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      基于近紅外透射光譜與機(jī)器視覺的蜜柚汁胞?;旨?jí)檢測(cè)

      2021-02-02 10:50:58孫瀟鵬劉燦燦陸華忠
      關(guān)鍵詞:?;?/a>蜜柚光譜

      孫瀟鵬,劉燦燦,陸華忠,3,徐 賽

      (1.華南農(nóng)業(yè)大學(xué) 工程學(xué)院,廣東 廣州 510642;2.廣西大學(xué) 輕工與食品工程學(xué)院,廣西 南寧 530004;3.廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院,廣東 廣州 510642;4.廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 農(nóng)產(chǎn)品公共監(jiān)測(cè)中心,廣東 廣州 510642)

      蜜柚(CitrusmaximaL.)為蕓香科柑橘屬喬木,果圓球形或梨形,風(fēng)味極佳,營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高。柑橘類水果經(jīng)常遭受各種生理性疾病的困擾,如汁胞?;?又稱為硬?;?等,對(duì)蜜柚的品質(zhì)和口感產(chǎn)生極大的影響[1]。1934年,Bartholomew等[2]首次報(bào)道了汁胞粒化后,又有來(lái)自不同國(guó)家的研究人員進(jìn)行了相關(guān)報(bào)道。汁胞?;歉涕兕愃兄耗业囊环N生理失調(diào),其汁液囊變硬、干燥膨大,呈灰色,幾乎沒有可提取的汁液[3]。隨著汁胞?;潭鹊脑黾樱麖墓遗葜袚p失了更多的水分,伴隨著內(nèi)部品質(zhì)的迅速降低,使其缺乏食用價(jià)值。柑橘類水果的汁胞?;ǔEc汁液囊泡中的次生壁形成和細(xì)胞壁增厚有關(guān)[4]。收獲時(shí)間也對(duì)果實(shí)內(nèi)部品質(zhì)有重要影響,收獲時(shí)間較晚可能會(huì)加重蜜柚的汁胞?;潭萚5]。由于造成汁胞粒化的原因很復(fù)雜,所以目前對(duì)汁胞粒化的相關(guān)研究非常有限。

      近紅外透射光譜是一種無(wú)損檢測(cè)技術(shù),現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于水果的內(nèi)部品質(zhì)檢測(cè),如可溶性固形物含量(SSC)[6]、水果成熟度[7]或柑橘黃龍病[8]等檢測(cè)。然而,有限的穿透深度限制了其對(duì)水果內(nèi)部品質(zhì)檢測(cè)的潛力,尤其是可能會(huì)影響厚皮水果(如西瓜和蜜柚)內(nèi)部品質(zhì)檢測(cè)的準(zhǔn)確性[9]。由于樣本的特殊性和汁胞?;膹?fù)雜性,很難準(zhǔn)確地分類不同?;燃?jí)的蜜柚。近年來(lái),機(jī)器視覺技術(shù)已廣泛用于農(nóng)業(yè)和食品行業(yè),尤其是對(duì)水果特征的提取和計(jì)算(如果形提取、體積估算等)[10]。研究發(fā)現(xiàn):體積的差異可用于水果品質(zhì)檢測(cè),如柑橘類水果的汁胞?;旨?jí)[11]。因此,本研究將近紅外透射光譜與機(jī)器視覺技術(shù)相結(jié)合,對(duì)蜜柚的?;燃?jí)進(jìn)行分級(jí)檢測(cè)和評(píng)估。

      1 材料與方法

      1.1 材料與試劑

      蜜柚采摘自梅州市蜜柚果園,采摘后立即運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室,剔除外部破損和畸形的蜜柚,擦拭蜜柚外部污漬,自然晾干,在室溫(19~21 ℃)下靜置24 h后,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。根據(jù)蜜柚生長(zhǎng)期,每周采集20個(gè)樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)樣本共計(jì)600個(gè)。

