黃元凱,朱燕群,邵嘉銘,唐海榮,何 勇,王智化
(浙江大學(xué) 能源清潔利用國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,浙江 杭州 310027)
目前我國煤炭仍以燃燒為主,煤中硫、氮、氯、汞等雜質(zhì)元素燃燒后會產(chǎn)生污染大氣環(huán)境的SO2、NOx、HCl、Hg、VOCs和煙(粉)塵等多種污染物,危害人類健康和生態(tài)環(huán)境。根據(jù)《中國環(huán)境統(tǒng)計(jì)年鑒2018》[1]發(fā)現(xiàn)全國SO2、NOx和煙粉塵排放總量中,工業(yè)排放占比最大。因此,在工業(yè)領(lǐng)域進(jìn)行有效的脫硫脫硝,控制污染物排放至關(guān)重要。目前,多種污染物協(xié)同脫除技術(shù)主要包括電子束法[2]、吸附法[3-4]、液相吸收法[5-10]和臭氧多脫技術(shù)[11-16]等。臭氧多脫技術(shù)由于能夠在低煙溫、高濕度、煙氣成分復(fù)雜等惡劣工況下實(shí)現(xiàn)煙氣超低排放治理而廣受關(guān)注;僅用于NOx控制時,又稱為臭氧脫硝技術(shù)。
臭氧脫硝技術(shù)是利用O3的強(qiáng)氧化性,將不溶于水的NO氧化為溶解性更好的NO2和N2O5[14],通過濕法脫硫設(shè)備對煙氣進(jìn)行洗滌從而實(shí)現(xiàn)NOx與SO2多種污染物同時脫除的技術(shù)。前期臭氧脫硝技術(shù)研究表明:當(dāng)O3/NO的摩爾比在1.0~1.2時基本已完全轉(zhuǎn)化為NO2[14]。但采用脫硫塔中的傳統(tǒng)漿液對NO2進(jìn)行吸收時,由于煙氣在脫硫塔內(nèi)停留時間較短,脫硝效率一般低于40%。為獲得更高的脫硝效率,可進(jìn)一步增大O3/NO摩爾比,將NO2氧化成溶解度更高的N2O5[12],實(shí)現(xiàn)高價態(tài)NOx的高效吸收。研究發(fā)現(xiàn),O3/NO摩爾比大于1.2時,NO2會被逐漸氧化為N2O5[17],O3/NO的摩爾比達(dá)到2.0時脫硝效率可達(dá)到90%[15]。近年來,臭氧脫硝技術(shù)已成功應(yīng)用于各類煙氣脫硝工程項(xiàng)目中[13,18]。
在工程項(xiàng)目中,大多采用濕法脫硫塔對煙氣進(jìn)行洗滌以實(shí)現(xiàn)污染物高效脫除。研究發(fā)現(xiàn)濕法噴淋過程中會產(chǎn)生較多的細(xì)顆粒物,這些細(xì)顆粒物由于粒徑小于10 μm而無法被除霧器高效脫除,且當(dāng)濃度過高時會使?jié)袷诫姵龎m性能顯著降低[19],導(dǎo)致出口細(xì)顆粒物濃度明顯升高。濕法噴淋過程中產(chǎn)生的細(xì)顆粒物主要為SO3酸霧和硫酸鹽氣溶膠。SO3主要來源于2方面[20]:① 煤中0.5%~1.5%的硫元素會轉(zhuǎn)化為SO3,其生成量與煤中硫含量、燃燒條件和煙氣特性有關(guān);② 采用SCR技術(shù)脫硝時,在SCR催化劑作用下,部分SO2會轉(zhuǎn)化為SO3,其生成量與催化劑種類、SCR運(yùn)行參數(shù)有關(guān),當(dāng)燃燒中高硫煤時,SCR出口處煙氣的SO3濃度可達(dá)到140~180 mg/m3。SO3具有較強(qiáng)的吸濕性,在煙氣中可吸收水分生成H2SO4蒸汽。進(jìn)入噴淋塔內(nèi),由于較低的環(huán)境溫度和低凝結(jié)蒸汽壓(約10-6Pa[21]),H2SO4蒸汽易形成SO3酸霧氣溶膠。此外,SCR存在氨逃逸或使用氨法噴淋時,SO2和SO3易與NH3生成相應(yīng)亞硫酸鹽和硫酸鹽,亞硫酸鹽在氧氣的氧化下最終生成硫酸銨或硫酸氫銨氣溶膠。高翔等[22]針對SO3酸霧的氣溶膠問題進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)隨著SO3濃度升高,尾端氣溶膠濃度增高,粒徑變小,使?jié)袷诫姵龎m的電暈電流顯著降低,電暈封閉程度嚴(yán)重,導(dǎo)致SO3酸霧脫除效率顯著降低。楊林軍等[23]針對濕式氨法脫硫的氣溶膠問題進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%的氨水進(jìn)行濕法脫硫時,尾端氣溶膠濃度較清水噴淋明顯上升,提出了脫硫塔內(nèi)氣態(tài)NH3與SO2的氣溶膠生成機(jī)理。
