、以國(guó)際單位制“質(zhì)量”為基準(zhǔn)的絕對(duì)方法,可以直接溯源到國(guó)際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

      根據(jù)ISO 導(dǎo)則及各項(xiàng)不確定度分析過(guò)程,所研制的氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不確定度主要來(lái)源于以下幾個(gè)方面:

      (a)稱量法配氣引入的不確定度;

      (b)壓力穩(wěn)定性引入的不確定度;

      (c)長(zhǎng)期時(shí)間穩(wěn)定性引入的不確定度。

      定值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度uc,rel按照式(1)計(jì)算:

      式中:urel(M)——配氣引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度;

      urel(P)——均勻性引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度;

      urel(H)——穩(wěn)定性引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度。

      制備過(guò)程中稱量法配氣引入的不確定度與組分的相對(duì)分子質(zhì)量、原料氣的加入質(zhì)量與原料氣純度有關(guān)。根據(jù)GB/T 5274.1–2018 計(jì)算二氧化碳中一氧化氮的稱量不確定度。

      均勻性引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel(P)按照式(2)計(jì)算[15]:

      式中:MSb——放壓實(shí)驗(yàn)組間均方差;

      MSi——放壓試驗(yàn)組內(nèi)均方差;

      根據(jù)公式(3)計(jì)算穩(wěn)定性引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel(H):

      式中:s(b1)——穩(wěn)定性試驗(yàn)擬合直線斜率的不確定 度;

      t——穩(wěn)定性考察時(shí)間。

      配氣過(guò)程、均勻性、穩(wěn)定性引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度及最終合成相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度、擴(kuò)展不確定度列于表6。

      表6 二氧化碳中一氧化氮?dú)怏w標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值不確定度

      從表6 可知,濃度為100~1 000 μmol/mol 的二氧化碳中一氧化氮?dú)怏w標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的擴(kuò)展不確定度的最大值為1.61%,因此,所研制的二氧化碳中一氧化氮?dú)怏w標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的相對(duì)擴(kuò)展不確定度Uc,rel為2%(k=2)。

      3 結(jié)語(yǔ)

      利用稱量法制備了氣瓶裝的二氧化碳中一氧化氮?dú)怏w標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。所研制的二氧化碳中一氧化氮?dú)怏w標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性、穩(wěn)定性滿足要求,運(yùn)用于實(shí)際樣品的測(cè)量中,使用結(jié)果滿意,12 個(gè)月內(nèi)滿足以下指標(biāo):濃度為100~1 000 μmol/mol,相對(duì)擴(kuò)展不確定度(k=2)為2%,充裝壓力為10 MPa,最低使用壓力為0.5 MPa。

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