      NaOH溶液、酚酞指示劑,廣州和為醫(yī)藥科技有限公司。

      1.2 儀器與設(shè)備

      PAL-Grape Must型數(shù)字折光儀,ATAGO(愛拓)中國(guó)分公司;游標(biāo)卡尺(測(cè)量范圍0~300 mm),上海申韓量具有限公司;DHG-9030A型電熱鼓風(fēng)干燥箱,上海一恒科學(xué)儀器有限公司;酸堿中和滴定常用儀器(酸式滴定管、堿式滴定管、滴定管夾、鐵架臺(tái)、錐形瓶、玻璃棒等),江蘇博雅教學(xué)設(shè)備有限公司。

      近紅外透射光譜檢測(cè)系統(tǒng):計(jì)算機(jī)、NIR-QUEST型光譜儀(測(cè)量波長(zhǎng)900~1 700 nm,光譜分辨率0.25 nm,信噪比15 000∶1,積分時(shí)間1 ms~10 s,美國(guó)海洋光學(xué)公司)、實(shí)驗(yàn)箱體、光纖、積分球和實(shí)驗(yàn)托盤等[12-13]。光譜采集軟件,廣州標(biāo)旗光電科技發(fā)展有限公司。

      1.3 實(shí)驗(yàn)方法

      1.3.1近紅外透射光譜采集及預(yù)處理

      啟動(dòng)近紅外透射光檢測(cè)系統(tǒng),預(yù)熱15 min使設(shè)備達(dá)到穩(wěn)定的工作狀態(tài)。在光譜采集軟件中,積分時(shí)間設(shè)置2 000 ms,平均次數(shù)設(shè)置為1。將托盤置于光譜平臺(tái)內(nèi),分別采用標(biāo)準(zhǔn)白板和標(biāo)準(zhǔn)黑板貼住積分球校正光譜儀后,進(jìn)行樣本光譜采集。將柚果放置在托盤上,每旋轉(zhuǎn)90°采集1次,并存儲(chǔ)光譜數(shù)據(jù),取4次光譜的平均值作為該樣本的光譜數(shù)據(jù)。在近紅外透射光譜中,將樣本的相對(duì)透射率作為光譜信息的研究參數(shù),計(jì)算見式(1)。光譜數(shù)據(jù)中除有效光譜信息外,也含有大量無(wú)關(guān)或冗雜信息,且存在背景噪聲。光譜預(yù)處理可削弱或剔除干擾及無(wú)效信息,保留有效信息,降低模型的復(fù)雜度。研究采用Savitzky-Golay多項(xiàng)式平滑對(duì)原始光譜進(jìn)行預(yù)處理[14]。

      (1)

      式(1)中,T,樣本的相對(duì)透射率,%;Is,樣本的透射光強(qiáng)度,cd;Iw,標(biāo)準(zhǔn)白板的透射光強(qiáng)度,cd;Ib,標(biāo)準(zhǔn)黑板的透射光強(qiáng)度,cd。

      1.3.2光譜特征提取

      連續(xù)投影算法(successive projections algorithm,SPA)是一種無(wú)監(jiān)督的變量選擇算法,可用于近紅外透射光譜的特征變量提取。SPA從光譜數(shù)據(jù)中提取有效信息,依據(jù)均方根誤差相對(duì)較低的值,提取符合要求的特征變量[15]。該算法能夠有效剔除變量之間的共線性,最大程度避免信息的重復(fù),使得變量之間的信息冗余度最低。經(jīng)SPA預(yù)處理后,光譜數(shù)據(jù)以少數(shù)波長(zhǎng)點(diǎn)來(lái)概括樣品中大部分光譜信息,從而能夠提升模型數(shù)據(jù)處理的速率[16]。

      1.3.3樣本特征的獲取與估算

      基于機(jī)器視覺技術(shù),自搭建圖像獲取系統(tǒng),如圖1。圖像獲取系統(tǒng)配套圖片捕獲軟件(IC capture)和圖像處理軟件(Matlab R2018a)共同使用。

      1.實(shí)驗(yàn)箱體;2.GigE相機(jī)(DFK 33GP006型);3.相機(jī)鏡頭(M0814-MP2, F1.4, f8 mm 2/3);4.條形光源(24 V,580 mA);5.環(huán)形光源(24 V,580 mA);6.蜜柚樣本;7.蜜柚托盤;8.計(jì)算機(jī)。