目前,針對SO3酸霧和硫酸鹽氣溶膠的控制方法主要為水汽相變技術(shù)[24-26]和多場調(diào)控技術(shù)[22],其中,水汽相變技術(shù)是利用添加蒸汽或濕空氣的方式建立過飽和度,利用水汽相變原理促進(jìn)氣溶膠核化長大并脫除,但該技術(shù)需要添加蒸汽,在已有設(shè)備上增添撞擊流相變室、濕空氣濕度調(diào)節(jié)器等,存在能耗較大、改造復(fù)雜等缺點(diǎn),且該技術(shù)仍處于實(shí)驗(yàn)室階段,尚未在工程上成功應(yīng)用。多場調(diào)控技術(shù)是基于濕式電除塵技術(shù),耦合溫度場、濕度場和靜電場對氣溶膠顆粒進(jìn)行脫除的技術(shù),但存在濕式電除塵安裝成本高,多場耦合脫除氣溶膠工藝復(fù)雜等特點(diǎn)。
在臭氧脫硝技術(shù)的工程應(yīng)用中發(fā)現(xiàn),偶有硝酸(鹽)氣溶膠濃度較高的現(xiàn)象。已有研究[27]表明硝酸鹽氣溶膠對可見光的散射系數(shù)較硫酸鹽氣溶膠更大,更容易形成霧霾。但現(xiàn)有的硝酸鹽氣溶膠相關(guān)研究主要為大氣硝酸鹽氣溶膠的形成機(jī)理[27-28]和時空分布特點(diǎn)[29],其濃度通常低于20 μg/m3,且溫度和相對濕度低,與臭氧脫硝過程中硝酸鹽氣溶膠的生成環(huán)境差異較大。且目前鮮見臭氧脫硝過程中硝酸鹽氣溶膠生成機(jī)理相關(guān)研究。
試驗(yàn)系統(tǒng)裝置如圖1所示。該系統(tǒng)由模擬煙氣系統(tǒng)、濕法噴淋系統(tǒng)、煙氣分析系統(tǒng)和氣溶膠采樣系統(tǒng)組成。
圖1 試驗(yàn)系統(tǒng)Fig.1 Scheme of test system
模擬煙氣系統(tǒng):實(shí)際煙氣中,NO為主要的NOx來源,因此使用NO代表實(shí)際煙氣中NOx。NO由純度為5.09%(N2為平衡氣)(杭州今工物資有限公司)的鋼瓶氣提供。模擬煙氣組分還包括N2和O2,均由純度為99.99%(杭州今工物資有限公司)的鋼瓶氣提供。N2和NO均通過氣體質(zhì)量流量控制器(ALICAT,美國)進(jìn)入管式爐(意豐電爐,上海)進(jìn)行預(yù)熱,達(dá)到煙氣初始溫度100 ℃。按照工程實(shí)際狀況,試驗(yàn)過程中將O3從濕法噴淋系統(tǒng)前加入并進(jìn)行有效混合。O2流經(jīng)臭氧發(fā)生器(AZCOZON-HTU500,加拿大)產(chǎn)生一定濃度的臭氧。在出口段,O2/O3混合氣一路經(jīng)過臭氧檢測儀(BMT-964BT,德國)測定當(dāng)前臭氧濃度,另一路經(jīng)過質(zhì)量流量計(jì)(七星華創(chuàng),北京)與管式爐出口煙氣混合。模擬煙氣成分見表1。試驗(yàn)中NO取多個濃度(200×10-6、300×10-6、400×10-6)。管式爐出口至濕法噴淋系統(tǒng)前的氣路均采用伴熱帶進(jìn)行加熱。根據(jù)電廠實(shí)際煙氣條件,試驗(yàn)過程中各個工況均保證氣體溫度為100 ℃。
表1 模擬煙氣成分Table 1 Composition of simulated furnace flue gas
煙氣分析系統(tǒng):混合氧化后的煙氣成分和濕法噴淋系統(tǒng)后的煙氣成分均由傅里葉紅外煙氣分析儀(Gasmet Dx4000,芬蘭)測量,工況穩(wěn)定后連續(xù)測得3次數(shù)據(jù)取平均值。
NOx的脫除效率η(NOx)計(jì)算公式為
(1)
式中,cinlet(NOx)、coutlet(NOx)分別為濕法噴淋系統(tǒng)入口、出口處的NOx濃度,NOx指NO和NO2之和,mg/m3。
氣溶膠采樣系統(tǒng):濕法噴淋系統(tǒng)后的煙氣由氣溶膠粒度分布采樣器(FA-3,常州)采樣,該采樣器根據(jù)慣性撞擊原理,將氣體中的粒子按空氣動力學(xué)直徑大小進(jìn)行分離,收集在各級采樣器的濾膜上。采樣器共分為0~8級,分別對應(yīng)采集粒徑9.00~10.00、5.80~9.00、4.70~5.80、3.30~4.70、2.10~3.30、1.10~2.10、0.65~1.10、0.43~0.65和0.03~0.43 μm,所對應(yīng)的平均粒徑分別為9.50、7.40、5.25、4.00、2.70、1.60、0.88、0.54、0.23 μm。待工況穩(wěn)定后連續(xù)采樣30 min,低溫烘干至質(zhì)量不再變化。
(2)
(3)
(4)
式中,Vwater為燒杯中去離子水的體積,L;Vgas為氣溶膠粒度分布采樣器抽氣泵抽取的煙氣流量,m3/min;t為穩(wěn)定抽取時間,min;Ca,erosol為總硝酸(鹽)氣溶膠質(zhì)量濃度,mg/m3;Cb,aerosol為采用添加劑前的硝酸鹽氣溶膠質(zhì)量濃度,mg/m3;Ca,aerosol為采用添加劑后的硝酸鹽氣溶膠質(zhì)量濃度,mg/m3。
