譚擁軍 楊仕平 余靂 黃小芹 陳燕 譚桂湘

摘 ? 要：為了鑒定轉(zhuǎn)錄因子FOXM1轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域（C-端第688位到748位氨基酸序列）的互作蛋白，以FOXM1的cDNA為模板，采用聚合酶鏈式反應（Polymerase Chain Reaction，PCR）方法擴增獲得其轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域序列，克隆進入原核表達載體pGEX-4T2;利用大腸桿菌原核表達獲得融合谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶（Glutathione S-Transferase，GST）標簽的重組蛋白GST-FOXM1688-748;通過GST-pulldown結(jié)合質(zhì)譜方法鑒定FOXM1688-748的互作蛋白，成功構(gòu)建了原核表達質(zhì)粒pGEX-4T2-FOXM1688-748，獲得了原核表達的重組蛋白GST-FOXM1688-748. 將質(zhì)譜鑒定獲得的互作蛋白進行分析和歸類，預示一些互作蛋白可以參與激活FOXM1的轉(zhuǎn)錄活性，如RPN2、MISP、MCM7蛋白，一些互作蛋白可以參與調(diào)控FOXM1蛋白的穩(wěn)定性，如USP9Y、CUL4A、HSPB1、BAG2蛋白. FOXM1蛋白的轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域與許多不同功能的蛋白發(fā)生相互作用，暗示該結(jié)構(gòu)域具有重要的分子生物學作用，期望為以FOXM1為靶點的臨床藥物研發(fā)提供實驗依據(jù).

關鍵詞：轉(zhuǎn)錄因子FOXM1;FOXM1688-748結(jié)構(gòu)域;原核表達;相互作用

中圖分類號：Q786 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻標志碼：A

Identification of FOXM1688-748 Domain-interacting Proteins

TAN Yongjun?，YANG Shiping，YU Li，HUANG Xiaoqin，CHEN Yan，TAN Guixiang

（College of Biology，Hunan University，Changsha ?410082，China）

Abstract：To identify the interacting proteins of transactivation domain of forkhead box protein M1 which is located on the 688th to the 748th amino acid sequence of C-terminal end，the cDNA of FOXM1 was used as a template， the transcription activation domain sequence was amplified by polymerase chain reaction and cloned into the prokaryotic expression vector pGEX-4T2. The recombinant protein GST-FOXM1688-748 fused with glutathione S- transferase tag was obtained by Escherichia coli prokaryotic expression. The interacting proteins were identified by GST-pulldown assay and mass spectrometry. The pGEX-4T2-FOXM1688-748 prokaryotic expression plasmid was constructed successfully and the FOXM1688-748 recombination protein was obtained. According to the mass spectrometry results， the interacting proteins were analyzed and classified to show that some of them activated the transcriptional activity of FOXM1， such as RPN2， MISP， and MCM7 proteins， and some of them regulated the stability of FOXM1 protein， such as USP9Y， CUL4A， HSPB1， and BAG2 proteins. The transcription activation domain of FOXM1 protein interacts with many proteins participating in different pathways， indicating that this domain has an important molecular biological role， which can expect to provide experimental basis for clinical drug development targeting FOXM1.

