甄長飛 王 菁 郭文劍
(1、重慶川儀自動化股份有限公司技術(shù)中心,重慶401121 2、重慶工商職業(yè)學(xué)院,重慶401121)
二氧化硫是大氣污染的主要成分,其主要來源于化工廠、冶金廠、熱電廠等的燃爐中煤、石油及建筑生活垃圾等的燃燒[1],空氣中的二氧化硫能夠形成酸雨,污染腐蝕大地和植被。國家對于二氧化硫的排放標(biāo)準(zhǔn)逐年提升,在第十三屆全國人民代表大會第二次會議上李克強(qiáng)總理提出減少排放3%的目標(biāo)要求。針對二氧化硫的在線監(jiān)測是環(huán)境保護(hù)的需要,國家發(fā)展的需要,也是企業(yè)健康發(fā)展的需要。
差分吸收光譜技術(shù)(DOAS,Differential Optical Absorption Spectroscopy)利用被檢測氣體在特定波段的差分吸收特性,用來監(jiān)測O3、NOX、SO2和芳香族有機(jī)物等[2~3],其關(guān)鍵參數(shù)是被檢測氣體的吸收截面,該參數(shù)隨氣體壓力、溫度的變化而改變[4~7],而在不同的應(yīng)用現(xiàn)場,環(huán)境參數(shù)存在差異,使得相關(guān)產(chǎn)品的通用性受到制約,本文針對該方面進(jìn)行研究與測試,設(shè)計(jì)溫度補(bǔ)償方法,準(zhǔn)確測量不同環(huán)境參數(shù)下的氣體濃度。
差分吸收光譜技術(shù)(DOAS)的原理是Lambert-Beer 定律[8~11],其意義為當(dāng)一束平行單色光垂直通過某一均勻非散射的吸光物質(zhì)時(shí), 其吸光度A 與吸光物質(zhì)的濃度c 及吸收層厚度L 成正比,而與透光度T 成反比[12]。數(shù)學(xué)表達(dá)式為
式中IO(λ)為波長λ 處的入射光強(qiáng);I(λ)則是入射光經(jīng)歷與被檢測氣體反應(yīng)后在波長λ 處的出射光強(qiáng);
σi(λ)為第i 種氣體的吸收截面;Ci第i 中氣體的濃度。
假設(shè)只有一種被檢測氣體SO2,根據(jù)公式(1)則有
以上公式在溫度、壓力條件不變的情況下可等價(jià)變換,而一旦環(huán)境參數(shù)發(fā)生變化,氣體的(差分)吸收截面和監(jiān)測儀表部件的物理結(jié)構(gòu)都會發(fā)生變化,從而使得檢測出的SO2濃度出現(xiàn)較大的誤差。
式中P 是指理想氣體的壓強(qiáng),V 為理想氣體的體積,n 表示氣體物質(zhì)的量,可以等價(jià)于變換到氣體的濃度,R 為理想氣體常數(shù),T 則表示理想氣體的熱力學(xué)溫度。
當(dāng)前工業(yè)現(xiàn)場使用的在線監(jiān)測儀表,氣體反應(yīng)池為固定體積,被監(jiān)測氣體流速、壓力基本不變,從公式(4)同樣也能反映出溫度對于氣體濃度的影響。
SO2在200~240nm 和280~320nm 兩個(gè)紫外波段范圍內(nèi)均有較大的差分吸收截面[5],本文選取290~310nm 波段[13],一是因?yàn)樵?00~240nm 波段NO、NO2均有較大的吸收截面,不利于氣體分析儀表后續(xù)發(fā)展,二是因?yàn)樵摬ǘ蜸O2的吸收截面大,其他氣體干擾可忽略不計(jì)(見圖1)。
設(shè)計(jì)如下基本算法流程:
(1)通過光譜儀獲取光譜數(shù)據(jù),結(jié)合數(shù)據(jù)空間執(zhí)行窗口濾波、數(shù)據(jù)歸一等操作處理光譜數(shù)據(jù)[13~18],消除氣體監(jiān)測儀表光譜儀、光源等相關(guān)部件噪聲的影響;
(2)根據(jù)已知濃度標(biāo)準(zhǔn)氣體的光譜數(shù)據(jù),按照公式(3)結(jié)合多項(xiàng)式擬合、最小二乘法計(jì)算氣體的差分吸收截面[13~15],該操作主要考慮氣體分析儀表自身的環(huán)境參數(shù)以及當(dāng)前被檢測氣體的狀態(tài)參數(shù),只有在相同溫度、壓力條件下才能夠準(zhǔn)確計(jì)算氣體濃度。
(3)根據(jù)公式(2)逆推步驟2)過程,計(jì)算氣體濃度并進(jìn)行濃度值標(biāo)定;
圖1 280nm~320nm 波段的差分吸收截面
溫度實(shí)驗(yàn)結(jié)構(gòu)如圖2 所示,虛框內(nèi)的裝置置于高低溫箱內(nèi),A、B 為標(biāo)準(zhǔn)氣體:N2(99.99%)和SO2(100mg/m3);C 為混合氣體配比設(shè)備,輸出配比后不同濃度的氣體;D 為進(jìn)氣氣路;E 為氣體反應(yīng)池,有效光程250mm;F 為氘燈光源;G 為光纖;H 為我司研發(fā)譜儀,接收波段190~402nm,最小波長間隔0.12nm,分辨率0.4nm;I 為光譜儀與主機(jī)J 之間的數(shù)據(jù)線;J 為人機(jī)界面;K 為尾氣排出氣路。
