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      基于數(shù)據(jù)包丟失和時(shí)延的基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的網(wǎng)絡(luò)化H∞濾波

      2020-12-23 01:32:52
      關(guān)鍵詞:數(shù)據(jù)包濾波器濾波

      王 佳

      (福州大學(xué)數(shù)學(xué)與計(jì)算機(jī)科學(xué)學(xué)院, 福建 福州 350108)

      0 引言

      有鑒于此,本研究對網(wǎng)絡(luò)環(huán)境下的基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)濾波問題進(jìn)行分析,考慮網(wǎng)絡(luò)延時(shí)和丟包對濾波問題的影響,建立濾波誤差隨機(jī)系統(tǒng)模型,提出誤差系統(tǒng)穩(wěn)定及滿足性能的條件,給出濾波器的設(shè)計(jì)方法.

      1 問題描述

      考慮如下的基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)模型

      (1)

      其中:m(t)=[m1(t),m2(t),…,mn(t)],p(t)=[p1(t),p2(t),…,pn(t)],A=diag(a1,a2,…,an),C=diag(c1,c2,…,cn),D=diag(d1,d2,…,dn),EM=[eM1,eM2,…,eMn]T,EP=[eP1,eP2,…,ePn]T,l=[l1,l2,…,ln]T,g(t)=[g1(t),g2(t),…,gn(t)]T. 這里,mi(t)和pi(t)代表在t時(shí)刻基因mRNA及其蛋白濃度;ai和ci分別是mRNA和蛋白質(zhì)的降解率;di表示翻譯率;gj(·)是一個(gè)非線性函數(shù);B是遺傳網(wǎng)絡(luò)的耦合矩陣,定義為:如果轉(zhuǎn)錄因子j是基因i的激活因子,則bij=aij,如果j和i之間不存在連接,則bij=0; 如果轉(zhuǎn)錄因子j是基因i的抑制因子,則bij=-aij,其中aij表示轉(zhuǎn)錄因子j對基因i的轉(zhuǎn)錄率;li是一個(gè)基本速率;v(t)代表外部干擾;eMi(t)和ePi(t)分別表示mRNA和蛋白質(zhì)的外部干擾. 將系統(tǒng)平衡點(diǎn)移動(dòng)到原點(diǎn),考慮基因調(diào)節(jié)過程中內(nèi)外擾動(dòng),則基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)模型可以轉(zhuǎn)化為下式:

      (2)

      (3)

      2 模型建立

      本研究的目的是設(shè)計(jì)濾波器,基于測量信號去估計(jì)實(shí)際的mRNA和蛋白質(zhì)的狀態(tài). 圖1中,濾波器和基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)處于不同的地理位置,通過通信網(wǎng)絡(luò)傳輸信號. 在這種情況下,濾波器的輸入不再等于系統(tǒng)的測量輸出,所以現(xiàn)有的基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的濾波理論不再適用.

      圖1 基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的H∞濾波框架Fig.1 The diagram of H∞ filtering for a GRN

      如圖1所示,測量信號y(t)首先在離散時(shí)刻sh進(jìn)行采樣,其中h>0是采樣周期. 由于網(wǎng)絡(luò)帶寬有限及擁塞等因素,采樣的數(shù)據(jù)包傳輸給濾波器的時(shí)候不可避免存在傳輸延遲ts,并滿足tm≤ts≤tM,其中tm和tM分別是時(shí)滯的上下界. 在該傳輸機(jī)制中,不可避免地出現(xiàn)數(shù)據(jù)包的丟失,y(tkh)表示成功傳輸?shù)臄?shù)據(jù)包,起對應(yīng)的傳輸時(shí)滯為τtk. 零階保持器被用來維持?jǐn)?shù)據(jù)包的傳輸秩序,tkh+τtk

      (4)

      國內(nèi)也有一些研究:劉誠等(2012)從老鄉(xiāng)、校友、共同工作經(jīng)歷衡量獨(dú)立董事和 CEO 的社會關(guān)系,并發(fā)現(xiàn)這些關(guān)系與董事會的獨(dú)立性正相關(guān);陸瑤等(2016)重點(diǎn)考察了獨(dú)立董事與CEO之間的老鄉(xiāng)關(guān)系對公司違規(guī)的影響;李維安等(2017)從董事會成員與CEO之間的老鄉(xiāng)、工作、校友關(guān)系、年齡和性別相似度度量董事會的社會獨(dú)立性,發(fā)現(xiàn)董事會社會獨(dú)立性越高,違規(guī)公司的CEO越容易發(fā)生變更。

      設(shè)計(jì)如下形式的全階濾波器:

      (5)

      其中:Af,Bf,Cf為需求解的濾波器系數(shù)矩陣. 定義增廣變量為:ξ(t)=col{x(t),xf(t)},e(t)=z(t)-zf(t). 根據(jù)基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)(3)和式(5)得到濾波誤差系統(tǒng)為:

      (6)

      本研究的設(shè)計(jì)目標(biāo)是針對基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)(3)來設(shè)計(jì)濾波器(5),使得在數(shù)據(jù)丟包和網(wǎng)絡(luò)延遲的情況下,濾波誤差系統(tǒng)(6)滿足如下性能:1)當(dāng)無外界干擾v(t)=0時(shí),誤差系統(tǒng)漸進(jìn)穩(wěn)定; 2)在零初始條件下,滿足H∞性能指標(biāo),即eT(t)e(t)<γ2vT(t)v(t).

      3 主要結(jié)果

      基于Lyapunob-Krasovskii泛函方法,并由文獻(xiàn)[11]中的引理1~2,濾波誤差系統(tǒng)滿足漸進(jìn)穩(wěn)定和H∞性能指標(biāo)的條件. 首先,選取的Lyapunob-Krasovskii函數(shù)為:

      基于定理1,如下定理給出濾波誤差系統(tǒng)漸進(jìn)穩(wěn)定且滿足H∞性能指標(biāo)的濾波器的設(shè)計(jì)方法.

      4 仿真示例

      本研究的基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)具有如下參數(shù):

      圖2~3分別繪制了在設(shè)計(jì)的H∞濾波器下,實(shí)際的mRNA、 蛋白質(zhì)濃度軌跡及其對應(yīng)的估計(jì)值. 由圖2~3可知,基于所設(shè)計(jì)的濾波器,輸出函數(shù)可以很好地估計(jì)mRNA和蛋白質(zhì)的濃度. 圖4給出了誤差精度的變化曲線. 上述結(jié)果顯示,本研究所設(shè)計(jì)的濾波器可以有效估計(jì)基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的輸出狀態(tài).

      圖2 mRNA濃度及其估計(jì)值Fig.2 mRNA conc. and estimates

      圖3 蛋白質(zhì)濃度及其估計(jì)值Fig.3 Protein conc. and estimates

      圖4 H∞濾波器下的誤差精度Fig.4 Estimation under the H∞ filter

      5 結(jié)語

      本研究分析了網(wǎng)絡(luò)丟包和數(shù)據(jù)傳輸延時(shí)影響下,基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的H∞濾波問題. 首先建立了網(wǎng)絡(luò)環(huán)境下的基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的濾波系統(tǒng)模型. 基于這種模型,給出了濾波誤差系統(tǒng)漸進(jìn)穩(wěn)定并滿足H∞性能指標(biāo)的充分條件及濾波器的設(shè)計(jì)方法. 仿真示例驗(yàn)證了該方法的可行性.

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