河南省寧陵縣人民醫(yī)院(476700)蘇俊花
冠心病、短暫性腦缺血是臨床常見心腦血管病,嚴(yán)重危害人體健康。琥珀酸美托洛爾緩釋片、辛伐他汀是冠心病合并短暫性腦缺血臨床常用治療藥物,本研究選取我院冠心病合并短暫性腦缺血患者86例,旨在分析辛伐他汀聯(lián)合琥珀酸美托洛爾緩釋片的治療效果,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選取我院86例冠心病合并短暫性腦缺血患者(2017年2月~2019年2月),依照治療方案不同分為觀察組和對(duì)照組,各43例。對(duì)照組男24例,女19例,年齡45~79歲,平均年齡為(63.75±6.14)歲,病程2~10年,平均病程(5.68±1.02)年,持續(xù)時(shí)間(腦缺血發(fā)作)7~18min,平均時(shí)間(13.15±2.38)min;觀察組男25例,女18例,年齡46~80歲,平均年齡(64.25±6.83)歲,病程1~9年,平均病程(5.39±1.68)年,持續(xù)時(shí)間(腦缺血發(fā)作)6~20min,平均時(shí)間(13.42±3.17)min。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。且兩組病程、腦缺血持續(xù)時(shí)間、性別、年齡等基線資料可比(P>0.05)。
1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) ①納入標(biāo)準(zhǔn):知情本研究并簽署同意書;年齡45~80歲;均確診為冠心?。ê喜⒍虝盒阅X缺血)。②排除標(biāo)準(zhǔn):合并腎衰竭、免疫性疾病及意識(shí)障礙;合并顱內(nèi)感染、腦出血及藥物禁忌癥。
1.3 方法 對(duì)照組采用琥珀酸美托洛爾緩釋片[AstraZeneca AB(瑞典)阿斯利康制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20140780,規(guī)格:25mg/片]治療,口服,12.5mg/次,2次/d。觀察組給予辛伐他?。ㄥ珪熤扑幱邢薰荆瑖帨?zhǔn)字H20010677,規(guī)格:20mg/片)聯(lián)合琥珀酸美托洛爾緩釋片治療,琥珀酸美托洛爾緩釋片方法劑量同對(duì)照組,辛伐他汀口服,1片/次,1次/d。兩組治療時(shí)間均為1月。
1.4 療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn) 顯效:靜息狀態(tài)下心電圖正常,無復(fù)發(fā);有效:心電圖未恢復(fù)正常,ST段恢復(fù)≥0.05mV,復(fù)發(fā)次數(shù)<3次;無效:不符合上述標(biāo)準(zhǔn);總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
1.5 觀察指標(biāo) ①療效。②比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生率。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS22.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以(±s)表示,行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料n(%)表示,行χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 療效 對(duì)照組19例顯效,13例有效,11例無效;觀察組26例顯效,15例有效,2例無效,兩組總有效率比較,觀察組95.35%(41/43)高于對(duì)照組74.42%(32/43),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 不良反應(yīng) 觀察組腸胃不適1例,腹瀉嘔吐1例;對(duì)照組3例腸胃不適,腹瀉嘔吐4例,頭痛失眠4例。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比,觀察組4.65%(2/43)低于對(duì)照組25.58%(11/43),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
冠心病具有并發(fā)癥多、發(fā)病率高等特點(diǎn),其發(fā)病率達(dá)0.48%~1.59%,若未得到及時(shí)有效治療易引發(fā)短暫性腦缺血,嚴(yán)重會(huì)導(dǎo)致患者腦梗死[1]。因此,臨床應(yīng)及時(shí)采取有效治療,以控制病情。
琥珀酸美托洛爾緩釋片是β1受體選擇性阻滯劑,可削弱兒茶酚胺作用,減輕機(jī)體負(fù)荷,抑制血栓形成、血小板凝聚。辛伐他汀為甲基羥戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶抑制劑,可減少內(nèi)源性膽固醇合成量,控制三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、總膽固醇(TC)水平;其次能減輕炎性反應(yīng),防止斑塊破裂、脫落,改善機(jī)體凝血纖溶系統(tǒng),降低心腦血管事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[2]。本研究觀察組治療后總有效率達(dá)95.35%,明顯高于對(duì)照組,表明聯(lián)合治療能進(jìn)一步提高療效,促進(jìn)病情改善。此外觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率4.65%低于對(duì)照組(P<0.05),可見辛伐他汀與琥珀酸美托洛爾緩釋片聯(lián)合治療冠心病合并短暫性腦缺血可有效降低不良反應(yīng)發(fā)生率。
綜上可知,琥珀酸美托洛爾緩釋片聯(lián)合辛伐他汀治療冠心病合并短暫性腦缺血臨床效果顯著,能降低不良反應(yīng)發(fā)生率,值得臨床推廣。