植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)‘綠嶺’核桃組培苗瓶?jī)?nèi)生根及內(nèi)源激素含量的影響

張新超，張新宇，唐 敏，張雪梅,3,4，李 寒,3,4，齊國(guó)輝,3,4

(1.河北農(nóng)業(yè)大學(xué) 林學(xué)院，河北 保定071000; 2.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué) 現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)學(xué)院，新疆 烏魯木齊 830091；3.河北省核桃工程技術(shù)研究中心，河北 臨城 054300；4.河北省(邢臺(tái)）核桃產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院，河北 臨城 054300)

核桃（Julans Regia L.）又稱胡桃、羌桃，屬胡桃科胡桃屬，原產(chǎn)于我國(guó)，是栽培歷史悠久的重要經(jīng)濟(jì)林樹種之一［1］。當(dāng)前核桃普遍采用的育苗方法是方塊形芽接嫁接繁育，需2 ～3 年出圃，產(chǎn)苗量低，繁殖系數(shù)低；同時(shí)核桃嫁接用的砧木一般采用實(shí)生繁殖，需要大量的優(yōu)質(zhì)核桃種子，因此，相對(duì)于其他樹種，核桃嫁接育苗成本很高。組織培養(yǎng)育苗具有繁殖系數(shù)高、速度快等優(yōu)點(diǎn)，已經(jīng)在甜櫻桃、軟棗獼猴桃［2-3］等經(jīng)濟(jì)林樹種上應(yīng)用；且組織培養(yǎng)還可以用于育種、轉(zhuǎn)基因、植物生理代謝等方面的研究。在植物組織培養(yǎng)過(guò)程中激素起著重要的調(diào)控作用。研究發(fā)現(xiàn)，內(nèi)源激素IAA 對(duì)根原基的發(fā)育、生長(zhǎng)有誘導(dǎo)作用［4］。GA3是通過(guò)改變根內(nèi)皮層細(xì)胞分裂和伸長(zhǎng)的速度，來(lái)影響根中其他細(xì)胞的分裂和伸長(zhǎng)［5］。ABA 是生長(zhǎng)抑制激素，在植物體內(nèi)起到負(fù)調(diào)控作用［6］。ZT 促進(jìn)細(xì)胞質(zhì)的分裂的同時(shí)對(duì)植物的芽生長(zhǎng)、分化有較大影響［7］。組培苗瓶?jī)?nèi)生根階段，生根培養(yǎng)基中需添加生長(zhǎng)素類植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，多以IBA 為主，其次是K-IBA［8-9］，外源生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑通過(guò)調(diào)控內(nèi)源激素來(lái)誘導(dǎo)外植體形成不定根。因此，研究植物組織培養(yǎng)過(guò)程內(nèi)源激素含量變化，對(duì)探究?jī)?nèi)源激素調(diào)控組培苗的不定根形成與分化具有重要意義。現(xiàn)在美國(guó)一些實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)將組織培養(yǎng)方法獲得的優(yōu)質(zhì)核桃砧木苗應(yīng)用于大田生產(chǎn)，國(guó)內(nèi)也逐步提高經(jīng)濟(jì)林苗木組織培養(yǎng)技術(shù)［10-11］，本試驗(yàn)研究了外源生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑 K-IBA 和IBA 處理對(duì)‘綠嶺’核桃瓶?jī)?nèi)生根的影響及瓶?jī)?nèi)生根過(guò)程中內(nèi)源激素的變化，旨在探討其組培生根機(jī)理，為核桃的高效栽培提供無(wú)性繁殖理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

