Tina Hesman Saey

某些人在受到感染的時(shí)候，會(huì)歸咎于他們的DNA令他們更易于染上COVID-19，或者發(fā)展成為重癥。

1項(xiàng)針對(duì)45000多名感染COVID-19的患者研究揭示出，存在13種基因變異與感染SARS-CoV-2的增量風(fēng)險(xiǎn)及發(fā)展成為重癥的更高可能性相關(guān)，研究人員在7月8日出版的《自然》上就此作了報(bào)告。這個(gè)團(tuán)隊(duì)包括來(lái)自25個(gè)國(guó)家的超過(guò)3300名研究人員。

某些變異在此前的研究中便被發(fā)現(xiàn)。舉例來(lái)說(shuō)，研究人員再次確認(rèn)了一種血型與感染可能性的基因聯(lián)系，但是并不清楚為什么O型血的會(huì)受到輕微的保護(hù)。這項(xiàng)研究同樣查明一種令TYK2基因失效的變異提升了重癥及住院風(fēng)險(xiǎn)。這種變異已知能夠防御自身免疫疾病，但是也令人更易患上結(jié)核病。

但是至少有一種關(guān)聯(lián)還屬未知，研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，一種被稱(chēng)為FOXP4的基因變異與更為嚴(yán)重的COVID-19相關(guān)。這種變異能夠促進(jìn)基因活性，它此前與肺癌及間質(zhì)性肺病相關(guān)。尚待開(kāi)發(fā)的抑制FOXP4蛋白活性的藥物可能會(huì)幫助人們從COVID-19中恢復(fù)過(guò)來(lái)，或者防止他們病得更為嚴(yán)重。

這種與疾病相關(guān)的基因版本在美洲的亞裔和拉丁裔人群中更為常見(jiàn)，來(lái)自于芬蘭分子醫(yī)學(xué)研究所的基因?qū)W家MarkDaly在7月7日舉行的一次新聞吹風(fēng)會(huì)上表示。如果世界各地不同血統(tǒng)的人沒(méi)有參與到此次研究中，這種聯(lián)系是不可能被發(fā)現(xiàn)的，Daly說(shuō)道。只有2%?3%擁有歐洲血統(tǒng)的人攜帶這種變異，相比而言，中東人群中的攜帶者為7%，美洲拉丁裔人群中的攜帶者為20%，東亞人群中的攜帶者為32%。