李鵬 王慧王 冰清 魏恒

（江蘇省睢寧縣畜牧獸醫(yī)技術(shù)指導(dǎo)站 221200）

牛病毒性腹瀉/黏膜病嚴重危害奶牛健康，對奶牛生產(chǎn)有負面影響。牛病毒性腹瀉病毒 （BVDV）可感染各階段的奶牛，臨床表現(xiàn)多且復(fù)雜，臨診特征是黏膜發(fā)炎、糜爛、壞死和腹瀉。BVDV引起的急性疾病稱為牛病毒性腹瀉，引起的慢性持續(xù)性感染稱為黏膜病。黏膜病是BVDV感染引起的一種最嚴重的臨床類型，發(fā)病率低，死亡率高，青年牛死亡率達20%以上，重癥死亡率高達100%。病毒潛伏期7～9d，感染3～6周后會引起妊娠母牛流產(chǎn)，降低泌乳牛的產(chǎn)奶性能，導(dǎo)致奶牛繁殖系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)等多個身體機能的降低，病原只能通過實驗室檢測確定。

1 生物類型

分類學上BVDV屬于黃病毒科、瘟病毒屬，有兩種抗原基因型：基因1型 （BVDV-1）和基因2型 （BVDV-2），二者均可引起急性、持續(xù)性感染，但BVDV-2比BVDV-1的癥狀更嚴重。BVDV的生物型在細胞培養(yǎng)上根據(jù)是否引起細胞病變又可分為致細胞病變型 （CP）和非致細胞病變型 （NCP）。NCP在感染的細胞中建立持續(xù)感染，通過胎盤感染造成持續(xù)感染動物，是現(xiàn)場分離到的主要生物類型，NCP突變成CP可以導(dǎo)致持續(xù)感染牛的黏膜病。

2 傳播和感染形式

BVDV在中國普遍感染，流行區(qū)域逐年擴大，既可通過直接、間接接觸水平傳播感染，也可經(jīng)過胎盤垂直傳播感染，特別是懷孕早期。在感染牛的牛奶、呼吸道、生殖道、消化道均可分離出病毒。傳染源既包括一過性感染動物、野生動物，也包括持續(xù)感染動物，且持續(xù)感染動物是主要傳染源，快速確診和淘汰持續(xù)感染動物，可凈化該疾病。感染形式可分為暫時性感染和持續(xù)性感染。

暫時性感染 （Transiently Infection，TI）常見，發(fā)病率高，致死率低，特征癥狀是腹瀉。初期癥狀不明顯，經(jīng)5～7d潛伏期后，病牛呈現(xiàn)體溫升高，輕度沉郁、厭食、口鼻分泌物增多，糞便呈水樣、惡臭，有大量黏液或血液和氣泡，偶爾可見口腔糜爛或潰瘍，產(chǎn)奶量下降，病牛排出低濃度病毒 （每天排出1000～10000個病毒顆粒），感染3～4周后采集牛血清經(jīng)血清學檢驗可檢出BVDV抗體并可持續(xù)幾年。

持續(xù)性感染 （Permanent Infection，PI）是最重要的臨床類型，主要由于胎兒免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育成熟，不能識別BVDV所致。在母牛懷孕期40～120d，病毒通過胎盤感染胎兒，胎兒被持續(xù)感染，存活胎兒出生后成為持續(xù)感染牛 （PI牛），并產(chǎn)生免疫抑制。臨床上PI?；静槐憩F(xiàn)明顯癥狀，多為隱性感染，血液中沒有保護性抗體，處于免疫耐受狀態(tài)，終生散發(fā)大量病毒 （每天排出100萬～1000萬個病毒顆粒），并傳染群中其他動物，是最危險的傳染源[1]。

3 持續(xù)性感染的危害

BVDV持續(xù)感染狀態(tài)會損害動物健康狀態(tài)，PI牛斷奶重輕14kg，存活期不超過兩年，最終結(jié)局是死于黏膜病。PI母牛首次發(fā)情時間延遲15～42d，配種延長；不孕、流產(chǎn)、產(chǎn)死胎或畸形胎，受孕率最高下降達70%，流產(chǎn)風險2.2倍以上，產(chǎn)犢間隔延長，流產(chǎn)數(shù)量增加會導(dǎo)致潛在后備牛損失，高產(chǎn)牛只提前淘汰，且PI母牛生產(chǎn)的一定是PI牛。PI母牛乳房炎發(fā)病率增加7%，產(chǎn)奶量下降，終身產(chǎn)奶量只有健康牛的一半，并且牛奶脂肪含量、牛奶蛋白含量等牛奶品質(zhì)指標降低，BVDV感染牛群的大缸奶樣體細胞數(shù)比未感染牛群的高26%。PI犢牛死淘率高，超過5%，生長緩慢、發(fā)育不良，多有先天缺陷，最常見的是小腦發(fā)育不全、失明等，繁殖障礙，難以受孕或習慣性流產(chǎn)，腸炎或伴發(fā)呼吸道疾病，輪狀病毒感染加劇等混合感染嚴重。PI公牛體型小，性欲缺乏，配種成活率低，精液帶毒、品質(zhì)下降等。

