駱小玉 涂海蓉 鄒書珍
摘 要 研究利用米根霉將巨菌草預(yù)處理后與牛糞混合發(fā)酵,測定發(fā)酵初始環(huán)境中環(huán)境因子與發(fā)酵酸化階段的環(huán)境因子和微生物群落結(jié)構(gòu),并分析發(fā)酵初始環(huán)境、發(fā)酵酸化階段環(huán)境因子和微生物群落特征之間的關(guān)系。研究結(jié)果表明,米根霉預(yù)處理能夠顯著提高巨菌草和牛糞混合發(fā)酵的沼氣產(chǎn)量(P<0.05),并且使日產(chǎn)氣量的峰值及峰值出現(xiàn)的時間提前,巨菌草被預(yù)處理6 d的總產(chǎn)氣量最高,為17 775 mL,是未經(jīng)預(yù)處理的1.80倍。預(yù)處理使發(fā)酵初始環(huán)境中的還原性糖含量和VFA(揮發(fā)性脂肪酸)含量提高,可緩解酸化階段因pH降低產(chǎn)生的危害。
關(guān)鍵詞 巨菌草;牛糞;厭氧發(fā)酵;米根霉
中圖分類號:S216.4;X71 文獻標(biāo)志碼:B DOI:10.19415/j.cnki.1673-890x.2020.26.074
當(dāng)前,全球正處在經(jīng)濟大發(fā)展的時代,能源被大量消耗,同時也帶來了巨大的環(huán)境污染問題。能源供應(yīng)和環(huán)境問題成為制約中國社會經(jīng)濟可持續(xù)發(fā)展的兩大挑戰(zhàn)[1]。巨菌草作為能源作物推廣利用,具有廣闊的前景,在我國的循環(huán)農(nóng)業(yè)中占據(jù)重要地位[2]。
但巨菌草木質(zhì)素含量高,直接發(fā)酵可能存在效率低、啟動慢等問題[3]。利用能夠產(chǎn)生纖維素酶的微生物對纖維素類物質(zhì)進行預(yù)處理近年來被廣泛應(yīng)用到厭氧發(fā)酵原料的預(yù)處理中。微生物中的絲狀真菌產(chǎn)生的纖維素酶對纖維素的水解效率高[4]。近年來,有學(xué)者利用米根霉發(fā)酵產(chǎn)生纖維素酶,纖維素底物糖化后又產(chǎn)生有機酸。米根霉預(yù)處理后對厭氧發(fā)酵水解和酸化階段可能產(chǎn)生影響,但將米根霉用到厭氧發(fā)酵底物巨菌草的預(yù)處理當(dāng)中,對厭氧發(fā)酵特性產(chǎn)生怎樣影響,尤其是酸化階段的特性卻很少有人研究。
基于此,利用米根霉對生長后期巨菌草進行預(yù)處理,之后與牛糞進行混合厭氧發(fā)酵,測定發(fā)酵過程中纖維素酶活力、還原性糖含量、VFA含量、銨態(tài)氮含量和pH,并且測定發(fā)酵酸化階段的細菌和古菌的多樣性,探討預(yù)處理對發(fā)酵系統(tǒng)微生物和理化性質(zhì)的影響。本研究可為拓寬厭氧發(fā)酵原料預(yù)處理方式以及后續(xù)真菌預(yù)處理發(fā)酵原料的研究提供理論基礎(chǔ),研究結(jié)果可以指導(dǎo)實踐生產(chǎn)。
1 材料與方法
1.1 米根酶擴大培養(yǎng)及巨菌草預(yù)處理方法
首先利用PDA培養(yǎng)基對米根酶進行活化處理,制作米根酶擴大培養(yǎng)的液體培養(yǎng)基。將自然晾干的巨菌草(干物質(zhì)含量為89.2%)粉碎成1~2 cm的小段,之后稱取31.39 g(干物質(zhì)為28g)的曬干巨菌草4份備用,每份巨菌草加入150 mL的米根酶發(fā)酵液,隨后將其分別預(yù)處理2 d、4 d、6 d和8 d,及處理D2、D4、D6、D8,每天定時攪拌,每個實驗設(shè)施3個重復(fù)。對照(CK)為未經(jīng)預(yù)處理的巨菌草秸稈。
1.2 發(fā)酵原料和接種物