      基于機(jī)器視覺技術(shù),通過圖像信息獲取系統(tǒng),可快速獲取并估算樣本的特征數(shù)據(jù)。該系統(tǒng)采用IC capture軟件獲取樣本圖像信息,110 mm×110 mm標(biāo)定板和 Matlab 軟件工具箱(computer vision system toolbox 8.1)進(jìn)行相機(jī)標(biāo)定。Matlab軟件工具箱(image processing toolbox 10.2)可快速獲取橫徑和縱徑的像素值,通過像素-尺度轉(zhuǎn)換[17],得到橫徑和縱徑的估算值。

      估算體積時(shí),可將蜜柚默認(rèn)為橢球體。橢球體的長(zhǎng)、寬、高分別用L、W和H表示。將橢球體劃分為多個(gè)圓臺(tái),切面默認(rèn)為標(biāo)準(zhǔn)圓,即W≈H,圓臺(tái)的上頂面和下底面分別由Htj和Hbj表示,橢球體的H和L可分別代表橫徑和縱徑,如圖2。因此,樣本的體積可認(rèn)為是多個(gè)圓臺(tái)體積的累加,圓臺(tái)體積(Vj)和樣本的估算體積(V),可由式(2)和式(3)計(jì)算得到。

      圖2 橢球體的劃分和體積估算

      (2)

      (3)

      1.3.4樣本理化指標(biāo)測(cè)定

      分別采用游標(biāo)卡尺測(cè)定樣本的橫徑和縱徑(mm),電子天平稱量樣本的質(zhì)量(g),排水法測(cè)定樣本的體積(cm3)。提取光譜采集區(qū)域內(nèi)果肉少許,通過擠壓和紗布過濾提取果汁,數(shù)字折光儀測(cè)量可溶性固形物含量,酸堿中和滴定法測(cè)定樣本的可滴定酸度(titratable acidity, TA),每個(gè)樣本重復(fù)3次后記錄平均值。采用趙曉玲[18]方法測(cè)定樣本的汁胞含水率(moisture content, MC),計(jì)算見式(4)[19]。

      (4)

      式(4)中,m1,鮮汁胞的質(zhì)量,g;m2,干汁胞的質(zhì)量,g。

      1.4 ?;坭衷u(píng)價(jià)分級(jí)

      邀請(qǐng)10位感官評(píng)價(jià)人員對(duì)不同生長(zhǎng)期樣本的不同?;潭冗M(jìn)行打分。分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)參考陳昆松等[19]的方法進(jìn)行,將蜜柚沿著果蒂縱切八瓣,進(jìn)行?;u(píng)級(jí)。根據(jù)蜜柚汁胞?;潭?,將蜜柚分為5級(jí),1級(jí)為未發(fā)生汁胞粒化,2級(jí)為汁胞?;潭刃∮?5%,3級(jí)為汁胞?;潭仍?6%~50%,4級(jí)為汁胞?;潭仍?1%~75%,5級(jí)為汁胞?;潭却笥?5%[20]。

      1.5 模型建立與評(píng)價(jià)指標(biāo)確定

      1.5.1模糊C均值聚類

      模糊C均值(fuzzy c-means, FCM)聚類是模糊聚類中常用的劃分聚類方法,屬于軟化分算法。FCM算法由MacQueen提出,其原理是首先定義一個(gè)準(zhǔn)則函數(shù),并隨機(jī)選取c個(gè)初始聚類中心,然后根據(jù)樣本與聚類中心的隸屬度來(lái)確定聚類關(guān)系,再重新計(jì)算每類的聚類中心,此過程不斷重復(fù),直到準(zhǔn)則函數(shù)最小。準(zhǔn)則函數(shù)為樣本和聚類中心的平方誤差的總和[21]。

      模糊C均值聚類的準(zhǔn)則,設(shè)xi(i=1, 2, …,n)是n個(gè)樣本組成的樣本集合,c為預(yù)定的類別數(shù)目,μj(xi)是第i個(gè)樣本對(duì)于第j類的隸屬度函數(shù)。用隸屬度函數(shù)定義的聚類損失函數(shù)計(jì)算見式(5)。

      (5)

