程序性死亡蛋白1抑制劑被推薦用于治療復(fù)發(fā)性/難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤(RRcHL)，近日研究人員開展了一個(gè)為期2年的Ⅱ期臨床試驗(yàn)，研究派姆單抗用于HL患者的療效和安全性。共有210位患者，分成了3個(gè)隊(duì)列。中位隨訪時(shí)間為27.6個(gè)月，客觀緩解率(ORR)為71.9%；完全緩解率(CRR)為27.6%；部分緩解率為44.3%。1、2、3隊(duì)列的ORR和CRR分別是76.8%和26.1%、66.7%和25.9%、73.3%和31.7%。所有患者的中位緩解持續(xù)時(shí)間為16.5個(gè)月，1、2、3隊(duì)列的分別是22.1個(gè)月、11.1個(gè)月和24.4個(gè)月。部分緩解的患者的中位無進(jìn)展存活期為13.8 個(gè)月，病情穩(wěn)定的患者為10.9個(gè)月。最常見的治療相關(guān)副反應(yīng)是中性粒細(xì)胞減少和腹瀉。(摘自：Blood)