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      PDCA管理模式在提高細(xì)菌培養(yǎng)陽性率中的運(yùn)用

      2021-01-22 02:01:06陸永安尤彩霞
      關(guān)鍵詞:試劑陽性率標(biāo)本

      陸永安,尤彩霞,孫 萍

      (射陽縣人民醫(yī)院,江蘇 鹽城 224300)

      細(xì)菌培養(yǎng)是臨床中較為常用的一種輔助診斷方式,主要通過該種檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)患者疾病治療過程中存在的病原菌微生物,根據(jù)檢測結(jié)果可對治病菌進(jìn)行有效判斷,為患者疾病治療提供依據(jù)。另外,通過細(xì)菌培養(yǎng)還能夠?qū)?xì)菌進(jìn)行更加全面的分析,利于流行病學(xué)調(diào)查,使醫(yī)院在控制感染方面的水平得以提高,由于細(xì)菌培養(yǎng)過程中涉及到多個環(huán)節(jié),例如,留取標(biāo)本、運(yùn)送、接種、培養(yǎng)等,若其中一個環(huán)節(jié)受到影響,最終可導(dǎo)致細(xì)菌檢驗(yàn)結(jié)果陽性率出現(xiàn)偏差,影響臨床治療[1]。臨床中應(yīng)選取一種高效的管理模式使細(xì)菌培養(yǎng)水平的陽性率得以保證,為此本文主要對PDCA循環(huán)管理模式的應(yīng)用價(jià)值進(jìn)行探討,如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      實(shí)驗(yàn)涉及的時(shí)間段為2017年1月-2017年12月(實(shí)施前)和2019年1月-2019年12月(實(shí)施后),分為實(shí)施細(xì)菌培養(yǎng)常規(guī)管理模式和PDCA循環(huán)模式,跟別選取各期間段內(nèi)射陽縣人民醫(yī)院送檢的所有細(xì)菌培養(yǎng)標(biāo)本13425、17460份進(jìn)行對比。實(shí)施前,男女比例為6713、6712,年齡:18-80歲,(49.88±2.53)歲;實(shí)施后,男女比例為8731、8729,年齡:18-81歲,(49.57±2.47)歲;實(shí)施前后對比患者的一般資料,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 方法

      實(shí)驗(yàn)前,常規(guī)管理。實(shí)施后,PDCA循環(huán)模式:P階段,對加入本次實(shí)驗(yàn)計(jì)劃的成員進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn),使全部人員均了解PDCA管理模式的方法,提高相關(guān)人員的專業(yè)水平,召開會議,共同探討本院細(xì)菌培養(yǎng)陽性率低的原因,經(jīng)總結(jié)主要體現(xiàn)為三大方面:標(biāo)本的采集、送檢方面,采集標(biāo)本前患者使用抗生素治療;皮膚消毒不嚴(yán)格;未正確使用培養(yǎng)標(biāo)本;盛放容器消毒不徹底導(dǎo)致標(biāo)本污染;標(biāo)本采集停留時(shí)間過長,未及時(shí)送檢;部分標(biāo)本未保存于要求的溫度內(nèi)。人員方面,相關(guān)人員操作違背操作原則;工作人員未經(jīng)過系統(tǒng)的培訓(xùn)上崗;技術(shù)人員責(zé)任心不強(qiáng),存在試劑漏檢現(xiàn)象。試劑方面,新批次試劑未能夠?qū)ζ涞男阅苓M(jìn)行評估;試劑過期不能夠及時(shí)清理,針對以上問題制定詳細(xì)的計(jì)劃,并且落實(shí)到具體的工作中。