      其中,b>1,是一個(gè)可以控制聚類結(jié)果模糊程度的常數(shù)。在不同的隸屬度定義方法下最小化聚類損失函數(shù),就得到不同的模糊聚類方法。其中最有代表性的是模糊C均值聚類,它要求每個(gè)樣本對(duì)于各個(gè)聚類的隸屬度之和為1,如式(6)。

      (6)

      1.5.2K-近鄰法聚類

      K-近鄰法(K-nearest neighbor, KNN)聚類是一種高效且具備較高分類精度的方法[22]。KNN聚類算法的核心思想是在多維空間Rn中找到與未知樣本最近鄰的k個(gè)點(diǎn),并根據(jù)這k個(gè)點(diǎn)的類別來(lái)判斷預(yù)測(cè)樣本的類屬。該算法假設(shè)所有樣本對(duì)應(yīng)于n維空間中的點(diǎn),每個(gè)樣本的最近鄰是根據(jù)歐式距離定義,設(shè)x的特征向量為[a1(x),a2(x), …,an(x)]。其中,ar(x)表示樣本x的第r個(gè)屬性值。2個(gè)樣本xi和xj間的距離定義為d(xi,xj),計(jì)算見式(7)。

      (7)

      以xi為預(yù)測(cè)樣本的特征向量,Y定義樣本的類別,yi∈Y{c1,c2,…,ck}為預(yù)測(cè)樣本的類別,I為指示函數(shù),NK(x)為n維空間內(nèi)選取與x最鄰近的k個(gè)點(diǎn)的領(lǐng)域,并以x預(yù)測(cè)y類別[23],如式(8)。

      (i=1,2,3,…,N;j=1,2,3,…,K)

      (8)

      1.5.3樣本分級(jí)的評(píng)價(jià)指標(biāo)確定

      通過kennard-stone法[24]將600個(gè)實(shí)驗(yàn)樣本按照2∶1的比例,分為訓(xùn)練集和預(yù)測(cè)集。運(yùn)用模糊C均值聚類、K-近鄰法聚類對(duì)樣本進(jìn)行分級(jí),運(yùn)用混淆矩陣評(píng)估二進(jìn)制分類模型的性能[25]。假設(shè)將1級(jí)樣本定義為目標(biāo)樣本,2、3、4、5級(jí)樣本定義為非目標(biāo)樣本。TP為目標(biāo)樣本正確分類為1級(jí)樣本的數(shù)量;TN為非目標(biāo)樣本正確分類在2、3、4、5級(jí)樣本中的數(shù)量;FP為非目標(biāo)樣本分類為1級(jí)樣本的數(shù)量;FN為目標(biāo)樣本分類為2、3、4、5級(jí)樣本的數(shù)量,即本屬于1級(jí)的樣本被分類為2級(jí)、3級(jí)、4級(jí)或5級(jí)的樣本數(shù)量和。當(dāng)其他級(jí)別樣本定義為目標(biāo)樣本,皆可根據(jù)以上方法進(jìn)行假設(shè)。再根據(jù)式(9)~式(11),分別從聚類模型的準(zhǔn)確性、敏感性和特異性進(jìn)行分級(jí)評(píng)價(jià)。

      (9)

      (10)

      (11)

      2 結(jié)果與分析

      2.1 近紅外透射光譜分析

      600個(gè)樣本的近紅外透射原始光譜見圖3(a)。在近紅外光譜區(qū)域內(nèi),典型的重疊吸收峰對(duì)應(yīng)水果中水分和碳水化合物的C—H、O—H和N—H化學(xué)鍵。在短波近紅外光譜區(qū)域(900~1 100 nm),重疊吸收峰出現(xiàn)在大約948 nm處,950 nm附近的吸收峰為水分的吸收帶[26]。汁胞?;倪^程伴隨著樣本枯水的過程,其果汁囊泡中損失了更多的水分。在長(zhǎng)波近紅外光譜區(qū)域(1 100~1 700 nm),最大的吸收峰出現(xiàn)在1 283 nm處,這是C—H鍵第二官能團(tuán)振動(dòng)帶[27]。而1 410 nm處吸收峰是木質(zhì)素相關(guān)的吸收帶,它是亞甲基C—H鍵與R(CH2)nR的C—H鍵的組合官能團(tuán)。柑橘類水果發(fā)生汁胞?;c果汁囊泡的細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)變化有關(guān),是木質(zhì)素、纖維素和果膠等細(xì)胞壁成分的增加造成的[3]。5種?;燃?jí)的平均光譜見圖3(b)。隨著樣本的汁胞粒化程度加重,948 nm處吸收峰呈依次遞減趨勢(shì);而1 410 nm處吸收峰呈依次遞增趨勢(shì)。