‘綠嶺’核桃繼代組培苗（高度為4 ～6 cm）。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 生根試驗(yàn)設(shè)計(jì) 采用隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)，共6 個(gè)處理，分別為：處理1（D1），K-IBA 5 mg/L；處理2（D2），K-IBA 10 mg/L；處理3（D3），K-IBA 15 mg/L；處理4（D4），IBA 1 mg/L；處理5（D5），IBA 3 mg/L；處理6（D6），IBA 5 mg/L，基本培養(yǎng)基為1/2 DKW，蔗糖40 g/L，瓊脂2.28 g/L。每20 瓶為一小區(qū)，每個(gè)處理重復(fù) 3 次，每瓶接種3 棵組培苗。

1.2.2 培養(yǎng)條件 培養(yǎng)室溫度(27±2) ℃，光強(qiáng)度2 000 Lx，光照時(shí)間15 h/d。

1.2.3 生根過(guò)程觀察及取樣方法 接種后放入紙箱，進(jìn)行暗培養(yǎng)，每天進(jìn)行1 次照光、每次1 h，20 d 后轉(zhuǎn)移到普通日光燈下進(jìn)行光照培養(yǎng)；每隔10 d 進(jìn)行1 次生根形態(tài)統(tǒng)計(jì)，分別記錄愈傷組織出現(xiàn)期、不定根出現(xiàn)期和發(fā)生的部位以及根系的生長(zhǎng)過(guò)程；培養(yǎng)50 d 后統(tǒng)計(jì)組培苗生根率、根長(zhǎng)、根系直徑。接種后當(dāng)天取樣1 次，光照培養(yǎng)期間每隔10 d 從各處理中取樣1 次，共計(jì)5 次。從每個(gè)重復(fù)中隨機(jī)抽取5 棵組培苗，迅速用蒸餾水將根部沖洗干凈（20 d生根苗的韌皮部和愈傷組織、30 d 愈傷組織和少量根尖、40 d 根尖和少量根樣及50 d 根樣），濾紙擦干，然后將根系剪碎混勻后用液氮速凍，放于-80 ℃冰箱中保存待測(cè)；接種0 d 的采集無(wú)根組培苗基部1 cm 的皮層用于測(cè)定內(nèi)源激素。

1.2.4 內(nèi)源激素測(cè)定方法 稱取樣品1 g，用6 mL 80% 的預(yù)冷色譜甲醇研磨成粉于離心管中，4 ℃ 12 000 r/min 離 心10 min，加 入0.03 g 抗 氧 化 劑（PVPP），4 ℃ 8 000 r/min 離心5 min，4 ℃避光浸提12 h。取1 mL 上清液，3 mL 1%冰乙酸（超凈水配制），將4 mL 混合液倒入C18 小柱濾出，加5 mL 10%甲醇再濾出，加1 mL（含5 g/L 80%甲醇）混合液并收集，用0.45 μm 的微孔濾膜過(guò)濾打入進(jìn)樣瓶用于檢測(cè)。用流速Waters1525 高效液相色譜儀［12-13］測(cè)定IAA、GA3、ABA 和ZT 的含量。

1.3 數(shù)據(jù)分析

數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理、圖表制作運(yùn)用 Excel 2007。SPSS 22.0 進(jìn)行方差分析和多重比較。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)‘綠嶺’核桃組培苗瓶?jī)?nèi)生根的影響

不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)‘綠嶺’核桃組培苗瓶?jī)?nèi)生根的影響見(jiàn)表1。從表1 中可看出，隨K-IBA濃度的增加，組培苗的生根率先降低后升高，根的長(zhǎng)度呈升高趨勢(shì)，根系直徑先升高后降低。隨著IBA 濃度的增加，組培苗的生根率和根長(zhǎng)先升高后降低，根系直徑呈升高趨勢(shì)。D3 處理生根率、平均根長(zhǎng)及根系活力達(dá)最高，分別為51.85%、26.87 mm及47.37 μg/g·TTF，極顯著高于其他處理（P＜0.01）。D5、D6 處理根系直徑依次為3.80 和3.94 mm，極顯著高于其他處理。由此可見(jiàn)，D3（即K-IBA 濃度為15 mg/L）處理植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)‘綠嶺’核桃瓶?jī)?nèi)生根生長(zhǎng)有顯著影響，生根情況最好。

