肖 雄,劉 濤,韓勁松,尹宗濤,劉 宇
體外循環(huán)會引起血小板功能障礙及數(shù)量減少[1],增加患者圍術(shù)期的出血風(fēng)險,提高同種異體血制品的需求,增加輸血過程中不良反應(yīng)的發(fā)生率[2-3]。迷宮Ⅲ型手術(shù)由于操作較復(fù)雜,體外循環(huán)時間較長,出血風(fēng)險較高,有必要采取有效的血液管理方法[4-5]。自體富血小板血漿(autologous platelet-rich plasma,aPRP)回輸可以減少體外循環(huán)對血小板及凝血因子的破壞,是一種潛在的血液保護策略[6]。目前關(guān)于迷宮Ⅲ型手術(shù)中應(yīng)用該方法的報道較少,本研究回顧分析了本科aPRP回輸在迷宮Ⅲ型手術(shù)中的應(yīng)用情況,報道如下。
1.1 臨床資料收集 回顧性分析2013年5月至2017年10月在本科行迷宮Ⅲ型手術(shù)治療的二尖瓣疾病合并心房顫動的患者共122例,其中男性59例,女性63例,術(shù)前行動態(tài)心電圖和超聲心動圖檢查并確診均為持續(xù)性或長程持續(xù)性房顫。依據(jù)是否接受aPRP回輸治療分為試驗組(2013年5月至2015年3月)和對照組(2015年4月至2017年10月,2015年4月后aPRP回輸常規(guī)使用),其中試驗組共52例,對照組共70例。納入標準:體重>60 kg,血細胞比容>0.35,血小板計數(shù)>150×109/L,左室射血分數(shù)>40%,術(shù)前無明顯肝、腎功能不全,近期未服用抗凝藥物。
1.2 麻醉與體外循環(huán)方法 患者采用靜吸復(fù)合麻醉,入室后建立外周靜脈通道,橈動脈及右側(cè)頸內(nèi)靜脈置管,進行心電圖、有創(chuàng)動脈血壓及血氧飽和度監(jiān)測,靜脈注入舒芬太尼、依托咪酯、羅庫溴銨誘導(dǎo),誘導(dǎo)成功后進行機械通氣。采用淺低溫體外循環(huán)管理,預(yù)充液主要包括乳酸林格鈉500 ml、琥珀酰明膠1 000 ml、20%人血白蛋白50 ml、甲強龍500 mg等,靜注3 mg/kg普通肝素進行肝素化,選擇主動脈插管,上下腔靜脈直角插管建立體外循環(huán),用4∶1含血心肌保護液順行灌注,首次灌注20 ml/kg,以后每次10 ml/kg,灌注間隔30 min。手術(shù)方式采用經(jīng)典迷宮Ⅲ型手術(shù)[5]。本研究中圍術(shù)期輸血指患者術(shù)中及術(shù)后輸入的血制品,包括紅細胞、血小板、新鮮冰凍血漿、冷沉淀凝血因子。
1.3 富血小板血漿分離方法 在頸內(nèi)靜脈置管后,全身肝素化前完成aPRP分離。使用索林公司生產(chǎn)的Sorin-Xtra自體血液回收機進行自體血回收和aPRP分離。具體操作如下:安裝225 ml離心杯并選擇PRP1模式分離制備aPRP,將帶有側(cè)孔的引流管一側(cè)連接中心靜脈插管,另一側(cè)連接自體血回收機,側(cè)孔連接枸櫞酸鈉抗凝劑,設(shè)置自體血回收機回血速度約60 ml/min,抗凝劑滴速約1滴/s,完成aPRP采集1個循環(huán),收集aPRP約7~10 ml/kg,自體紅細胞約220 ml,分別保存在獨立血袋內(nèi)。紅細胞依據(jù)患者術(shù)中情況適時回輸入患者體內(nèi),aPRP待魚精蛋白中和肝素后進行回輸。整個過程在肝素化前完成并嚴格按照無菌規(guī)范操作,同時密切觀察患者生命體征,如血液動力學(xué)指標不穩(wěn)定,則給予適量膠體液及血管活性藥物或提前終止aPRP采集。
1.4 觀察指標 記錄患者圍術(shù)期輸血情況,術(shù)后24 h引流量、主動脈阻斷時間、體外循環(huán)時間、呼吸機輔助時間、監(jiān)護室停留時間、總住院時間及二次開胸、急性腎功能不全等圍術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率。