      圖3 樣本的近紅外透射光譜

      樣本的近紅外透射光譜經(jīng)預(yù)處理后,采用SPA進(jìn)行光譜特征提取,如圖4。SPA共選取17個(gè)特征變量,代表樣本在900~1 700 nm波段的光譜信息,快速高效地完成了數(shù)據(jù)降維,解決了變量間的共線性問題。且特征變量多集中在950、1 283、1 410 nm吸收峰附近,與蜜柚汁胞?;倪^程密切相關(guān)。

      圖4 連續(xù)投影法的光譜特征提取

      2.2 樣本理化指標(biāo)與汁胞?;年P(guān)系分析

      根據(jù)蜜柚的生長(zhǎng)期,研究1~5級(jí)汁胞?;瘶颖镜奶卣髯兓鐖D5。實(shí)驗(yàn)采集的樣本隨著汁胞粒化等級(jí)的增加,外部形態(tài)逐漸減小。根據(jù)?;瘶颖驹u(píng)級(jí)方法,樣本隨著汁胞?;燃?jí)的增加,內(nèi)部出現(xiàn)汁液囊變硬、干燥、膨大等特征,顏色呈灰色,幾乎沒有可提取的汁液(見圖6)。隨儲(chǔ)藏時(shí)間的增加,果汁囊泡中損失了更多的水分,存儲(chǔ)過程中疾病的嚴(yán)重性增加。

      圖5 1~5級(jí)汁胞?;瘶颖镜耐獠刻卣髯兓?/p>

      圖6 1~5級(jí)汁胞粒化樣本的內(nèi)部品質(zhì)變化

      各級(jí)?;瘶颖镜睦砘笜?biāo)見表1。結(jié)果表明:隨著汁胞粒化等級(jí)由1級(jí)升至5級(jí),樣本的橫徑和縱徑逐漸減小,伴隨著體積也逐漸減?。慌c此同時(shí),樣本的MC、SSC和TA也逐漸降低。樣本的外部特征及內(nèi)部品質(zhì)均會(huì)受到汁胞?;挠绊?。

      表1 各級(jí)粒化樣本的理化指標(biāo)

      2.3 樣本特征估算與數(shù)據(jù)分析

      為驗(yàn)證體積估算值的可靠性,將排水法測(cè)定的體積測(cè)量值(Vacc)與圖像信息獲取系統(tǒng)計(jì)算的體積估算值(V)進(jìn)行比較。對(duì)Vacc與V進(jìn)行線性擬合分析,如圖7(a)。由回歸方程可知,V與Vacc之間存在線性規(guī)律,決定系數(shù)R2等于0.987 9,證明蜜柚體積的估算模型中,估算值相較于真實(shí)值,準(zhǔn)確率達(dá)到98.79%。對(duì)Vacc與V進(jìn)行差異性分析,來(lái)確定樣品的測(cè)量值和估算值之間的差異[28],見圖7(b)。Vacc與V的95%一致性極限均位于d-1.96至d+1.96。Vacc與V平均差異百分比為7.2%,95%一致性極限區(qū)間為[4.4, 9.9],證明V比Vacc小約4.4%~9.9%。進(jìn)一步佐證體積估算值可代替測(cè)量值,將其融合光譜數(shù)據(jù)可用于汁胞?;哪P头旨?jí)檢測(cè)與研究。

      圖7 體積測(cè)量值和估算值的數(shù)據(jù)分析

      2.4 預(yù)測(cè)模型的分級(jí)評(píng)價(jià)

