謝天鴿
(漯河市第三人民醫(yī)院 心內(nèi)科,河南 漯河 462300)
室性心律失常是臨床常見(jiàn)的心律失常,包括室性早搏、室性心動(dòng)過(guò)速、室性顫動(dòng),該病起源于心律紊亂,患者心臟節(jié)律、傳導(dǎo)速度等發(fā)生一系列病變,臨床高發(fā)于老年人群,且隨著患者年齡增加而呈現(xiàn)出病情惡化程度高的特點(diǎn),若不及時(shí)治療易轉(zhuǎn)化成惡性心律失常,威脅患者生命。臨床治療室性心律失常主要以穩(wěn)定和降低心率為主要原則,常使用莫雷西嗪治療,能夠控制病情發(fā)展,改善患者生活[1-2]。環(huán)磷腺苷葡胺是非洋地黃類(lèi)強(qiáng)心劑,適用于多種心臟病,改善心功能效果較好[3]。本次研究旨在探究環(huán)磷腺苷葡胺對(duì)室性心律失?;颊咝穆首儺愋约把装Y因子的影響。現(xiàn)報(bào)道如下。
選擇2017 年3 月至2019 年4 月漯河市第三人民醫(yī)院收治的室性心律失?;颊?6 例,按照隨機(jī)對(duì)照原則分為常規(guī)組和環(huán)磷腺苷葡胺組,各48例。常規(guī)組男性26 例,女性22 例;年齡46~68歲,平均(57.86±8.42)歲;病程1~7 年,平均(4.27±1.45)年;合并冠心病37 例,高血壓29 例,糖尿病32 例。環(huán)磷腺苷葡胺組男性27 例,女性21 例;年齡45~70 歲,平均(58.43±8.76)歲;病程2~7 年,平均(4.12±1.33)年;合并冠心病38 例,高血壓27 例,糖尿病33 例。兩組資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。此次關(guān)于環(huán)磷腺苷葡胺治療室性心律失常的研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
①納入標(biāo)準(zhǔn):均符合《臨床疾病診斷與療效判斷標(biāo)準(zhǔn)》[4]診斷標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)心電圖檢查確診患者;年齡在45~70 歲之間患者;近2 個(gè)月內(nèi)未接受心臟病藥物,尤其是抗心律失常藥物治療患者;患者及家屬簽署知情同意書(shū)。②排除標(biāo)準(zhǔn):對(duì)莫雷西嗪、環(huán)磷腺苷葡胺等治療藥物存在過(guò)敏反應(yīng)者;精神異常存在認(rèn)知障礙患者;合并惡性腫瘤患者;伴有房室傳導(dǎo)阻滯患者;合并肝腎功能障礙或嚴(yán)重心衰患者。
1.3.1 常規(guī)組 常規(guī)組患者給予常規(guī)治療,叮囑患者必須按時(shí)規(guī)律休息,嚴(yán)禁熬夜,同時(shí)給與抗凝、降壓、降血糖、溶栓類(lèi)藥物治療。使用沈陽(yáng)圣元藥業(yè)有限公司提供的鹽酸莫雷西嗪片(國(guó)藥準(zhǔn)字H20056627,規(guī)格:50 mg/片)口服治療,根據(jù)患者病情給予150~300 mg/次,1 次/8 h;每日最高服用劑量為900 mg,連續(xù)服藥3 周。
1.3.2 環(huán)磷腺苷葡胺組 環(huán)磷腺苷葡胺組在常規(guī)組治療基礎(chǔ)上加用環(huán)磷腺苷葡胺治療。使用上海復(fù)旦復(fù)華藥業(yè)有限公司提供的注射液環(huán)磷腺苷葡胺(國(guó)藥準(zhǔn)字H20050181,規(guī)格:60 mg)靜脈滴注,120 mg 注射液環(huán)磷腺苷葡胺與250 mL 0.9%生理鹽水充分混合后靜脈滴注,1 次/d,連續(xù)滴注3 周。
①心率變異性:對(duì)比兩組患者治療前后的心率變異性改善情況。分別于治療前、治療3 周后采用24 h 時(shí)域分析法,使用深圳市博聲醫(yī)療器械有限公司提供的博聲醫(yī)療24 h 動(dòng)態(tài)心電圖記錄器,動(dòng)態(tài)心電檢測(cè)儀器(粵械注準(zhǔn)20162210717,規(guī)格:BS6930)檢測(cè)患者心率變異性指標(biāo)[標(biāo)準(zhǔn)差(SDANN)、全程N(yùn)N 期間的標(biāo)準(zhǔn)差(SDNN)、全部相鄰NN 之差的均方根(RMSSD)]。②炎癥因子:對(duì)比兩組患者治療前后的炎癥因子變化情況。分別于治療前、治療3 周抽取患者空腹?fàn)顟B(tài)靜脈血5 mL,離心分離出血清,使用珠海森龍生物科技有限公司提供的全自動(dòng)生化分析儀(粵食藥監(jiān)械(準(zhǔn)) 字 2013 第 2400636 號(hào),規(guī) 格:Senlo8020)檢測(cè)血清超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子(TNF-α)水平。