4 對養(yǎng)牛業(yè)的經(jīng)濟影響

BVD影響各年齡段、各個群體的牛，是當今美國養(yǎng)牛業(yè)損失最大的病毒性疾病之一，每年高達30億美金。每頭牛每年因BVD損失年380～400元。BVD是一個高經(jīng)濟養(yǎng)殖風險疾病，世界范圍流行，可引起廣泛的健康問題，它誘發(fā)的免疫抑制長達6周，使牛群繼發(fā)感染增多，流產(chǎn)不育、胃腸道疾病同時伴有呼吸道疾病等，導(dǎo)致生產(chǎn)力下降，不僅增加治療病畜的額外費用、繁殖成本，還包括繁殖異常導(dǎo)致產(chǎn)奶品質(zhì)及產(chǎn)量下降而引起的損失。

集約化養(yǎng)殖場養(yǎng)殖密度大，流行情況較重，是BVD的高發(fā)群體，盡早發(fā)現(xiàn)和淘汰PI牛，可以幫助養(yǎng)殖場節(jié)約飼養(yǎng)費用。因為很多PI牛在成熟進入泌乳群前沒有明顯病癥，隱藏在后備牛群中消耗大量飼料，卻在成熟后因生產(chǎn)性能差不得不淘汰。早期檢測，移除PI牛是降低整體損失和牛群醫(yī)療花費最好的辦法，防控該病可以提高牛群生產(chǎn)能力，降低流產(chǎn)率，降低因BVDV引起的疾病的治療費用和額外的人工費用，提高牛只使用年限，提升貿(mào)易優(yōu)勢。

5 防控與凈化

該病目前無法治療，采用控制和凈化的方法進行綜合防治，長期保持牛群凈化，必須配合防疫檢疫措施。該病的直接傳染源是PI牛，因此早期發(fā)現(xiàn)PI牛可以在PI牛擴散感染前將其移除，有利于該病的控制和凈化。識別PI牛的唯一方法是BVDV抗原檢測，檢測和淘汰PI牛是切斷該病傳播的最佳途徑。根據(jù)養(yǎng)牛密度高低，養(yǎng)殖場、牧場結(jié)合自身情況可采取非免疫凈化和先免疫后凈化兩種策略。免疫接種有很好的預(yù)控作用，可以幫助牛只建立有效的抵抗力，阻斷病牛個體間的傳染，結(jié)合淘汰PI牛、加強檢疫、防止引入帶毒牛和其他外部潛在傳染源，可以保障牛群長期安全、減少經(jīng)濟損失[2]。犢牛3月齡時首免，間隔21d后進行二免，然后每隔6個月免疫1次。

早期檢測非常關(guān)鍵。首先對沒有進行BVDV檢測的養(yǎng)殖場進行風險評估，確定群體感染情況。對奶缸樣品進行奶缸抗體檢測可以評估牛場感染風險，該檢測可以反映養(yǎng)殖場整體或牛個體的感染狀態(tài)和程度，但無法反映出具體哪頭牛是PI牛。如果評估顯示養(yǎng)殖場為BVD陰性場，即無PI牛養(yǎng)殖場，定期監(jiān)測即可。如果評估顯示養(yǎng)殖場有感染風險或近期內(nèi)急性感染過BVDV時有必要對全群所有牛只進行抗體檢測和抗原篩查，結(jié)合免疫程序，采集牛血或組織，因PI牛通常表現(xiàn)為抗體陰性抗原陽性，對免疫抗體檢測結(jié)果呈陰性的牛再做病原學檢測，確定并淘汰抗原陽性牛，并持續(xù)監(jiān)測新生犢牛，如果犢牛呈抗原陽性，需追溯檢測其母親，直至確認無疫狀態(tài)。

6 結(jié)語

對BVD流行區(qū)域，大型規(guī)模養(yǎng)殖場凈化應(yīng)采用淘汰PI牛和免疫疫苗兩種方法相結(jié)合的方案，按免疫程序全面實施免疫接種，并采取嚴格的生物安全管理措施，及時避免PI牛與牛群接觸，特別是與懷孕母牛的接觸，避免新的持續(xù)感染牛犢產(chǎn)生，進而降低感染壓力，并從根本上遏制該病流行，逐步凈化清除該病。