Key words：FOXM1;FOXM1688-748 domain;prokaryotic expression;interaction

FOXM1（Forkhead box M1）是轉(zhuǎn)錄因子FOX家族的成員，該家族成員都有一個保守的翼狀螺旋DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域[1]. FOXM1幾乎在所有腫瘤細胞中高表達，是基因表達和細胞循環(huán)機制以及其他重要生理過程的關鍵調(diào)節(jié)器[2]，參與腫瘤細胞的增殖、遷移、侵襲、轉(zhuǎn)移、上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化、腫瘤血管生成、防止細胞過早衰老等過程[3-7]，它與癌癥的發(fā)生和發(fā)展存在著至關重要的關系，已被確立用于癌癥診斷、治療和預后[8]. FOXM1蛋白主要包含3個結(jié)構(gòu)域，分別是保守的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域（DBD）、N-端抑制結(jié)構(gòu)域（NRD）、C-端轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域（TAD）[9]. FOXM1激活靶基因轉(zhuǎn)錄的機制中，通過直接結(jié)合靶基因啟動子后招募其他共激活因子，激活基礎轉(zhuǎn)錄機器，從而啟動轉(zhuǎn)錄[10]. 通常情況下，F(xiàn)OXM1的N-端抑制結(jié)構(gòu)域與C-端轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域相互作用，抑制FOXM1的轉(zhuǎn)錄活性[11-12]. FOXM1需要發(fā)揮轉(zhuǎn)錄激活作用時，主要依賴細胞周期蛋白依賴性激酶（CDKs）和PLK1激酶，對FOXM1的TAD進行磷酸化，使TAD構(gòu)象發(fā)生變化，誘導NRD釋放TAD. 隨后磷酸化的TAD可募集共激活劑CBP，實現(xiàn)激活基因轉(zhuǎn)錄[13].

目前，已發(fā)現(xiàn)FOXM1與許多蛋白發(fā)生相互作用. 一些互作蛋白作為FOXM1的正調(diào)節(jié)因子，通過激活FOXM1的功能，增強其在癌細胞中的活性，如NPM、MELK、Pin1等蛋白[14]. 另一些互作蛋白可作為FOXM1的負調(diào)節(jié)因子，通過抑制FOXM1的功能來減弱其在癌細胞中的活性. 如在蛋白毒性應激下，HSP70與FOXM1的相互作用抑制了FOXM1的DNA結(jié)合能力[15]. 此外，F(xiàn)OXM1與其他蛋白相互作用，發(fā)揮介導這些蛋白激活或增強其致癌通路的功能. 如在膠質(zhì)瘤細胞中，F(xiàn)OXM1直接結(jié)合β-catenin，增強了β-catenin的核定位和轉(zhuǎn)錄活性，從而激活WNT信號通路[16].

近幾十年來，對FOXM1的轉(zhuǎn)錄激活研究較多集中在其轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域的氨基酸修飾上，而對直接調(diào)控轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域的研究較少. 為了拓展FOXM1轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域?qū)ζ滢D(zhuǎn)錄活性影響的認識，本文通過體外純化該結(jié)構(gòu)域的方法，來研究其他可能通過TAD結(jié)構(gòu)域調(diào)控FOXM1轉(zhuǎn)錄活性的機制，這對揭示FOXM1蛋白的分子功能具有重要的生物學意義.

1 ? 材料與方法

1.1   材 ? 料

質(zhì)粒pGEX-4T2、FOXM1 CDS序列由本實驗室保存;乳腺癌細胞MDA-MB-231購自美國模式培養(yǎng)物保藏所（American Type Culture Collection，ATCC）;胎牛血清（FBS）購自GIBCO公司;感受態(tài)細胞DH5α、BL21 Rosetta（DE3）、DNA聚合酶、PCR引物、1 kb DNA maker購自北京擎科生物技術有限公司;T4 DNA連接酶購自Ferments公司;限制性內(nèi)切酶XhoI、BamH1購自Thermo Fisher公司;Glutathione Sepharose 4B珠子、GST抗體、Rabbit二抗購自碧云天生物技術公司;Mouse二抗購自Bio-Rad公司;FOXM1抗體購自CST（cell signaling technology）公司;BAG2抗體購自上海生工生物工程股份有限公司.