采用SPSS 20.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料以均數(shù)± 標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療前,兩組SDANN、SDNN、RMSSD 比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療3 周后,兩組SDANN、SDNN、RMSSD 均上升,且環(huán)磷腺苷葡胺組SDANN、SDNN、RMSSD 高于常規(guī)組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
治療前,兩組hs-CRP、TNF-α、IL-6 對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療3 周后,兩組hs-CRP、TNF-α、IL-6 指標(biāo)均下降,且環(huán)磷腺苷葡胺組hs-CRP、TNF-α、IL-6 指標(biāo)均低于常規(guī)組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表1 兩組治療前后的心率變異性比較(n=48,,mmol/L)
表1 兩組治療前后的心率變異性比較(n=48,,mmol/L)
注:?與同組治療前比較,P<0.05。
表2 兩組治療前后炎性因子水平比較 (n=48,)
表2 兩組治療前后炎性因子水平比較 (n=48,)
注:?與同組治療前比較,P<0.05。
室性心律失常患者心臟起搏傳導(dǎo)系統(tǒng)發(fā)生異常病變,心率變異性指標(biāo)紊亂,嚴(yán)重影響患者的日常生活與生命安全[5]。室性心律失常發(fā)病原因復(fù)雜,研究發(fā)現(xiàn)hs-CRP、TNF-α、IL-6 等炎性因子能夠直接促進(jìn)室性心律失常病情惡化,主要與心血管Na+、Cl-等離子的異常流動(dòng)有關(guān),因此常被用于預(yù)測(cè)心律失常相關(guān)疾病的可靠指標(biāo)[6]。
本次研究中,環(huán)磷腺苷葡胺組治療后SDANN、SDNN、RMSSD 高于常規(guī)組,hs-CRP、IL-6、TNF-α 低于常規(guī)組,表明環(huán)磷腺苷葡胺可以改善室性心律失?;颊咝穆首儺愋?,降低炎癥因子水平,效果較好。莫雷西嗪是一種1 類(lèi)抗心律失常藥物,適用于室性心律失常,以及室性早搏及室性心動(dòng)過(guò)速。研究發(fā)現(xiàn)其可以抑制鈉離子內(nèi)流,具有較好的膜穩(wěn)定效應(yīng),有效縮短有效不應(yīng)期。雖然莫雷西嗪對(duì)竇房結(jié)自律性影響較小,但可有效延長(zhǎng)房室及希浦系統(tǒng)的傳導(dǎo)[7]。環(huán)磷腺苷葡胺適用于心律失常、心力衰竭、心肌梗死等多種心臟功能異常疾病,均有較好的臨床療效。環(huán)磷腺苷葡胺具有正性肌力作用,使衰竭心臟的心輸出量增加;恢復(fù)患者心臟的心肌收縮能力,提高心臟的泵血功能,同時(shí)擴(kuò)張心臟供血血管,降低心肌細(xì)胞的血氧代謝水平,使心肌細(xì)胞獲得充足的養(yǎng)分,促進(jìn)病變心肌組織的修復(fù)。此外,環(huán)磷腺苷葡胺還能對(duì)受損心肌組織的炎性反應(yīng)產(chǎn)生抑制作用,緩解組織纖維化,阻止組織細(xì)胞分泌過(guò)多的炎性因子,降低患者體內(nèi)炎性因子水平,從而對(duì)控制病情起到積極作用[8-9]。因此環(huán)磷腺苷葡胺聯(lián)合莫雷西嗪治療室性心律失常的效果更好,改善心率變異性以及炎癥因子水平的效果更好。
綜上所述,環(huán)磷腺苷葡胺可以改善室性心律失?;颊咝穆首儺愋?,降低炎癥因子水平,效果較好。