表1 不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑處理下‘綠嶺’核桃瓶?jī)?nèi)生根及形態(tài)情況Table 1 Roots and morphology of the ‘Lvling’ walnut in vitro rooting seedlings under different plant growth regulators

2.2 不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)‘綠嶺’核桃組培苗瓶?jī)?nèi)生根進(jìn)程形態(tài)觀察

不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)‘綠嶺’核桃組培苗瓶?jī)?nèi)生根進(jìn)程基部形態(tài)觀察發(fā)現(xiàn)，暗培養(yǎng)20 d 后，各處理組培苗基部皮孔膨大外凸、呈開(kāi)裂跡象，少量愈傷組織開(kāi)始出現(xiàn)（如圖2A、D 所示）；到30 d（光照10 d 后）愈傷組織逐漸膨大，愈傷組織基部有白色突起（如圖2B 所示）；40 d 時(shí)D6 處理根長(zhǎng)32.51 mm（如圖1E 所示），因此在生根培養(yǎng)40 d前已有少量根原基的形成40 d 后不定根逐漸伸長(zhǎng)；生根培養(yǎng)50 d 時(shí)D6 不定根根長(zhǎng)達(dá)47.32 mm（如圖1F 所示）。觀察發(fā)現(xiàn)，K-IBA 處理組培苗培養(yǎng)23 d前后開(kāi)始生根，愈傷組織多；IBA 處理組培苗培養(yǎng)28 d 前后開(kāi)始生根，根系生長(zhǎng)快且根粗。

圖1 ‘綠嶺’核桃組培苗瓶?jī)?nèi)生根進(jìn)程Fig.1 Rooting process of ‘Lvling’ walnut tissue culture seedlings

2.3 不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)‘綠嶺’核桃組培苗瓶?jī)?nèi)生根過(guò)程內(nèi)源激素含量的影響

2.3.1 不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)IAA 含量變化 不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)‘綠嶺’核桃瓶?jī)?nèi)生根過(guò)程中IAA 含量變化的影響如圖2 所示，隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)，各處理IAA 含量呈現(xiàn)降低—升高—降低的變化趨勢(shì)。0 d 的IAA 含量為186.49 μg /g·FW。D1、D3、D6 處理的IAA 含量在培養(yǎng)30 d 時(shí)達(dá)到最高值，D2、D5 處理40 d 時(shí)達(dá)到最高值。30 d 時(shí)D3處理IAA 含量最高，為221.34 μg /g·FW，極顯著高于其他處理。40 d 時(shí)D2、D3 處理IAA 含量分別為204.80 μg /g·FW、194.89 μg/g·FW，極顯著高于其他處理。由此可見(jiàn)，D3（即K-IBA 濃度為15 mg/L）處理對(duì)‘綠嶺’核桃組培苗內(nèi)源激素IAA 含量有顯著影響，IAA 含量在20 ～30 d 時(shí)迅速升高，組培苗開(kāi)始生根。

圖2 ‘綠嶺’核桃組培苗瓶?jī)?nèi)生根過(guò)程中IAA 含量變化Fig.2 Changes of IAA content in ‘Lvling’ walnut tissue culture seedlings during in vitro rooting process