1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 22.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)數(shù)據(jù)處理。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料采用X2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
兩組患者術(shù)前一般臨床資料差異無顯著差異(P>0.05),見表1。在術(shù)中及術(shù)后各檢測指標中,體外循環(huán)時間、主動脈阻斷時間、呼吸機輔助時間、監(jiān)護室停留時間、總住院時間、二次開胸及術(shù)后急性腎功能不全等并發(fā)癥發(fā)生率無顯著差異(P>0.05);試驗組患者術(shù)后24 h引流量明顯低于對照組(P=0.037),試驗組患者圍術(shù)期輸血比例明顯少于對照組(P=0.049),差異有統(tǒng)計學(xué)意義,見表2。
表1 兩組患者一般資料比較
表2 兩組患者圍術(shù)期指標比較
由于體外循環(huán)管路系統(tǒng)內(nèi)無生理性搏動血流、血液與管道表面接觸、液體預(yù)充稀釋、纖溶系統(tǒng)激活等因素,患者的凝血功能受到較大的影響,術(shù)后引流液較多,其中血小板破壞是常見的原因之一,需要在圍術(shù)期輸入異體的血制品。近來,aPRP回輸技術(shù)在心臟外科體外循環(huán)手術(shù)中開始應(yīng)用,在肝素化前采集全血并分離aPRP,待體外循環(huán)結(jié)束魚精蛋白中和肝素后回輸,因其采取成分輸血,理論上較自體全血回輸可以更好的進行血液保護,能夠在一定程度上減少體外循環(huán)過程中血小板及凝血因子的破壞,降低術(shù)中止血難度,減少額外的異體血制品需求,降低由輸血產(chǎn)生的并發(fā)癥的風(fēng)險。研究表明迷宮Ⅲ型手術(shù)能夠有效治療瓣膜病合并房顫,該術(shù)式被認為是外科治療房顫的金標準[7],通過“切與縫”的方式,形成較徹底的透壁瘢痕,有效阻斷環(huán)路的傳導(dǎo),術(shù)后能夠維持較高的竇性心律轉(zhuǎn)復(fù)率,尤其適用于伴發(fā)其它心臟基礎(chǔ)疾病的患者。但由于其操作較復(fù)雜,手術(shù)切口較多,出血風(fēng)險較高,術(shù)后引流液較多。為了減少術(shù)后出血相關(guān)并發(fā)癥,降低圍術(shù)期輸血比例及數(shù)量,本研究將aPRP回輸技術(shù)應(yīng)用于迷宮Ⅲ型手術(shù),采集過程中團隊密切配合,未發(fā)生aPRP采集相關(guān)并發(fā)癥。
本研究由同一團隊完成,試驗組患者在主動脈阻斷時間、轉(zhuǎn)流時間、呼吸機輔助時間、監(jiān)護室停留時間、總住院時間及二次開胸、急性腎功能不全等并發(fā)癥發(fā)生率無明顯的區(qū)別。雖然試驗組額外接受了aPRP治療,但是整個過程在嚴格無菌條件下進行,且經(jīng)過各團隊密切配合,全部患者采集過程中均安全順利,未出現(xiàn)嚴重血液動力學(xué)波動情況,具有較高的安全性。試驗組24 h引流液明顯低于對照組,且圍術(shù)期的血制品輸入比例明顯低于對照組,表明aPRP治療的確可以改善體外循環(huán)患者術(shù)后的凝血功能,減少圍術(shù)期失血量,同時減少額外異體輸血及其相關(guān)不良反應(yīng),是一種較有效的血液保護策略,這一結(jié)果與先前的研究基本一致[6]。
綜上所述,自體富血小板血漿回輸可以減少迷宮Ⅲ型手術(shù)患者術(shù)后引流量,降低對同種異體血的輸注需求,是一種較安全、有效的血液保護方法。在迷宮Ⅲ型手術(shù)較長的體外循環(huán)時間下應(yīng)用,起到一定血液保護效果,使患者獲得一定益處。但由于本研究樣本量有限,研究時間跨度較長且為回顧性分析,結(jié)果存在一定的偏倚。為了得到更準確的結(jié)果,還需要更大樣本研究來揭示aPRP回輸技術(shù)在迷宮Ⅲ型手術(shù)中的血液保護效果。