1.2 ? 方 ? 法

1.2.1 ? pGEX-4T2-FOXM1688-748載體的構(gòu)建

在NCBI中檢索FOXM1的CDS區(qū)序列，截取其第688位到748位氨基酸對應的核苷酸序列并結(jié)合載體pGEX-4T2的MCS位點確定FOXM1688-748的引物. 其上游引物為 GCGGATCCATGTCCCCG

GAGCCACAGGTT，下游引物為GCCTCGAGCTA

CTGTAGCTCAGGAAT，劃線部分為限制性內(nèi)切酶BamH1、XhoI的酶切位點. 以FOXM1的CDS序列為模板，擴增出FOXM1688-748片段. 擴增條件為98 ℃，2 min;98 ℃，10 s;60 ℃，15 s;72 ℃，15 s;35個循環(huán). 將PCR產(chǎn)物克隆入pGEX-4T2空載體中，經(jīng)BamH1、XhoI雙酶切鑒定后送擎科生物有限公司測序.

1.2.2 ? 重組蛋白GST-FOXM1688-748的表達和純化

將pGEX-4T2-FOXM1688-748、pGEX-4T2質(zhì)粒轉(zhuǎn)化入感受態(tài)細胞BL21中，挑選陽性單克隆，加入含有氨芐的LB培養(yǎng)基中，37 ℃、220 r/min，擴大培養(yǎng)至OD值為0.6～0.8的產(chǎn)物，加入終濃度為0.8 mmol/L IPTG，28.5 ℃誘導過夜，4 000 r/min，離心20 min，收集菌體，加入終質(zhì)量濃度為200～400 mg/mL溶菌酶冰上裂解30 min. 超聲破碎，離心收集上清，加入GST珠子，4 ℃孵育2 h. 離心棄上清，用PBS將珠子洗5遍，GST Elution Buffer洗脫純化的蛋白，收集蛋白并用考馬斯亮藍染色檢測其純化效果.

1.2.3 ? 細胞培養(yǎng)

MDA-MB-231細胞用體積分數(shù)為10%的FBS和1%雙抗（100 mg/L青霉素和鏈霉素）的DMEM完全培養(yǎng)基培養(yǎng)，置于37 ℃、體積分數(shù)為5%的CO2、相對濕度為90%的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，當MDA-MB-231細胞密度達到90%后用于Pulldown實驗.

1.2.4 ? GST-pulldown

收集MDA-MB-231細胞，加入500 μL的IP裂解液，以體積比1 ∶ 100的比例加入蛋白酶抑制劑，冰上裂解1 h，12 000 r/min，離心5 min，收集上清. 加入30 μL GST珠子，4 ℃預孵育1 h. 1 000 r/min離心2 min，收集上清，一分為二，分別加入50 μg原核純化的GST、GST-FOXM1688-748蛋白、30 μL GST珠子，4 ℃孵育2 h. 1 000 r/min，離心2 min收集GST珠子，用預冷的PBS漂洗4次，加入30 μL 1xLoading Buffer，98 ℃變性15 min后進行SDS-PAGE和考馬斯亮藍檢測.

1.2.5 ? 質(zhì)譜分析

將Pulldown拖下來的蛋白通過聚丙烯酰胺凝膠電泳（polyacrylamide gel electrophoresis，PAGE）分離后，切下來送上海胡珀生物有限公司打質(zhì)譜. 將實驗組與對照組蛋白去重后，選擇質(zhì)譜分數(shù)大于2的蛋白用UniProtKB在線網(wǎng)站（https：//www.uniprot.org/）分析分子功能，將結(jié)果進行整理和歸類，得到不同功能的蛋白. 為了驗證質(zhì)譜結(jié)果的可靠性，挑選潛在的互作蛋白BAG2進行互作驗證，方法同1.2.3節(jié)中的方法.

2 ? 結(jié)果與分析

2.1 ? pGEX-4T2-FOXM1688-748載體的構(gòu)建

以FOXM1 CDS序列為模板，擴增出FOXM1688-748目的條帶，其大小為200 bp左右（圖1（a））. 將該片段克隆入經(jīng)酶切后的pGEX-4T2載體中，進行菌落PCR和雙酶切鑒定，瓊脂糖凝膠電泳顯示其在100～300 bp有明顯的條帶（圖1（b）（c）），pGEX-4T2-FOXM1688-748載體示意圖如圖1（d）所示. 將構(gòu)建好的載體進行序列比對，結(jié)果顯示與本文設計結(jié)果相同（圖1（e））. 由此可知，本文成功構(gòu)建了pGEX-4T2-FOXM1688-748原核表達載體.