2.3.2 不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)GA3 含量變化 不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)‘綠嶺’核桃瓶?jī)?nèi)生根過(guò)程中GA3含量變化的影響如圖3 所示，隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)，D1 ～D3、D5、D6 處理GA3含量呈現(xiàn)先升高后降低的變化趨勢(shì)，D4 處理呈現(xiàn)降低的變化趨勢(shì)。D1 ～D4 處理GA3含量在培養(yǎng)20 d 時(shí)達(dá)到最高值，D5、D6 處理30 d 時(shí)達(dá)到最高值。0 d 的GA3含量為548.84 μg/g·FW。20 d 時(shí)D3 處理GA3含量最高，為1 945.55 μg/g·FW，極顯著高于其他處理。30 d時(shí)D6 處理GA3含量最高，為965.01 μg/g·FW，極顯著高于其他處理。由此可見(jiàn)，D3、D6（即K-IBA濃度為15 mg/L、IBA 濃度為5 mg/L）處理植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)‘綠嶺’核桃組培苗內(nèi)源激素GA3含量有顯著影響，其中D3 處理GA3含量在培養(yǎng)0 ～20 d 時(shí)升高，組培苗愈傷組織迅速生長(zhǎng)；D6處理GA3含量在培養(yǎng)20 ～30 d 時(shí)升高，組培苗愈傷組織生長(zhǎng)。

圖3 ‘綠嶺’核桃組培苗瓶?jī)?nèi)生根過(guò)程中GA3 含量變化Fig.3 Changes of GA3 content of ‘Lvling’ walnut tissue culture seedlings during in vitro rooting process

圖4 ‘綠嶺’核桃組培苗瓶?jī)?nèi)生根過(guò)程中內(nèi)源激素（ZT）含量的變化Fig.4 The changes of ZT content of ‘Lvling’ walnut tissue culture seedlings during in vitro rooting process

2.3.3 不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)ZT 含量變化 不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)‘綠嶺’核桃瓶?jī)?nèi)生根過(guò)程中ZT含量變化的影響如圖4 所示，隨著培養(yǎng)時(shí)間的增加，D1 ～D4、D6 處理ZT 含量呈現(xiàn)升高后降低的變化趨勢(shì)，D5 處理呈現(xiàn)降低—升高—降低的變化趨勢(shì)。0 d 的ZT 含 量 為36.28 μg/g·FW。D1、D2、D5 處理ZT 含量在培養(yǎng)20 d 時(shí)達(dá)到最高值，D3、D4、D6 處理30 d 時(shí)達(dá)到最高值。20 d 時(shí)D1 ～D3 處理ZT 含量依次為116.76、117.00、120.33 μg/g·FW，極顯著高于D4 ～D6 處理。30 d 時(shí)D3 處理ZT 含量最高，為127.50 μg/g·FW，極顯著高于其他處理。由此可見(jiàn)，D3（即K-IBA 濃度為15 mg/L）處理植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)‘綠嶺’核桃組培苗內(nèi)源激素ZT 含量有顯著影響，ZT 含量在培養(yǎng)0 ～30 d時(shí)不斷升高，組培苗愈傷組織省長(zhǎng)且開(kāi)始生根，生根率最好。2.3.4 不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)ABA 含量變化 不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)‘綠嶺’核桃瓶?jī)?nèi)生根過(guò)程中ABA 含量變化的影響如圖5 所示，隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)，D1 ～D3、D5、D6 處理ABA 含量呈現(xiàn)升高后降低的變化趨勢(shì)，D4 處理呈現(xiàn)降低后升高的變化趨 勢(shì)。0 d 的ABA 含 量 為8.47 μg/g·FW。D4 處 理ABA 含量在培養(yǎng)40 d 時(shí)達(dá)到最低值，D1 ～D3、D5、D6 處理50 d 時(shí)達(dá)到最低值。20、30、40 d 時(shí)D4 處理ABA 含量均最低，分別為8.20、5.19 和5.12 μg/g·FW，且極顯著低于其他處理。50 d 是D3、D4、D6 處理ABA 含量依次為5.55、6.66 和6.58 μg/g·FW，極顯著低于其他處理。由此可見(jiàn)，D4（即IBA 濃度為1 mg/L）處理植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)‘綠嶺’核桃組培苗內(nèi)源激素ABA 含量有顯著影響，該處理的ABA 含量在培養(yǎng)期間都很低，組培苗生長(zhǎng)情況最好，但是生根效果不好。