根據(jù)電廠實(shí)際煙氣條件,NO濃度選取200×10-6、300×10-6和400×10-6,O3/NO摩爾比設(shè)置為1,檢測噴淋塔出口硝酸鹽氣溶膠濃度,試驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。
圖2 NO濃度對氣溶膠濃度及脫硝效率的影響Fig.2 Effect of NO concentration on aerosol concentration and NOx removal efficiency
由圖2可知,隨著煙氣中NO濃度的增大,脫硝效率略有上升,而氣溶膠濃度明顯上升。這是由于保持O3/NO摩爾比為1時,NO濃度增大,NO2濃度會相應(yīng)增大,隨著氣相中NO2分壓增大,傳質(zhì)速率增大[16]。根據(jù)雙膜理論,這增大了反應(yīng)(5)、(6)的反應(yīng)速率,從而提高了脫硝效率。另一方面,根據(jù)大氣中硝酸鹽生成機(jī)理可知,NO2可與水和堿性物質(zhì)發(fā)生非均相反應(yīng)生成硝酸鹽氣溶膠[29]。在噴淋塔內(nèi),相對濕度達(dá)到了90%以上,此時煙氣中增加的NO2濃度會加快非均相反應(yīng)速率,導(dǎo)致硝酸鹽氣溶膠濃度明顯上升,這與張玉華[30]的SO3濃度對硫酸鹽氣溶膠濃度影響的結(jié)論類似。
(5)
(6)
圖3 漿液中濃度對氣溶膠濃度及脫硝效率的影響Fig.3 Effect of concentration on aerosol concentration and NOx removal efficiency
(7)
(8)
圖濃度對氣溶膠粒徑分布的影響Fig.4 Effect of concentration on aerosol size distribution
圖5 O3/NO摩爾比對脫硝效率的影響Fig.5 Effect of O3/NO molar ratio on NOx removal efficiency
圖6 O3/NO摩爾比對氣溶膠濃度的影響Fig.6 Effect of O3/NO molar ratio on aerosol concentration
(9)
(10)
(11)
(12)
煙氣中NO2濃度對氣溶膠濃度影響較大,氣溶膠濃度隨著NO2濃度的升高而增加。漿液中添加還原型添加劑X可降低煙氣中NO2濃度,提高脫硝效率,且不易被煙氣中O2氧化,具有優(yōu)異性能。因此,需研究還原型添加劑X添加及濃度對氣溶膠濃度的影響。NO濃度為200×10-6,O3/NO摩爾比為1,漿液采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5%的NaOH溶液作為吸收液,其中還原型添加劑X質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0、0.25%和0.50%,結(jié)果如圖7、8所示。
圖7 X濃度對氣溶膠濃度及脫硝效率的影響Fig.7 Effect of X concentration on aerosol concentration and NOx removal efficiency
由圖7可知,加入還原型添加劑X時,脫硝效率明顯上升,氣溶膠濃度下降。隨著X濃度的升高,脫硝效率繼續(xù)上升,氣溶膠濃度下降,但趨勢趨于平緩。這可能是由于添加X時,發(fā)生了反應(yīng)(13),且隨著溶液中X濃度升高,提高了X與NO2的氧化還原反應(yīng)速率,促進(jìn)了NO2與溶液之間的傳質(zhì)速率,因此NOx脫除效率隨著X濃度的升高而升高。此外,由于還原型添加劑X使煙氣中NO2濃度下降,減小了NO2在氣相中的分壓,從而減緩了NO2與液滴的非均相反應(yīng),使得出口的氣溶膠濃度減小。
(13)
式中,B為氧化產(chǎn)物。
由圖8可知,加入還原型添加劑X后,第1~6級的氣溶膠濃度均明顯下降。且氣溶膠抑制效率隨著還原型添加劑X濃度的升高而增加,與圖7結(jié)果相同。
圖8 還原型添加劑X質(zhì)量分?jǐn)?shù)對氣溶膠粒徑分布的影響Fig.8 Effect of reducing additive X mass fraction on aerosol size distribution
圖9 還原型添加劑X的添加對氣溶膠濃度的影響Fig.9 Effect of the adding of reducing additive X on aerosol concentration
3)漿液中還原型添加劑X的添加不僅可以明顯抑制硝酸鹽氣溶膠的產(chǎn)生,還可以提高脫硝效率,且抑制和提高的效果隨著X濃度的升高而加強(qiáng)。