      研究采用SPA-FCM和SPA-KNN 2種分級(jí)模型,對(duì)各級(jí)粒化樣本進(jìn)行分級(jí)檢測(cè)。根據(jù)kennard-stone法[24],從600個(gè)實(shí)驗(yàn)樣本數(shù)據(jù)中,隨機(jī)選取400個(gè)訓(xùn)練集樣本數(shù)據(jù),進(jìn)行模型建立和訓(xùn)練;剩余200個(gè)預(yù)測(cè)集樣本數(shù)據(jù)進(jìn)行模型預(yù)測(cè)。模型輸入變量為經(jīng)預(yù)處理和特征提取的近紅外透射光譜數(shù)據(jù)與圖像特征提取的樣本體積估算值,模型輸出變量為汁胞?;燃?jí)。

      分級(jí)模型的混淆矩陣,如表2。SPA-FCM與SPA-KNN的混淆矩陣中,預(yù)測(cè)集的誤判樣本均少于訓(xùn)練集。模型訓(xùn)練集與模型預(yù)測(cè)集中,1級(jí)和2級(jí)互為誤判樣本的機(jī)率較高,證明從無(wú)汁胞粒化至小于25%汁胞?;?,樣本的內(nèi)部品質(zhì)變化較小;因此分級(jí)模型完成1級(jí)和2級(jí)準(zhǔn)確分級(jí)難度較大。與此同時(shí),4級(jí)和5級(jí)互為誤判樣本的機(jī)率較高,證明從50%~75%汁胞?;链笥?5%汁胞?;瑯颖緝?nèi)部均已嚴(yán)重?;殡S著汁胞含水率的降低,出現(xiàn)嚴(yán)重的枯水現(xiàn)象,無(wú)可提取果汁,SSC和TA的急劇降低,內(nèi)部果肉基本不可食,且口感極差;因此,分級(jí)模型完成4級(jí)和5級(jí)準(zhǔn)確分級(jí)難度較大。然而,SPA-FCM與SPA-KNN均能完成對(duì)3級(jí)樣本的準(zhǔn)確分類。

      表2 分級(jí)模型的混淆矩陣

      根據(jù)分級(jí)評(píng)價(jià)指標(biāo),結(jié)合模型的混淆矩陣,對(duì)預(yù)測(cè)集樣本進(jìn)行分級(jí)預(yù)測(cè),見表3。SPA-FCM預(yù)測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性、敏感性和特異性分別達(dá)到0.925 9、0.733 3和0.935 3以上;SPA-KNN預(yù)測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性、敏感性和特異性分別達(dá)到0.970 0、0.923 1和0.987 4以上。而且,SPA-FCM與SPA-KNN對(duì)3級(jí)樣本完全準(zhǔn)確預(yù)測(cè),其準(zhǔn)確性、敏感性和精確性均達(dá)到1。結(jié)果表明:SPA-KNN相較于SPA-FCM,對(duì)各級(jí)?;瘶颖镜姆旨?jí)預(yù)測(cè)能力更好,即能更好地完成對(duì)樣本汁胞?;姆旨?jí)檢測(cè)。

      表3 分級(jí)模型對(duì)樣本預(yù)測(cè)集的預(yù)測(cè)能力

      3 結(jié) 論

      采用近紅外透射光譜和機(jī)器視覺技術(shù)的分級(jí)預(yù)測(cè)模型,可用于蜜柚汁胞?;姆旨?jí)檢測(cè)。近紅外透射光譜可以捕獲由汁胞粒化引起的內(nèi)部品質(zhì)的化學(xué)變化。機(jī)器視覺技術(shù)可快速估算樣本的外觀特征,探究由汁胞?;鸬耐獠刻卣鞯奈锢碜兓4朔椒▽?duì)?;瘶颖镜念A(yù)測(cè)能力好,分級(jí)準(zhǔn)確率高,分級(jí)檢測(cè)過程中,對(duì)樣本無(wú)破壞,適用于實(shí)時(shí)在線檢測(cè)。因此,基于近紅外透射光譜和機(jī)器視覺技術(shù)對(duì)蜜柚汁胞粒化的分級(jí)檢測(cè)具有較高的可行性,以期為厚皮水果或柑橘類水果的內(nèi)部品質(zhì)檢測(cè)提供了一定的研究基礎(chǔ)和參考。

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