圖5 ‘綠嶺’核桃組培苗瓶?jī)?nèi)生根過(guò)程中ABA 含量變化Fig.5 Changes of ABA content of ‘Lvling’ walnut tissue culture seedlings during in vitro rooting process

2.3.5 不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)IAA/ZT 值變化 不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)‘綠嶺’核桃內(nèi)生根過(guò)程中IAA/ZT 值變化的影響如圖6 所示，隨著培養(yǎng)時(shí)間的增加，D1 ～D3 處理IAA/ZT 比值呈現(xiàn)降低—升高—降低的變化趨勢(shì)，D4 ～D6 處理呈降低后升高趨勢(shì)。0 d 的IAA/ZT 比值均為5.14。D1 ～D3 處理IAA/ZT 比值在培養(yǎng)40 d 時(shí)達(dá)到最高值。30 d 時(shí)D2、D3處理IAA/ZT 比值分別為1.72、1.74，極顯著高于其他處理。40 d時(shí)D2、D3處理IAA/ZT比值分別為3.19、2.85，極顯著高于其他處理。在培養(yǎng)30 ～40 d 時(shí)，D2、D3 處理組培苗IAA/ZT 比值高，組培苗根系活力高；在培養(yǎng)期間D4 處理IAA/ZT 比值均極顯著低于其他處理，組培苗生長(zhǎng)情況最好。

圖6 ‘綠嶺’核桃瓶?jī)?nèi)生根過(guò)程中內(nèi)源激素（IAA/ZT）含量的變化Fig.6 The changes of IAA/ZT ratio of ‘Lvling’ walnut tissue culture seedlings during in vitro rooting process

2.3.6 不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)IAA/ABA 值變化 不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)‘綠嶺’核桃瓶?jī)?nèi)生根過(guò)程中IAA/ABA 值變化的影響如圖7 所示，隨著培養(yǎng)時(shí)間的增加，D1 ～D4 處理IAA/ABA 比值呈現(xiàn)降低—升高—降低的變化趨勢(shì)，D5、D6 處理呈現(xiàn)降低后升高的變化趨勢(shì)。0 d 的IAA/ABA 比值為22.02。D2 ～D4 處理30 d 時(shí)達(dá)到最高值，D1 處理40 d 時(shí)達(dá)到最高值。20 d 時(shí)D3、D5、D6 處理IAA/ABA比值依次為6.33、6.96、6.35，極顯著高于D1、D2、D4 處 理。30 d、40 d 時(shí)D3 處 理IAA/ABA 比值均最高，分別為19.59、14.51，且極顯著高于其他處理。D3、D4 處理培養(yǎng)20 ～30 d 時(shí)IAA/ABA比值升高，其中D3 處理愈傷組織生長(zhǎng)且部分組培苗長(zhǎng)出根尖；D4 處理在經(jīng)過(guò)10 d 的暗培養(yǎng)后組培苗生長(zhǎng)情況好。

圖7 ‘綠嶺’核桃瓶?jī)?nèi)生根過(guò)程中內(nèi)源激素（IAA/ABA）含量的變化Fig.7 The changes of IAA/ABA ratio of ‘Lvling’ walnut tissue culture seedlings during in vitro rooting process

3 討論

組培苗瓶?jī)?nèi)生根階段，生根培養(yǎng)基中添加生長(zhǎng)素類植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，隨著各處理組培苗生根變化，內(nèi)源激素含量隨之發(fā)生變化［14-15］。植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑濃度對(duì)不同植物種類生根情況的影響存在一定的差異，當(dāng)添加的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑濃度過(guò)高時(shí)，會(huì)抑制內(nèi)源激素含量的產(chǎn)生，從而影響到細(xì)胞分裂與分化［16-18］。陳凌艷等［19］在研究IBA 對(duì)西洋杜鵑組培苗生根處理的影響時(shí)發(fā)現(xiàn)IBA 對(duì)生根有明顯的促進(jìn)作用，即IBA 濃度升高組培苗生根數(shù)量也會(huì)增加，但過(guò)高的IBA濃度會(huì)產(chǎn)生一定的抑制作用。李代麗［20］利用IBA 處理白刺組培苗，1.0 mg/L IBA 處理能較好的促進(jìn)愈傷組織的形成，提高內(nèi)源激素的含量，進(jìn)而有利于組培苗的生長(zhǎng)及愈傷組織的分化效果。