2.2 ? 重組蛋白GST-FOXM1688-748的表達與純化

將克隆成功的pGEX-4T2-FOXM1688-748質(zhì)粒轉(zhuǎn)化入大腸桿菌感受態(tài)細胞BL21 Rosetta，挑選陽性單克隆擴大培養(yǎng)，用GST珠子純化，考馬斯亮藍染色展示純化結(jié)果如圖2所示. 由圖2可知，GST和GST-FOXM1688-748蛋白的純化效果較好，并且可以得到較高濃度的GST、GST-FOXM1688-748蛋白，為后續(xù)的Pulldown實驗提供實驗材料.

2.3 ? FOXM1688-748與FOXM1全長蛋白相互作用

為了驗證FOXM1688-748與FOXM1全長蛋白的作用關系，通過GST-pulldown的方法來驗證它們的相互作用. 用預清除的MDA-MB-231細胞裂解液分別與GST、GST-FOXM1688-748重組蛋白孵育，用FOXM1、GST抗體進行免疫印記檢測. 重組蛋白GST-FOXM1688-748可以拖下其全長蛋白FOXM1，而GST蛋白在同一位置未檢測到FOXM1條帶，表明FOXM1688-748可以與其全長相互作用（圖3），證實了純化的重組蛋白FOXM1688-748具有良好的生物活性.

2.4 ? FOXM1688-748互作蛋白的鑒定

為了研究FOXM1688-748可能的生物學作用，將GST-pulldown拖下來的蛋白送公司進行質(zhì)譜鑒定，取質(zhì)譜分數(shù)大于2的蛋白進行分析，得到112個蛋白，其中有2個蛋白已被證明與FOXM1的轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域互作，分別是CDK1和FOXM1. 對質(zhì)譜中的蛋白進行分類和整理，發(fā)現(xiàn)這些蛋白分子功能較多集中于蛋白質(zhì)的加工和分泌、細胞周期和分裂、翻譯過程（圖4）. 在蛋白質(zhì)的加工和分泌方面，捕獲到的蛋白有HSP90AB1、HSPB1、BAG2、USP9Y、DERL1、UBB、FAM129A等，其中HSP90AB1、HSPB1、BAG2與蛋白質(zhì)的折疊有關，USP9Y、DERL1、UBB與蛋白質(zhì)的泛素化有關，F(xiàn)AM129A參與翻譯后蛋白質(zhì)的磷酸化. 在細胞周期和分裂方面，捕獲到的蛋白有CDK1、FOXM1、MCM7、RPN2、MISP、NCAPG等，這些蛋白在細胞分裂過程中發(fā)揮了重要的作用. 在翻譯方面，捕獲到的蛋白有GCN1、RACK1、LARS、DDX39A、HNRNPA0等，GCN1、RACK1、LARS參與蛋白質(zhì)的合成過程，而DDX39A、HNRNPA0分別參與mRNA的前期剪接和細胞因子mRNA的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控.

2.5 ? FOXM1688-748與BAG2的互作驗證

為了驗證質(zhì)譜結(jié)果的可靠性，從質(zhì)譜中挑選潛在的互作蛋白BAG2進行互作驗證. 在Pulldown實驗結(jié)果中，原核表達的FOXM1688-748 可與MDA-MB-231細胞中內(nèi)源的BAG2相互作用（圖5）. 上述結(jié)果證實了質(zhì)譜結(jié)果的可靠性，并為研究FOXM1 C端互作蛋白的功能及分子機制提供實驗依據(jù).