巨菌草取自四川省南充市生態(tài)養(yǎng)殖場,該草生長3年,植株高大。牛糞取自四川省南充市生態(tài)養(yǎng)殖場。接種物取自西華師范大學(xué)實驗室以牛糞為底物馴化30 d的沼氣發(fā)酵罐。發(fā)酵方法和發(fā)酵裝置參考鄒書珍和康迪等[3]的研究結(jié)果。
1.3 指標(biāo)測定方法
1.3.1 微生物測定方法
高通量(Illumina Miseq)測序由上海派森諾生物科技有限公司(中國上海)進行。使用細菌通用引物338F和806R擴增V3-V4區(qū),使用Illumina Miseq對擴增子文庫進行測序,用www.i-sanger.com對微生物門至屬進行菌群結(jié)構(gòu)分析。
1.3.2 測定項目及方法
采用烘干法測定總固體質(zhì)量、揮發(fā)性固體質(zhì)量、總氮含量、總有機碳含量,VFA含量的測定方法參考Zou and Kang的相關(guān)研究[5];發(fā)酵過程中纖維素酶活力和還原性糖含量均利用DNS 比色法測定[6]。用智能pH計(pHs-3CT型)測定發(fā)酵產(chǎn)物中的pH;利用排水法測定每日產(chǎn)氣量。
1.4 數(shù)據(jù)分析與整理
利用Office 2010對數(shù)據(jù)進行初步整理,利用IBM SPSS 21軟件對數(shù)據(jù)進行方差分析,利用Oringin軟件制作柱形圖。
2 結(jié)果與分析
2.1 預(yù)處理對厭氧發(fā)酵產(chǎn)氣量的影響
如圖1所示,CK(未經(jīng)預(yù)處理)第一次產(chǎn)氣高峰出現(xiàn)在發(fā)酵的第14天,而被米根霉預(yù)處理2 d、4 d、6 d和8 d的處理組的第一次產(chǎn)氣峰值分別出現(xiàn)在厭氧發(fā)酵的第6天、第4天、第8天和第9天。對照日產(chǎn)氣量最大值為845 mL,被米根霉預(yù)處理8 d日產(chǎn)氣量最高為
1 200 mL。對照的總產(chǎn)氣量為9 895 mL,米根酶預(yù)處理巨菌草后與牛糞混合厭氧發(fā)酵后產(chǎn)氣量顯著提高。其中巨菌草被米根霉預(yù)處理4 d后與牛糞混合厭氧發(fā)酵的總產(chǎn)氣量最高,為17 775 mL,是CK的1.8倍。經(jīng)米根霉預(yù)處理的處理組日產(chǎn)氣量的第一次產(chǎn)氣高峰提前,發(fā)酵過程中日產(chǎn)氣量最大值增加,總產(chǎn)氣量顯著提高。該研究結(jié)果進一步證明了預(yù)處理能夠提高厭氧發(fā)酵的產(chǎn)氣量,與前人研究結(jié)果一致[7]。
2.2 米根霉預(yù)處理對厭氧發(fā)酵初始環(huán)境因子的影響
厭氧發(fā)酵的發(fā)酵初始環(huán)境受預(yù)處理條件的影響[8]。因此,研究發(fā)酵初始環(huán)境因子的變化特征對評估厭氧發(fā)酵過程中環(huán)境因子的變化有重要意義。預(yù)處理后發(fā)酵初始環(huán)境中的纖維素酶活力和還原性糖含量升高。這是因為巨菌草中含有能夠被米根霉利用的物質(zhì),米根霉的代謝活動能夠產(chǎn)生一定的纖維素酶,之后會分解巨菌草中的纖維素而產(chǎn)生還原性糖,且米根霉能生產(chǎn)淀粉酶和糖化酶將巨菌草中的淀粉等物質(zhì)分解成還原性糖[9]。米根霉將底物發(fā)酵后會產(chǎn)生游離脂肪酸和氨類物質(zhì),相應(yīng)的發(fā)酵初始環(huán)境中的VFA含量和銨態(tài)氮含量提高,但酸性物質(zhì)也會消耗一定的游離銨態(tài)氮,能決定預(yù)處理后發(fā)酵初始環(huán)境的pH值,因此經(jīng)米根霉預(yù)處理后發(fā)酵初始環(huán)境中氨態(tài)氮含量和pH表現(xiàn)出或升高或降低的現(xiàn)象(圖2)。
2.3 預(yù)處理對厭氧發(fā)酵酸化階段環(huán)境因子的影響