本研究發(fā)現(xiàn)，適宜濃度的K-IBA 與IBA 處理對(duì)組培苗的生根率和根長(zhǎng)及根系直徑都具有顯著促進(jìn)作用。組培苗生根培養(yǎng)后隨著K-IBA 濃度升高，生根率、根長(zhǎng)及根系活力都明顯提高，說(shuō)明K-IBA 能增強(qiáng)生根苗內(nèi)細(xì)胞的代謝過(guò)程，促進(jìn)根原基的誘導(dǎo)和形成，進(jìn)而促進(jìn)生根?！G嶺’核桃組培苗發(fā)根部位為愈傷組織周圍，組培苗瓶?jī)?nèi)生根培養(yǎng)0 ～20 d左右K-IBA 處理和高濃度的IBA 處理生根組培苗愈傷組織不斷生長(zhǎng)。K-IBA 處理培養(yǎng)20 d 后所有幼苗下端均可形成愈傷組織，培養(yǎng)23 d 左右部分組培苗愈傷組織周圍有白色根尖凸出，20 ～30 d 為生根的高峰期，30 ～40 d 期間根不斷伸長(zhǎng)、加粗，其中15 mg/L K-IBA 處理組培苗生根效果最好；IBA 處理培養(yǎng)25 d 后所有幼苗下端均可形成愈傷組織，培養(yǎng)28 d 左右部分組培苗愈傷組織周圍有白色根尖凸出，25 ～35 d 為生根的高峰期，40 d 后不再生根，其中1 mg/L IBA 濃度處理組培苗生長(zhǎng)情況最好但是生根效果最不理想。植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑通過(guò)影響內(nèi)源激素含量的動(dòng)態(tài)變化，進(jìn)而調(diào)控組培苗不定根的形成，與裴東［21-23］等研究發(fā)現(xiàn)一致。 高濃度K-IBA處理生根組培苗內(nèi)源激素IAA 含量高于IBA 處理，說(shuō)明適宜濃度的K-IBA 處理有利于IAA 的合成。在組織培養(yǎng)中，赤霉素與生長(zhǎng)素共同誘導(dǎo)木質(zhì)部與韌皮部的分化，但與生長(zhǎng)素不同，GA3對(duì)生根苗不定根伸長(zhǎng)產(chǎn)生了抑制作用［24-25］，因此在培養(yǎng)0 ～20 d時(shí)10 mg/L K-IBA、15 mg/L K-IBA 處理生根組培苗GA3含量上升，愈傷組織生長(zhǎng)；在培養(yǎng)30 ～50 d時(shí)各處理生根組培苗GA3含量逐漸下降，不定根逐漸伸長(zhǎng)。15 mg/L K-IBA 處理IAA/ABA 比值和IAA/ZT 比值均高，說(shuō)明適宜濃度植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑處理組培苗生根能力強(qiáng)，有利于根系的分化。1 mg/L IBA 處理生根組培苗IAA/ABA 比值高但I(xiàn)AA/ZT 比值低，說(shuō)明植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)通過(guò)影響ABA、ZT 的合成來(lái)促進(jìn)生根組培苗的生長(zhǎng)。綜上所述，‘綠嶺’核桃瓶?jī)?nèi)生根的最佳植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑為K-IBA，適宜的濃度為15 mg/L，經(jīng)過(guò)該處理的生根苗內(nèi)源激素的動(dòng)態(tài)變化，說(shuō)明有利于愈傷組織的生長(zhǎng)，可以共同調(diào)控組培苗不定根的形成。