      D階段,標(biāo)本的采集、送檢方面,標(biāo)本采集前,由血液采集護(hù)理人員對患者進(jìn)行是否使用抗生素等藥物詢問,且與患者的主治醫(yī)師溝通,了解患者檢查項(xiàng)目,準(zhǔn)備相應(yīng)的盛放器皿,在血液標(biāo)本采集前,應(yīng)按照常規(guī)消毒標(biāo)準(zhǔn),對采集血液部位進(jìn)行消毒,避免過度消毒或則消毒不足對血液的影響;對采集的血液標(biāo)本,應(yīng)嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)送檢,且設(shè)置專業(yè)的送檢人員,增加標(biāo)本送檢頻率,保證采集的標(biāo)本均能夠在合理的時(shí)間內(nèi)獲得檢驗(yàn)。操作人員,全部實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)人員均需取得資格書后方可上崗,并針對細(xì)菌培養(yǎng)涉及的相關(guān)人員應(yīng)定期為其提供培訓(xùn)機(jī)會以及進(jìn)修機(jī)會,使其專業(yè)能力得以提升,培訓(xùn)的內(nèi)容包括:專業(yè)技能、生物安全以及微生物實(shí)驗(yàn)室所涉及的一系列相關(guān)事項(xiàng),保證工作人員對結(jié)果的判斷具有統(tǒng)一性,同時(shí),應(yīng)對考取的資格證書進(jìn)行定期進(jìn)行檢驗(yàn),保證檢驗(yàn)人員的技術(shù)具有專業(yè)性。試劑,在試劑采購時(shí),應(yīng)保證從正規(guī)的廠家購入,新試劑使用前應(yīng)對其綜合性能進(jìn)行評估,做好質(zhì)控,分別由不同人員完成質(zhì)控檢測,檢測結(jié)果合格后,方可在臨床中使用,由護(hù)理人員定期對實(shí)驗(yàn)使用的試劑進(jìn)行清理,針對已經(jīng)過期的實(shí)驗(yàn)試劑,應(yīng)同醫(yī)療廢物共同清理,不可隨意丟棄。由科主任擔(dān)任組長,組織細(xì)菌培養(yǎng)的骨干人員作為組員,落實(shí)整個實(shí)驗(yàn)計(jì)劃。

      C階段,應(yīng)對標(biāo)本的采集以及檢驗(yàn)等人員的操作技術(shù)水平進(jìn)行監(jiān)督,要求整個細(xì)菌培養(yǎng)流程涉及到的相關(guān)人員應(yīng)定期對其工作內(nèi)容通過辦公管理系統(tǒng)進(jìn)行上報(bào),同時(shí)可由主任及主任以上級別人員進(jìn)行不定期抽查。

      A階段,對PDCA管理模式實(shí)施的效果進(jìn)行評價(jià),總結(jié)問題是否全部改進(jìn),若問題未改進(jìn),則需要進(jìn)入到下一個循環(huán)中,繼續(xù)改進(jìn),并提出相應(yīng)改進(jìn)措施,形良性循環(huán)。

      1.3 觀察指標(biāo)

      對比實(shí)施前后細(xì)菌培養(yǎng)陽性檢出率。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

      SPSS17.0,用率(%)表示陽性檢出率,行x2檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05時(shí),統(tǒng)計(jì)學(xué)意義存在。

      2 結(jié) 果

      2.1 對比陽性檢出率

      實(shí)施前后陽性檢出率對比,存在差異性,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

      表1 陽性檢出率對比[n(%)]

      2.2 與實(shí)施前比較,陽性檢出率上升了3.38%。

      3 討 論

      細(xì)菌培養(yǎng)在臨床中具有舉足輕重的地位,細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果對于患者疾病的治療以及評估療效方面均發(fā)揮出重要的價(jià)值[2]。通過有效的管理保證細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果的陽性率,可有效避免漏診等不良事件的發(fā)生。

      PDCA管理法應(yīng)用于細(xì)菌培養(yǎng)過程當(dāng)中,可對整個細(xì)菌培養(yǎng)的流程進(jìn)行管理,能夠使相關(guān)操作人員提高規(guī)范化操作意識,明確責(zé)任,避免污染,使標(biāo)本的質(zhì)量得以提升,可針對使用試劑的質(zhì)量得以保證,進(jìn)行有效的質(zhì)控管理。針對相關(guān)檢測人員本身可為其提供培訓(xùn)以及進(jìn)修的機(jī)會,使其專業(yè)技能得以提升,進(jìn)而達(dá)到保證細(xì)菌培養(yǎng)檢測陽性率[3]。通過PDCA管理模式,可使細(xì)菌培養(yǎng)標(biāo)本的采集、運(yùn)送、檢驗(yàn)等相關(guān)環(huán)節(jié)的機(jī)制逐漸完善,不斷優(yōu)化,可降低多種外界人為因素干擾,進(jìn)一步保證檢測結(jié)果的陽性率[4]。

      綜上所述,PDCA管理模式在提高細(xì)菌培養(yǎng)陽性率中的運(yùn)用效果,提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,值得推廣。

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