石美蓮, 華 駿, 顏文斌, 高 峰, 蔡 俊
(1.湘西土家族苗族自治州質(zhì)量檢驗及計量檢定中心,湖南 吉首416000; 2.吉首大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院,湖南 吉首416000; 3.湖南省2011 計劃“錳鋅釩產(chǎn)業(yè)技術(shù)”協(xié)同創(chuàng)新中心,湖南 吉首416000)
釩是重要的戰(zhàn)略物質(zhì),含釩黏土礦是我國重要的釩礦資源,主要分布于湖北、河南、陜西、湖南等?。?]。 目前,提釩工藝主要有鈉化焙燒、鈣化焙燒、無鹽焙燒、復(fù)合添加劑焙燒、直接酸浸等[2-3]。 鈉化焙燒對環(huán)境污染嚴(yán)重[4-6];鈣化焙燒對礦石的選擇性強;無鹽焙燒時礦石的結(jié)構(gòu)難被有效破壞,對礦石的選擇性也較大[7];復(fù)合添加劑焙燒在含釩黏土礦提釩中效果不佳[8];直接酸浸工藝在含耗酸物碳酸鹽、有機質(zhì)、鐵較少的石煤釩礦中較適用,可以進(jìn)行規(guī)?;a(chǎn),發(fā)展前景良好[9]。 含釩黏土礦熱值低,如進(jìn)行焙燒,則能耗高,因此,目前含釩黏土礦主要采用直接酸浸工藝[10-11]。 本文以陜西某地含釩黏土礦為原料,采用直接酸浸工藝進(jìn)行提釩,對釩浸出機理進(jìn)行研究,推導(dǎo)出浸出反應(yīng)動力學(xué)模型,為含釩黏土礦的開采利用提供理論依據(jù)。
含釩黏土礦采自陜西某地,原礦經(jīng)破碎、球磨、過篩后,選擇125 ~180 μm 粒級礦粉作為實驗原料。 采用行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YB/T 5328—2009 高錳酸鉀氧化-硫酸亞鐵銨滴定法測定五氧化二釩含量,利用X 射線熒光光譜和等離子發(fā)射光譜儀對礦樣進(jìn)行了分析,其主要化學(xué)成分如表1 所示。
表1 含釩黏土礦主要化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))/%
礦樣中釩含量0.89%,二氧化硅含量37.2%,礦物以硅鋁酸鹽為主。
稱取礦粉50 g,根據(jù)礦粉質(zhì)量加入一定質(zhì)量的硫酸,控制一定的液固比,放入電熱恒溫水浴鍋中在一定溫度下浸出一定時間,用循環(huán)水式多用真空泵抽濾,將濾液定容,計算含釩黏土礦中釩浸出率。
硫酸用量為硫酸質(zhì)量與礦粉質(zhì)量之比,液固比為溶液體積與礦粉質(zhì)量之比。
稱取礦粉50 g,硫酸用量20%,在不同的液固比下放入電熱恒溫水浴鍋中于95 ℃下反應(yīng)10 h,液固比對釩浸出率的影響如圖1 所示。
圖1 液固比對釩浸出率的影響
從圖1 可以看出,首先釩浸出率隨著液固比增加而增加,當(dāng)液固比達(dá)到0.6 時,浸出率達(dá)到最大,再增加液固比,浸出率逐漸降低。 因為液固比太小,礦粉與溶液混合不均勻,反應(yīng)不完全;液固比太大,溶液中酸溶液濃度下降,不利于反應(yīng)進(jìn)行,浸出率下降。 實驗選擇液固比為0.6。
控制液固比為0.6,其他條件不變,反應(yīng)時間對釩浸出率的影響如圖2 所示。
圖2 浸出時間對釩浸出率的影響
由圖2 可知,釩浸出率隨浸出時間增加而增加,當(dāng)浸出時間超過10 h 后,釩浸出率增加幅度較小。 故選擇浸出時間為10 h。
浸出時間為10 h,其他條件不變,浸出溫度對釩浸出率的影響如圖3 所示。
圖3 浸出溫度對釩浸出率的影響
從圖3 可知,釩浸出率隨溫度升高而增加。 溫度升高有利于氫離子破壞礦石結(jié)構(gòu),將低溫下難以浸出的釩釋放出來,提高釩浸出率;但考慮到酸的揮發(fā),溫度不宜過高。 實驗選擇浸出溫度為95 ℃。
浸出溫度95 ℃,其他條件不變,硫酸用量對釩浸出率的影響如圖4 所示。 從圖4 可知,釩浸出率隨硫酸用量增加而增加。 硫酸用量越大,硫酸濃度就越高,氫離子對礦石破壞能力越強,釩浸出率增加。 在硫酸浸出過程中,伴隨著硫化氫氣體的產(chǎn)生,這也是該礦樣酸耗較高的原因之一,另外,礦樣中鋁和鐵的含量也較高,硫酸濃度太高,會有大量的鋁和鐵進(jìn)入溶液中,不利于后續(xù)除雜,因此,硫酸用量不宜太大。
圖4 硫酸用量對釩浸出率的影響
采用3 因素3 水平正交,考察硫酸用量、浸出溫度和浸出時間對釩浸出率的影響,正交試驗因素與水平如表2 所示,以五氧化二釩浸出率作為考察指標(biāo),正交實驗結(jié)果見表3。
表2 正交實驗L9(33)因素與水平表
表3 正交實驗結(jié)果
從表3 可知,對浸出率而言,影響因素作用大小順序依次為:A >C >B,即硫酸用量對浸出率影響最大。在硫酸用量25%、浸出溫度95 ℃、浸出時間10 h、液固比0.6 時,釩浸出率最高,為74.6%。
含釩黏土礦酸浸提釩的浸出過程屬于流-固相反應(yīng)過程,可按照收縮未反應(yīng)芯模型進(jìn)行動力學(xué)研究。兩相界面上的浸出反應(yīng)有擴散控制和化學(xué)反應(yīng)控制兩個控制步驟[12]。 將實驗數(shù)據(jù)代入動力學(xué)方程式進(jìn)行計算,其結(jié)果符合擴散控制,見圖5。
圖5 不同溫度下的浸出動力學(xué)曲線
表4 線性擬合結(jié)果
根據(jù)Arrhenius 公式[12-14]:
式中A 為頻率因子;Ea為表觀活化能;R 為氣體常數(shù);T 為熱力學(xué)溫度。 公式可變形為:
以lnk 對1/T 作圖,如圖6 所示。 由圖6 可知lnk與1/T 呈較好的直線關(guān)系,使用曲線擬合法可近似求得本文中表觀活化能Ea=30.73 kJ/mol,此表觀活化能小于42 kJ/mol,表明該含釩黏土礦酸浸提釩的浸出反應(yīng)為擴散控制。
圖6 lnk-曲線
1) 在硫酸用量25%、浸出溫度95 ℃、浸出時間10 h、液固比0.6 時,釩浸出率為74.6%。
2) 該含釩黏土礦的釩浸出動力學(xué)適用于收縮未反應(yīng)芯模型,與t 之間具有良好的線性關(guān)系,說明該含釩黏土礦的直接酸浸行為符合擴散控制。
3) 采用Arrhenius 公式進(jìn)行擬合,其表觀活化能約為30.73 kJ/mol,表明該含釩黏土礦酸浸提釩的浸出反應(yīng)為擴散控制。