3 ? 討 ? 論

Pulldown是一種廣泛用于體外檢測兩種或多種蛋白質(zhì)之間的物理相互作用的方法，以確認預測的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)之間的相互作用或捕獲新的互作蛋白[17]. 在這項研究中，本文成功純化了FOXM1轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域FOXM1688-748，并利用Pulldown實驗證實它能夠與FOXM1全長蛋白互作，這是由于FOXM1的NRD可以與其TAD相互作用[11]. 由于內(nèi)源FOXM1的TAD需要在細胞周期蛋白依賴性激酶的磷酸化后才能被NRD釋放，為了直接獲得與FOXM1轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域相互作用的蛋白，利用GST-pulldown方法，在不受NRD影響的情況下，通過質(zhì)譜鑒定得到一系列與其相互作用的蛋白. FOXM1在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中具有至關重要的作用，這離不開各種互作蛋白對FOXM1的翻譯后調(diào)控. 在質(zhì)譜結(jié)果中，我們捕獲到一些已知的FOXM1互作蛋白，如CDK1. 在細胞分裂的S期或M期，CyclinB1/CDK1復合物結(jié)合FOXM1的轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域，誘導CDK1磷酸化FOXM1，磷酸化后的FOXM1招募共激活因子CBP，從而激活FOXM1的轉(zhuǎn)錄活性[10]. 根據(jù)質(zhì)譜結(jié)果中蛋白質(zhì)的功能，預示RPN2、MISP、MCM7、FAM129A蛋白可能參與調(diào)節(jié)FOXM1的轉(zhuǎn)錄活性.

除了對FOXM1翻譯后的修飾實現(xiàn)的調(diào)控外，一些互作蛋白還可以參與維持FOXM1蛋白的穩(wěn)定性，它們通過對FOXM1的去泛素化作用來增強FOXM1的穩(wěn)定性，如USP21. 在基底樣乳腺癌細胞中，USP21與FOXM1互作，使FOXM1去泛素化免受蛋白酶體的降解[18]. 質(zhì)譜結(jié)果中也存在一些泛素化分子，如USP9Y、CUL4A，預示這些蛋白參與FOXM1蛋白的泛素化或去泛素化，從而調(diào)節(jié)其蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性. 此外，一些與蛋白質(zhì)折疊有關的分子伴侶也出現(xiàn)在質(zhì)譜結(jié)果中，如HSPB1、USP9Y、BAG2. Pulldown實驗也證實BAG2與FOXM1的互作，預示這些蛋白可能通過對FOXM1蛋白的折疊來維持其穩(wěn)定性.

FOXM1作為經(jīng)典的轉(zhuǎn)錄因子，其主要的功能是結(jié)合到下游靶基因的啟動子上，招募一些轉(zhuǎn)錄復合體，實現(xiàn)對靶基因的轉(zhuǎn)錄激活[19]. 質(zhì)譜中也出現(xiàn)了一些與轉(zhuǎn)錄相關的蛋白，如RuvBL1. RuvBL1是NuA4組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶復合物的成分，主要通過對核小體組蛋白H4和H2A的乙?；瘏⑴c靶基因的轉(zhuǎn)錄激活，這種修飾既可以改變核小體與DNA的相互作用，又可以促進修飾的組蛋白與其他可正向調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄的蛋白質(zhì)的相互作用[20]. 預示RuvBL1可能被招募到轉(zhuǎn)錄復合體中，參與FOXM1對下游靶基因的激活.

綜上所述，利用FOXM1688-748重組蛋白為原料，通過Pulldown結(jié)合質(zhì)譜的方法獲得了FOXM1轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域的潛在互作蛋白，并對這些潛在互作蛋白的分子功能進行分析歸類. 這為后續(xù)研究FOXM1轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域的互作蛋白提供可靠的實驗依據(jù)，對探究FOXM1分子的生物學功能具有重要的意義.

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收稿日期：2020-12-10

基金項目：國家自然科學基金資助項目（81472718），National Natural Science Foundation of China（81472718）

作者簡介：譚擁軍（1967—），男，湖南長沙人，湖南大學教授，博士生導師

通信聯(lián)系人，E-mail：yjtan@hnu.edu.cn