張洪光

【摘 要】目的：探討和研究布洛芬混懸液與復(fù)方氨林巴比妥注射液的臨床療效。方法：研究時間：2018年2月至2019年8月，研究對象：我院有高熱癥狀的急性上呼吸道感染患兒（n=90例），將其按照隨機(jī)分配的方式進(jìn)行分組：比對組（n=40，復(fù)方氨林巴比妥注射液治療）、研究組（n=50，布洛芬混懸液治療），對比最終的治療效果。結(jié)果：研究組患兒在經(jīng)過布洛芬混懸液治療后的總有效率為96%，比對組患兒在經(jīng)過復(fù)方氨林巴比妥注射液治療后的總有效率為82.5%，相比較來說，研究組較高，P<0.05;與比對組患兒相比，研究組患兒在藥物治療期間的不良反應(yīng)發(fā)生率更低，[8%VS25%]，差異有顯著性，P<0.05。結(jié)論：與復(fù)方氨林巴比妥注射液相比，布洛芬混懸液藥物的退熱效果更好、副作用少，使用方便，可在臨床中應(yīng)用、推廣。

【關(guān)鍵詞】復(fù)方氨林巴比妥注射液;布洛芬混懸液;急性上呼吸道感染患兒;療效

【中圖分類號】R572【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】1005-0019（2020）13--01

上呼吸道感染，主要指的是人體鼻、咽、喉部位受病原體侵犯所引起的急性炎癥反應(yīng)，屬于一種臨床上較為常見的兒科疾病?；純涸诎l(fā)病后極易出現(xiàn)咳嗽、發(fā)熱、流涕、鼻塞等一系列的不良表現(xiàn)，如若不及時救治，還會對患兒的生命安全造成嚴(yán)重的威脅[1]。因此，改善預(yù)后，幫助患兒盡早康復(fù)就成了本病的核心內(nèi)容。本次研究主要針對急性上呼吸道感染患兒使用布洛芬混懸液與復(fù)方氨林巴比妥注射液藥物治療的臨床效果展開分析，闡述如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

2018年2月至2019年8月，選取我院伴有高熱癥狀的急性上呼吸道感染患兒（n=90例）進(jìn)行研究，將其按照隨機(jī)分配的方式進(jìn)行分組，具體資料如下。研究組：n=50例，男性患兒28例，女性患兒22例，年齡4～8歲，平均在（6.13±1.07）歲，腋下體溫39.5℃～41.0℃。比對組：n=40例，男性患兒24例，女性患兒16例，年齡3～9歲，平均在（5.98±1.23）歲，腋下體溫39.5℃～41.0℃。比對2組一般資料，結(jié)果均無統(tǒng)計學(xué)差異，P>0.05。

1.2 治療方法

[比對組]-復(fù)方氨林巴比妥注射液治療。復(fù)方氨林巴比妥注射液（國藥準(zhǔn)字：H34024094;生產(chǎn)廠家：蕪湖康奇制藥有限公司;規(guī)格：2ml*10支），劑量：2歲以下：0.5～1.0ml/次，2～5歲：1～2ml/次，>5歲：2ml/次，利用肌內(nèi)注射的方式進(jìn)行給藥，1次/d。

[研究組]-布洛芬混懸液治療。布洛芬混懸液（規(guī)格：100ml; 國藥準(zhǔn)字：H19991011;生產(chǎn)廠家：上海強(qiáng)生制藥有限公司），劑量：1～3歲，體重10～15kg：4ml/次，4～6歲，體重16～21kg：5ml/次，7～9歲，體重22～29kg：8ml/次，10～12歲，體重28～32kg：10ml/次，用藥間隔時間保持在4～6h，24h內(nèi)不超過4次[2-3]。

1.3 觀察指標(biāo)

①統(tǒng)計2組患兒在藥物治療后的臨床效果，判定標(biāo)準(zhǔn)：顯效：用藥4h后，患兒的咳嗽，流涕等癥狀基本消失，體溫下降>1℃;有效：患者在藥物治療后的各項臨床不良反應(yīng)均有了明顯的好轉(zhuǎn)，體溫下降幅度為0.5～1℃;無效：治療后，患兒的各項不良癥狀無任何變化，體溫下降幅度<0.5℃。②分析2組患兒在藥物治療期間的不良反應(yīng)發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

研究在SPSS23.0軟件下進(jìn)行，計數(shù)資料以（%）表示，卡方檢驗，P<0.05。

2 結(jié)果

2.1 臨床治療效果

接受布洛芬混懸液治療的研究組患兒的總有效率為96%，接受復(fù)方氨林巴比妥注射液治療的比對組患兒的總有效率為82.5%，相比較來說，研究組較高，P<0.05。如表1.

2.2 不良反應(yīng)發(fā)生情況

數(shù)據(jù)顯示：研究組急性上呼吸道感染患兒在治療期間不良反應(yīng)的發(fā)生率為8%（4/50），比對組患兒在治療期間不良反應(yīng)的發(fā)生率為25%（10/40），2組患兒相比較來說，研究組較低，差異有顯著性，=4.89，P=0.03。

3 討論

急性上呼吸道感染，作為一種臨床上較為常見的兒科疾病，在發(fā)病后患兒極易出現(xiàn)高熱的現(xiàn)象，如若不及時治療，還有可能發(fā)展成驚厥，進(jìn)而嚴(yán)重影響患兒的身體健康，對此，醫(yī)院相關(guān)部門必須要引起高度的重視。

在本次研究中，相關(guān)的數(shù)據(jù)顯示：研究組患兒在經(jīng)過布洛芬混懸液治療后的總有效率為96%，比對組患兒在經(jīng)過復(fù)方氨林巴比妥注射液治療后的總有效率為82.5%，相比較來說，研究組較高，P<0.05;與比對組患兒相比，研究組患兒在藥物治療期間的不良反應(yīng)發(fā)生率更低，[8%VS25%]，差異有顯著性，P<0.05。說明，布洛芬混懸液對急性上呼吸道感染患兒有較好的治療效果。其中，所涉及的復(fù)方氨林巴比妥注射液，在肌內(nèi)注射過程中易引起疼痛，退熱速度較慢，患兒難以接受;而布洛芬混懸液則屬于一種橙色混懸液，味甜，使用方便，退熱迅速，同時，它還具有抑制前列腺素合成，解熱鎮(zhèn)痛及抗炎的作用[4]。

總而言之，對于伴有高熱癥狀的急性上呼吸道感染患兒，在實際治療過程中可以采用布洛芬混懸液藥物，能夠在一定程度上較好的提升臨床治療的效果，使用價值較為顯著。

參考文獻(xiàn)：

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