圖2 溫度實(shí)驗(yàn)示意圖
步驟1:搭建實(shí)驗(yàn)平臺,高低溫箱設(shè)定10℃并穩(wěn)定運(yùn)行2 小時(shí)后,按照算法流程1)2)程序功能模塊計(jì)算氣體差分吸收截面;
步驟2:保持高低溫箱設(shè)定溫度不變,依次通入N2和100mg/m3的SO2標(biāo)準(zhǔn)氣體,按照算法流程1)3)程序功能模塊反演計(jì)算氣體濃度,并進(jìn)行濃度標(biāo)定;
步驟3:保持溫箱設(shè)定溫度不變,再次通入N2,時(shí)長不少于20 分鐘;
步驟4:修改溫箱設(shè)定溫度為15℃,持續(xù)通入N2,時(shí)長不少于20 分鐘;
步驟5:依次修改溫箱設(shè)定溫度為20℃,25℃,30℃,35℃,40℃,持續(xù)通入標(biāo)準(zhǔn)氣體N2,時(shí)長不少于20 分鐘;
步驟6:重復(fù)步驟3、4、5,依次通入不同濃度的SO2標(biāo)準(zhǔn)氣體,時(shí)長不少于20 分鐘。
圖3 不同溫度下的監(jiān)測值
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(見圖3)表明零點(diǎn)氣體的SO2監(jiān)測值無變化,而不同濃度的SO2氣體監(jiān)測值則是隨溫度越高其值越低,最大誤差為-16.51%,該現(xiàn)象符合前文的理論判斷。
通過實(shí)驗(yàn)過程中保存的光譜,計(jì)算不同溫度下SO2的差分吸收截面(見表1),溫度越高其值越小,進(jìn)一步佐證本文的判斷。
表1 不同溫度下SO2 的差分吸收截面
根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),以已知的溫度為參數(shù),以50mg/m3不同溫度下反演濃度值為標(biāo)準(zhǔn),設(shè)計(jì)線性回歸和非線性回歸兩種補(bǔ)償方法。
(1)線性回歸補(bǔ)償
(2)非線性回歸補(bǔ)償
以上各式中V 為當(dāng)前監(jiān)測值,T0 為熱力學(xué)溫度273.15,T為當(dāng)前熱力學(xué)溫度。選取50mg/m3時(shí)10℃,40℃,25℃溫度點(diǎn)的數(shù)據(jù)以公式(5)(7)計(jì)算系數(shù)a,b,d,e,f。
然后按照公式(6)(8)計(jì)算Vt,即溫度補(bǔ)償后的濃度值,分別驗(yàn)證其他不同溫度不同濃度的監(jiān)測值,補(bǔ)償后的監(jiān)測結(jié)果見圖4,線性誤差對比見圖5。
從溫度補(bǔ)償后的監(jiān)測數(shù)據(jù)可以看出對監(jiān)測結(jié)果進(jìn)行溫度表補(bǔ)償是有效果的,線性回歸溫度補(bǔ)償后最大誤差1.35%,非線性回歸溫度補(bǔ)償后最大誤差1.04%,遠(yuǎn)小于之前未有補(bǔ)償?shù)?6.51%,所有監(jiān)測濃度點(diǎn)平均誤差0.74%,該補(bǔ)償方法可以提高監(jiān)測儀表性能超過15%,提升相對誤差比例超過90%,說明以上操作是有意義的。
圖4 溫度補(bǔ)償后的監(jiān)測結(jié)果
圖5 線性回歸補(bǔ)償與非線性回歸補(bǔ)償?shù)木€性誤差對比
本文根據(jù)基于DOAS 方法的煙氣在線監(jiān)測儀表現(xiàn)場反饋問題及相關(guān)理論進(jìn)行分析,提出溫度補(bǔ)償?shù)谋匾?,通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了溫度變化對監(jiān)測結(jié)果的影響,并根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)設(shè)計(jì)溫度補(bǔ)償方法,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明該補(bǔ)償方法是有效的可行的,提升儀表性能超過90%,平均監(jiān)測誤差小于1%,符合在線監(jiān)測儀表工業(yè)指標(biāo)要求,能夠滿足工業(yè)現(xiàn)場在線監(jiān)測的要求。下一步工作就是驗(yàn)證該溫度補(bǔ)償方法的通用性與一致性,以及避免監(jiān)測儀表與待測氣體發(fā)生溫度劇烈變化的工業(yè)設(shè)計(jì)的方法研究。