奧拉西坦治療腦卒中臨床效果評價及藥理研究

張 華

（湖北省利川市人民醫(yī)院藥劑科，湖北 利川 445400）

腦卒中為常見的腦血管疾病，奧拉西坦和吡拉西坦均能夠有效的改善患者的認知功能，但2者的臨床療效差異還需進一步的證實[1-2]。本文主要分析奧拉西坦對腦卒中的臨床治療效果及藥理研究。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本研究對象為本院80例腦卒中患者，采集時間2017.1月～2019.1月，隨機將其分成兩組，各40例。研究組中男性15例，女性15例，年齡40～75歲，平均年齡（60.8±3.5）歲。對照組中男性21例，女性19例，年齡40～72歲，平均年齡（61.1±4.6）歲。兩組患者的臨床資料經比較無明顯差異(P＞0.05)。

1.2 方法[3]

對照組進行吡拉西坦的口服治療，每天口服3次，每次1.6克，治療時間為6個月；研究組進行奧拉西坦的口服治療，每天3次，每次0.8克，治療時間為6個月。

1.3 觀察指標

記錄兩組患者不良反應發(fā)生率及臨床療效，治療后ADL、MoCA、MMSE評分。

1.4 數據分析

使用SPSS 22.0統(tǒng)計學軟件分析。計量資料使用t檢驗，計數資料采用x2檢驗。若兩組患者P值＜0.05，差異有統(tǒng)計學意義。

2 結 果

2.1 兩組患者臨床治療效果

對照組中20例患者為顯效，8例患者為有效，12例患者為無效，總有效率是70%；研究組中有30例患者為顯效，8例患者為有效，2例患者為無效，總有效率是95%。研究組總有效率明顯高于對照組，經數據分析，P＜0.05。

2.2 兩組患者治療后的ADL、MoCA、MMSE評分對比

治療后，研究組中患者的MMSE評分是25.03±3.82分，MoCA評分是 26.28±3.35分，ADL評分是60.17±9.98分；而對照組中患者的MMSE評分是20.12±3.34分，MoCA評分是20.98±4.03分，ADL評分是51.36±5.38分；研究組治療后的ADL、MoCA、MMSE評分均明顯高于對照組，P＜0.05。

2.3 兩組患者的不良反應發(fā)生情況對比

對照組中1例發(fā)生惡心嘔吐患者，2例發(fā)生頭暈，1例發(fā)生腹瀉，1例發(fā)生失眠，不良反應率為12.5%；研究組中0例發(fā)生惡心嘔吐，1例發(fā)生頭暈，1例發(fā)生腹瀉，2例發(fā)生失眠，不良反應率為10%。兩組不良反應發(fā)生率無顯著差異，即P＞0.05。

3 討 論

奧拉西坦是一種新型γ-氨絡酸環(huán)化的衍生物，可以越過血腦屏障，作用于中樞網狀結構中的擬膽堿能的神經元，促進磷酰膽堿、磷酰乙醇胺的合成及乙酰膽堿的轉運，提高腦磷酸脂酶A1活性，改善和恢復患者的認知功能[4]。在腦組織中，奧拉西坦主要分布在腦中線結構，能通過蛋白激酶 C、膽堿能的神經元等改善患者的中樞神經系統(tǒng)，促進合成大腦蛋白質及核酸。吡拉西坦藥理作用同奧拉西坦，但其藥效僅為奧拉西坦的1/4倍，且奧拉西坦能顯著提高ATP/ADP的比值，吡拉西坦則作用較弱[5]。

本文發(fā)現，①研究組的總有效率顯著高于對照組；②研究組ADL、MoCA、MMSE評分顯著高于對照組；③研究組不良反應的發(fā)生率明顯較對照組的低。

總之，奧拉西坦對腦卒中患者的療效較好，安全性較高，能顯著提高患者的生活能力。